Анкета адв 2: Заявление об обмене страхового свидетельства (Форма АДВ-2) / КонсультантПлюс

Содержание

Форма АДВ-2. Заявление об обмене страхового свидетельства | Образец — бланк — форма

Заявление об обмене страхового свидетельства по форме АДВ-2 предоставляется в территориальный орган ПФР в случае изменения фамилии, имени, отчества, даты рождения, места рождения или пола застрахованного лица.

Документ заполняется лично застрахованным лицом.

Допускается заполнение документа кадровыми либо другими службами организации, уполномоченными руководителем организации.

Правильность указанных в документе сведений заверяется личной подписью застрахованного лица.

Если застрахованное лицо не имеет возможности лично заверить документ по причине длительного (свыше одного месяца) нахождения в командировке, длительной болезни или иной причине, страхователь (работодатель) указывает эту причину в документе, который заверяет.

Заполняется по следующим правилам:

Страховой номер — указывается страховой номер индивидуального лицевого счета застрахованного лица, содержащийся в страховом свидетельстве. Заполнять обязательно.

Данные, указанные в страховом свидетельстве — указываются фамилия, имя и отчество, содержащиеся в страховом свидетельстве. Заполнять обязательно.

Новые анкетные данные — реквизиты указываются в соответствии с правилами заполнения формы “Анкета застрахованного лица”.

В случае, если в документе, удостоверяющем личность отсутствует отчество, а в страховом свидетельстве оно указано, в реквизите Отчество указывается “отменено”. Заполняются только изменившиеся анкетные данные.

В случае, если изменилось Место рождения, то указываются все составляющие данного реквизита.

Документ, удостоверяющий личность — указывается наименование документа, удостоверяющего личность; серия и номер-указывается серия и номер документа, удостоверяющего личность; дата выдачи — указывается дата выдачи документа, удостоверяющего личность, заполняется следующим образом: ДД наименование месяца ГГГГ; кем выдан – при заполнении реквизита следует строго придерживаться названий районов, городов, сел и других территориальных образований, содержащихся в документе, удостоверяющем личность (несмотря на возможные изменения названий на момент заполнения анкеты), допускается использование всех общепринятых сокращений. Заполнять обязательно.

Дата заполнения — указывается следующим образом: ДД наименование месяца ГГГГ. Заполнять обязательно

Подготовка АДВ-1 и АДВ-2 в 1С:ЗУП

К формам документов, используемым для регистрации граждан в системе индивидуального (персонифицированного) учета, относятся анкета зарегистрированного лица (форма АДВ-1), заявление об изменении анкетных данных зарегистрированного лица, содержащихся в индивидуальном лицевом счете (форма АДВ-2), и заявление о выдаче документа, подтверждающего регистрацию в системе индивидуального (персонифицированного) учета (форма АДВ-3). Эксперты 1С рассказывают в статье, как в «1С:Зарплате и управлении персоналом 8» редакции 3 подготовить формы АДВ-1 и АДВ-2.

Порядок формирования и представления в ПФР форм АДВ-1 и АДВ-2

При приеме на работу или заключении договора гражданско-правового характера, на вознаграждение по которому в соответствии с законодательством РФ начисляются страховые взносы на обязательное пенсионное страхование, физическое лицо обязано представить страхователю (работодателю) документ, подтверждающий регистрацию в системе индивидуального (персонифицированного) учета. Документ может быть представлен на бумажном носителе или в форме электронного документа и (или) посредством информационной системы «Личный кабинет застрахованного лица».

Если физическое лицо не зарегистрировано в системе индивидуального (персонифицированного) учета, т. е. не имеет страхового свидетельства обязательного пенсионного страхования или Уведомления о регистрации, содержащие сведения о страховом номере индивидуального лицевого счета (СНИЛС) (например, принимается на работу впервые), то он может обратиться для регистрации к страхователю (работодателю) или в многофункциональный центр предоставления государственных и муниципальных услуг.

Процедура регистрации застрахованных лиц в системе обязательного пенсионного страхования установлена в разделе II Инструкции о порядке ведения индивидуального (персонифицированного) учета сведений о застрахованных лицах, утв. приказом Минтруда России от 22.04.2020 № 211н.

Если физическое лицо обратилось для регистрации к страхователю (работодателю), то последний обязан представить в территориальный орган ПФР анкету зарегистрированного лица (форма АДВ-1) вместе с описью передаваемых документов по форме АДВ-6-1.

Правильность указанных в анкете сведений заверяется личной подписью застрахованного лица (его представителя). Представление анкеты застрахованного лица может осуществляться в форме электронного документа с использованием усиленной квалифицированной электронной подписи.

Территориальный орган ПФР в течение 5 рабочих дней со дня получения анкеты зарегистрированного лица принимает решение об открытии лицевого счета либо об отказе в регистрации застрахованного лица. Документом, подтверждающим регистрацию, является Уведомление о регистрации в системе индивидуального (персонифицированного) учета, содержащее сведения о страховом номере индивидуального лицевого счета. Основанием для вынесения территориальным органом ПФР решения об отказе в регистрации застрахованного лица является наличие в системе обязательного пенсионного страхования лицевого счета, открытого на застрахованное лицо с аналогичными анкетными данными.

С 23.01.2021 действует новая форма АДВ-1 (постановление Правления ПФ РФ от 07.12.2020 № 846п). В форму добавлены строки для ИНН (указывается при наличии) и номера актовой записи при рождении (если в качестве документа, удостоверяющего личность, указано свидетельство о рождении).

Застрахованное лицо может представить заявление об изменении анкетных данных или установлении неточности или ошибочности сведений, содержащихся на индивидуальном лицевом счете, через страхователя (работодателя) (пп. 16-17 Инструкции о порядке ведения индивидуального (персонифицированного) учета сведений о застрахованных лицах, утв. приказом Минтруда России от 22.04.2020 № 211н).

Для изменения анкетных данных, содержащихся на индивидуальном лицевом счете, страхователь передает в органы ПФР заявление об изменении анкетных данных зарегистрированного лица, содержащихся в индивидуальном лицевом счете (форма АДВ-2), вместе с описью передаваемых документов по форме АДВ-6-1. Правильность указанных в заявлении сведений заверяется личной подписью застрахованного лица.

Представление заявления может осуществляться в форме электронного документа с использованием усиленной квалифицированной электронной подписи.

Территориальный орган ПФР в течение 5 рабочих дней рассматривает данное заявление и принимает решение об изменении анкетных данных зарегистрированного лица, содержащихся в индивидуальном лицевом счете, либо об отказе в изменении анкетных данных зарегистрированного лица, содержащихся в индивидуальном лицевом счете. Основанием для вынесения ПФР решения об отказе изменения анкетных данных является:

отсутствие в системе индивидуального (персонифицированного) учета индивидуального лицевого счета со страховым номером, указанным в заявлении об изменении анкетных данных;
несоответствие указанных в заявлении об изменении анкетных данных сведений о зарегистрированном лице сведениям, содержащимся в индивидуальном лицевом счете.

С 23.01.2021 действует новая форма АДВ-2 (постановление Правления ПФ РФ от 07.12.2020 № 846п). Так же, как и в АДВ-1, в форму АДВ-2 добавлены строки для ИНН (указывается при наличии) и номера актовой записи при рождении (если в качестве документа, удостоверяющего личность, указано свидетельство о рождении).

Подготовка АДВ-1 в «1С:Зарплате и управлении персоналом 8» (ред. 3)

Рассмотрим пример подготовки анкеты зарегистрированного лица (форма АДВ-1) в программе «1С:Зарплата и управление персоналом 8» редакции 3.0.

Пример 1

В ООО «Стиль» принята на работу А.П. Блинова, 2000 года рождения, подлежащая обязательному пенсионному страхованию и не имеющая страхового свидетельства. Необходимо подготовить анкету зарегистрированного лица по форме АДВ-1 для передачи в органы ПФР.

Для автоматического заполнения формы АДВ-1 необходимо, чтобы в программе были введены следующие данные сотрудника — фамилия, имя, отчество, пол, дата рождения, ИНН, место рождения, паспортные данные, сведения о гражданстве, адрес постоянного места жительства (адрес регистрации, заполняется на основании документа, удостоверяющего личность), адрес места проживания фактический (указывается в случае отличия от адреса по регистрации, а также при отсутствии адреса регистрации), телефон (домашний и/или рабочий, по которому можно связаться с застрахованным лицом). Эти данные могут быть введены или в справочник Сотрудники

(раздел Кадры — Сотрудники), или в справочник Физические лица (раздел Кадры — Физические лица).

Подготовка анкеты зарегистрированного лица по форме АДВ-1 для передачи в органы ПФР производится в программе с помощью документа Анкета застрахованного лица (АДВ-1): раздел Отчетность, справки — Документы персучета.

По кнопке Создать следует выбрать документ Пачка документов АДВ-1.

Поле Организация заполняется по умолчанию. Если в информационной базе зарегистрировано более одной организации, то необходимо выбрать ту организацию, по сотрудникам которой подаются сведения (см. рисунок).

Рисунок

В поле Дата указывается дата заполнения анкеты (по умолчанию указывается текущая рабочая дата).

Поле Номер пачки автоматически заполняется очередным свободным номером пачки по данным регистра сведений Нумератор пачек ПФР при записи документа. При необходимости номер пачки можно изменить.

Табличная часть документа заполняется списком сотрудников из справочника Сотрудники с помощью кнопки Подбор сотрудников. К выбору предлагаются только сотрудники, не имеющие страховых номеров ПФР. При выборе сотрудника реквизиты табличной части заполняются автоматически личными данными сотрудника. Если в информационную базу введены не все сведения, которые требуется указать в анкете, программа информирует, каких данных не хватает. Исправить или дополнить данные можно, нажав на ссылку Редактировать карточку сотрудника. Измененные данные автоматически отразятся в форме.

По ссылке Подписи доступны поля для указания лиц, которые будут отображены в печатной форме АДВ-6-1. Поля Руководитель, Должность автоматически заполняются фамилией, именем, отчеством, должностью руководителя организации из справочника Организации (раздел Настройка — Организации — закладка Учетная политика и другие настройки — ссылка Ответственные лица). В поле Исполнитель следует выбрать лицо из справочника Физические лица и нажать кнопку Записать.

С помощью кнопки Выгрузить производится выгрузка файла-пачки АДВ-1 в указанный каталог для передачи в территориальный орган ПФР в электронном виде. Нажав на кнопку Открыть файл, можно просмотреть содержимое файла-пачки. Имена файлам программа присваивает автоматически. Перед выгрузкой сведений рекомендуется проверить их на соответствие требованиям ПФР по кнопке Проверка — Проверить выгрузку. В этом случае пачка документов проверяется по встроенному в программу 1С алгоритму проверки. Кроме этого, проверку сведений можно произвести с помощью сторонних программ, которые должны быть предварительно установлены на компьютере (нажав на кнопку Да в сообщении, которое выводится на экран после встроенной проверки сведений). При нарушении каких-либо требований выводится соответствующее служебное сообщение.

Для формирования печатной формы анкеты зарегистрированного лица АДВ-1 и описи документов АДВ-6-1 нужно нажать на кнопку Печать — Все формы. Есть возможность формировать печатные формы по отдельности: кнопка Печать — АДВ-1 или Печать — АДВ-6-1.

Если организация подключена к сервису 1С-Отчетность, то анкету зарегистрированного лица по форме АДВ-1 можно отправить непосредственно из программы. Перед отправкой рекомендуется выполнить форматно-логический контроль заполнения документа. Для этого следует нажать на кнопку Проверка — Проверить в интернете. Для отправки анкеты нужно нажать на кнопку Отправить.

После принятия пачки ПФР необходимо установить флаг Пачка принята в ПФР (не редактируется) и вновь записать документ. Отредактировать документ после этого станет невозможно. Но при необходимости отредактировать документ можно, сняв указанный выше флаг.

После получения сотрудником Уведомления о регистрации в системе индивидуального (персонифицированного) учета, содержащего сведения о страховом номере индивидуального лицевого счета, его номер следует ввести в справочник Сотрудники или в справочник Физические лица.

Подготовка АДВ-2 в «1С:Зарплате и управлении персоналом 8» (ред. 3)

Рассмотрим пример подготовки заявления об изменении анкетных данных (форма АДВ-2) в программе «1С:Зарплата и управление персоналом 8» редакции 3.0.

Пример 2

Сотрудница компании Л.С. Веснушкина в связи с замужеством сменила фамилию на Вершинину. Необходимо подготовить заявление об изменении анкетных данных, содержащихся в индивидуальном лицевом счете, по форме АДВ-2 для передачи в органы ПФР.

Подготовка заявления по форме АДВ-2 для передачи в органы ПФР производится в программе с помощью документа Заявление об обмене страхового свидетельства (АДВ-2): раздел Отчетность, справки — Документы персучета. По кнопке Создать нужно выбрать документ Пачка документов АДВ-2.

Поле Организация заполняется по умолчанию. Если в информационной базе программы зарегистрировано более одной организации, то необходимо выбрать ту организацию, для сотрудника (сотрудников) которой создается заявление.

В поле Дата указывается дата создания заявления (по умолчанию указывается текущая рабочая дата).

В табличной части документа указывается сотрудник (сотрудники), по которому необходимо создать заявление с помощью кнопки Подбор сотрудников. Поле Дата получения свидетельства заполняется автоматически датой, которая указана в поле Дата. Менять дату имеет смысл только в том случае, если в информационной базе существует несколько ранее проведенных документов персонифицированного учета с анкетными данными сотрудника (Анкета застрахованного лица (АДВ-1), Заявление об обмене страхового свидетельства (АДВ-2), Заявление о выдаче дубликата страхового свидетельства (АДВ-3)), для автоматического заполнения документа.

Ниже табличной части расположены поля, в которых приводятся сведения о сотруднике. В разделе СНИЛС, Ф.И.О., указанные в действующем страховом свидетельстве указываются СНИЛС, Ф. И. О. сотрудника, которые указаны в действующем страховом свидетельстве или Уведомлении о регистрации в системе индивидуального (персонифицированного) учета.

В разделе Включить в изменившиеся данные указываются сведения — Фамилия, Имя, Отчество, Пол, Гражданство, Дата рождения, Гражданство, Место рождения, Адрес регистрации, Адрес фактический, Телефоны, Удостоверение личности, ИНН и Номер актовой записи при рождении (если в качестве документа, удостоверяющего личность, указано свидетельство о рождении). В случае непредставления сотрудником работодателю этого документа строку можно оставить незаполненной. Если в информационную базу введены не все сведения, которые требуется указать в заявлении, программа информирует, каких данных не хватает. Исправить или дополнить данные можно, нажав на ссылку Редактировать карточку сотрудника. Измененные данные автоматически отразятся в форме.

Для подготовки заявления нужно отметить флагом в разделе Включить в изменившиеся данные, какие изменившиеся данные необходимо включить в заявление. Если была указана дата получения свидетельства или Уведомления о регистрации в системе индивидуального (персонифицированного) учета в табличной части документа, то флаги будут установлены автоматически напротив изменившихся сведений. В этом случае программа будет определять изменившиеся данные сотрудника, используя сведения из актуального на дату получения свидетельства или Уведомления документа с его анкетными данными с действующими на дату заполнения анкеты сведениями в программе. Если дата получения свидетельства или Уведомления в табличной части документа указана не была, то необходимо вручную отметить флажком, какие изменившиеся данные необходимо включить в заявление. В нашем Примере 2 изменилась фамилия сотрудницы в связи с замужеством. Поэтому следует установить флаг Фамилия. В разделе СНИЛС, Ф.И.О., указанные в действующем страховом свидетельстве в поле Фамилия укажите фамилию до замужества (фамилию, указанную в действующем страховом свидетельстве или Уведомлении).

Если в документе, удостоверяющем личность, отсутствует отчество или место рождения, но оно указано в действующем страховом свидетельстве или Уведомлении, то установите флаг Отменить отчество или Отменить место рождения.

По ссылке Подписи доступны поля для указания лиц, которые будут отображены в печатной форме АДВ-6-1.

Поля Руководитель, Должность автоматически заполняются фамилией, именем, отчеством, должностью руководителя организации из справочника Организации (раздел Настройка — Организации — закладка Учетная политика и другие настройки — ссылка Ответственные лица).

В поле Исполнитель следует выбрать лицо из справочника Физические лица для заполнения одноименного поля печатной формы описи передаваемых сведений по форме АДВ-6-1, и затем нажать на кнопку Записать.

С помощью кнопки Выгрузить производится выгрузка файла-пачки АДВ-2 в указанный каталог для передачи в территориальный орган ПФР в электронном виде. Нажав на кнопку Открыть файл, можно просмотреть содержимое файла-пачки. Имена файлам программа присваивает автоматически. Перед выгрузкой сведений рекомендуется проверить их на соответствие требованиям ПФР по кнопке Проверка — Проверить выгрузку. В этом случае пачка документов проверяется по встроенному в программу 1С алгоритму проверки. Кроме этого, проверку сведений можно произвести с помощью сторонних программ, которые должны быть предварительно установлены на компьютере (нажав на кнопку Да в сообщении, которое выводится на экран после встроенной проверки сведений). При нарушении каких-либо требований выводится соответствующее служебное сообщение.

Для формирования печатной формы заявления АДВ-2 и описи документов АДВ-6-1 нужно нажать на кнопку Печать — Все формы. По кнопке Печать — АДВ-2 или Печать — АДВ-6-1 можно сформировать печатные формы по отдельности.

Если организация подключена к сервису 1С-Отчетность, то заявление по форме АДВ-2 можно отправить в ПФР непосредственно из программы. Перед отправкой рекомендуется выполнить форматно-логический контроль заполнения документа: кнопка Проверка — Проверить в интернете. Для отправки заявления следует нажать на кнопку Отправить.

После принятия пачки ПФР нужно установить флаг Пачка принята в ПФР (не редактируется) и вновь записать документ. Отредактировать документ после этого станет невозможно. Но при необходимости отредактировать документ можно, сняв указанный выше флаг.

1С:ИТС
В разделе «Инструкции по учету в программах «1С» см. подробнее: как сформировать АДВ-1 и АДВ-2 в программе «1С:Бухгалтерия 8» редакции 3.0; как в 1С подготовить заявление о выдаче документа, подтверждающего регистрацию в системе индивидуального (персонифицированного) учета (форма АДВ-3). В этом же разделе см. руководство по использованию сервиса 1С-Отчетность.

Юридическая литература — законодательство Приднестровской Молдавской Республики

Приглашаем вас принять участие в тестировании новой версии нашей поисковой системы. Мы продолжаем улучшать алгоритмы поиска и ведём работы по усовершенствованию пользовательского интерфейса.
Для использования тестовой версии сайта, регистрация не требуется. Предложения и пожелания по работе тестовой версии отправляйте на адрес электронной почты [email protected]

6 августа 2021 года

В разделе «Кодексы» добавлен «Уголовно-процессуальный кодекс» в текущей редакции на 31 мая 2021 года.

28 мая 2021 года

В разделе «Кодексы» добавлен «Избирательный кодекс» в текущей редакции на 7 августа 2020 года.

22 марта 2021 года

В разделе «Кодексы» добавлен «Кодекс об административных правонарушениях» в текущей редакции на 27 февраля 2021 года.

6 августа 2020 года

В разделе «Кодексы» добавлен «Уголовный кодекс» в текущей редакции на 30 июля 2020 года.

13 июня 2019 года

В разделе «Кодексы» добавлен «Гражданский процессуальный кодекс» в текущей редакции на 7 июня 2019 года.

27 мая 2019 года

В разделе «Кодексы» добавлен «Жилищный кодекс» в текущей редакции на 25 апреля 2019 года.

16 мая 2019 года

В разделе «Кодексы» добавлен «Трудовой кодекс» в текущей редакции на 25 апреля 2019 года.

10 апреля 2019 года

В разделе «Кодексы» добавлен «Гражданский кодекс. Часть I» в текущей редакции на 8 апреля 2019 года.

18 мая 2018 года

В разделе «Кодексы» добавлен «Таможенный кодекс» в текущей редакции на 18 апреля 2018 года.

23 марта 2018 года

В разделе «Кодексы» добавлен «Арбитражный процессуальный кодекс» в текущей редакции на 1 ноября 2017 года.

16 марта 2018 года

В разделе «Кодексы» добавлен «Кодекс о браке и семье» в текущей редакции на 18 декабря 2017 года.

31 января 2018 года

В разделе «Кодексы» добавлен «Земельный кодекс» в текущей редакции на 26 декабря 2017 года.

21 октября 2016 года

В разделе «Кодексы» добавлен «Воздушный кодекс» в текущей редакции на 11 августа 2016 года.

Замена СНИЛС — вопрос от 01 авг. 2017 г. «Моё дело»

Вопрос:

Работник сменил фамилию, произошла замена паспорта, необходимо поменять СНИЛС.
В ПФР направили к Работодателю. Как правильно это сделать, какие формы отчетности необходимо заполнить, в какие сроки направить в ПФР? Работник находиться в другом городе, можно ли подготовить все необходимое, передать Работнику, для того чтобы он самостоятельно передал документы в ПФР по месту проживания?

Ответ:

В данной ситуации ПФР не правомерно направили работника к Работодателю, т.е. к Вам, т.к. любой гражданин имеет право получить СНИЛС самостоятельно.
Рассмотрим подробнее.

Оформление страхового пенсионного свидетельства (СНИЛС) работодателем сотруднику происходит на основании его письменногозаявления.

После чего Вам нужно будет подать в свое территориальное отделение ПФР:

· анкету застрахованного лица ( форма АДВ-1). Заполнить анкету может как сам сотрудник, так и работодатель;

· опись передаваемых документов ( форма АДВ-6-1).

Сведения, необходимые для оформления нового свидетельства, представьте в свое территориальное отделение Пенсионного фонда РФ в течение двух недель с даты, когда было составлено заявление работника об обмене свидетельства.

Пенсионный фонд РФ оформит страховое пенсионное свидетельство (СНИЛС) в течение месяца с момента получения сведений от работодателя.

СНИЛС сотрудник может получить и самостоятельно в отделении ПФР по месту прописки.
Для этого в фонд подаются:
— анкета застрахованного лица по форме АДВ-2;
— паспорт или иной документ, удостоверяющий личность.

То есть Вы можете подготовить данную анкету (АДВ-2) для своего сотрудника и передать ему, чтобы он самостоятельно получил СНИЛС.
Отмечу, что на практике сотруднику проще самостоятельно обратиться в ПФР для получения свидетельства как физлицо.

Более подробная информация представлена в справке и на официальном сайте ПФР.

Актуально на дату 01.07.2015 г.

Как поменять СНИЛС при смене фамилии

Чтобы исправить данные лицевого счета, нужно подать заявление об изменении анкетных данных, содержащихся в индивидуальном лицевом счете зарегистрированного лица.

Органом, ответственным за ведение лицевого счета, согласно Федеральному закону от 01.04.1996 № 27-ФЗ, является Пенсионный фонд Российской Федерации. Регламент регистрации и изменения данных в системе персучета установлен Постановлением Правления ПФ РФ от 21.05.2020 № 291п.

Способов подачи заявлений несколько:
— лично;
— через законного представителя;
— по почте;
— по e-mail;
— через МФЦ;
— посредством госуслуг;
— на официальном сайте ведомства;
— через уполномоченного представителя в структурном подразделении ПФР.

Результат получения госуслуги можно получить:
— лично
— через законного представителя
— по почте;
— e-mail;
— через МФЦ;
— посредством госуслуг;
— на официальном сайте ведомства;
— через уполномоченного представителя в структурном подразделении ПФР.

Заявление, поданное лично в ПФР, в том числе поданное через работодателя, регистрируется в день обращения в территориальный орган ПФР. Подробнее о процедуре подачи заявки через ПФР читайте далее.

Электронное заявление зарегистрируется в автоматическом режиме в день его поступления в территориальный орган ПФР. Подробнее о процедуре подачи заявки по ТКС читайте далее.

Заявление, поданное через многофункциональный центр, передается в территориальный орган ПФР в сроки, предусмотренные соглашением о взаимодействии, и регистрируется в течение одного рабочего дня, следующего за днем его поступления в ПФР. Подробнее о процедуре подачи заявки через МФЦ читайте далее.

Поступление заявки, направленной по почте, зафиксируют в журнале не позднее рабочего дня, в котором оно получено пенсионным фондом. При регистрации заявлению присвоят номер по порядку. Если заявка поступит в ПФР в нерабочие дни или праздники, его зарегистрируют на следующий за ними рабочий день.

При любом способе подачи заявления важно, какие документы необходимо приложить для успешного завершения процедуры. Исчерпывающий перечень установлен пунктами 16—18 административного регламента, утвержденного Постановлением Правления ПФ РФ от 21.05.2020 № 291п. Согласно ему кем бы ни была подана заявка, личность заявителя должен удостоверять соответствующий законодательству документ. Представитель также должен подтвердить свои полномочия документами о законном представительстве или доверенностью. Если доверенность заверена нотариусом, паспорт застрахованного, чьи интересы представляются, предъявлять не надо.

Если менять данные системы персучета решено с использованием услуг почтовой связи, к заявлению нужно приложить копии всех необходимых документов, заверенные нотариально.

образец и бланк при смене фамилии, требования к заполнению

На протяжении жизни у человека могут произойти изменения жизненных обстоятельств, которые приведут к необходимости поменять не только работу и место жительства. Иногда человеку приходится изменить личные данные. Например, женщина, вступая в брак, берёт фамилию мужа или человек сам решает поменять имя или фамилию. Часто открываются новые обстоятельства, из-за которых гражданину приходится изменить данные о своём месте рождения. В последнее время нередки случаи смены пола.

Человеку необходимо сменить все документы, даже если произошло изменение всего одного реквизита, потому что в этих документах по закону зафиксированы уже устаревшие сведения. В основном это касается паспорта или иных документов, удостоверяющих личность, а также документов, относящихся к сфере налогообложения и страхования.

Общие сведения

Форма АДВ-2 – это личное заявление гражданина об обмене страхового свидетельства, в котором имеются данные о номере его индивидуального лицевого счёта. На этот счёт работодатель ежемесячно перечисляет пенсионные взносы на имя владельца этого счёта, на нём отражаются все будущие пенсионные права застрахованного человека.

Страховое свидетельство необходимо поменять при возникновении следующих обстоятельств:

Изменились любые анкетные данные человека (в свидетельстве должны быть отражены только достоверные сведения о гражданине).
Сведения, вписанные в страховое свидетельство, оказались недостоверными.
Документ оказался непригодным для дальнейшего использования.

Как только у человека произошло событие, приведшее к необходимости сменить пенсионное свидетельств, гражданин обязан обратиться лично к своему работодателю или в отдел кадров предприятия. При себе нужно иметь документы, служащие доказательством произошедших изменений: свидетельство о браке, паспорт. С этого документа снимается копия, заполняется анкета АДВ-2.

Если застрахованное лицо на данный момент не трудоустроено, ему для обмена страхового свидетельства требуется самостоятельно обратиться в Пенсионный фонд. Готовый бланк заявления по форме АДВ-2 можно скачать из Интернета. Требуется заполнить его и сдать вместе со следующими документами:

паспорт или другие документы, удостоверяющие личность;
свидетельство о браке;
прежнее пенсионное свидетельство.

Нормативное регулирование

Нормативная база, касающаяся написания заявлений по форме АДВ-2, регламентирована Постановлением Правления ПФР №192 от 31 июля 2006 года, отредактированном 20.01.2015 г. В данном документе зафиксированы правила заполнения, приведён единый образец бланка. Бланк можно взять в самом ПФ, или на его официальном сайте.

Подавать заявление необходимо в двухнедельный срок, особенно если человек только что устроился на работу. Работодателю несвоевременная подача заявления грозит штрафными санкциями (Постановление Правительства от 15.03.97 № 318). Работнику отсутствие страхового номера или неправильная подача реквизитов ничем не грозит.

Заполнение АДВ-2

Данные в форму АДВ-2 заносятся лично застрахованным гражданином. В некоторых случаях по поручению работодателя заявление пишут уполномоченные им сотрудники кадрового отдела организации или другой работник.

Требования

Заполнить её довольно легко, в отличие, например, от формы АДВ-1. Застрахованный работник должен собственноручно подписаться под заявлением и тем самым подтвердить подлинность сведений в документе.

Если работник отсутствует на рабочем месте по причине долгосрочной командировки, болезни или по любой другой уважительной причине, руководитель имеет право поставить свою подпись в заявлении. При этом он обязан указать причину, по которой это происходит.

Правила заполнения:

Заполняется от руки печатными буквами, синими чернилами или можно напечатать на компьютере.
Все сведения даются в именительном падеже и заглавными буквами.
Пол записывается в виде буквы «М» или «Ж».
Дату следует писать по формуле ДД месяц ГГГГ (05 февраля 2017).
Наименования населённых пунктов и территориальных образований пишутся точно, как в исходных документах.
Все данные вводятся согласно удостоверяющих личность документов. Нельзя вписывать никаких новых данных, если их нет в данном документе.
Разрешается использовать общепринятые сокращения.
В каждую клеточку вносится 1 символ: буква или цифра.

Смена фамилии и важные нюансы такого мероприятия — тема видео ниже:

Инструкция по заполнению

Сведения	Правила заполнения	Обязательность заполнения
Страховой номер	Вписывается номер индивидуального лицевого счёта застрахованного гражданина согласно страхового свидетельства.	В обязательном порядке.
Сведения из страхового свидетельства: Фамилия, имя, отчество	Записываются точно, как в страховом свидетельстве.	Обязательно.
Новые сведения о гражданине: Фамилия, имя, отчество Пол Дата и месторождения Гражданство Адрес постоянного проживания Адрес регистрации Фактическое место проживания Телефоны	Заполняется в соответствии с инструкцией по заполнению «Анкеты застрахованного лица». Если какой-то пункт отсутствует в документе, удостоверяющем личность, а в прежнем страховом свидетельстве он есть, то в этом месте необходимо приписать: «отменено».	Вписываются только изменившиеся реквизиты. Например, если изменилось место рождения, то нужно вписать все данные этого пункта согласно новым записям.
Документ, удостоверяющий личность: Вид документа Номер, серия Кем и когда выдан	По правилам заполнения «Анкеты застрахованного лица».	Обязателен.
Дата написания заявления	Записать согласно правилам заполнения «Анкеты застрахованного лица».	Обязательно.

Необходимо помнить, что в пункте «новые сведения о гражданине» указываются только изменившиеся данные. Их следует перенести из нового паспорта с изменёнными личными данными. При обмене паспорта по поводу изменения фамилии в заявлении пишется новая фамилия.

Образец

Бланк можно скачать здесь.

Пример заполнения при смене фамилии

Как получить

Работодатель обязан передать документы в местное отделение ПФР не позднее 14 дней со дня написания заявления. К документам необходимо приложить опись (форма АДВ-6-1).

Изучение данных, внесение изменившихся сведений и изготовление нового свидетельства занимают много времени, поэтому ПФР по закону отводится 1 календарный месяц на все эти действия. После этого новый документ с сопроводительным письмом пересылается на адрес организации.
Работодатель должен не позднее 1 недели вручить новое свидетельство застрахованному работнику. При этом работник расписывается в сопроводительной ведомости ПФР. Эта ведомость посылается обратно в ПФР.
При изменении личных данных следует сразу же заняться обменом СНИЛСа, потому что работодатель будет по-прежнему перечислять деньги на расчётный счет, но ввиду изменения данных, они могут попадать не по адресу.

Не следует считать, что если номер счёта закреплён за застрахованным человеком навсегда, то ошибок в пенсионном страховании быть не должно. Денежные средства могут даже просто зависнуть и не попасть на счёт страхователя.

Как поменять СНИЛС в случае изменения анкетных данных, расскажет видео ниже:

Образец заполнения адв 2 при смене фамилии, adv 2

Сотрудница компании поменяла фамилию. Значит, нужно менять документы, в том числе, переоформлять ее СНИЛС. Это проще сделать, имея перед глазами образец заполнения АДВ-2 при смене фамилии.

Как поменять СНИЛС работника

Действительно, при изменении сведений о сотруднике, в том числе, его фамилии, отчества или имени территориальный орган ПФР должен выдать новое страховое свидетельство пенсионного страхования с тем же страховым номером индивидуального лицевого счета – СНИЛС (п. 4 ст. 7 Федерального закона от 01.04.1996 № 27-ФЗ).

Чтобы сообщить Фонду о произошедших изменениях, нужно представить комплект документов, в том числе заявление об обмене страхового свидетельства и опись передаваемых документов. Чтобы заполнение АДВ-2 при смене фамилии не вызвало затруднений у кадровика, наши специалисты подготовили заполненный образец.

Скачать (DOC, 54KB)

Новое свидетельство нужно проверить

После передачи документов на замену свидетельства в ПФР нужно подождать, пока работники фонда рассмотрят заявление и примут решение о выдаче нового страхового свидетельства сотруднику. На эти действия им дается 5 рабочих дней (п. 21 Инструкции, утв. Приказом Минтруда России от 21.12.2016 №766н).

Полученное свидетельство обязательно надо проверить на предмет наличия в нем ошибок. Если все в порядке, то надо поставить подпись в ведомости, выданной вместе с новым свидетельством.

Надеемся, что пример заполнения АДВ-2 при смене фамилии поможет Вам произвести замену страхового свидетельства сотрудницы без лишних хлопот.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Анкета для СНИЛС ребенку — это специальная форма, которую нужно заполнить для присвоения номера индивидуальному счету в системе пенсионного страхования. Этот номер необходим не только при оформлении пенсии, но и для получения различных государственных услуг.

Нужен ли СНИЛС до совершеннолетия

СНИЛС — это уникальный индивидуальный страховой номер лицевого счета, присваиваемый каждому лицу, застрахованному в системе обязательного пенсионного страхования. Для его получения заполняется форма АДВ-1. Открывается индивидуальный лицевой счет персучета на каждого гражданина РФ, лиц без гражданства, временно и постоянно проживающих, временно прибывающих иностранцев. ИЛС открывается в том числе и на детей.

Открыть лицевой счет несовершеннолетнему необходимо не только для формирования в будущем сведений о пенсионных отчислениях. В настоящее время индивидуальный лицевой счет персучета используется во многих ситуациях:

при формировании сведений для начисления пенсий по каждому застрахованному;
для получения бесплатных медицинских услуг;
для оформления пособий и льгот;
является обязательным реквизитом при приеме на работу;
идентификации регистрационной записи на портале «Госуслуги», на сайтах ведомств;
при получении электронных государственных услуг.

Способы, как получить СНИЛС несовершеннолетнему

Чтобы разобраться, что это такое, АДВ-1, следует ознакомиться с Постановлением Правления ПФ РФ от 27.09.2019 №485п. Документом утверждены формы персонифицированного учета, используемые в системе обязательного пенсионного страхования. АДВ-1 — одна из них, а порядок заполнения ее прописан в Приложении 8 к Постановлению.

За присвоением ИЛС вправе обратиться один из родителей несовершеннолетнего. Сделать это они вправе после оформления свидетельства о рождении. Для получения услуги выбрать один из способов:

Подать заявление в отделение ПФР лично.
Отправить документы почтой.
Обратиться в МФЦ.

Для оформления понадобятся:

заполненный бланк заявления на получение СНИЛС на ребенка;
свидетельство о рождении;
паспортные данные, если ребенок старше 14 лет;
паспорт родителя, оформляющего страховой номер.

Дети старше 14 лет вправе обратиться в ПФР и получить страховой номер самостоятельно со своим паспортом.

Вот образец анкеты застрахованного лица по форме АДВ-1 для ребенка (незаполненный бланк)

Как заполнить анкету пошагово

Анкету подает один из родителей как законный представитель несовершеннолетнего. Бланк заполняют от руки печатными буквами или на компьютере и распечатывают.

Пошаговая инструкция, как заполнить анкету на получение СНИЛС для ребенка:

Шаг 1. Заполните Ф.И.О., пол и дату рождения несовершеннолетнего.

Шаг 2. Указываем место рождения и гражданство точно в соответствии со свидетельством о рождении.

Шаг 3. Пропишите адрес регистрации. Если место жительства отличается от адреса регистрации, обязательно указываем фактическое место проживания.

Шаг 4. Внесите серию, номер, орган и дату выдачи свидетельства о рождении.

Шаг 5. В завершение поставьте дату и подпись родителя, подающего документы для регистрации в системе персонифицированного учета.

Для примера — образец заполнения анкеты на получение СНИЛС на ребенка (форма АДВ-1):

Стоимость и сроки оформления

Присвоение индивидуального лицевого счета в системе персучета ПФР является бесплатной госуслугой. После получения пакета документов территориальный орган ПФР в течение пяти рабочих дней рассматривает их. После истечения этого срока выносится решение об открытии лицевого счета, либо об отказе в регистрации. Отказ в регистрации выносится, если пакет документов не соответствует требованиям. Необходимо собрать недостающие документы и обратиться в ПФР повторно.

ВАЖНО! С 1 апреля 2019 прекращена выдача страхового свидетельства на бумажном носителе. Вместо него выдается документ с указанием страхового номера, подтверждающий регистрацию в системе персучета. По выбору заявителя, документ направляется в электронном виде либо в форме бумажного документа.

Что делать, если потеряли СНИЛС несовершеннолетнего

При утере свидетельства старого образца, новое не выдается. Связано это с отменой бланка страхового свидетельства. Чтобы восстановить номер ИЛС несовершеннолетнего, одному из родителей следует обратиться в территориальное отделение ПФР с заявлением АДВ-3. ПФР выдаст подтверждение регистрации в системе персонифицированного учета с указанием страхового номера.

Так выглядит заполненный образец анкеты на получение СНИЛС на ребенка в случае утери:

Получить сведения об ИЛС удобно, используя личный кабинет гражданина на сайте ПФР:

Номер указан в профиле пользователя.
Есть возможность подать заявление о выдаче подтверждения и получить ответ в форме электронного документа в режиме реального времени.

Биофизический профиль — Клиника Мэйо

Обзор

Биофизический профиль плода — это пренатальный тест, используемый для проверки благополучия ребенка. Тест сочетает в себе мониторинг сердечного ритма плода (нестрессовый тест) и ультразвуковое исследование плода для оценки сердечного ритма, дыхания, движений, мышечного тонуса и уровня околоплодных вод у ребенка. Затем каждому из результатов нестрессового теста и ультразвукового измерения присваивается балл, основанный на соблюдении определенных критериев.

Обычно биофизический профиль рекомендуется женщинам с повышенным риском проблем, которые могут привести к осложнениям или потере беременности.Тест обычно проводится после 32 недели беременности, но может быть проведен, когда ваша беременность достаточно далеко, чтобы можно было рассматривать роды — обычно после 24 недели. Низкий балл по биофизическому профилю может указывать на то, что вам и вашему ребенку требуется дальнейшее тестирование. . В некоторых случаях могут быть рекомендованы ранние или немедленные роды.

Биофизический профиль — это неинвазивный тест, который не представляет никаких физических рисков для вас или вашего ребенка. Однако не всегда ясно, улучшает ли этот тест исходы беременности.Узнайте, что включает в себя биофизический профиль и может ли этот пренатальный тест принести пользу вашему ребенку.

Продукты и услуги

Показать больше продуктов от Mayo Clinic

Зачем это нужно

Биофизический профиль используется для оценки и мониторинга здоровья ребенка. Целью биофизического профиля является предотвращение потери беременности и обнаружение низкого снабжения кислородом у ребенка (гипоксия плода) на достаточно раннем этапе, чтобы ребенок мог родиться и не получить необратимых повреждений.

Тест чаще всего проводится, когда есть повышенный риск проблем, которые могут привести к осложнениям или выкидышу. Ваш лечащий врач определит необходимость и время проведения биофизического профиля на основе того, сможет ли ваш ребенок выжить в случае преждевременных родов, тяжести вашего состояния и риска потери беременности.

Ваш лечащий врач может сначала порекомендовать модифицированный биофизический профиль — упрощенную версию теста, которая включает нестрессовый тест и оценивает состояние околоплодных вод с помощью ультразвука.Он или она будет использовать результаты, чтобы определить, нужен ли вам полный биофизический профиль, который также измеряет дыхание, движения и мышечный тонус ребенка, или другие тесты.

Ваш лечащий врач может порекомендовать биофизический профиль, если:

У вас многоплодная беременность с некоторыми осложнениями
У вас есть заболевание, например диабет, высокое кровяное давление, волчанка или болезнь сердца
Ваша беременность продлилась на две недели позже установленного срока (переношенная беременность)
У вас в анамнезе были выкидыши или предыдущие осложнения беременности
У вашего ребенка уменьшились шевеления плода или возможны проблемы с развитием плода
У вас слишком много околоплодных вод (многоводие) или мало околоплодных вод (маловодие)
У вас резус-сенсибилизация — потенциально серьезное заболевание, которое может возникнуть, если ваша группа крови имеет отрицательный Rh Rh и группа крови вашего ребенка Rh положительная
Вы старше 35 лет
Вы страдаете ожирением

Ваш лечащий врач может также порекомендовать вам биофизический профиль, если вы беременны на сроке от 40 до 42 недель.Однако преимущества проведения теста в этот период не ясны.

Ваш лечащий врач может порекомендовать вам проходить биофизический профиль один или два раза в неделю, в зависимости от вашего состояния здоровья — до тех пор, пока вы не родите.

Риски

Биофизический профиль — это неинвазивный тест, который не представляет физического риска для вас или вашего ребенка.

Хотя биофизический профиль может дать уверенность в здоровье вашего ребенка, он также может вызвать беспокойство.Кроме того, биофизический профиль может не обнаруживать существующую проблему или может предполагать, что проблема существует, когда ее нет. Тест, который ложно указывает на проблему, может побудить вашего лечащего врача порекомендовать ненужные тесты или ранние роды.

Также имейте в виду, что не всегда ясно, может ли этот тест улучшить исходы беременности.

Как вы готовитесь

Биофизический профиль обычно не требует специальной подготовки.

Что вы можете ожидать

Биофизический профиль можно сделать в офисе вашего поставщика медицинских услуг или в больнице. На выполнение теста может уйти около 30 минут. Модифицированный биофизический профиль занимает меньше времени.

Во время процедуры

Во время нестрессового теста вы ляжете на стол для осмотра и натянете ремень на живот. Ремень содержит датчик, измеряющий частоту сердечных сокращений плода.Частота сердечных сокращений регистрируется машиной. Если ваш ребенок спит, вам, возможно, придется подождать, пока он или она не проснется, чтобы получить точные результаты. В некоторых случаях ваш лечащий врач может попытаться разбудить ребенка, издав звук над вашим животом.

Во время ультразвукового исследования вы также будете лежать на столе для осмотра. Ваш лечащий врач или специалист по ультразвуку нанесут вам небольшое количество геля на живот. Затем он или она катит по вашей коже небольшое устройство, называемое датчиком.Датчик будет излучать импульсы звуковых волн, которые будут преобразованы в узор из светлых и темных областей, создавая изображение вашего ребенка на мониторе.

После этого ваш лечащий врач или специалист по ультразвуковой диагностике оценит дыхательные движения вашего ребенка, движения тела, мышечный тонус и уровень околоплодных вод. Если ваш ребенок спит, эта часть теста может занять немного больше времени.

После процедуры

Когда биофизический профиль будет завершен, ваш лечащий врач, скорее всего, сразу же обсудит с вами результаты.

Результаты

Каждой области, которая оценивается во время биофизического профиля, дается оценка 0 или 2 балла, в зависимости от того, были ли выполнены определенные критерии. Оценка может быть выставлена сразу. Например:

Мониторинг сердечного ритма плода. Результаты этой части теста (нестресс-теста) интерпретируются как реактивные или инертные. Если сердцебиение вашего ребенка ускоряется дважды или более на определенную величину в течение 20-минутного периода, результаты считаются реактивными, и ему присваивается 2 балла.Если в течение 40 минут происходит недостаточное ускорение, результаты считаются инертными, и дается 0 баллов. Имейте в виду, что нереактивные результаты могут появиться из-за того, что ваш ребенок спал во время теста.
Дыхание плода. Если ваш ребенок демонстрирует хотя бы один эпизод ритмичного дыхания в течение 30 секунд или более в течение 30 минут, ему будет присвоено 2 балла. Если дыхание вашего ребенка не соответствует критериям, ему будет присвоено 0 баллов.
Движение плода. Если ваш ребенок двигает своим телом или конечностями три или более раз в течение 30 минут, ему будет засчитано 2 балла. Если движения вашего ребенка не соответствуют критериям, ему будет присвоено 0 баллов.
Тонус мышц плода. Если ваш ребенок перемещает конечность из согнутого положения в выпрямленное и быстро возвращается в согнутое положение, ему будут присвоены 2 балла. Если мышечный тонус вашего ребенка не соответствует критериям, ему будет присвоено 0 баллов.
Уровень околоплодных вод. Техник УЗИ будет искать самый большой видимый карман околоплодных вод.Чтобы получить 2 балла, карман должен быть определенного размера. Если ваш уровень околоплодных вод не соответствует критериям, будет дано 0 баллов.

Затем отдельные баллы складываются для получения общего балла. Обычно оценка от 8 до 10 обнадеживает. Если вы набрали 6 баллов, ваш врач, скорее всего, повторит тест в течение 24 часов или, если ваша беременность близка, могут быть рекомендованы роды. Оценка 4 или ниже означает, что необходимо дальнейшее обследование или что вам может потребоваться ранние или немедленные роды.

Кроме того, если ваш лечащий врач обнаружит, что у вас мало околоплодных вод, вам потребуется дополнительное обследование и, возможно, придется рожать ребенка раньше срока — независимо от вашего общего балла.

Определенные факторы могут повлиять на результаты биофизического профиля, включая недавнее использование кортикостероидов для ускорения созревания легких вашего ребенка. Прием некоторых лекарств, таких как морфин, также может повлиять на оценку.

Обязательно обсудите результаты своего биофизического профиля со своим врачом, чтобы полностью понять, что они могут значить для вас и вашего ребенка.

11 октября 2019 г.

Профиль безопасности авелумаба у пациентов с развитыми солидными опухолями: объединенный анализ данных фазы 1 и 2 JAVELIN.

3059

Предпосылки: Авелумаб представляет собой полностью человеческое антитело IgG1 к PD-L1, обладающее клинической активностью при нескольких типах опухолей. Для дальнейшей характеристики профиля безопасности авелумаба были проанализированы объединенные данные по безопасности большого исследования фазы 1 на различных опухолях и исследования фазы 2 на карциноме из клеток Меркеля (NCT01772004, NCT02155647). Методы: Пациенты (пациенты) получали авелумаб в дозе 10 мг / кг в течение 1 часа внутривенно каждые 2 недели до прогрессирования, неприемлемой токсичности или отмены. Нежелательные явления, связанные с лечением (TRAE), оценивались NCI CTCAE. В апостериорном анализе побочные эффекты, связанные с иммунной системой (ИРП), были идентифицированы с помощью расширенного списка НЯ и медицинского обзора, а события, связанные с инфузионной реакцией (ВСР), были идентифицированы на основе заранее определенных условий MedDRA, произошедших в течение 1 дня или связанных симптомов, которые исчезли. в течение 2 дней после настаивания. Результаты: У 1738 проанализированных пациентов (фаза 1, n = 1650; фаза 2, n = 88), которые получали ≥1 дозу авелумаба в среднем в течение 12 недель (диапазон 2-138), наиболее распространенными TRAE любой степени были утомляемость (n = 307, 18%), IRR (n = 295, 17%) и тошнота (n = 150, 9%). 177 человек (10%) имели оценку ≥3 TRAE; наиболее частыми были утомляемость и повышение липазы (по 17 [1%] каждый). TRAE привели к прекращению лечения у 107 пациентов (6%). Четыре пациента (0,2%) умерли из-за TRAE. ИРП любой степени встречались у 247 пациентов (14%), которые были ≥3 степени у 39 пациентов (2%) и считались серьезными у 43 пациентов (2%).Наиболее частыми ирНЯ любой степени были заболевание щитовидной железы (n = 98, 6%) и сыпь (n = 90, 5%). Другие ирАЭ (например, колит, гепатит, пневмонит, надпочечниковая недостаточность, миозит) встречались менее чем в 2% случаев. irAEs привели к прекращению лечения у 34 пациентов (2%). ВСД или связанные с этим симптомы (например, озноб, гиперчувствительность, гиперчувствительность) наблюдались у 439 пациентов (25%), которые были 3 степени у 9 пациентов (0,5%) и 4 степени у 3 пациентов (0,2%). ВСД произошла при первой инфузии у 79% и после первых 4 доз — у 99%; 63/439 пациентов (14%) имели рецидив IRR в более поздних циклах.IRR привел к прерыванию дозы у 152 (9%), снижению скорости инфузии у 124 (7%) и прекращению приема у 35 пациентов (2%). Выводы: Этот большой объединенный анализ подтверждает, что авелумаб имеет приемлемый профиль безопасности. Меньшая часть пациентов испытала TRAE или irAE степени ≥3, и прекращение лечения из-за TRAE было редкостью. ВСР в основном возникали при первой инфузии, и частота рецидивов была низкой. Информация о клинических испытаниях: NCT01772004, NCT02155647.

Геномный профиль распространенного рака молочной железы в циркулирующей опухолевой ДНК

PlasmaMATCH Секвенирование циркулирующей опухолевой ДНК

В период с 21 ^{декабря 2016 г. по 26 апреля ^{г.1а). Исходные результаты целевого секвенирования цДНК до лечения были доступны для 800 пациентов ²⁸ (доступны в дополнительных данных 1). Из пациентов с доступным целевым секвенированием 64,4% ( N = 515) имели положительный по рецептору гормона (HR +) HER2-отрицательный (HER2-, отсутствие сверхэкспрессии HER2 и / или амплификации гена) заболевание, 9,1% ( N = 72) были HER2-положительными, а 17,3% ( N = 138) имели тройной отрицательный рак груди (TNBC, дополнительная таблица 1).}}

Образцы плазмы были секвенированы с помощью дуплексного секвенирования с коррекцией ошибок с помощью клинической диагностической панели, нацеленной на 74 гена рака (дополнительный рисунок 1b). В целом, у 92,9% пациентов было обнаружено хотя бы одно изменение ктДНК. Наиболее часто изменялись гены TP53 (44,1%), PIK3CA (34,9%), ESR1 (33,1%), GATA3 (11,0%), ARID1A (7,8%) и PTEN ( 6,9%, рис. 1а). Частота мутаций TP53 , PIK3CA , ESR1 и GATA3 варьировала в зависимости от подтипа рака молочной железы (рис.1b), как описано ранее ^11,12,29. Мы также идентифицировали новые ассоциации подтипов с мутациями HER2 (также известными как ERBB2 ), обогащенными HER2 + болезнью по сравнению с HR + HER2- ( q = 0,05) и TNBC ( q = 0,005, рис. 1b. ). Болезнь HR + HER2- имела значительно больше патогенных изменений на пациента, чем болезнь HER2 + (3,0 против 2,2, p = 0,03) и TNBC (3,0 против 1,8, p <0,0001, рис. 1c).

Фиг.1: Мутационный профиль распространенного рака молочной железы, определенный секвенированием ктДНК.

a Мутационный профиль распространенного рака молочной железы, определенный с помощью целевого секвенирования цДНК у 800 пациентов в исследовании PlasmaMATCH. Отображаются мутации и дефекты, которые могут быть патогенными («Методы»), с разбивкой по генам для каждого пациента. Верхняя полоса относится к общему количеству патогенных мутаций на пациента. Справа , вариантная классификация изменений внутри каждого гена. FS, сдвиг рамки; ЕСЛИ, в кадре. b Ассоциация подтипа рака груди наиболее часто мутирующих генов у пациентов с известным фенотипом (HR + HER2- N = 515, HER2 + N = 72, TNBC N = 138). Сравнение с ложным открытием скорректировало двусторонние точные тесты Фишера ( TP53 : HR + HER2- vs HER2 + q = 0,003, HR + HER2- vs TNBC q <0,0001, HER2 + vs TNBC q = 0,04; PIK3CA : HR + HER2- против TNBC q <0.0001, HER2 + против TNBC q = 0,0008; ESR1 : HR + HER2- vs HER2 + q <0,0001, HR + HER2- vs TNBC q <0,0001, HER2 + vs TNBC q = 0,008; GATA3 : HR + HER2- против TNBC q <0,0001; HER2 : HR + HER2- vs HER2 + q = 0,05, HER2 + vs TNBC q = 0,005). нс, не имеет значения. c Частота мутаций пациентов с разбивкой по подтипу рака груди, общим и вероятным патогенным мутациям у пациентов с известным фенотипом (HR + HER2- N = 515, HER2 + N = 72, TNBC N = 138).Данные представлены в виде графика скрипки с инкрустированным прямоугольником, где средняя линия — это медиана, нижняя и верхняя петли представляют 25 ^-го и 75 ^-го центилей соответственно, а усы простираются от петли до наименьшего и наибольшего значения. соответственно, не далее 1,5 x IQR (межквартильный размах) от нижнего или верхнего шарнира. Данные за пределами этих диапазонов отображаются отдельно. Сравнение вероятных патогенных мутаций с ложным обнаружением скорректировано двусторонним попарным тестом Краскала-Уоллиса, HR + HER2- vs HER2 + q = 0.03, HR + HER2- по сравнению с TNBC q <0,0001. d Частота увеличения числа копий в ctDNA, расщепленной по подтипу рака груди, у пациентов с известным фенотипом (HR + HER2- N = 515, HER2 + N = 72, TNBC N = 138). Сравнение с тестами хи-квадрат с поправкой на ложное обнаружение ( MYC q = 0,01, PIK3CA q <0,0001, FGFR1 q = 0,01, EGFR q = 0.001, HER2 q <0,0001, CCNE1 q <0,0001, CCND1 q <0,001, CDK6 q = 0,0003, BRAF q q 9014 = 0,01). FS, сдвиг рамки; ЕСЛИ, в кадре.

Изменения числа копий (CN) в ctDNA также были связаны с подтипом рака молочной железы (рис. 1d и дополнительный рис. 2), с изменениями CN в MYC, PIK3CA, EGFR, CCNE1, CDK6, BRAF и MET подробнее часто встречается в TNBC ( q = 0.01, q <0,0001, q = 0,001, q <0,0001, q = 0,0003, q = 0,0002 и q = 0,01 соответственно, рис. 1d). FGFR1 и CCND1 Изменения CN чаще встречались при HR + HER2- раке молочной железы ( q = 0,01 и q <0,001, соответственно). Небольшая подгруппа (1,7%) HR + HER2- и TNBC, оцененная в предшествующей ткани, имела амплификацию HER2 , обнаруженную в ктДНК (рис. 1d), что, вероятно, отражает приобретение амплификации HER2 .

Мы оценили чувствительность целевого секвенирования для выявления вызовов мутации капельной цифровой ПЦР (ddPCR) в целевых горячих точках в пределах PIK3CA, HER2, AKT1 и ESR1 . У 682 пациентов, прошедших тестирование ctDNA с помощью обеих технологий, целевое секвенирование продемонстрировало высокую чувствительность 90,9% при идентификации мутаций. Для мутаций с частотой аллеля ddPCR <1% целевая чувствительность панели составляла 80,9% (дополнительный рисунок 3).

Поликлональная геномная устойчивость в цДНК

Мутировавшие гены показали тенденцию к совместному обогащению и взаимной исключительности.Изменения PIK3CA и AKT1 были взаимоисключающими ( q = 0,001) ^11,29, и ESR1 и изменения TP53 были взаимоисключающими ( q <0,0001, рис. 12, a) ^30,31. В соответствии с наборами данных секвенирования метастатической ткани ¹¹, NF1 и TP53 и PIK3CA и HER2 имели тенденцию к совместному возникновению ( p = 0,05 и p = 0.02 соответственно, рис. 2а). Аналогичные закономерности были отмечены при заболевании HR + HER2-, где PIK3CA и GATA3 ( p = 0,03) и ESR1 и TP53 (p = 0,002), как правило, взаимоисключающие, предполагая различные механизмы эндокринной резистентности. в TP53 мутантный рак. Было обнаружено, что изменения PIK3CA и KRAS ( p = 0,02) и изменения PTEN и NF1 ( p = 0,02) были сообогащенными (дополнительный рис.4)

Рис. 2: Поликлональная устойчивость с совместным обогащением пути MAPK и мутаций ESR1 при распространенном раке молочной железы.

a Анализ ассоциации наиболее часто встречающихся мутировавших генов с общими двусторонними значениями p по точному тесту Фишера. Зеленые гены показывают взаимную исключительность, а пурпурные — совпадение с темными цветами, что указывает на значимость после исправления ложного открытия. b Частота изменений пути MAPK при сравнении мутанта ESR1 (77/265) против ESR1 рака дикого типа в целом (100/535) ( слева ), ESR1 мутанта (66/226) против дикого типа тип (59/289) в злокачественных опухолях HR + HER2- ( средний ) и в пределах ESR1 мутантных злокачественных опухолей между пациентами с одиночными (27/138) и поликлональными ESR1 мутациями (50/127) ( справа ) . p — значения из двустороннего точного теста Фишера. c Пример поликлональной геномной устойчивости у пациента с множественным путем MAPK и мутациями ESR1 в ктДНК. Синим цветом обозначены доминантные мутации с фракцией рака, а зеленым — субклональные мутации с фракцией рака. d Общая выживаемость (OS) пациентов с заболеванием HR + HER2-, вошедших в когорту лечения в плазме MATCH, разделенная на объединенный статус мутации ESR1 и пути MAPK. ESR1 WT и MAPK WT, медиана 18.5 месяцев, коэффициент риска (ЧСС) -. ESR1 mt и MAPK WT, медиана 17,7 месяцев, HR 0,82, 95% доверительный интервал (ДИ) от 0,40 до 1,69. ESR1 WT и MAPK mt, медиана 10,1 месяца, ОР 1,65, 95% ДИ от 0,56 до 4,88. ESR1 mt и MAPK mt, медиана 7,9 месяцев, ОР 1,65, 95% ДИ 0,84–3,23. p — значение из лог-рангового теста. ЧСС> 1 указывает на худшую ОС для этой группы. WT, дикий тип; mt, мутант. e Мутационный профиль цтДНК в плазмеMATCH ( N = 725 пациентов с известным подтипом рака молочной железы) по сравнению с опубликованным большим набором данных секвенирования тканей метастатического рака молочной железы (MSKCC, N = 715 пациентов с известным подтипом рака молочной железы) ¹¹ .Красные точки указывают на значительное изменение частоты после корректировки двустороннего точного теста Фишера с поправкой на ложное открытие (HR + HER2-: ESR1 q <0,0001, TP53 q = 0,0009). Включены гены с частотой 1,5% в обоих наборах данных.

В наборах данных секвенирования метастатической ткани изменения в пути MAPK и мутации ESR1 являются взаимоисключающими при заболевании HR + HER2- ¹¹. Напротив, при секвенировании втДНК изменения MAPK чаще встречались у пациентов с мутациями ESR1 в целом ( p = 0.001, рис. 2b), и при HR + HER2- раке молочной железы ( p = 0,02, рис. 2b). Фракции аллелей , изменения ESR1, и MAPK у одного и того же пациента не перекрывались, что указывает на то, что эти мутации существовали в разных клонах (дополнительный рис. 5). Кроме того, изменения MAPK были существенно увеличены у пациентов с поликлональными мутациями ESR1 по сравнению с одиночными мутациями ESR1 (39,3% против 19,6% соответственно, p = 0,0004, рис. 2b), что позволяет идентифицировать подмножество рецепторов эстрогена (ER ) положительный рак молочной железы, развивающий поликлональную геномную резистентность (рис.2в). Общая выживаемость у пациентов с заболеванием HR + HER2- и изменениями как для ESR1 , так и для пути MAPK составляла 7,9 месяцев, а у пациентов дикого типа для ESR1 и пути MAPK составляла 18,5 месяцев (рис. 2d), с ассоциированной поликлональной резистентностью. с плохой выживаемостью.

Циркуляция в сравнении с геномным профилированием на основе ткани

Мы исследовали, как профиль соматических генетических изменений в ctDNA рака молочной железы по сравнению с профилем, полученным путем секвенирования ткани, в большом наборе данных секвенирования тканей при метастатическом раке молочной железы (MSK-IMPACT ^TM) ¹¹ (Дополнительная таб.2). При заболевании HR + HER2- мы выявили обогащение патогенных изменений в ESR1 и TP53 в ctDNA ( q <0,0001 и q = 0,0009, соответственно, рис. 2e). Мутации в BRAF были идентифицированы при секвенировании ктДНК в 1,6% (8/515) раках HR + HER2-, ранее не описанных при секвенировании тканей, с активирующими мутациями (G466X, G469X, D594N) и отсутствием мутаций V600E. В остальном мутационный профиль, идентифицированный в цДНК и тканях разных подтипов рака молочной железы, был в целом схожим (рис.2д). Нестабильность микросателлитов была выявлена в 1,1% случаев рака молочной железы на поздних стадиях.

При сравнении мутаций, происходящих от цТДНК, с набором данных секвенирования ткани рака молочной железы (TCGA), не получавшим первичного лечения (TCGA) ²⁹, наблюдались существенные различия (дополнительный рисунок 6) ^11,13. Мутации PIK3CA были менее распространены при метастатическом заболевании HR + HER2- ( q <0,0001), в то время как ESR1 , AKT1 и изменения в эпигенетическом регуляторе ARID1A были обогащены (< q ).0001, q = 0,006 и q = 0,04 соответственно, дополнительный рисунок 6) по сравнению с основным. Геномный профиль ктДНК расширенного TNBC был подобен профилю первичного тканевого секвенирования TNBC.

Клинические и патологические геномные ассоциации и мутации HER2 при HER2-положительном раке молочной железы

Используя обширные доступные данные клинических исследований, мы изучили клинические и патологические ассоциации мутаций ctDNA, а также максимальную частоту аллелей вариантов (mVAF) в качестве заместителя ctDNA чистота (рис.3а). Количество линий лечения было связано с увеличением количества SNV / инделей и mVAF (рис. 3a) и заболеванием мягких тканей / узлов с более низким mVAF (13,2 против 8,0, q = 0,002, рис. 3a). Пациенты без изменения цтДНК с большей вероятностью получали меньшее количество направлений лечения ( p = 0,02, дополнительная таблица 3). Изменения HER2 чаще встречались при лобулярном, чем при протоковом раке молочной железы (рис. 3b, p <0,0001) ^32,33.Мутации HER2 чаще обнаруживались в злокачественных опухолях HER2 + с увеличивающимися линиями терапии, направленной на HER2 ( p = 0,04, рис. 3c), что предполагает приобретение мутаций HER2 как механизм устойчивости к предшествующему HER2 таргетные методы лечения и определение потенциальной новой стратегии лечения HER2 + -резистентного заболевания. Мы подтвердили вызовы редких и горячих мутаций HER2 с помощью ddPCR, при этом 91,7% (22/24) мутаций подтвердились (дополнительный рис.7). Мутации RB1 были умеренно обогащены у пациентов с заболеванием HR + HER2- и предшествующим воздействием ингибитора CDK4 / 6, без явных различий в геномном профиле после ингибирования mTOR эверолимусом (дополнительный рис. 8) ³⁴. Пациенты с тканевым HER2-отрицательным заболеванием ( N = 605) имели значительно более низкое среднее скорректированное количество копий в ctDNA ERRB2 по сравнению с пациентами с тканевым HER2-положительным заболеванием (2,2 против 9,9, p <0,0001, рис. 3d).Пороговое значение количества копий HER2 в плазме> 2,0 имело чувствительность 50% (95% ДИ 37,92–62,08) и специфичность 98% (95% ДИ 96,77–98,98) при идентификации тканевого статуса HER2, определяемого на наиболее недавний образец ткани — расширенный или архивный первичный, если недоступен (рис. 3d).

Рис. 3: Клинические и патологические ассоциации профиля мутации рака груди.

a Ассоциация количества мутаций (SNV / indels, слева, ) и максимальной частоты вариантного аллеля (mVAF, справа , как показатель чистоты ctDNA) с указанными клиническими и патологическими особенностями.Значения p из попарного двустороннего теста Краскела – Уоллиса с поправкой на множественное тестирование (количество мутаций: HR + HER2- против TNBC q = 0,008; 0 против ≥5 линий лечения q = 0,0005, 1-2 против ≥5 линий лечения q = 0,0005; 0 против ≥3 линий химиотерапии q = 0,003. MVAF: 0 против ≥5 линий лечения q = 0,03, 1-2 против ≥5 линий лечения q = 0,006; 0 против 1-2 линий химиотерапии q = 0,003, 0 против ≥3 линий химиотерапии q = 0.0003; мягкие ткани / лимфоузлы против висцерального поражения q = 0,002). MBC, метастатический рак груди; CTx, химиотерапия; IDC, инвазивная протоковая карцинома; ИЛК, инвазивная лобулярная карцинома. b Ассоциация клинических и патологических признаков с патогенными изменениями в четырех целевых генах в плазме MATCH: PIK3CA, ESR1, HER2 и AKT1 . p — значения из критерия хи-квадрат ( PIK3CA : гистологический подтип p <0,0001, линии лечения p = 0.006; ESR1 : гистологический подтип p <0,0001, направления лечения p <0,0001, место заболевания p = 0,003; HER2 : гистологический подтип p = 0,004, первичный подтип рака молочной железы p <0,0001). c Распространенность мутации HER2 у пациентов с раком HER2 + по линиям терапии. 0–1 линия терапевтических мутаций Частота 7,3% (3/41) и 2–3 линии терапевтических мутаций Частота встречаемости мутаций 25% (8/32) Мутации HER2 , p = 0.04, критерий хи-квадрат. mt, мутант; wt дикого типа. d ) Скорректировано количество копий HER2 (CN) при целевом секвенировании у пациентов с тканью, оцененной с HER2 + (амплифицированный, N = 72) и HER2- (неамплифицированный, N = 605) раком. ( слева ) кривая оператора приемника скорректированного количества копий плазмы HER2, , (справа) количество копий плазмы HER2 , скорректированных по чистоте. Данные представлены как среднее + стандартное отклонение. Указанное значение p получено из двустороннего критерия Манна – Уитни U .

Изменения в пределах TP53, GATA3 , ESR1 и PIK3CA показали тенденцию к органотропизму (рис. 4a). Заболевание костей было положительно связано с изменениями ESR1 и GATA3 ( q <0,0001 и q = 0,0009, соответственно) и TP53 отрицательно связано ( q = 0,02). Заболевание печени показало положительную связь с изменениями ESR1 ( q <0,0001), но отрицательную связь с TP53 изменениями ( q = 0.002). При заболевании HR + HER2- мутации ESR1 были положительно связаны с заболеванием печени и костей ( q = 0,004 и q = 0,02, соответственно, рис. 4b). После поправки на множественное тестирование ни один из генов не продемонстрировал значимого паттерна органотропизма в TNBC (рис. 4b).

Рис. 4: Органотропизм мутаций при распространенном раке груди.

a Ассоциация мутаций в указанных генах с участками метастазирования. p — значения из ложного открытия, скорректированные двусторонним точным тестом Фишера ( ESR1 : кость q <0.0001, печень q <0,0001, лимфатический узел q = 0,0001; GATA3 : кость q = 0,0009; PIK3CA: лимфатический узел q = 0,005; TP53 : лимфатический узел q = 0,002, печень q = 0,002, кость q = 0,02). b Ассоциация мутаций в указанных генах с сайтами метастазирования в слева HR + HER2- и справа TNBC. p — значения из ложного открытия, скорректированные двусторонним точным тестом Фишера (HR + HER2- ESR1 : печень q = 0.004, кость q = 0,02).

Мутационная сигнатура APOPEC в субклональных мутациях ER-положительного рака молочной железы

Чтобы исследовать клональное доминирование отдельных мутаций, мы вычислили долю рака каждого изменения («Методы», рис. 5a). Мутации в пределах AKT1, PIK3CA и GATA3 были значительно более вероятно доминирующими ( q <0,0001, q <0,0001, q = 0,0003, соответственно), в то время как изменения в ESR1, и KRAS с большей вероятностью был субклональным ( q <0.0001, q = 0,02 и q <0,0001 соответственно). ESR1 Мутации часто были поликлональными (50%, рис. 5b), встречающимися почти исключительно в транс (93%, дополнительный рис. 9). Соотношение доминантных и субклональных мутаций существенно не изменилось со временем после постановки диагноза первичного рака молочной железы (дополнительный рисунок 10).

Рис. 5: Клональное доминирование и мутационные сигнатуры в доминантных и субклональных мутациях.

a Раковые фракции мутаций в указанных генах, упорядоченные по средней фракции рака ( N = 1974 мутации с оцениваемыми фракциями рака).Среднее значение указано синей линией. * указывает на значительную разницу во фракции рака по сравнению с остальными случаями, двусторонний тест Вилкоксона с поправкой на ложное открытие ( AKT1 q <0,0001, PIK3CA q <0,0001, GATA3 q = 0,0003 , ESR1 q <0,0001, SMAD4 q = 0,02, KRAS q <0,0001). Фракция рака - доля аллеля мутации относительно максимальной доли соматического аллеля в образце. b Доля мутаций, которые возникают как единичные мутации по сравнению с множественными мутациями у пациента в указанных генах. * указывает на значительную разницу в соотношении одиночных и множественных мутаций в гене по сравнению с остальными случаями, ложное открытие скорректировало двусторонний точный критерий Фишера ( AKT1 q = 0,0009, CDh2 q = 0,05, GATA3 q <0,0001, ESR1 q <0,0001). c Bootstrap анализ сигнатуры мутаций агрегированных мутаций из всех HR + HER2- ( слева , клонально-доминантные мутации N = 328, субклональные мутации N = 968) и TNBC ( справа , клонально-доминантные мутации N = 121, субклональные мутации N = 190) рака груди, для доминантных и субклональных мутаций.Вклад в сигнатуру для клональных и субклональных изменений определяли с помощью deconstructSigs и сравнивали с помощью двустороннего теста Манна-Уитни U . Сигнатуры со значительным различием вкладов подписи и без перекрытия в межквартильном диапазоне идентифицируются с помощью значения p (HR + HER2-: подпись 3 p <0,0001, подпись 13 p <0,0001; TNBC: подпись 1 p <0,0001, подпись 5 p <0,0001, подпись p <0.0001).

Чтобы исследовать мутационные процессы, способствующие разнообразию при распространенном раке молочной железы, мы агрегировали доминантные и субклональные изменения по подтипам и выполнили начальный анализ сигнатур мутаций («Методы»). При заболевании HR + HER2- субклональные изменения были существенно обогащены сигнатурой 13 (сигнатура, связанная с APOBEC). Сигнатура 3 (дефицит гомологичной рекомбинации) встречалась реже в субклональных мутациях. Напротив, при болезни TNBC субклональные изменения были существенно обогащены возрастной сигнатурой 1 (рис.5в). Точно так же субклональные мутации при болезни HR + HER2 + были обогащены сигнатурами 2 и 13, в то время как субклональные мутации при болезни HR-HER2 + были обогащены возрастной сигнатурой 1 (дополнительный рис. 11). Второй пакет анализа сигнатур мутаций, разработанный специально для данных целевого секвенирования ³⁵, был использован для подтверждения результатов, демонстрируя в целом аналогичные результаты (дополнительный рисунок 12).

Двойные мутации PIK3CA в сайтах мутагенеза APOBEC

Внутри отдельных генов мутации ESR1 и PIK3CA горячих точек показали значительные различия в доминировании клонов (обе p <0.0001, рис. 6а). ESR1 мутации D538G и Y537S были более доминирующими, чем другие мутации ESR1 . PIK3CA мутации h2047R / L, N345K и G1049R были доминирующими, тогда как классические мутации горячих точек E545K и E542K имели более низкое клональное доминирование, а множественные новые мутации PIK3CA были в высокой степени субклональными (рис. 6a и дополнительный рис. 13a). Мы подтвердили новый вызов субклональных мутаций PIK3CA с помощью ddPCR плазмы, при этом 80,0% мутаций подтвердились (дополнительный рис.13б). Новые мутации PIK3CA возникали почти исключительно в присутствии других мутаций горячих точек, которые часто присутствовали в существенно высоких клональных фракциях (рис. 6b и дополнительный рис. 14), что предполагает приобретение второй мутации PIK3CA .

Рис. 6. Субклональные множественные мутации PIK3CA и устойчивость к фулвестранту.

a Раковые фракции отдельных мутаций патогенных горячих точек в указанном гене, включая «горячие точки» по крайней мере с 3 мутациями в общем наборе данных или для любой нестабильности. p — значение двустороннего теста Краскела – Уоллиса для вариации фракции рака в зависимости от мутаций в гене ( ESR1 p <0,0001, PIK3CA p <0,0001). b Анализ пациентов с мутациями h2047R ( слева , N = 39) и E726K ( справа , N = 26) двойными патогенными мутациями PIK3CA , со связью раковой фракции указанной мутации PIK3CA с другой мутацией PIK3CA , присутствующей у того же пациента.Указанные значения p получены из двусторонних тестов Манна – Уитни U (h2047R p <0,0001, E726K p = 0,02). c Анализ отдельных повторяющихся мутаций горячих точек при мутантном заболевании HR + HER2- PIK3CA ( N = 202) со средней долей рака, долей мутаций, обнаруженных как одна мутация PIK3CA , и указанием того, происходит ли мутация на сайте консенсуса APOBEC. Включены мутации, встречающиеся не менее 3 раз в наборе данных болезни HR + HER2-.Фракция рака и доля единичных мутаций ниже на сайтах APOBEC, P <0,001, двусторонний точный тест Фишера для обоих сравнений. d Доля мутаций PIK3CA , которые возникают на консенсусных сайтах APOBEC, по подтипу рака (HR + HER2- N = 197, TNBC N = 21) и клонально доминантным ( N = 194 мутации в HR + HER2- рак молочной железы и N = 16 в опухолях молочной железы TNBC) по сравнению с субклональной мутацией PIK3CA ( N = 82 мутации в HR + HER2- раках молочной железы и N = 9 в раках молочной железы TNBC). P — значение двустороннего точного теста Фишера. нс, не имеет значения. e Выживаемость без прогрессирования (ВБП) у пациентов, получавших фулвестрант, в группе лечения А в плазме MATCH, деленная на статус мутации PIK3CA . Включены пациенты когорты А с доступными данными секвенирования (78/84). PIK3CA WT, медиана 2,4 месяца, ЧСС -. PIK3CA одиночная метка, медиана 2,4 месяца, ОР 0,71, 95% ДИ 0,41–1,22. PIK3CA множественные метрики, медиана 1,6 месяца, ОР 3,15, 95% ДИ 0.88 к 11.33. p — значение из лог-рангового теста. ЧСС> 1 указывает на худшую ВБП для этой группы. WT, дикий тип; mt, мутант.

При мутантном заболевании HR + HER2- PIK3CA , 23% (47/202) пациентов имели множественные мутации PIK3CA (дополнительный рисунок 15). Вторая мутация PIK3CA часто была субклональной, проявляя однонуклеотидные замены и контексты мутаций, соответствующие мутагенезу APOBEC (рис. 6c, d). Такая же предрасположенность не наблюдалась при заболевании мутантного TNBC PIK3CA , где доминантные и субклональные изменения с одинаковой вероятностью происходили в сайтах APOBEC (рис.6г). В программе PlasmaMATCH пациенты с мутациями ESR1 и в ктДНК были включены в когорту фулвестранта в расширенной дозе, подавляющего регулятора рецепторов эстрогена (дополнительный рисунок 1). Пациенты с множественными мутациями PIK3CA имели худшую выживаемость без прогрессирования на фулвестранте по сравнению с пациентами с единственной мутацией PIK3CA или PIK3CA дикого типа (рис. 6e).

Расширенные настройки профиля — Документация — iTerm2

Профили> Расширенный

Триггеры

Триггеры — это действия, которые выполняются при получении текста, соответствующего регулярному выражению.У каждого триггера есть регулярное выражение, которое определяет, когда он запускается. У него есть действие, которое определяет, что он выполняет, и необязательный параметр, значение которого зависит от действия. Если параметр является текстовым, \ 0 заменяется полным совпадением, а \ 1 … \ 9 заменяется группами совпадений. У каждого триггера есть флажок в столбце «Мгновенно». Мгновенные триггеры запускаются, как только будет найден текст, соответствующий регулярному выражению; триггеры, которые не являются мгновенными, совпадают только после того, как курсор перемещается с текущей строки (например, при получении новой строки).

Полную информацию можно найти на сайте Triggers.

Семантическая история

Семантическая история используется для открытия файла, когда вы нажимаете на него Cmd-Click. Текущий рабочий каталог для каждой строки в терминале отслеживается, чтобы помочь найти файлы. Если для семантической истории установлено значение «Открыть с приложением по умолчанию», то файлы передаются в ОС для открытия с тем, что связано. В качестве альтернативы вы можете выбрать «Открыть URL …», чтобы открыть конкретный URL (с заменой \ 1 именем файла и заменой \ 2 номером строки, если применимо).Если вы выберете «Открыть с помощью редактора …», тогда текстовые файлы будут открываться с помощью назначенного редактора, в то время как другие файлы открываются с помощью приложения по умолчанию для их типа файла. Для большей гибкости выберите «Выполнить команду …» и укажите команду для выполнения. \ 1 будет заменено именем файла, \ 2 будет заменено номером строки (если применимо), \ 3 текстом в строке до места щелчка, \ 4 текстом в строке, следующей за местом щелчка, и \ 5 для рабочего каталога строки, на которой щелкнули.Наконец, «Всегда запускать команду …» похожа на «Выполнить команду …», но действует, даже если объект, на который щелкнули, не является существующим именем файла.

Автоматическое переключение профиля

Вы можете указать правила, которые при выполнении изменяют профиль любого сеанса на этот. См. Все подробности в разделе «Автоматическое переключение профиля».

Исследуемый препарат, PF-02341066, изучается на пациентах с далеко зашедшим немелкоклеточным раком легкого со специфическим генным профилем, включающим ген киназы анапластической лимфомы (ALK) — Просмотр полного текста

-0698

Университет Алабамы в Бирмингеме
Бирмингем, Алабама, США, 35233
Университет Алабамы в Бирмингеме
Бирмингем, Алабама, США, 35294
Университет медицинских наук Арканзаса
Литл-Рок, Арканзас, США, 72205
Комплексный центр крови и рака
Бейкерсфилд, Калифорния, США,
Тауэрский фонд исследований рака
Беверли-Хиллз, Калифорния, США, -1850
Медицинская группа гематологии и онкологии в башне
Беверли-Хиллз, Калифорния, США, -1850
Онкологический центр Университета Калифорнии в Мурсе
Ла-Хойя, Калифорния, США,
Медицинский центр UCSD — Ла-Хойя
Ла-Хойя, Калифорния, США,
Адрес доставки лекарств: Калифорнийский университет Рональда Рейгена в Лос-Анджелесе,
Лос-Анджелес, Калифорния, США, -6984
Медицинский центр Калифорнийского университета Рональда Рейгена в Лос-Анджелесе
Лос-Анджелес, Калифорния, США,
Центр офтальмологической онкологии UCLA
Лос-Анджелес, Калифорния, США,
Калифорнийский университет в Лос-Анджелесе
Лос-Анджелес, Калифорния, США,
Калифорнийский университет, Ирвин-Медицинский центр
Оранж, Калифорния, США,		-3298
Калифорнийский университет, Ирвин-Аптека
Оранж, Калифорния, США,		-3298
Стэнфордский университет — Онкологический центр
Пало-Альто, Калифорния, США,
Онкологический центр Калифорнийского университета в Дэвисе
Сакраменто, Калифорния, США, 95817
Медицинский центр Дэвиса Калифорнийского университета
Сакраменто, Калифорния, США, 95817
Медицинский центр UCSD — Hillcrest
Сан-Диего, Калифорния, США,
Медицинский центр Санта-Моники и Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе и клиническая лаборатория ортопедической больницы
Санта-Моника, Калифорния, США,
UCLA Hematology Oncology-Santa Monica
Санта-Моника, Калифорния, США,
Калифорнийский университет в Лос-Анджелесе
Санта-Моника, Калифорния, США,
Redwood Regional Medical Group Inc
Санта-Роза, Калифорния, США, 95403
ОТПРАВКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ: Онкологический центр Университета Колорадо,
Аврора, Колорадо, США, 80045
Rocky Mountain Lions Eye Institute
Аврора, Колорадо, США, 80045
Больница Университета Колорадо
Аврора, Колорадо, США, 80045
Kaiser Permanente Colorado — Франклин
Денвер, Колорадо, США, 80205
Kaiser Permanente Colorado — Rock Creek
Lafayette, Colorado, United States, 80026
Онкологический центр Smilow в Йельском университете Нью-Хейвена, онкологическая аптека
Нью-Хейвен, Коннектикут, США, 06510
Онкологическая больница Смилов в Йельском университете Нью-Хейвена
Нью-Хейвен, Коннектикут, США, 06510
Йельский университет
Нью-Хейвен, Коннектикут, США, 06520
Онкологический центр Майкла и Дайанн Бьен, больница Святого Креста,
Форт-Лодердейл, Флорида, США, 33308
Memorial Cancer Institute
Голливуд, Флорида, США, 33021
Онкологический центр Южной Флориды Foundation, Inc.
Лейк-Уорт, Флорида, США, 33461
Мемориальный онкологический центр (Запад)
Пембрук Пайнс, Флорида, США, 33028
Онкологический центр и научно-исследовательский институт Ли Моффитта
Тампа, Флорида, США, 33612
Университетская больница Эмори Мидтаун
Атланта, Джорджия, США, 30308
Emory Clinic
Атланта, Джорджия, США, 30322
Университетская клиника Эмори
Атланта, Джорджия, США, 30322
Университетская больница Эмори
Атланта, Джорджия, США, 30322
Winship Cancer Institution
Атланта, Джорджия, США, 30322
Онкологические специалисты штата Джорджия — Административное приложение
Атланта, Джорджия, США, 30341
MCG Health Cancer Center Pharmacy
Огаста, Джорджия, США, 30912
Аптека MCG Health System (только отгрузка лекарств)
Огаста, Джорджия, США, 30912
Медицинский колледж Джорджии
Огаста, Джорджия, США, 30912
Специалисты по раку Джорджии — Штеммер
Decatur, Georgia, United States, 30033
Специалисты по онкологическим заболеваниям Джорджии — Macon
Мейкон, Джорджия, США, 31217
Специалисты по раку Джорджии — Kennestone
Мариетта, Джорджия, США, 30060
Специалисты по раку Джорджии — Нортсайд
Сэнди-Спрингс, Джорджия, США, 30342
OnCare Hawaii, Inc.
Гонолулу, Гавайи, США, 96813
Гавайский университет — Центр исследования рака Гавайев
Гонолулу, Гавайи, США, 96813
Гавайский медицинский центр Восток
Гонолулу, Гавайи, США, 96817
Медицинский центр Университета Раш
Чикаго, Иллинойс, США, 60612
Медицинский центр Чикагского университета (Attn: J Pi PharmD / A.Patel Pharm D)
Чикаго, Иллинойс, США, 60637
Медицинский центр Чикагского университета
Чикаго, Иллинойс, США, 60637
Больница Ingalls Memorial (только доставка лекарств)
Харви, Иллинойс, США, 60426
Больница Ingalls Memorial
Харви, Иллинойс, США, 60426
Monroe Medical Associates
Харви, Иллинойс, США, 60426
Monroe Medical Associates
Тинли Парк, Иллинойс, США, 60477
Госпиталь Университета Индианы Clarian Health
Индианаполис, Индиана, США, 46202
Онкологический центр им. Мелвина и Брена Саймона Университета Индианы
Индианаполис, Индиана, США, 46202
Отправить лекарство в: Investigational Drug Services
Индианаполис, Индиана, США, 46202
Больница Wishard Memorial
Индианаполис, Индиана, США, 46202
Springmill Medical Clinic
Indianopolis, Indiana, United States, 46290
Monroe Medical Associates
Мюнстер, Индиана, США, 46321
Общественная больница
Мюнстер, Индиана, США, 46321
Комплексный онкологический центр имени Джона Хопкинса Сидни Киммела
Балтимор, Мэриленд, США, 21231
Центр исследования рака Гарри и Жанетт
Балтимор, Мэриленд, США, 21231
Национальные институты здравоохранения Национальный институт рака
Бетесда, Мэриленд, США, 20892
Массачусетская больница общего профиля
Бостон, Массачусетс, США, 02114
Массачусетская больница общего профиля
Бостон, Массачусетс, США, 02114
Медицинский центр Бет Исреал Дьяконесса, Аптека FD B18
Бостон, Массачусетс, США, 02115
Бригам и женская больница
Бостон, Массачусетс, США, 02115
Beth Isreal Deaconess Medical Center
Бостон, Массачусетс, США, 02215
Институт рака Даны Фарбер / Аптека
Бостон, Массачусетс, США, 02215
Институт рака Даны Фарбер
Бостон, Массачусетс, США, 02215
Институт рака Карманоса
Детройт, Мичиган, США, 48201
Институт рака Карманоса в Фармингтон Hllls
Фармингтон-Хиллз, Мичиган, США, 48334
Barnes-Jewish Hospital
ул.Луис, штат Миссури, США, 63110-1094
Медицинский факультет Вашингтонского университета
Сент-Луис, штат Миссури, США, 63110
Онкологический центр Siteman
Санкт-Петербург, штат Миссури, США, 63376
Медицинский центр Университета Небраски
Омаха, Небраска, США, 68198-7680
Медицинский центр Дартмута Хичкока / Мемориальная больница Мэри Хичкок
Ливан, Нью-Гэмпшир, США, 03756-0001
Офтальмологическая клиника Университета Нью-Мексико
Альбукерке, Нью-Мексико, США, 87106
Онкологический центр Университета Нью-Мексико
Альбукерке, Нью-Мексико, США, 87131
Система здравоохранения NSLIJ / Онкологический центр Монтера
Лейк-Саксесс, Нью-Йорк, США, 11042
Университетская больница Северного берега
Манхассет, Нью-Йорк, США, 11030
Еврейский медицинский центр Лонг-Айленда
Нью-Гайд-Парк, Нью-Йорк, США, 11040
Мемориальный онкологический центр Слоуна-Кеттеринга: амбулаторный павильон Рокфеллера
Нью-Йорк, Нью-Йорк, США, 10022
Медицинский центр Колумбийского университета
New York, New York, United States, 10032
IP Отгрузка: CUMC Research Pharmacy
Нью-Йорк, Нью-Йорк, США, 10032
Memorial Sloan — Онкологический центр Кеттеринга
Нью-Йорк, Нью-Йорк, США, 10065
MSG, Департамент медицины, SUNY HSC в Сиракузах, ИНК., д / б / у врачей вузов
Онейда, Нью-Йорк, США, 13421
MSG, Департамент медицины, SUNY HSC в Сиракузах, ИНК., D / b / a University Physitors
Освего, Нью-Йорк, США, 13126
SUNY Upstate Medical University, Региональный онкологический центр
Сиракузы, Нью-Йорк, США, 13210-2306
MSG Департамента медицины в SUNY HSC в Сиракузах, ИНК., д / б / у врачей вузов
Сиракузы, Нью-Йорк, США, 13210
UNC Health Care
Чапел-Хилл, Северная Каролина, США, 27514
Больницы UNC, Университет Северной Каролины в Чапел-Хилл
Чапел-Хилл, Северная Каролина, США, 27599-7600
Онкологический центр пресвитерианской больницы
Шарлотт, Северная Каролина, США, 28204
Пресвитерианская больница Хантерсвилля
Хантерсвилль, Северная Каролина, США, 28078
Южные онкологи-специалисты
Хантерсвилл, Северная Каролина, США, 28078
Пресвитерианская больница Мэтьюз
Мэтьюз, Северная Каролина, США, 28105
Cleveland Clinic
Кливленд, Огайо, США, 44195
Восточная больница Университета штата Огайо
Колумбус, Огайо, США, 43205
Служба по исследованиям лекарственных средств Университета штата Огайо
Колумбус, Огайо, США, 43210
Онкологическая больница Джеймса Университета штата Огайо и Исследовательский институт Солове
Колумбус, Огайо, США, 43210
Джеймс Кэр в Кенни
Колумбус, Огайо, США, 43221
Орегонский университет здоровья и науки
Портленд, Орегон, США, 97239
Penn State Milton S.Медицинский центр Херши, Государственный институт рака Херши штата Пенсильвания,
Херши, Пенсильвания, США, 17033-0850
Онкологический центр Абрамсона Пенсильванского университета
Филадельфия, Пенсильвания, США, 19104
Пресвитерианский медицинский центр Пенсильвании
Филадельфия, Пенсильвания, США, 19104
Онкологический центр Фокса Чейза
Филадельфия, Пенсильвания, США, 19111
Медицинский центр Университета Питтсбурга
Питтсбург, Пенсильвания, США, 15232
Винсент Арменио, Мэриленд
Ист-Провиденс, Род-Айленд, США, 02914
Pharma Resource
Ист-Провиденс, Род-Айленд, США, 02915
Медицинский университет Южной Каролины — Онкологический центр Холлингса
Чарлстон, Южная Каролина, США, 29425
Tennessee Oncology, PLLC
Диксон, Теннесси, США, 37055
Tennessee Oncology, PLLC
Франклин, Теннесси, США, 37067
Tennessee Oncology, PLLC
Галлатин, Теннесси, США, 37066
Tennessee Oncology, PLLC
Эрмитаж, Теннесси, США, 37076
Онкология Теннесси, PLLC
Ливан, Теннесси, США, 37087
Tennessee Oncology, PLLC
Мерфрисборо, Теннесси, США, 37130
Научно-исследовательский институт Сары Кэннон (администрация)
Нашвилл, Теннесси, США, 37203
Научно-исследовательский институт Сары Кэннон (аптека)
Нашвилл, Теннесси, США, 37203
Tennessee Oncology, PLLC
Нашвилл, Теннесси, США, 37203
Tennessee Oncology, PLLC
Нашвилл, Теннесси, США, 37205
Tennessee Oncology, PLLC
Нашвилл, Теннесси, США, 37207
Tennessee Oncology, PLLC
Нашвилл, Теннесси, США, 37211
Клиника рака Вандербильта
Нашвилл, Теннесси, США, 37232-5536
The Vanderbilt Chemo Clinic
Нашвилл, Теннесси, США, 37232-7610
Tennessee Oncology, PLLC
Смирна, Теннесси, США, 37167
Юго-западный медицинский центр штата Юта (Юта) — Аптека онкологического центра Симмонса
Даллас, Техас, США, 75390-9015
Юго-западный медицинский центр Техасского университета в Далласе
Даллас, Техас, США, 75390
Больница Юго-Западного университета Техасского университета — Зейл Липши
Даллас, Техас, США, 75390
UT Больница Юго-Западного университета — Уильям П.Клементс младший
Даллас, Техас, США, 75390
Техасский университет
Хьюстон, Техас, США, 77030
Шведский институт рака
Сиэтл, Вашингтон, США, 98104
Seattle Cancer Care Alliance
Сиэтл, Вашингтон, США, 98109
Лиза Накацу, RPh (адрес доставки лекарств)
Сиэтл, Вашингтон, США, 98122
Шведский медицинский центр
Сиэтл, Вашингтон, США, 98122
Медицинский центр Вашингтонского университета
Сиэтл, Вашингтон, США, 98195
Крис О’Брайен Lifehouse
Кампердаун, Новый Южный Уэльс, Австралия, 2050
Королевская больница Аделаиды, Отделение медицинской онкологии
Аделаида, Южная Австралия, Австралия, 5000
Онкологический центр Питера МакКаллума, Отделение гематологии и медицинской онкологии
Восточный Мельбурн, Виктория, Австралия, 3002
Отделение медицинской онкологии
Недлендс, Западная Австралия, Австралия, 6009
Nucleo de Oncologia da Bahia
Салвадор, Баия, Бразилия, 40170-110
Instituto Nacional do Câncer — INCA
Рио-де-Жанейро, RJ, Бразилия, 20231-050
Associacao Hospital de Caridade de Ijui
Ijui, RS, Brazil, 98700-000
Irmandade da Santa Casa de Misericordia de Porto Alegre
Порту-Алегри, РС, Бразилия, -170
Больница Сан-Лукас-да-ПУКРС
Порту-Алегри, РС, Бразилия, -000
Больница Fundacao Amaral Carvalho
Jau, Сан-Паулу, Бразилия, 17210-120
Fundacao Pio XII Hospital de Cancer de Barretos
Barretos, SP, Brazil, 14784-400
Instituto do Câncer do Estado de São Paulo Octavio Frias de Oliveira — ICESP
Сан-Паулу, SP, Бразилия, 01246-000
Fundacao Antonio Prudente
Сан-Паулу, SP, Бразилия, 01509-900
УМХАТ Царица Йоанна — ISUL
София, Болгария, 1527
MBAL Военномедицинская академия, MMA HAT Sofia
София, Болгария, 1606
Специализирана больница за Активное лечение по онкологии, Клиника по химиотерапии
София, Болгария, 1756
МДОЗС «Др.Марко Марков «, Отделение по онкотерапии и палиативни грижи
Варна, Болгария, 9002
Онкологический центр Тома Бейкера
Calgary, Alberta, Canada, T2N 4N2
Alberta Health Services, Holy Cross Site
Калгари, Альберта, Канада, T2S 3C3
Офис Dr.Джон Маквэй
Калгари, Альберта, Канада, T2V 2C4
Институт перекрестного рака
Эдмонтон, Альберта, Канада, T6G 1Z2
Dr. Georges-L. Районная больница Дюмон
Монктон, Нью-Брансуик, Канада, E1C 2Z3
Dr.Онкологический центр Леона Ричарда
Монктон, Нью-Брансуик, Канада, E1C 8X3
RSM Durham Regional Cancer Center — Lakeridge Health Oshawa
Ошава, Онтарио, Канада, L1G 2B9
Доктор Дана Блэколмер и партнеры
Ошава, Онтарио, Канада, L1J 8N8
Онкологический центр Оттавской больницы
Оттава, Онтарио, Канада, K1H 8L6
Госпиталь Notre-Dame du Centre Hospitalier de l’Universite de Montreal (CHUM)
Монреаль, Квебек, Канада, h3L 4M1
Больница Royal Victoria
Монреаль, Квебек, Канада, h4A 1A1
Больница общего профиля Монреаля
Монреаль, Квебек, Канада, h4G 1A4
Еврейская общая больница
Монреаль, Квебек, Канада, h4T 1E2
St.Больничный центр Марии
Монреаль, Квебек, Канада, h4T 1M5
Онкологический центр Университета Сан Ят-Сен
Гуанчжоу, Гуандун, Китай, 510060
Больница Нанкин Байи
Нанкин, Цзянсу, Китай, 210002
Институт рака и больница Китайской академии медицинских наук и PUMC, 4-е отделение внутренней службы
Пекин, Китай, 100021
307 Больница НОАК
Пекин, Китай, 100071
Больница общего профиля Гуандун
Гуанчжоу, Китай, 510080
Шанхайская грудная больница / Отделение легочной медицины
Шанхай, Китай, 200030
Шанхайская грудная больница
Шанхай, Китай, 200030
Госпиталь Чжуншань Фуданьский университет / респираторное отделение
Шанхай, Китай, 200032
Шанхайская легочная больница
Шанхай, Китай, 200433
Centre Francois Baclesse
Кан Седекс 05, Франция, 14076
Центр Жоржа-Франсуа Леклерка
Дижон, Франция, 21079
Больница Альберта Михаллона
Grenoble Cedex 09, France, 38043
APHM — Hopital Nord / Service d’Oncologie Multidisciplinaire et Innovations Thérapeutiques
Marseille Cedex 20, France, 13915
Centre Antoine Lacassagne
NICE Cedex 2, France, 06189
Hopital Tenon
Paris cedex 20, France, 75970
Больница Кочин
Париж, Франция, 75014
Центр Рене Годюшо / Service d’Oncologie Medicale
St Herblain Cedex, France, 44805
Institut Gustave Roussy
Villejuif, France, 94805
Universitaetsklinikum Carl-Gustav-Carus Dresden
Дрезден, Германия, 01307
Westdeutsches Tumorzentrum, Universitaetsklinikum Essen, Innere Klinik — Tumorforschung
Essen, Germany, 45122
Krankenhaus Grosshansdorf, Zentrum fuer Pneumologie und Thoraxchirurgie
Гроссхансдорф, Германия, 22927
Ambulantes Krebszentrum Hamburg
Гамбург, Германия, 22527
Thoraxklinik Heidelberg gGmbH
Гейдельберг, Германия, 69126
Klinikum der Universitaet zu Koeln, Klinik I fuer Innere Medizin
Кельн, Германия, 50937
Klinikum der Universitaet Muenchen, Medizinische Klink — Innenstadt, Pneumologie
Мюнхен, Германия, 80336
Больница Пиус Ольденбург
Ольденбург, Германия, 26121
HSK Dr.- Хорст-Шмидт-Клиникен
Висбаден, Германия, 65199
Университетская больница общего профиля Ираклиона / Отделение клинической онкологии
Ираклион, Крит, Греция, 71110
Больница общего профиля в Салониках Георгиос Папаниколау, Отдел исследования неоплазии рака легких
Exohi, Салоники, Греция, 57010
Главный госпиталь болезней грудной клетки Афин «Сотирия»
Афины, Греция, 11527
Отделение респираторной и реанимации, Отделение медицины, Госпиталь Королевы Марии
Pokfulam, Гонконг
Отделение клинической онкологии, Больница Принца Уэльского
Шатин, Новые территории, Гонконг
Больница Туен Мун, отделение клинической онкологии
Tuen Mun, New Territories, Гонконг
Orszagos Koranyi TBC es Pulmonologiai Intezet, VI.Бронхология
Будапешт, Венгрия, 1121
Semmelweis Egyetem Pulmonologia Intezet
Будапешт, Венгрия, 1125
Debreceni Egyetem Orvos — es Egeszsegtudomanyi Centrum, Tudogyogyaszati Klinika
Дебрецен, Венгрия, 4032
Veszprem Megyei Onkormanyzat Tudogyogyintezete
Farkasgyepu, Hungary, 8582
Fejer Megyei Szent Gyorgy Korhaz, Pulmonologiai Osztaly
Секешфехервар, Венгрия, 8000
Pest Megyei Tudogyogyintezet, III.Osztaly
Торокбалинт, Венгрия, 2045
Установка асептического компаундирования
Дублин, Ирландия, 8
Отделение медицинской онкологии
Дублин, Ирландия, Дублин 8
Отделение медицинской онкологии
Голуэй, Ирландия
Merlin Park Imaging Center
Голуэй, Ирландия
Аптечный отдел асептических услуг
Голуэй, Ирландия
Divisione di Oncologia Medica, Ospedale San Giuseppe Moscati, Citta ‘Ospedaliera
Авеллино, Италия, 83100
S.С. Онкология Медика
Firenze, Италия, 50134
Oncologia Medica A
Генуя, Италия, 16132
Ospedale Versilia, Oncologia Medica
Лидо ди Камайоре (LU), Италия, 55043
Ospedale San Luca
Лукка, Италия, 55100
Dipartimento Oncologia Medica, UO Medicina 1Q A, Unita ‘Nuovi Farmaci e Terapie Innovative
Милан, Италия, 20132
Farmacia Istituto Europeo di Oncologia
Милан, Италия, 20141
Istituto Europeo di Oncologia
Милан, Италия, 20141
Ospedale Niguarda Ca ‘Granda Dipartimento Oncologico, SC Divisione di Oncologia Medica Falk
Милан, Италия, 20162
Nuovo Ospedale San Gerardo
Монца, Италия, 20900
Azienda Ospedaliera Universitaria San Luigi Gonzaga
Орбассано (TO), Италия, 10043
SC Oncologia Medica, Ospedale Santa Maria della Misericordia, Azienda Ospedaliera di Perugia
Перуджа, Италия, 06156
Unita ‘Operativa Complessa di Pneumologia Oncologica I, Padiglione Flaiani
Рома, Италия, 00152
Centro C.O.E.S., A.O. Сан-Джованни Баттиста Ле Молинетт
Турин, Италия, 10126
Центральная больница онкологического центра Айти
Нагоя, Айти, Япония, 464-8681
Национальная больничная организация Онкологический центр Хоккайдо
Саппоро, Хоккайдо, Япония, 003-0804
Онкологический центр Хиого
Акаси, Хиого, Япония, 673-8558
Университетская больница Кинки
Osakasayama-shi, Осака, Япония, 589-8511
Онкологический центр Сидзуока
Sunto-gun, Сидзуока, Япония, 411-8777
Больница Национального онкологического центра
Тюо-ку, Токио, Япония, 104-0045
Национальный онкологический центр Кюсю / Отделение торакальной онкологии
Фукуока, Япония, 811-1395
Восточная больница национального онкологического центра
Касива, Япония, 277-8577
Университетская больница Окаяма
Окаяма, Япония, 700-8558
Больница Института рака JFCR
Токио, Япония, 135-8550
Национальный онкологический центр, Центр рака легких
Кенги-до, Республика Корея, 410-769
Больница Сеульского национального университета / Кафедра внутренней медицины
Сеул, Республика Корея, 110-744
Медицинский центр Самсунг, Медицинская школа Университета Сунгюнкван
Сеул, Республика Корея, 135-710
Universitair Medisch Centrum Groningen
Гронинген, Нидерланды, 9713 GZ
Uniwersyteckie Centrum Kliniczne
Гданьск, Польша, 80-952
Pracownia Optyczna Bozena Lawrynowicz Optyk Dyplomowany
Ольштын, Польша, 10-344
Ars Medica
Ольштын, Польша, 10-357
Samodzielny Publiczny Zespol Gruzlicy i Chorob Pluc
Ольштын, Польша, 10-357
Wojewodzki Szpital Specjalistyczny w Olsztynie, Zaklad Medycyny Nuklearnej
Ольштын, Польша, 10-561
Oddzial Onkologii Klinicznej z Pododdzialem Dziennej Chemioterapii
Познань, Польша, 60-569
Zaklad Diagnostyki Obrazowej
Познань, Польша, 60-569
Республиканский клинический онкологический диспансер Министерства здравоохранения Республики Татарстан
Казань, Российская Федерация, 420029
Государственное учреждение «Национальный онкологический научный центр им.Н.Блохина РАМН
Москва, Российская Федерация, 115478
Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. И.П. Павлова Росздрава
Санкт-Петербург, Российская Федерация, 197022
НИИ пульмонологии
Санкт-Петербург, Российская Федерация, 197089
Городской клинический онкологический диспансер
Санкт-Петербург, Российская Федерация, 198255
Городской клинический онкологический диспансер
ул.Санкт-Петербург, Российская Федерация, 197022
Hospital Universitario Central de Asturias
Овьедо, Астурия, Испания, 33006
Больница Universitari Germans Trias I Pujol
Бадалона, Барселона, Испания, 08916
Institut Catala D’Oncologia — Госпиталь Duran I Reynals
L’hospitalet de Llobregat, Барселона, Испания, 08907
Consorcio Hospitalario Parc Tauli
Sabadell, Барселона, Испания, 08208
Complexo Hospitalario Universitario A Coruña
Ла-Корунья, Галисия, Испания, 15006
Госпиталь Дель Мар
Барселона, Испания, 08003
Больница General Universitari Vall D´Hebron
Барселона, Испания, 08035
Больница Universitario La Paz
Мадрид, Испания, 28046
Госпиталь Наварры
Памплона, Испания, 31008
Больница Universitario Marques de Valdecilla
Сантандер, Испания, 39008
Больница Universitario Virgen Del Rocio
Севилья, Испания, 41013
Karolinska Universitetssjukhuset, Onkologiska kliniken
Стокгольм, Швеция, 171 76
Госпиталь Национального университета Ченг Кунг
Тайнань, Тайвань, 704
Госпиталь Тайваньского национального университета, отделение внутренней медицины
Тайбэй, Тайвань, 100
Общая больница для ветеранов Тайбэя, отделение грудной клетки
Тайбэй, Тайвань, 112
Центр рака и гематологии,
Headington, Oxford, United Kingdom, OX3 7LJ
Больница Royal Marsden
Sutton, Surrey, United Kingdom, SM2 5PT
Nuffield Health Wessex Hospital
Истли, Великобритания, SO53 2DW
Отделение онкологии
Лондон, Великобритания, NW3 2QG
Королевский колледж Лондона при больнице Гая
Лондон, Великобритания, SE1 9RT
Больница Royal Marsden
Лондон, Великобритания, SW3 6JJ
Christie Hospital NHS Trust, Отдел медицинской онкологии
Манчестер, Великобритания, M20 4BX
Центр исследования рака Somers, M824
Саутгемптон, Великобритания, SO16 6YD

КОРПОРАТИВНЫЙ ПРОФИЛЬ | Costco Wholesale Corporation

Costco Wholesale Corporation управляет международной цепочкой членских складов, в основном под названием «Costco Wholesale», на которых продаются качественные фирменные товары по значительно более низким ценам, чем обычно можно найти в обычных оптовых или розничных магазинах.Склады предназначены для того, чтобы помочь малому и среднему бизнесу сократить расходы на закупку для перепродажи и повседневного использования в бизнесе. Физические лица также могут покупать для своих личных нужд.

складов Costco представляют собой одну из самых больших и эксклюзивных категорий продуктов, которые можно найти под одной крышей. Категории включают продукты питания, конфеты, бытовую технику, телевидение и средства массовой информации, автомобильные принадлежности, шины, игрушки, оборудование, спортивные товары, ювелирные изделия, часы, фотоаппараты, книги, предметы домашнего обихода, одежду, средства для здоровья и красоты, мебель, канцелярские товары и оргтехнику.Costco известна тем, что предлагает национальные и региональные бренды высшего качества со 100% гарантией удовлетворенности.

Участники также могут делать покупки для товаров собственной торговой марки Kirkland Signature ™, которые имеют такое же или более высокое качество, чем национальные бренды, включая сок, печенье, кофе, посуду, багаж, одежду и моющие средства. Компания также управляет автозаправочными станциями самообслуживания в ряде своих офисов в США, Канаде, Австралии, Японии, Великобритании, Испании, Мексике, Тайване и Исландии.

Кроме того, Costco Wholesale Industries, подразделение компании, управляет производственными предприятиями, в том числе специальной пищевой упаковкой, оптическими лабораториями, переработкой мяса и дистрибьюцией ювелирных изделий. Эти предприятия имеют общую цель — предоставлять членам высококачественную продукцию по существенно более низким ценам.

По словам Крейга Елинека, президента, генерального директора и директора компании, «Costco может предлагать более низкие цены и более выгодную стоимость, устраняя практически все излишества и затраты, которые исторически ассоциировались с обычными оптовыми и розничными торговцами, включая продавцов, модные здания, доставку, выставление счетов. и дебиторская задолженность.Мы ведем плотную работу с чрезвычайно низкими накладными расходами, что позволяет нам значительно сэкономить для наших членов ».

Costco открыт только для участников и предлагает три типа членства: Executive, Business и Gold Star. Исполнительные участники получают дополнительную экономию на услугах Costco, таких как страхование автомобилей и жилья, программа Costco Auto, печать чеков, защита личных данных, обработка платежей и доставка воды в бутылках. Исполнительные члены в США получают ежегодное вознаграждение в размере 2% (до 1000 долларов США) за квалифицированные покупки в Costco.(Действуют положения, условия и исключения. См. Подробности на счетчике членства.) Все типы членства включают одну бесплатную Семейную карту. Членские карты Costco принимаются в офисах Costco по всему миру и онлайн на Costco.com.

бизнес-участника соответствуют требованиям, владея или управляя бизнесом, и платят годовой сбор (60 долларов США в США) за совершение покупок для перепродажи, коммерческого и личного использования. В этот сбор входит одна бесплатная домашняя карта. Бизнес-участники могут приобрести дополнительные членские карты (60 долларов США каждая) для партнеров или партнеров по бизнесу.

Участники

со статусом Gold Star вносят ежегодный взнос в размере 60 долларов США (в США) за совершение покупок для личного использования. Лица, не владеющие бизнесом, могут подписаться на членство со статусом Gold Star. В этот сбор входит одна бесплатная домашняя карта.

Склады Costco обычно открыты семь дней в неделю для всех участников.

Costco — это вашингтонская корпорация, акции которой торгуются на бирже под тикером Nasdaq «COST», с головным офисом в Иссакуа, штат Вашингтон.

Более полное описание Компании и ее бизнеса содержится в периодических документах Компании, подаваемых в Комиссию по ценным бумагам и биржам.

Основная информация

Количество складов:	820 (на 29.10.21)

Направления деятельности:	568 офисов в 46 штатах США и Пуэрто-Рико; 105 населенных пунктов в девяти провинциях Канады; 29 населенных пунктов в Великобритании; 14 пунктов на Тайване; 16 пунктов в Корее; 30 пунктов в Японии; 13 пунктов в Австралии; 39 точек в Мексике; 3 места в Испании 1 место в Исландии 1 место во Франции 1 место в Китае

Данные о членстве (по состоянию на 23.09.21):	111.6 миллионов держателей карт 61,7 миллиона домашних хозяйств

Размер склада:	от 80 000 до 230 000 квадратных футов (в среднем 146 000 квадратных футов)

Годовая выручка (21 финансовый год — закончившийся 29 августа 21):	192 миллиарда долларов

Конец финансового года:	Воскресенье, ближайшее к 31 августа

Количество U.Штат сотрудников:	189000 на полной и неполной ставке

Количество сотрудников (по всему миру):	288000 на полной и неполной ставке

Создание виртуальных устройств и управление ими | Разработчики Android

Виртуальное устройство Android (AVD) — это конфигурация, которая определяет характеристики телефона, планшета Android, Wear OS, Android TV или Автомобильное устройство с ОС, которое вы хотите смоделировать в Эмулятор Android.AVD Manager — это интерфейс, который вы можете запустить из Android Studio и который поможет вам создавать и управлять AVD.

Чтобы открыть AVD Manager, выполните одно из следующих действий:

Выберите Инструменты> AVD Manager .
Нажмите AVD Manager на панели инструментов.

О AVD

AVD содержит профиль оборудования, образ системы, область хранения, обложку, и другие свойства.

Мы рекомендуем вам создать AVD для каждого образа системы, который ваше приложение потенциально может поддержать на основе настройка в вашем манифесте.

Профиль фурнитуры

Профиль оборудования определяет характеристики устройства как поставляется с завода. AVD Manager поставляется с предустановленными профили оборудования, такие как устройства Pixel, и вы можете определить или настроить профили оборудования по мере необходимости.

Обратите внимание, что только некоторые профили оборудования включают Play Store . Этот указывает, что эти профили полностью совместимы с CTS и могут использовать систему изображения, которые включают приложение Play Store.

Системные образы

Образ системы, помеченный API Google , включает доступ к Гугл игры Сервисы. Системный образ с логотипом Google Play в Play Столбец магазина включает приложение Google Play Store и доступ к Сервисы Google Play, включая вкладку Google Play в расширенной версии диалог управления с удобной кнопкой для обновления Google Play сервисов на устройстве.

Для обеспечения безопасности приложений и согласованного взаимодействия с физическими устройствами, системные образы с включенным Google Play Store подписаны с выпуском key, что означает, что вы не можете получить повышенные привилегии (root) с этими изображений.Если вам требуются повышенные привилегии (root) для поддержки вашего приложения устранение неполадок, вы можете использовать систему Android Open Source Project (AOSP) изображения, не содержащие приложений или сервисов Google.

Склад

AVD имеет специальную область хранения на вашей машине разработки. Он хранит данные пользователя устройства, такие как установленные приложения и настройки, а также эмулированная SD-карта. При необходимости вы можете использовать AVD Manager для стирания пользовательских данных, поэтому устройство имеет те же данные, что и новое.

Кожа

Оболочка эмулятора определяет внешний вид устройства. Менеджер AVD предоставляет несколько предопределенных скинов. Вы также можете определить свои собственные или использовать скины предоставляется третьими сторонами.

AVD и функции приложения

Убедитесь, что определение AVD включает функции устройства, от которых зависит ваше приложение. См. Свойства профиля оборудования и Свойства AVD для списков функций, которые вы можете определить в своих AVD.

Создание AVD

Совет: Если вы хотите запустить приложение в эмуляторе, вместо этого запустить свой app из Android Studio, а затем в диалоговом окне Select Deployment Target В появившемся окне щелкните Create New Virtual Device .

Для создания нового AVD:

Откройте AVD Manager, щелкнув Tools> AVD Manager .
Щелкните Create Virtual Device , at внизу диалогового окна AVD Manager.
Появится страница Select Hardware .

Обратите внимание, что только некоторые профили оборудования включают Play Store . Этот указывает, что эти профили полностью совместимы с CTS и могут использовать систему изображения, которые включают приложение Play Store.
Выберите профиль оборудования, а затем щелкните Далее .

Если вы не видите нужный профиль оборудования, вы можете Создайте или импортируйте профиль оборудования.

Появится страница Образ системы .

Выберите образ системы для определенного уровня API и нажмите Далее .

На вкладке « Рекомендуемые » перечислены рекомендуемые образы системы. В другие вкладки содержат более полный список.Правая панель описывает выбранный образ системы. Образы x86 работают быстрее всего в эмуляторе.

Если вы видите Download рядом с образом системы, вам необходимо чтобы щелкнуть по нему, чтобы загрузить образ системы. Вы должны быть подключены к Интернет, чтобы скачать его.

Уровень API целевого устройства важен, потому что ваше приложение не сможет бежать в образе системы с уровнем API ниже, чем требуется ваше приложение, как указано в атрибут minSdkVersion файла манифеста приложения.Для большего информация о взаимосвязи между системным уровнем API и minSdkVersion , см. Управление версиями приложений.

Если ваше приложение объявляет <библиотека использования> элемент в файле манифеста, приложению требуется системный образ, в котором этот внешний библиотека присутствует. Если вы хотите запустить приложение на эмуляторе, создайте AVD, который включает необходимую библиотеку. Для этого вам может потребоваться дополнительный компонент для Платформа AVD; например, надстройка Google APIs содержит библиотеку Google Maps.

Появится страница Проверить конфигурацию .

Измените свойства AVD по мере необходимости, а затем нажмите Готово .
Нажмите Показать дополнительные настройки , чтобы показать больше настройки, например скин.

Новый AVD появится на странице Your Virtual Devices или Диалоговое окно «Выбор цели развертывания» .

Чтобы создать AVD, начиная с копии:

Из Ваши виртуальные устройства страница из в диспетчере AVD щелкните правой кнопкой мыши AVD и выберите Дубликат .

Или нажмите Меню и выберите Дубликат .

The Проверить конфигурацию появляется страница.

Нажмите Изменить или Предыдущий , если вы необходимо внести изменения в Образ системы и Выберите оборудование страниц.
Внесите изменения и нажмите Готово .

AVD отображается на странице Your Virtual Devices .

Создать профиль оборудования

AVD Manager предоставляет предопределенные профили оборудования для общих устройств, поэтому вы можете легко добавить их к своим определениям AVD.Если вам нужно определить другое устройство, вы можете создать новый профиль оборудования. Вы можете определить новый профиль оборудования с самого начала, или скопируйте профиль оборудования для начала. Предварительно загруженный профили оборудования не редактируются.

Чтобы создать новый профиль оборудования с самого начала:

В Выбрать оборудование нажмите Новый профиль оборудования .
На странице Настроить профиль оборудования измените свойства профиля оборудования как нужный.
Нажмите Готово .

Ваш новый профиль оборудования появится на странице Select Hardware . При желании вы можете создать AVD который использует профиль оборудования нажав Далее . Или нажмите Отмена , чтобы вернуться на страницу Your Virtual Devices или Select Deployment Target диалог.

Чтобы создать профиль оборудования, начиная с копии:

В Выбрать оборудование выберите профиль оборудования и щелкните Клонировать устройство .

Или щелкните правой кнопкой мыши профиль оборудования и выберите Клонировать .

На странице Настроить профиль оборудования измените свойства профиля оборудования как нужный.
Нажмите Готово .

Редактировать существующие AVD

На странице Ваши виртуальные устройства вы можете выполнить следующие операции на существующем AVD:

Чтобы отредактировать AVD, нажмите Редактировать этот AVD а также внесите свои изменения.
Чтобы удалить AVD, щелкните правой кнопкой мыши AVD и выберите Исключить . Или нажмите Меню и выберите Удалить .
Чтобы показать связанные AVD .ini и .img файлов на диске, щелкните правой кнопкой мыши AVD и выберите Показать на диске .Или нажмите Меню и выберите Показать на диске .
Для просмотра деталей конфигурации AVD, которые вы можете включите в любые отчеты об ошибках для команды Android Studio, щелкните правой кнопкой мыши AVD и выберите Подробнее . Или нажмите Меню и выберите Просмотреть подробности .

Редактировать существующие профили оборудования

На странице выбора оборудования , вы можете выполнить следующие операции с существующим профилем оборудования:

Чтобы отредактировать профиль оборудования, выберите его и нажмите Редактировать устройство .Или щелкните правой кнопкой мыши профиль оборудования и выберите Редактировать . Следующий, внесите свои изменения.
Чтобы удалить профиль оборудования, щелкните его правой кнопкой мыши и выберите Исключить .

Вы не можете редактировать или удалять предопределенные профили оборудования.

Запуск и остановка эмулятора и очистка данных

На странице Ваши виртуальные устройства вы можете выполнить на эмуляторе следующие операции:

Чтобы запустить эмулятор, использующий AVD, дважды щелкните AVD.Или нажмите Запустить .
Чтобы остановить работающий эмулятор, щелкните правой кнопкой мыши AVD и выберите Остановка . Или нажмите Меню и выберите Остановить .
Чтобы очистить данные для эмулятора и вернуть его в то же состояние, что и при он был сначала определен, щелкните правой кнопкой мыши AVD и выберите Удалить данные . Или нажмите Меню и выберите Wipe Data .

Импорт и экспорт профилей оборудования

На странице выбора оборудования , вы можете импортировать и экспортировать профили оборудования:

Чтобы импортировать профиль оборудования, щелкните Импортируйте профили оборудования и выберите файл XML, содержащий определение на вашем компьютере.
Чтобы экспортировать профиль оборудования, щелкните его правой кнопкой мыши и выберите Экспорт . Укажите место, где вы хотите сохранить XML-файл, содержащий определение.

Свойства профиля оборудования

Вы можете указать следующие свойства профилей оборудования в Настройка профиля оборудования Страница . AVD Свойства конфигурации переопределяют свойства профиля оборудования и эмулятор свойства, которые вы устанавливаете во время работы эмулятора, переопределяют их оба.

Предопределенные профили оборудования, включенные в AVD Manager, не редактируемый. Однако вы можете копировать их и редактировать копии.

Свойство профиля оборудования	Описание
Имя устройства	Имя профиля оборудования. Имя может содержать заглавные буквы или строчные буквы, числа от 0 до 9, точки (.), подчеркивания (_), круглые скобки (()) и пробелы. Имя файла, в котором хранится профиль оборудования, происходит от имени имя профиля оборудования.
Тип устройства	Выберите одно из следующего: Телефон / планшет Носить ОС Android TV Устройство Chrome OS Android Автомобильная промышленность
Размер экрана	Физический размер экрана в дюймах по диагонали. Если размер больше экрана вашего компьютера, он уменьшается на запуск.
Разрешение экрана	Введите ширину и высоту в пикселях, чтобы указать общее количество пикселей. на смоделированном экране.
Круглый	Выберите этот вариант, если устройство имеет круглый экран, например некоторые Носите устройства с ОС.
Память: RAM	Введите размер RAM для устройства и выберите единицы измерения: B (байт), КБ (килобайт), МБ (мегабайт), ГБ (гигабайт) или ТБ (терабайт).
Вход: имеет аппаратные кнопки (Назад / Домой / Меню)	Выберите этот вариант, если на вашем устройстве есть аппаратные кнопки навигации. Снимите этот флажок, если эти кнопки реализованы только программно.если ты выберите этот вариант, кнопки не будут отображаться на экране. Вы можете использовать боковую панель эмулятора для «нажатия» кнопок в любом случае.
Вход: аппаратная клавиатура	Выберите этот вариант, если ваше устройство оснащено аппаратной клавиатурой. Отмените выбор если нет. Если вы выберете этот вариант, клавиатура не появится на экран. Вы можете использовать клавиатуру компьютера, чтобы отправлять нажатия клавиш на эмулятор, в любом случае.
Стиль навигации	Выберите одно из следующего: Нет — нет управления оборудованием.Навигация через ПО. D-pad — Опора направленной панели. Трекбол Колесо Эти параметры предназначены для реальных аппаратных средств управления на самом устройстве. Тем не мение, события, отправленные на устройство внешним контроллером, такие же.
Поддерживаемые состояния устройства	Выберите один или оба варианта: Портретная ориентация — выше ширины. Пейзаж — Ориентация шире, чем в высоту. Если вы выберете оба варианта, вы можете переключаться между ориентациями в эмуляторе. Вы должны выбрать хотя бы один вариант, чтобы продолжить.
Камеры	Чтобы включить камеру, выберите один или оба варианта: Камера заднего вида — объектив смотрит в сторону от пользователя. Передняя камера — объектив обращен к пользователю. Позже вы можете использовать веб-камеру или фотографию, предоставленную эмулятором, для моделирования сделать фото с помощью камеры.
Датчики: акселерометр	Выберите, есть ли у устройства оборудование, которое помогает устройству определять его ориентация.
Датчики: гироскоп	Выберите, есть ли в устройстве оборудование, определяющее вращение или скручивание. В сочетании с акселерометр, он может обеспечить более плавное определение ориентации и поддержку шестиосевая система ориентации.
Датчики: GPS	Выберите, имеет ли устройство оборудование, поддерживающее глобальное позиционирование. Система (GPS) спутниковая навигационная система.
Датчики: Датчик приближения	Выберите, есть ли у устройства оборудование, которое определяет, закрыто ли устройство. к твоему лицу во время телефонный звонок, чтобы отключить ввод с экрана.
Обложка по умолчанию	Выберите обложку, которая определяет внешний вид устройства при отображении. в эмулятор. Помните, что при указании размера экрана, слишком большого для разрешение может означать, что экран отключен, поэтому вы не можете видеть весь экран.Видеть Создать скин эмулятора для дополнительной информации.

AVD недвижимость

Вы можете указать следующие свойства для конфигураций AVD на странице Проверить конфигурацию . Конфигурация AVD определяет взаимодействие между разработками компьютер и эмулятор, а также свойства, которые вы хотите переопределить в профиль оборудования.

Свойства конфигурации AVD переопределяют свойства профиля оборудования. Свойства эмулятора, которые вы устанавливаете во время работы эмулятора, переопределяют их оба.

AVD Property	Описание
Имя AVD	Название AVD. Имя может содержать заглавные буквы или строчные буквы, числа от 0 до 9, точки (.), подчеркивания (_), круглые скобки (()), тире (-) и пробелы. Имя файла, в котором хранится конфигурация AVD, происходит от AVD. имя.
AVD ID (расширенный)	Имя файла AVD выводится из идентификатора, и вы можете использовать его для обратитесь к AVD из командной строки.
Профиль оборудования	Нажмите Изменить , чтобы выбрать другой профиль оборудования в страница Выбор оборудования .
Системный образ	Щелкните Изменить , чтобы выбрать другой образ системы в Образ системы стр. Для загрузки нового изображения требуется активное подключение к Интернету.
Ориентация при запуске	Выберите один вариант для начальной ориентации эмулятора: Портретная ориентация — выше ширины. Пейзаж — Ориентация шире, чем в высоту. Параметр доступен, только если он выбран в профиле оборудования. Когда запустив AVD в эмуляторе, вы можете изменить ориентацию, если и портретная, и пейзаж поддерживаются в профиле оборудования.
Камера (расширенная)	Чтобы включить камеру, выберите один или оба варианта: Спереди — линза направлена от пользователя. Назад — линза обращена к пользователю. Параметр Эмулированный создает изображение, созданное программным способом, в то время как Веб-камера использует ваш разработка компьютерной веб-камеры для фотографирования. Этот параметр доступен, только если он выбран в профиле оборудования; это недоступно для Wear OS и Android TV.
Сеть: Скорость (Дополнительно)	Выберите сетевой протокол для определения скорости передачи данных: GSM — Глобальная система мобильной связи HSCSD — высокоскоростная передача данных с коммутацией каналов GPRS — стандартная услуга пакетной радиосвязи EDGE — Повышенная скорость передачи данных для GSM Evolution UMTS — Универсальная система мобильной связи HSDPA — высокоскоростной пакетный доступ по нисходящей линии связи LTE — долгосрочное развитие Full (по умолчанию) — передавайте данные так быстро, как позволяет ваш компьютер.
Сеть: задержка (расширенный)	Выберите сетевой протокол, чтобы указать, сколько времени (задержки) потребуется для протокол для передачи пакета данных из одной точки в другую.
Эмулируемая производительность: графика	Выберите способ визуализации графики в эмуляторе: Оборудование — Используйте видеокарту вашего компьютера для более быстрого рендеринга. Программное обеспечение — эмулируйте графику в программном обеспечении, что полезно, если вы возникла проблема с рендерингом на вашей видеокарте. Automatic — позвольте эмулятору выбрать лучший вариант на основе вашей графики карта.
Эмулируемая производительность: вариант загрузки (расширенный)	Холодная перезагрузка — запускайте устройство каждый раз при включении питания от выключенное состояние устройства. Быстрая загрузка — Запустите устройство, загрузив состояние устройства из сохраненный снимок. Подробнее см. Запускаем эмулятор с быстрой загрузкой.
Эмулируемая производительность: многоядерный процессор (расширенный)	Выберите количество ядер процессора на вашем компьютере, которое вы хотите использовать для эмулятора. Использование большего количества ядер процессора ускоряет работу эмулятора.
Память и хранилище: RAM	Объем оперативной памяти на устройстве. Это значение устанавливается аппаратным обеспечением. производителя, но вы можете переопределить его, если необходимо, например, для более быстрого эмулятор работы.Увеличение размера потребляет больше ресурсов на вашем компьютер. Введите размер ОЗУ и выберите единиц, один из B (байт), KB (килобайт), MB (мегабайт), GB (гигабайт) или ТБ (терабайт).
Память и хранилище: куча виртуальной машины	Размер кучи виртуальной машины. Это значение устанавливается аппаратным обеспечением. производителя, но вы можете изменить его при необходимости. Введите размер кучи и выберите единиц, один из B (байт), KB (килобайт), MB (мегабайт), GB (гигабайт) или ТБ (терабайт). Для получения дополнительной информации о виртуальных машинах Android см. Управление памятью для Различные виртуальные машины.
Память и хранилище: внутреннее хранилище	Объем неизвлекаемой памяти, доступной на устройстве. Этот значение устанавливается аппаратным обеспечением производителя, но вы можете изменить его при необходимости. Введите размер и выберите единиц, один из B (байт), KB (килобайт), MB (мегабайт), GB (гигабайт) или ТБ (терабайт).
Память и хранилище: SD-карта	Объем съемной памяти, доступной для хранения данных на устройство.Чтобы использовать виртуальную SD-карту, управляемую Android Studio, выберите Управляемый студией , введите размер и выберите единиц, один из B (байт), KB (килобайт), MB (мегабайт), GB (гигабайт) или ТБ (терабайт). Для использования камеры рекомендуется не менее 100 МБ. К управлять пространством в файле, выберите Внешний файл и щелкните … , чтобы указать файл и его расположение. Для большего информацию см. mksdcard и Каталог данных AVD.
Фрейм устройства: включить фрейм устройства	Выберите, чтобы включить рамку вокруг окна эмулятора, имитирующую внешний вид реального устройства.
Пользовательское определение кожи (расширенное)	Выберите обложку, которая определяет, как будет выглядеть устройство при отображении в эмулятор. Помните, что указание слишком большого размера экрана для кожа может означать, что экран отключен, поэтому вы не можете видеть весь экран. Видеть Создать скин эмулятора для дополнительной информации.
Клавиатура: включить ввод с клавиатуры (расширенный)	Выберите этот вариант, если вы хотите использовать аппаратную клавиатуру для взаимодействия с эмулятором.Он отключен для Wear OS и Android TV.

Создать скин эмулятора

Оболочка эмулятора Android — это набор файлов, определяющих визуальный и элементы управления дисплей эмулятора. Если определения скинов доступны в настройках AVD не соответствуют вашим требованиям, вы можете создать собственное определение скина, а затем применить его к AVD.

Каждый скин эмулятора содержит:

A hardware.ini файл
Файлы макета для поддерживаемых ориентаций (альбомная, портретная) и физическая конфигурация
Файлы изображений для элементов отображения, таких как фон, клавиши и пуговицы

Чтобы создать и использовать собственный скин:

Создайте новый каталог, в котором вы сохраните конфигурацию скина файлы.

Определите внешний вид обложки в текстовом файле с именем макет . Этот файл определяет многие характеристики кожи, такой как размер и изображения для определенных кнопок. Например:

parts {
    устройство {
        отображать {
            ширина 320
            высота 480
            х 0
            у 0
        }
    }

    портрет {
        фон {
            изображение background_port.png
        }

        кнопки {
            власть {
                изображение button_vertical.PNG
                х 1229
                y 616
            }
        }
    }
    ...
}

Добавьте растровые файлы изображений устройств в тот же каталог.
Укажите дополнительные аппаратные конфигурации устройства в hardware.ini файл для настроек устройства, например hw.keyboard и hw.lcd. Плотность .
Заархивируйте файлы в папке скинов и выберите файл архива в качестве кастомный скин.