Лицензия на торговлю ветеринарными препаратами: Страница не найдена (ошибка 404)

Содержание

Получение лицензии на ветеринарную фармацевтическую деятельность

Хотите торговать ошейниками от блох в своем зоомагазине? Или продавать таблетки от глистов? Или даже имеете намерение реализовывать шампуни для собак с противоблошиным эффектом? Извольте получить лицензию на право ведения ветеринарной фармацевтической деятельности. В этой статье вы найдете то, что не сможете найти в официальных строках закона.

Материал написан по горячим следам от получения лицензии на ветфармдеятельность в одной из наших ветеринарных клиник и актуален на начало весны 2015 года.

Лицензирующий орган в нашем случае – ТУ Россельхознадзора по Москве, Московской и Тульской областям.

Итак, приступим.

Для начала изучаем законодательство:
1.    Постановление об организации лицензирования отдельных видов деятельности (в ред. Постановлений Правительства РФ от 05.05.2007 N 269, от 03.09.2007 N 556, от 02.10.2007 N 634)
2.    Положение о лицензировании фармацевтической деятельности

И не находим в нем много того, что нам реально потребуется.

Дальнейшие шаги будут описаны по результатам консультаций со специалистами Россельхознадзора, глубокого изучения законодательной базы, а также нашего личного опыта.

На самом деле список документов, которые необходимо направить в ТУ Россельхознадзора по вашему региону, будет выглядеть так:

Для юридических лиц:

  • Устав
  • Свидетельство о постановке юрлица на учет в налоговом органе (ИНН)
  • Свидетельство о государственной регистрации юридического лица (ОГРН)
  • Договор аренды или свидетельство о праве собственности на помещение. Если помещение в аренде, то, кроме договора, нужно попросить копию свидетельства о праве собственности у арендодателя.
  • Санитарно-эпидемиологическое заключение о соответствии помещения лицензионным требованиям
  • Квитанция об уплате государственной пошлины. С 1 января 2015 года стоимость изменилась
  • Диплом об образовании сотрудника, назначенного ответственным за реализацию и хранение ветеринарных препаратов. Если сотрудников несколько – все документы, указанные ниже, подаются на всех.
  • Сертификат специалиста в области ветеринарной фармацевтики
  • Диплом (свидетельство) о прохождении курсов повышения квалификации
  • Должностная инструкция сотрудника. В обязанностях должно быть явно указано, что он занимается хранением и реализацией ветеринарных препаратов.
  • Инструкция по утилизации (возврату) выявленных лекарственных средств  с истекшим сроком реализации, фальсифицированных или являющихся незаконными копиями. (Образец)
  • Копия трудовой книжки для подтверждения стажа работы
  • Приказ директора о назначении лица/лиц ответственными за хранение и реализацию ветеринарных препаратов.

Для индивидуальных предпринимателей требования несколько отличаются:

  • ИП обязан иметь высшее или среднее ветеринарное образование. Предприниматель не может делегировать реализацию и хранение ветеринарных препаратов своему сотруднику, имеющему образование. Если владелец зоомагазина не является ветеринарным специалистом, то придется открывать ООО.
  • ИП не должен подтверждать стаж работы

Перечень документов, предоставляемых в лицензирующий орган индивидуальным предпринимателем:

  • ИНН
  • Свидетельство о государственной регистрации физического лица в качестве индивидуального предпринимателя
  • Договор аренды или свидетельство о праве собственности на помещение. Если помещение в аренде, то, кроме договора, нужно попросить копию свидетельства о праве собственности у арендодателя.
  • Санитарно-эпидемиологическое заключение о соответствии помещения лицензионным требованиям
  • Квитанция об уплате государственной пошлины. С 1 января 2015 года стоимость изменилась
  • Диплом о высшем или среднем ветеринарном образовании индивидуального предпринимателя.
  • Сертификат специалиста в области ветеринарной фармацевтики
  • Диплом (свидетельство) о прохождении курсов повышения квалификации


Отправляются копии документов. Юридические лица заверяют копии своей печатью и подписью директора. Документы можно отвезти лично и опустить в ящик в холле (документы никто не примет и не поставит отметку о получении), либо отправить по почте. Письмо с уведомлением о вручении нам кажется более предпочтительным вариантом (у вас на руках будет доказательство того, что заявление и копии документов получены).

Максимальный срок рассмотрения заявления и выдачи лицензии – 45 дней. В этот период для обследования объекта к вам обязательно приедут представители лицензирующего органа. К их визиту необходимо подготовить помещение.

На этом необходимо остановиться подробнее, т.к. с первого раза начинающие предприниматели редко проходят проверку.

Проверять могут только те помещения, где будут находиться ветеринарные препараты, а также помещения, связанные с ними. Как правило, это склад, торговый зал и подсобные помещения.

Так как правила хранения ветеринарных препаратов до сих пор не разработаны, РСХН, не мудрствуя лукаво, требует соблюдения правил хранения лекарственных средств для медицинского применения (приказ Минздравсоцразвития № 706-н)*. Хотите оспорить? Можете попытаться. Мы изучили судебную практику, и нашли решения арбитражных судов в разных регионах РФ по этому поводу. Суд признает правомерными такие требования до утверждения правил хранения ветеринарных препаратов. Специалисты Россельхознадзора вообще нам сказали, что 100% ветеринарных клиник хранит для собственного применения медицинские препараты и поэтому их требования вполне себе правомерны. Собственно, нам была нужна лицензия, а не долгий судебный процесс с неизвестным концом, поэтому мы не стали препираться и спорить.

*С 1 июля 2015 года вступают в силу «Правила хранения лекарственных средств для ветеринарного применения» (прим. ред.)


Итак, требования к помещению:
1.    Ремонт в помещении ветклиники или зоомагазина должен быть закончен. Не пытайтесь отправить документы в случае, когда помещение не готово. Если приедет проверка, а вы не успели закончить ремонт — будет однозначный отказ.
2.    В торговом зале должны быть установлены стеллажи, шкафы, витрины и т.п. Для хранения вакцин и биопрепаратов должен иметься холодильник.
3.    Полки витрин должны быть промаркированы в соответствии с теми ветеринарными препаратами, которые будут на них стоять. Как правило, разбивают по группам – например, антигельминтные средства, противопаразитарные, антибактериальные и т.п.

4.    Стеллажи в складе также должны иметь маркировку или должна вестись стеллажная карта.
5.    В помещениях склада и торгового зала должны висеть приборы для измерения температуры и влажности воздуха (например, гигрометр психрометрический «ВИТ-1» или «ВИТ-2»). Гигрометр должен быть заправлен дистиллированной водой,  располагаться на расстоянии 1,5-1,7 м от пола и не менее 3 метров от дверей, окон и отопительных приборов. Кроме того, обратите внимание на паспорт гигрометра. В нем указан срок очередной поверки. Раз в два года гигрометр необходимо заменять или проходить поверку.
6.    Полки в холодильнике также должны быть промаркированы по группам хранящихся на них ветеринарных препаратов, вакцин, сывороток и т.п. Маркировка должна быть выполнена средствами, устойчивыми к воздействию влаги.
7.    В подсобном помещении должен находиться шкаф для уборочного инвентаря. Щетки, швабры и т.п. должны иметь маркировку, что они используются для уборки в лицензируемых помещениях (например, надпись «Аптека»). В шкафу необходимо выделить полку для хранения дезинфицирующих средств и подписать ее (например, «Дезсредства для ветеринарной аптеки»).
8.    В помещении ветеринарной аптеки должен иметься отдельный стол для осуществления приемки товара.
9.    Место для хранения ветеринарных препаратов с истекшим сроком годности должно быть также предусмотрено, явно обозначено, находиться отдельно от мест хранения остальных лекарственных средств.

Документация, которая должна иметься на момент проверки:
1.    Журнал учета проверок юридического лица, индивидуального предпринимателя, проводимых органами государственного контроля (надзора), органами муниципального контроля. Форму журнала можно создать в текстовом редакторе, напечатать 10-15 листов, прошнуровать и пронумеровать.
2.     Журнал проведения влажной уборки и дезинфекции. Составляется в произвольной форме, пронумеровывается и прошнуровывается. Заполняется два раза в сутки.
3.    Журнал регистрации температуры в холодильнике. В произвольной форме, можно на компьютере.
4.    Журнал учета температурного режима и относительной влажности в помещении. Если помещений несколько – придется вести несколько журналов.

По результатам выездной проверки сотрудники Россельхознадзора составляют акт, копию которого вручают представителю ветеринарной клиники или зоомагазина.

Результаты обследования выносятся на комиссию в лицензирующем органе (без присутствия лицензиата), и, если комиссия не нашла причин для отказа, выдается лицензия на хранение и розничную торговлю лекарственными средствами и препаратами для ветеринарного применения.

Иванов Роман, директор сети ветеринарных клиник

Лицензия на ветеринарную аптеку, лицензия на торговлю ветеринарными препаратами

Поможем пройти лицензирование ветеринарной аптеки

Если Вы планируете заняться оптовой или розничной продажей ветпрепаратов, то для начала такой деятельности Вам потребуется

лицензия на торговлю ветеринарными препаратами. Перечень данных препаратов для аптек достаточно велик. В него входят не только лекарственные средства, но и целый ряд других товаров. В том числе и гигиенического назначения. Оформить лицензии недорого и с наименьшими затратами времени и сил Вам поможет наша компания. С нашей помощью лицензия на ветеринарную аптеку будет получена в максимально короткие сроки. Мы хорошо знакомы с данной процедурой, поэтому готовы сопровождать Вас на каждом этапе лицензирования аптек.

В перечень наших услуг входит разработка, подготовка и согласование всего пакета документов и дальнейшая подача этих документов в тот орган, которым и выдается лицензия на продажу ветеринарных препаратов.

На каких условиях выдается лицензия на ветеринарные препараты

За выдачу таких разрешений отвечает Россельхознадзор. И получение лицензии на ветеринарную аптеку предполагает выполнения ряда предписаний этого органа. Требования для получения лицензии можно разбить на три категории:

  1. требования к состоянию в котором находится помещение; 
  2. требования к оборудованию аптек; 
  3. требования к сотрудникам.

Чтобы была получена лицензия на производство ветеринарных препаратов, а так же для получения лицензии на их реализацию оптом или в розницу, необходимо позаботится о том, чтобы они соответствовали всем критериям. Следует знать, что проверка проводится только в тех помещениях, где непосредственно находятся ветпрепараты. В первую очередь это склад и торговый зал. 

Если открывается ветеринарная аптека требования к помещению также включают и наличие сертифицированного оборудования. В обязательном порядке для лицензии необходимо позаботится о покупке холодильника по хранению ветпрепаратов, а также другой специальной техники. Без этого лицензии для ветеринарной аптеки не видать.

Medlicenzor.ru напоминает, что требования к ветеринарной аптеке включают наличие у руководителя такого предприятия:

  • образования в ветеринарной области; 
  • стажа работы по специальности; 
  • разрешительных документов на руководство таким предприятием.

Что касается провизоров и фармацевтов аптеки, то для получения лицензии, они также должны иметь профильное образование и опыт работы.

Как проводится лицензирование ветеринарной аптеки

Если запланирована розничная или оптовая торговля ветеринарными препаратами лицензия на ведение такой деятельности необходима. Как и любая процедура лицензирования, получение такого разрешения для аптеки достаточно сложное мероприятие. Не все предприниматели, планирующие работать в данной сфере, досконально знают, как получить лицензию на продажу ветеринарных препаратов.

Процедура получения лицензии включает в себя следующие этапы:

подготовка пакета документов
заключение договора аренды на помещение
поиск и найм подходящих специалистов
подача документации в уполномоченный орган
прохождение проверки

По итогам этих этапов принимается решение. Если оно положительное — выдается лицензия на ветеринарную аптеку. Наша компания готова взять все эти хлопоты на себя. Мы проконсультируем Вас по всем возникшим вопросам, окажем помощь при оформлении документов, поможем привести в соответствие помещения и пройти проверку в СПб.

И даже если Вы специально изучали информацию о том, как получить лицензию на торговлю ветеринарными препаратами, мы рекомендуем Вам все равно обратиться в наш офис!

Законодательство в сфере лицензирования постоянно меняется, и уследить за этим неспециалисту довольно сложно. Цена же наших услуг по оформлению лицензии на торговлю ветеринарными препаратами всегда не сопоставима с потерями, которые Вы понесете в случае, если в выдаче разрешения Вам будет отказано!

Обращайтесь!
Наши специалисты сделают все для того, чтобы
процедура лицензирования в Санкт-Петербурге прошла для Вас
максимально комфортно!

☎ +7(812) 407-15-81

ЕСЛИ У ВАС ОСТАЛИСЬ ВОПРОСЫ, ТО

МЫ ПЕРЕЗВОНИМ ВАМ
В САМОЕ БЛИЖАЙШЕЕ ВРЕМЯ!

Ветеринарная лицензия на фармацевтическую деятелность

Стоимость оформления лицензии для розничной торговли ветпрепаратами

Оформление ветеринарной лицензии для зоомагазина

50 000 руб

Документы для получения лицензии для ветирианарного магазина

Для юридических лиц

  • Устав

  • Свидетельство ИНН

  • Свидетельство ОГРН

  • Договор аренды или свидетельство о праве собственности на помещение

  • Санитарно-эпидемиологическое заключение о соответствии помещения лицензионным требованиям

  • Квитанция об уплате государственной пошлины

  • Диплом об образовании сотрудника, назначенного ответственным за реализацию и хранение ветеринарных препаратов. Если сотрудников несколько – все документы, указанные ниже, подаются на всех.

  • Сертификат специалиста в области ветеринарной фармацевтики

  • Диплом (свидетельство) о прохождении курсов повышения квалификации

  • Должностная инструкция сотрудника. В обязанностях должно быть явно указано, что он занимается хранением и реализацией ветеринарных препаратов

  • Инструкция по утилизации (возврату) выявленных лекарственных средств  с истекшим сроком реализации, фальсифицированных или являющихся незаконными копиями

  • Копия трудовой книжки для подтверждения стажа работы

  • Приказ директора о назначении лица/лиц ответственными за хранение и реализацию ветеринарных препаратов

 

Для индивидуальных предпринимателей

  • Свидетельство ИНН

  • Свидетельство ОГРНИП

  • Договор аренды или свидетельство о праве собственности на помещение

  • Санитарно-эпидемиологическое заключение о соответствии помещения лицензионным требованиям

  • Квитанция об уплате государственной пошлины

  • Диплом о высшем или среднем ветеринарном образовании индивидуального предпринимателя.

  • Сертификат специалиста в области ветеринарной фармацевтики

  • Диплом (свидетельство) о прохождении курсов повышения квалификации

 

 

Дополнительные услуги

6 000 руб

6 000 руб

Где и как оформить лицензию на фармацевтическую деятельность в сфере розничной торговли лекарственными средствами, предназначенными для животных в Москве в 2021 году?

Купить ветеринарную лицензию в Москве 

Хотите торговать в своем зоомагазине

  • ошейниками от блох

  • таблетками от глистов

  • шампунями для собак с противоблошиным эффектом

Получите для этого, с нашей помощью, лицензию на право ведения ветеринарной фармацевтической деятельности!

 

Лицензирующий орган

Территориальное управление Россельхознадзора по Москве, Московской и Тульской областям

 

Срок действия лицензии

5 лет

 

​Срок оформления лицензии

Максимальный срок рассмотрения заявления и выдачи лицензии – 45 дней.

В этот период для обследования помещения к вам обязательно приедут представители лицензирующего органа. К их визиту необходимо подготовить помещение.

 

Проверка зоомагазина перед получением лицензии

Проверять могут только те помещения, где будут находиться ветеринарные препараты, а также помещения, связанные с ними. Как правило, это склад, торговый зал и подсобные помещения. Так как правила хранения ветеринарных препаратов не разработаны, РСХН, не мудрствуя, требует соблюдения правил хранения лекарственных средств для медицинского применения (приказ Минздравсоцразвития № 706-н)

 

Требования к помещению ветеринарной аптеки

  • ремонт в помещении ветклиники или зоомагазина должен быть закончен. Если приедет проверка, а ремонт не закончен — будет однозначный отказ

  • в торговом зале должны быть установлены стеллажи, шкафы, витрины и т.п. Для хранения вакцин и биопрепаратов должен иметься холодильник

  • полки витрин должны быть промаркированы в соответствии с теми ветеринарными препаратами, которые будут на них стоять. Как правило, разбивают по группам – например, антигельминтные средства, противопаразитарные, антибактериальные и т.п.

  • стеллажи в складе также должны иметь маркировку или должна вестись стеллажная карта

  • в помещениях склада и торгового зала должны висеть приборы для измерения температуры и влажности воздуха (например, гигрометр психрометрический «ВИТ-1» или «ВИТ-2»). Гигрометр должен быть заправлен дистиллированной водой,  располагаться на расстоянии 1,5-1,7 м от пола и не менее 3 метров от дверей, окон и отопительных приборов. Кроме того, обратите внимание на паспорт гигрометра. В нем указан срок очередной поверки. Раз в два года гигрометр необходимо заменять или проходить поверку

  • полки в холодильнике также должны быть промаркированы по группам хранящихся на них ветеринарных препаратов, вакцин, сывороток и т.п. Маркировка должна быть выполнена средствами, устойчивыми к воздействию влаги

  • в подсобном помещении должен находиться шкаф для уборочного инвентаря. Щетки, швабры и т.п. должны иметь маркировку, что они используются для уборки в лицензируемых помещениях (например, надпись «Аптека»). В шкафу необходимо выделить полку для хранения дезинфицирующих средств и подписать ее (например, «Дезсредства для ветеринарной аптеки»)

  • в помещении ветеринарной аптеки должен иметься отдельный стол для осуществления приемки товара.

  • место для хранения ветеринарных препаратов с истекшим сроком годности должно быть также предусмотрено, явно обозначено, находиться отдельно от мест хранения остальных лекарственных средств

 

Обязательная документация ветеринарной аптеки на день проверки

  • журнал учета проверок юридического лица, индивидуального предпринимателя, проводимых органами государственного контроля (надзора), органами муниципального контроля. Форму журнала можно создать в текстовом редакторе, напечатать 10-15 листов, прошнуровать и пронумеровать

  • журнал проведения влажной уборки и дезинфекции. Составляется в произвольной форме, пронумеровывается и прошнуровывается. Заполняется два раза в сутки

  • журнал регистрации температуры в холодильнике. В произвольной форме, можно на компьютере Журнал учета температурного режима и относительной влажности в помещении. Если помещений несколько – придется вести несколько журналов

 

  1. По результатам выездной проверки сотрудники Россельхознадзора составляют акт, копию которого вручают представителю ветеринарной клиники или зоомагазина

  2. Результаты обследования выносятся на комиссию в лицензирующем органе (без присутствия лицензиата), и, если комиссия не нашла причин для отказа, выдается лицензия на хранение и розничную торговлю лекарственными средствами и препаратами для ветеринарного применения

 

Требования к ИП для получения лицензии на фрамацевтическую деятельность

  • ИП обязан иметь высшее или среднее ветеринарное образование. Предприниматель не может делегировать реализацию и хранение ветеринарных препаратов своему сотруднику, имеющему образование. Если владелец зоомагазина не является ветеринарным специалистом, то получить лицензию не получится (как вариант — регистрация ООО)

  • ИП не должен подтверждать стаж работы

 

Звоните и мы поможем Вам

  • оформим все документы для получения Вами лицензии на фармацевтическую деятельность в сфере розничной торговли лекартсвами, предназначенных для животных

  • подадим документы в ТУ Россельхознадзора по Москве, Московской и Тульской областям и получим для Вас ветеринарную лицензию

Лицензия для зоотоваров (витамины, лечебные корма.)

Здравствуйте!

«Перечень
выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих фармацевтическую
деятельность, приведен в Приложениях I
и II к
Положению о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденному
Постановлением Правительства РФ от 22.12.2011 N 1081 (далее — Положение). В
частности, фармацевтическая деятельность в сфере обращения лекарственных
средств для ветеринарного применения включает следующие работы и услуги:

— оптовая
торговля лекарственными средствами;

— хранение лекарственных средств;

— хранение
лекарственных препаратов;

— перевозка лекарственных средств;

— перевозка лекарственных препаратов;

— розничная торговля лекарственными препаратами;

— отпуск
лекарственных препаратов;

— изготовление лекарственных препаратов.

Под
лекарственными средствами согласно п. 1 ст. 4
Закона об обращении лекарственных средств понимаются в том числе вещества или
их комбинации, вступающие в контакт с организмом животного, проникающие в
органы, ткани организма животного, применяемые для профилактики, диагностики
(за исключением веществ или их комбинаций, не контактирующих с организмом
животного), лечения заболевания и реабилитации
. При этом термин
«лекарственные средства» включает в себя сразу два понятия:
фармацевтические субстанции и лекарственные препараты. Под фармацевтическими
субстанциями понимаются лекарственные средства в виде действующих веществ
биологического, биотехнологического, минерального или химического
происхождения, обладающие фармакологической активностью, предназначенные для
производства, изготовления лекарственных препаратов и определяющие их
эффективность… »,

«На
сегодняшний день продавцы должны ориентироваться на перечень препаратов,
содержащихся в Государственном реестре лекарственных средств для ветеринарного
применения (размещен на официальном сайте Россельхознадзора (fsvps.ru) в
системе регистрации лекарственных средств и кормовых добавок «Ирена»
(https://irena.vetrf.ru)). То есть если наименование препарата содержится в
указанном реестре, он относится к числу лекарственных препаратов,
соответственно, его реализация без специальной лицензии запрещена
» —

« Продажа ветеринарных препаратов (Тяпухин С.В.)
(«Торговля: бухгалтерский учет и налогообложение», 2013, N 3»

Как получить лицензию для ветеринарной аптеки

Наименование территориального органа

Контактная информация

Мурманская область

Адрес: 183038, г. Мурманск, ул. Пушкинская, 7
Тел./Факс: 8(815-2) 45-54-04
E-mail: [email protected]

Республика Коми

Адрес: 167983, г.Сыктывкар, м.Дырнос, 98
Тел.: (8212) 31-19-55
E-mail: [email protected]

Республика Карелия, Архангельская область и Ненецкий автономный округ

Адрес: 185031, г. Петрозаводск, ул. Мурманская, д. 22
Тел.: (8142) 78-24-32, факс: (8142) 78-24-32, (8142) 56-61-20
E-mail: [email protected]

Новгородская и Вологодская области

Адрес: 173000, г.Великий Новгород, ул.Нутная, 21/28
Тел./факс: (8162) 63-52-80
E-mail: [email protected]

Санкт-Петербург и Ленинградска область

Адрес: 198095, г. Санкт-Петербург, ул. Швецова, д.12
Тел/факс: (812) 252-23-25 Факс: (812) 300-83-33
E-mail: [email protected]

Калининградская область

Адрес: 236023 г. Калининград, Советский пр-т, 188 в
Тел.: (4012) 99-01-51, (4012) 99-01-50
E-mail: [email protected]

Тверская и Псковская области

Адрес:170008, г. Тверь, ул. Озерная, 9
Тел.: (4822) 58-79-52, 50-98-01, 50-98-02 (приёмная руководителя) Факс: (4822) 50-98-01
E-mail: [email protected]

Брянская и Смоленская области

Адрес: 241519, Брянская область, Брянский район, пос. Путевка, ул. Рославльская, 3
Тел.: (4832) 62-64-52, Факс: (4832) 72-26-81
E-mail: [email protected]

Белгородская область

Адрес: 308027 г.Белгород, ул.Щорса, д. 8
Тел/факс: (4722)75-16-03
E-mail: [email protected]

Орловская и Курская области

Адрес: 302040, г. Орел, ул. Пожарная, 72
Тел.: г. Орел: (4862) 76-10-46; г. Курск: 8 (4712) 51-38-62
E-mail: [email protected]

Москва, Московская и Тульская области

Адрес: 123308, г.Москва, проспект Маршала Жукова, д.1
Тел.: (495) 411-61-92, Факс.: (495) 411-61-93
E-mail: [email protected]

Владимирская области

Адрес: 600000, г.Владимир, ул.Ново-Гончарная, д.2
Тел.:  (4922) 32-67-37
E-mail: [email protected]

Рязанская и Тамбовская области

Адрес: 390044 г.Рязань, ул.Костычева, 17
Тел.: (4912) 34-59-95, Факс: (4912) 34-30-59
E-mail: [email protected]

Калужская область

Адрес: 248012, г.Калуга, ул. Московская, 311
Тел.: (4842) 59-17-85
E-mail: [email protected]

Ярославская область

Адрес: 150000, г. Ярославль, ул. Республиканская, д.27
Тел.:8 (4852) 30-89-90
E-mail: [email protected]

Костромская и Ивановская области

Адрес: 156013, г.Кострома, пр-т Мира, 53а
Тел.: (4942) 37-00-73, Факс: (4942) 45-01-61
E-mail: [email protected]

Республика Татарстан

Адрес: 420059, г. Казань, ул. Оренбурский тракт, 20 а
Тел.: (843) 570-20-08, Факс: (843) 277-65-04
E-mail: [email protected]

Нижегородская область и Республика Марий Эл

Юридический адреc: 603107, г. Нижний Новгород, пр. Гагарина, д. 97
Тел.: (831) 435-51-45, Факс: (831) 435-51-36
E-mail: [email protected]

Республика Мордовия

Адрес: 430005, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Коммунистическая, 50
Тел.: (8342) 47-18-38
E-mail: [email protected]

Чувашская Республика и Ульяновская области

Адрес: 428014, г.Чебоксары, ул.Крупской, д.9
Тел.: (8352) 52-80-33
E-mail: [email protected]

Самарская область

Адрес: 443086, г. Самара, ул. Ново-Садовая, д. 175
Тел.: (846) 342-53-00
E-mail: [email protected]

Саратовская область

Адрес: 410071, г. Саратов, территория санатория «Октябрьское ущелье»
Тел.: (8452) 52-94-50
E-mail: [email protected]

Пермская область

Адрес:614513, Пермский край, Пермский район, д. Песьянка, п/о Ванюки, ул. Строителей, д. 1б
Тел.: (3422) 97-93-44
E-mail: [email protected]

Свердловская область

Адрес: 620027, г.Екатеринбург, ул.Грузчиков, 4
Тел.: (343) 370-50-61, (343) 378-19-30, Факс: (343) 370-50-61

Кировская область и Удмурдская Республика

Адрес: 610035, г.Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8
Тел./факс: 8 (8332) 54-14-27
E-mail: [email protected]

Челябинская область

Адрес: 454081, г. Челябинск, ул. Кудрявцева, 1
Тел.:(351) 773-64-47, Факс:(351) 773-59-98
E-mail: [email protected]

Оренбургская область

Адрес: 460052, г.Оренбург, ул.Монтажников д.34/4
Тел.: (3532) 75-59-75, (3532) 75-99-32
E-mail: [email protected]

Республика Башкортостан

Адрес: 450071, г. Уфа, Лесной проезд, дом 1
Тел.: (3472) 48-56-00, (3472) 48-54-29

Воронежская область

Почтовый адрес: 394042 г.Воронеж ул.Серафимовича, д. 26
Тел.: (473) 260-57-10, Факс: (473) 260-57-17
E-mail: [email protected]

Липецкая область

Адрес: г.Липецк, ул.Опытная, 1
Тел.: (4742) 79-73-63, (4742) 79-73-62, Факс: (4742) 79-73-61
E-mail: [email protected]

Астраханская область

Адрес: 344000, г. Ростов-на-Дону, ул. Малюгиной, 214 а
Тел.: (8632) 66-51-59
E-mail: [email protected]

Республика Дагестан

Адрес: г.Махачкала, ул. И.Шамиля, 16 А
Тел./факс: (8722) 64-67-16
E-mail: [email protected]

Чеченская Республика

Фактический адрес: 364020, г. Грозный, Старопромысловское шоссе, дом 21-А
Тел./Факс: (8712) 22-58-98; (8712) 22-58-99
E-mail: [email protected]

Республика Ингушетия

Адрес: 386102 г. Назрань, ул. Московская, д. 31 «б»
Тел.: (8732) 22-51-23; (8732) 22-11-42
Email: [email protected]

Ставропольский край и Карачаево-Черкесская Республика

Адрес: 355004, г. Ставрополь, ул. Крупской, 31/1
Тел.: (8652) 23-62-68
E-mail: [email protected]

Кабардино-Балкарская Республика и Республика Северная Осетия — Алания

Адрес: 360022, Кабардино-Балкарская Республика, г. Нальчик, пр. Ленина, д. 54
Тел.: (8662) 77-81-41, Факс: (8662) 77-81-51
E-mail: [email protected]

Краснодарский край и Республика Адыгея

Адрес: 350012, г. Краснодар, Лукьяненко, д.111
Тел.: (861) 222-20-31,(861) 222-45-89
E-mail: [email protected]

Ростовская область, Волгоградская и Астраханская области и Республика Калмыкия

Адрес: 344000, г. Ростов-на-Дону, ул. Малюгиной, 214 а
Тел.: (8632) 66-51-59
E-mail: [email protected]

Новосибирская область

Фактический адрес: 630087, г. Новосибирск, ул. Немировича – Данченко, 167, а/я 38
Тел.: (383) 304-09-07, Факс.: (383) 304-04-88, 346-25-93
E-mail: [email protected]

Омская область

Адрес: 644046, г.Омск, ул. Училищная, 10
Тел.: (3812) 31-31-44, Факс: (3812) 37-75-78
E-mail: [email protected]

Томская область

Адрес: 634021, г.Томск, пр.Фрунзе, 109 а
Тел./факс: (3822) 44-63-85, (3822) 44-63-84 (факс)
E-mail: [email protected]

Алтайский край и Республика Алтай

Адрес: 656056, г. Барнаул, ул. Пролетарская, 65
Тел/факс: (3852) 24-22-79
E-mail: [email protected]

Тюменская область, Ямало-Ненецкий и Ханты- Мансийский автономный округ

Фактическое местонахождение: 625001 г.Тюмень, ул. Л. Толстого, д. 35
Тел.: 8(3452) 43-21-96, 43-35-33
E-mail: [email protected]

Курганская область

Адрес: 640000, г. Курган, ул. Володарского, 65 а
Тел.: (3522) 43-25-45
E-mail: [email protected]

Красноярский край, Эвенкийский и Таймырский (Долгано-Ненецкий) автономные округа

Месторасположение: 660043, г. Красноярск, ул. Гагарина, д.48 А
Тел.: (391) 201-93-01, (391) 201-92-91, Факс: (391) 201-92-94
E-mail: [email protected]

Республика Хакасия и Тыва

Адрес: 665017, г. Абакан, ул. Кирова, 100
Тел.: (3902) 22-65-67
E-mail: [email protected]

Иркутская область и Республика Бурятия

Адрес в г. Иркутске: 664081, г. Иркутск, ул. Красноярская, 77

Адрес в г. Улан-Удэ: 670034, г. Улан-Удэ, ул. Хахалова, 4Б
Тел.: (3012) 46-63-57

Тел.: (3952) 55-95-18
Факс: (3952) 55-95-19
E-mail: [email protected]

Республика Крым и город Севастополь

Адрес в г. Севастополь: 299057 г.Севастополь, проспект Октябрьской революции д.8, 4 этаж
Тел./ факс: +7(8692) 42-29-38
E-mail: [email protected]

Республика Саха (Якутия)

Адрес: 677007, г. Якутск, пр.Ленина, д.3/1
Тел.: (4112) 42-12-61, Факс: (4112) 42-19-52
E-mail: [email protected]

Хабаровский край и Еврейская автономная область

Адрес: 680000, г.Хабаровск, ул.Ленина, 18А
Тел./Факс: (4212) 75-05-41
E-mail: [email protected]

Амурская область и Забайкальский край

Юридический адрес: г. Чита, ул. Ленинградская, 15а
Тел.: (3022) 28-36-00, Факс: (3022) 28-36-05
E-mail: [email protected]

Приморский край и Сахалинская область

Адрес: 690034, Приморский край, г. Владивосток, ул. Воропаева, 33
Тел.: (423) 296-45-61
E-mail: [email protected]

Магаданская область

Фактический адрес: 685000 г.Магадан, проезд Промышленный, д.7
Тел.: (4132) 62-24-21
Факс: (4132) 62-25-66
E-mail: [email protected]

Камчатский край и Чукотский АО

Адрес: 683049, г. Петропавловск-Камчатский, ул. Академика Королёва, 58
Тел./факс: (4152) 22-42-48
Тел./факс: (4152) 23-56-05
E-mail: [email protected]

Лицензирование

Сообщить о нежелательной реакции
при применении ветеринарного лекарственного препарата


Информацию об обороте фальсифицированных, недоброкачественных, контрафактных лекарственных средств и при применении лекарственных препаратов для ветеринарного применения: о побочных действиях, не указанных в инструкциях по применению лекарственных препаратов, серьезных нежелательных реакциях, непредвиденных нежелательных реакциях просим направлять по адресу: 236023 г. Калининград, Советский проспект 188 В. тел. 8 (4012) 99-01-83, 99-01-84.

Лицензирование фармацевтической деятельности осуществляет отдел внутреннего ветеринарного надзора территориального Управления Россельхознадзора (Калининград, Советский пр. 188В, тел. (4012) 99-01-83, 99-01-84) .

В целях реализации Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 22.12.2011 № 1081 «О лицензировании фармацевтической деятельности», и приказа Российской Федерации от 01.04.2008 № 55 «О лицензировании фармацевтической деятельности», приказом Управления Россельхознадзора по Калининградской области от 04.05.2008 № 124 утверждено Положение о комиссии по лицензированию фармацевтической деятельности. Лицензированию подлежит фармацевтическая деятельность, осуществляемая в сфере обращения лекарственных средств, предназначенных для животных (розничная торговля лекарственными средствами, производство лекарственных средств).

Реестр лиц юридических лиц и/или индивидуальных предпринимателей, получивших лицензию на осуществление фармацевтической деятельности в сфере розничной торговли лекарственными средствами

Объекты государственного надзора, отнесенных к категории значительного риска (в сфере обращения лекарственных средств, для ветеринарного  применения)


Федеральная служба по ветеринарному и фитосанитарному надзору во исполнение пункта 5 раздела VIII Протокола заседания Правительственной комиссии по проведению административной реформы от 20.03.2012 № 131 проводит анкетирование заявителей субъектов-получателей государственных услуг, а также заинтересованных лиц и организаций о качестве предоставления Россельхознадзором государственных услуг. 

 ФГБУ «ВГНКИ» на основании лицензии на право осуществления образовательной деятельности от 09.08.2012 № 0297, выданной Рособрнадзором, реализуется программа повышения квалификации «Правовые аспекты фармацевтической деятельности, осуществляемой организациями в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения»

Лицензия на ветеринарную фармацевтическую деятельность в Москве и МО

Где получают лицензии на ветеринарную фармацевтическую деятельность?

Ветеринарная лицензия выдается, переоформляется, а также регулируется органом государственной структуры, который именуется как Россельхознадзор.

Этапы получения

Получить ветеринарную лицензию можно, правда, предстоит пройти ряд испытаний и проверок. Не стоит забывать про сбор документов и правильную подготовку их набора, что может занять очень много времени. А для гарантированного получения нужного результата, достаточно предоставить нам возможность помочь вам, и наши специалисты пройдутся по всем этапам подготовки (внимательно изучат ситуацию, предоставят консультации и рекомендации, с головой окунуться в процесс):

  1. Поначалу будет проведена внутренняя проверка соответствия требований. Наши специалисты проверят готовность к дальнейшему прохождению этапов.
  2. Затем они помогут пройти необходимые проверки со стороны контролирующих органов и получат положительное заключение.
  3. В дальнейшем будет собираться пак документов.
  4. Начнется сопровождение документов в государственные органы.
  5. Останется забрать документ и передать его вам.

Как видите, этапов немного, но не недооценивайте их. Каждый из них имеет массу нюансов, требует определенных знаний и действий. Поэтому, если вы задумываетесь о том, как получить ветеринарную лицензию на зоомагазин, но путаетесь в действиях и уверены в том, что не сможете идеально выполнить все требования, то наша компания поможет вам достичь положительного результата. Достаточно обратиться к нам, составить договор и дальнейший процесс будет уже возложен на наших специалистов. От вас потребуется всего лишь поддержка и предоставление документов, все остальное мы сделаем за вас.

Сроки получения

Срок, который требуется для получения составляет 30-45 дней (рабочих) с момента, когда документы подаются в специализированные госструктуры.

Срок тщательной подготовки документов для дальнейшего лицензирования может варьироваться от 3 до 15 календарных дней.

Сложности с получением

Что касается сложностей с получением лицензии на ветеринарную аптеку, то они выражены исключительно требованиями, которые следует исполнять в обязательном порядке:

  1. Иметь оговор об аренде или свидетельство о собственности помещения.
  2. Должен быть документ, дающий право осуществлять медицинскую деятельность.
  3. Наличие специализированного опыта, который связан с указанной деятельностью. Он должен быть не менее 3 лет, а также документ, подтверждающий высшее образование в данном направлении.
  4. Наличие специализированных документов (они должны подтверждать их профессиональную осведомленность, знания и опыт) у работников, которые осуществляют непосредственную работу с фармацевтическими препаратами.

Стоит отметить, что все эти требования приведены исключительно поверхности и могут меняться в соответствии основной направленности. К примеру, имеются различия в плане занятости, к примеру, если человек занимается оптовым распространением, к нему предъявляются определенные требования, в случае производства уже появляются иные требования, различаются требования и в направлении торговли. Стоит понимать, что ветеринарная фармацевтическая деятельность может быть разносторонней и в каждом случае обязательно будут свои особенности. Поэтому порой получить лицензию на торговлю ветеринарными препаратами бывает не так просто, не говоря уже о других смежных направлениях. Но если вы обратитесь к нам, то все проблемы будут решены, а испытания пройдены. Мы имеем богатый опыт работы в данной сфере и готовы к любым трудностям.

Лицензия продавца ветеринарных пищевых продуктов и лекарственных препаратов для животных

«Розничный торговец ветеринарными продуктами питания и лекарствами для животных» — это территория, место или помещение, кроме аптеки, имеющее действующую лицензию Аптечного совета штата Калифорния в качестве оптового торговца, и в котором и от которого продаются ветеринарные препараты для кормовые животные отпускаются по рецепту лицензированного ветеринара. «Розничный продавец ветеринарных пищевых продуктов и животных» включает, помимо прочего, любую территорию, место или помещение, описанные в разрешении, выданном советом, где ветеринарные пищевые препараты для животных, как определено в Разделе 4042, хранятся, хранятся или переупаковываются. и из которых ветеринарные препараты поставляются, продаются или отпускаются в розницу по рецепту лицензированного ветеринара.

Примечание: Лицензия оптового продавца требуется для получения лицензии продавца ветеринарных пищевых продуктов и лекарств для животных.

Назначенный уполномоченный розничный продавец ветеринарных пищевых продуктов и лекарственных препаратов для животных должен подать отдельную заявку в правление, если он или она еще не имеют лицензии в Калифорнии в качестве фармацевта или Уполномоченного представителя по розничной продаже ветеринарных пищевых продуктов и лекарственных препаратов для животных. Форма заявки доступна, выбрав следующую ссылку Заявление уполномоченного представителя ветеринарного продавца пищевых продуктов и лекарств для животных.

Требования продавца ветеринарных пищевых продуктов и лекарственных препаратов для животных

  • Раздел 4022 Определение опасных лекарственных средств и опасных устройств
  • Раздел 4041 Определение продавца ветеринарных пищевых продуктов и лекарств для животных
  • Раздел 4042 Определение ветеринарных пищевых продуктов и лекарственных препаратов для животных
  • Раздел 4043 Определение оптовика
  • Раздел 4160 Требования к лицензии оптовика
  • Раздел 4161 Требования к лицензии оптовика-нерезидента
  • Раздел 4162 Требования к поручительству
  • Раздел 4053 Требования к уполномоченному представителю ветеринарного продавца пищевых продуктов и лекарств для животных
  • Раздел 4022.5 Назначенный представитель, уполномоченный представитель по розничной торговле ветеринарными продуктами питания и лекарствами для животных
  • Раздел 1780.1 Минимальный стандарт для предприятий розничной торговли ветеринарными продуктами питания и лекарствами для животных
  • Дополнительные законы и постановления можно найти в Книге законов о аптеках.

Приложение

Контактная информация

Эл. Почта: [email protected]

животных и ветеринарных товаров | FDA

Обзор

На этой странице представлен обзор продуктов животного происхождения и ветеринарных препаратов, а также требований, которые FDA проверяет и соблюдает во время их импорта или предложения для импорта в США.

Центр ветеринарной медицины (CVM) — это центр FDA, отвечающий за регулирование животных и ветеринарных продуктов. Эти продукты включают корм и корм для животных, корм для домашних животных, лекарства для животных, лечебные корма и ветеринарные устройства, предлагаемые для импорта. Посетите страницу «Животные и ветеринария» для получения дополнительной информации.

Посетите страницу CVM Imports & Exports для получения дополнительной информации об импорте животных и ветеринарных продуктов.

К началу

Наркотики для животных

Что такое препарат для животных?

FDA определяет термин лекарство как «изделия, предназначенные для использования в диагностике, лечении, смягчении, лечении или профилактике заболеваний человека или других животных» и определяет новое лекарство для животных (частично) как «любое лекарство, предназначенное для использования. для животных, кроме человека, состав которых не является общепризнанным специалистами, имеющими научную подготовку и опыт, как безопасный и эффективный для использования в условиях, предписанных, рекомендованных или предложенных в его маркировке.См. Раздел 201 (g) Федерального закона о пищевых продуктах и ​​косметических средствах (раздел 201 (g) Закона о FD&C).

Термин «новый лекарственный препарат для животных» означает любой лекарственный препарат, предназначенный для использования другими животными, кроме человека, включая любое лекарственное средство, предназначенное для использования в кормах для животных, но не включая такой корм для животных.
Для получения дополнительной информации о лекарствах для животных или помощи в определении того, является ли продукт лекарственным средством для животных, обратитесь в CVM | FDA

Требования к каким лекарствам для животных (включая лекарственные препараты типа А) проверяются при ввозе?

Импортные лекарства для животных, включая лекарственные препараты типа А, должны соответствовать стандартам качества, безопасности и эффективности FDA.FDA проверит соответствие следующим требованиям, если применимо:

• Маркировка
• Регистрация и листинг
• Маркетинговые приложения (если применимо)
• Лицензия на комбикормовый завод (если применимо)
• Директивы о ветеринарных кормах (если применимо)

Посетите страницу «Импорт ветеринарных препаратов» для получения дополнительной информации.

К началу

Как FDA проверяет соответствие требованиям ветеринарных препаратов?

Рецензенты FDA обучены проверять соответствие применимым требованиям к продукту.Проверяющие FDA используют информацию, предоставленную FDA в передаче записи импортера, например:

Эти входные декларации сравниваются с информацией во внутренних системах данных FDA. Если информация совпадает, значит соответствие проверяется. Если информация не совпадает, FDA может потребоваться собрать дополнительную информацию или может задержать продукт. FDA также проводит полевые исследования и анализирует образцы лекарственных препаратов, чтобы убедиться, что они соответствуют применимым стандартам и / или требованиям этикеток.

Предоставление правильных и точных входных данных и кодов A или C поможет ускорить процесс рассмотрения заявки. Это увеличивает вероятность того, что ваша посылка может быть обработана в электронном виде и не будет храниться для проверки вручную. Инструмент проверки FDA, PREDICT, имеет возможность проверять заявленную информацию на соответствие внутренним системам данных FDA.

Примечание. Отправка неточной или неполной информации может задержать рассмотрение вашей заявки.

К началу

Регистрация и листинг

Зарубежные фармацевтические предприятия, которые производят, переупаковывают или переименовывают лекарственные препараты и чьи лекарства импортируются или предлагаются для импорта в США, должны зарегистрироваться в FDA, прежде чем предлагать лекарство для импорта и ежегодно продлевать.

Иностранные производители, переупаковщики или перемаркировщики лекарственных средств для животных также обязаны перечислять все свои коммерчески продаваемые лекарственные препараты.

Для получения дополнительной информации посетите страницу регистрации и включения лекарств для животных.

К началу

Как FDA проверяет регистрацию и внесение в список лекарств для животных во время импорта?

FDA проверяет, что заявленный производитель, переупаковщик или перемаркировщик зарегистрирован и продукт внесен в список, сравнивая информацию, представленную в FDA, с внутренними системами данных FDA.Если информация совпадает, значит соответствие проверяется. Если информация не совпадает, FDA может потребоваться собрать дополнительную информацию или может задержать продукт.

К началу

Как мне получить информацию о регистрации и листинге производителя?

Найдите на текущей странице регистрации фармацевтических предприятий информацию о регистрации любого фармацевтического предприятия, зарегистрированного в FDA. Чтобы получить регистрационный номер, свяжитесь с фирмой, которая перечислила лекарственный продукт.

К началу

Типы заявок на ветеринарные препараты

Новые лекарства для животных требуют одобренного приложения для легального сбыта продукта в США перед импортом. Типы заявок на лекарственные препараты включают одобренную новую заявку на лекарство для животных (NADA), сокращенную заявку на лекарство для животных (ANADA), заявку на получение нового исследуемого лекарственного средства для животных (INAD), заявку на создание нового исследуемого лекарственного препарата для животных (JINDA), условное одобрение (CNADA) или индексный листинг. Посетите страницу «Типы приложений» для получения дополнительной информации.

Посетите страницу «Неутвержденные препараты для животных», чтобы получить дополнительную информацию об утверждениях, условных разрешениях и индексации.

Как FDA проверяет информацию о заявках на лекарства для животных во время импорта?

При необходимости FDA проверит заявленную информацию о заявке на лекарство путем сравнения информации, представленной в системы данных FDA. Если информация о заявке на лекарство не предоставлена, является неполной или неточной, это может задержать рассмотрение вашей заявки.Если информация не совпадает, то FDA может потребоваться собрать дополнительную информацию или может задержать продукт.

Если продукт требует включения в список NADA, ANADA, INAD, JINDA, CNADA или индекса и не имеет его, он будет отклонен.

К началу

Как мне получить информацию об одобренных лекарственных препаратах для животных?

Большинство одобренных FDA лекарств для животных включены в общедоступный список одобренных лекарственных препаратов для животных.Этот список для краткости называется Зеленой книгой, и FDA полностью обновляет его каждый месяц. Вы можете найти эти ежемесячные обновления на сайте Animal Drugs @ FDA.

К началу

Корма и корма для животных (включая корм для домашних животных)

Что такое корм / корм для животных?

FDA определяет пищу как «предметы, используемые в пищу или питье для человека или других животных …». Следовательно, любое изделие, которое предназначено для использования в качестве ингредиента корма для животных, чтобы стать частью ингредиента или корма или добавлено в питьевую воду животного, считается «кормом».См. Раздел 201 (f) Федерального закона о пищевых продуктах и ​​косметических средствах (Закон FD&C).

Корм ​​для животных — это корм для животных. Корм для животных включает корм для домашних животных и лакомства для собак и кошек, а также корм для сельскохозяйственных животных. См. Раздел 201 (w) Федерального закона о пищевых продуктах и ​​косметических средствах (Закон FD&C).
Кроме того, корм / корм для животных, в который было добавлено лекарственное средство для животных, дополнительно классифицируется как лекарственный препарат типа А (препараты для животных) или лечебный корм (пищевые продукты).

К началу

Требования к предварительному уведомлению для импорта

FDA должно получить уведомление до того, как пищевые продукты (включая корм для животных, корма и корм для домашних животных) будут предложены для импорта в США.Цель предварительного уведомления состоит в том, чтобы позволить FDA более эффективно проводить проверки или экспертизу импортируемых пищевых продуктов в портах ввоза в США и определять, имеется ли какая-либо достоверная информация о том, что импортируемые партии пищевых продуктов представляют угрозу или серьезный риск для здоровья населения. .

Для получения дополнительной информации посетите страницу предварительного уведомления об импортируемых пищевых продуктах.

К началу

Какие требования к корму и корму для животных (включая корм для домашних животных) проверяются во время импорта?

Во время импорта FDA проверит соответствие следующим требованиям:

• Регистрация предприятия по производству пищевых продуктов
• Программа проверки иностранных поставщиков (FSVP). Импортер DUNS номер
• Маркировка
• Регистрация предприятия по производству пищевых консервов (FCE) и технологическая подача (SID) для продуктов LACF / AF (если применимо)
• Лицензия на комбикормовый завод с лекарственными препаратами (если применимо)
• Директивы ветеринарных кормов (если применимо)

К началу

Как FDA проверяет соответствие требованиям к корму и корму для животных (включая корм для домашних животных) во время импорта?

Рецензенты FDA проходят обучение, чтобы проверять соответствие применимым требованиям к продукту, используя информацию, предоставленную FDA в заявке импортера, например:

• Заявленный производитель
• Заявленный импортер / грузополучатель
• Описание продукта
• Подтверждения соответствия (A из C)

Эти входные декларации сравниваются с информацией во внутренних системах данных FDA.FDA использует внутренние системы данных для проверки регистрации, регистрации процесса LACF / AF, когда это необходимо, или других требований к продукту, а также для определения того, подлежит ли компания / продукт DWPE. Если предоставленная информация совпадает, то соответствие проверяется; если предоставленная информация не совпадает, FDA может собрать дополнительную информацию или задержать продукт.

Предоставление правильных и точных данных для ввода вместе с соответствующими кодами A или C поможет ускорить процесс рассмотрения заявки.Предоставление этой информации точно увеличивает вероятность того, что ваш груз будет обработан в электронном виде и не будет храниться для проверки вручную, потому что инструмент проверки FDA, PREDICT, может проверить заявленную информацию на соответствие системам данных FDA.

Примечание. Отправка неточной или неполной информации может задержать рассмотрение вашей заявки.

FDA также проводит полевые исследования и анализирует образцы кормов и кормов для животных, чтобы убедиться, что они соответствуют применимым стандартам и / или требованиям этикеток.

Разрешения и сертификаты USDA

Корма для животных и кормовые ингредиенты, содержащие побочные продукты животного и растительного происхождения, не подходящие для употребления в пищу, могут потребовать разрешения или сертификации Службой инспекции здоровья животных и растений (APHIS) Министерства сельского хозяйства США (USDA). Целью этих требований является предотвращение проникновения чужеродных болезней животных и вредителей растений в США

.

Более подробную информацию о разрешениях на импорт можно найти здесь.

Другие ссылки USDA

К началу

Закон о модернизации безопасности пищевых продуктов (FSMA)

Закон FDA о модернизации безопасности пищевых продуктов (FSMA), подписанный президентом Обамой в 2011 году, позволяет FDA лучше защищать здоровье населения путем укрепления системы безопасности пищевых продуктов. Это дает FDA новые инструменты и полномочия для обеспечения того, чтобы импортируемые продукты (для людей и животных) соответствовали тем же стандартам безопасности, что и продукты, произведенные в США

.

Посетите нашу страницу FSMA для получения дополнительной информации.

К началу

Программа проверки иностранных поставщиков (FSVP)

Одним из новых ключевых органов по импорту пищевых продуктов в рамках FSMA является ответственность импортеров. Впервые импортеры несут явную ответственность за проверку наличия у их иностранных поставщиков надлежащих превентивных мер контроля для обеспечения безопасности производимых ими пищевых продуктов. Правило FSMA о программах проверки иностранных поставщиков (FSVP) для импортеров продуктов питания для людей и животных теперь является окончательным.

Для получения дополнительной информации о FSVP и основных требованиях посетите нашу страницу FSVP.

Чтобы определить, подлежат ли вы проверке FSVP, ознакомьтесь с документом «Подпадает ли я под действие FSVP?» руководство.

К началу

Программа добровольного квалифицированного импортера (VQIP)

VQIP — это добровольная платная программа, которая позволяет импортерам получать ускоренную проверку и импорт пищевых продуктов в Соединенные Штаты, если они применяют, достигают и поддерживают высокий уровень контроля над безопасностью своих цепочек поставок.Участвующие импортеры могут импортировать свою продукцию в США с большей скоростью и предсказуемостью, избегая неожиданных задержек в пункте ввоза.

Для получения дополнительной информации посетите страницу VQIP.

К началу

Лекарственный корм

Что такое лечебный корм?

Лечебный корм — это корм для животных, содержащий одобренный FDA препарат для животных. Лекарственный корм скармливают животным для лечения, контроля или предотвращения заболевания или для улучшения роста и продуктивности животных.

Посетите страницу FDA «Регулирование лечебных кормов» и страницу «Медикаментозные корма» для получения дополнительной информации.

К началу

Устройства для животных

Что такое устройство для животных?

Закон о пищевых продуктах, лекарствах и косметических средствах определяет медицинское устройство как «инструмент, устройство, приспособление, машину, приспособление, имплант, реагент in vitro или другой аналогичный или связанный предмет, включая любой компонент, часть или аксессуар, который … предназначено для использования при диагностике заболеваний или других состояний, или для лечения, смягчения, лечения или предотвращения заболеваний у человека или других животных, или [которое] предназначено для воздействия на структуру или любую функцию организма человека или других животных…. «Кроме того, устройство» не достигает своей основной предполагаемой цели посредством химического воздействия внутри или на теле человека или других животных, и … не зависит от метаболизма для достижения своих основных намеченных целей «. (Раздел 201 (h) FFDCA).

К началу

Какие требования к устройствам для животных проверяет FDA во время импорта?

FDA проверит, что устройства для животных безопасны, эффективны и имеют надлежащую маркировку.

Руководство по устройствам для животных можно найти на следующих веб-сайтах FDA:

• Как FDA регулирует ветеринарные устройства
• Соответствующие инструкции по использованию (обозначение видов)
• Руководство по политике соответствия, разд.607.100 для получения дополнительной информации о маркировке ветеринарных устройств.

К началу

Как FDA проверяет требования к устройствам для животных во время импорта?

FDA проводит экспертизу этикеток ветеринарных устройств, чтобы гарантировать, что на этикетке указано, что устройство предназначено только для ветеринарного использования.

К началу

Требуется ли регистрация и внесение в список устройств, предназначенных для использования с животными?

Производители устройств, которые производят или распространяют устройства исключительно для животных, не обязаны регистрировать свои предприятия и перечислять ветеринарные устройства.В отличие от устройств, предназначенных для использования людьми, предпродажное одобрение (PMA) или уведомление [510 (k)] не требуется для устройств, предназначенных для использования на животных.

К началу

Как я могу определить, распространяется ли предупреждение об импорте животного или ветеринарного продукта?

FDA предоставляет список предупреждений об импорте по отраслям. Чтобы просмотреть список предупреждений об импорте, относящихся к животным или ветеринарным продуктам, посетите страницу предупреждений об импорте лекарств и кормов для животных.

К началу

Подтверждение соответствия Коды подтверждения соответствия

(A или C) — это трехбуквенные коды, которые могут быть предоставлены во время импорта для облегчения проверки FDA.

Автоматизированная коммерческая среда (ACE) требует электронной передачи кода предполагаемого использования для каждого животного и ветеринарного продукта, предлагаемого для импорта. Код предполагаемого использования определяет код A или C, который может потребоваться. Предоставление правильных кодов A или C снижает вероятность того, что ваш груз будет задержан для дальнейшего рассмотрения FDA в ходе процесса проверки импорта. Подача кодов A или C является обязательной только в некоторых случаях и не требуется для всех сценариев.Отправка добровольных кодов A или C в дополнение ко всем обязательным кодам A или C может ускорить первоначальную проверку и рассмотрение вашей заявки. Некоторые из кодов A или C для продуктов животного происхождения включают:

• REG (регистрационный номер организации по производству лекарственных препаратов для животных)
• VIN (номер исследуемого нового лекарственного препарата для животных (INAD) или JINDA)
• VNA (заявка на новый препарат для животных)
• VFL (лицензия на получение лекарственного корма)

Для получения информации, включая полный список кодов подтверждения соответствия продукции животноводства, см. Документ ACE, подтверждающий соответствие.Чтобы определить обязательные и дополнительные A из C для вашего продукта, см. Краткое справочное руководство по отрасли к дополнительному руководству FDA ACE.

К началу

(240) 402-7002

[email protected]

Центр ветеринарной медицины

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов

7500 Standish Place, HFV-1

Rockville, MD 20855

Связаться с CVM

ДЕЛАЕТ КВАЛИФИЦИРОВАННОЕ Regd.ВЕТЕРИНАР / ВРАЧ НУЖНА ЛИЦЕНЗИЯ НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА ДЛЯ ВЫДАЧИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ИХ ПАЦИЕНТАМ? — Pashudhan Praharee

.

ДЕЛАЕТ КВАЛИФИЦИРОВАННОЕ Regd. ВЕТЕРИНАР / ВРАЧ НУЖНА ЛИЦЕНЗИЯ НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА ДЛЯ ВЫДАЧИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ИХ ПАЦИЕНТАМ?


Составлено и отредактировано DR RAJESH KUMAR SINGH, JAMSHEDPUR, JHARKHAND, INDIA, 9431309542, rajeshsinghvet @ gmail.com

Недавно из газет стало известно, что Управление по контролю за наркотиками возбудило дело против врачей в соответствии с Законом о лекарствах и косметике за продажу лекарств пациентам без действующей лицензии.В этом случае врачам будет очень сложно выполнять регулярную практику должным образом. Квалифицированный практикующий врач / ветеринар (MBBS / BVSc & AH или более высокая квалификация) лучше всего подходит для выдачи лекарств пациентам, поскольку он полностью осведомлен о последствиях. побочные эффекты, лекарственные взаимодействия и индивидуальные вариации, и справляться со всем этим, чего фармацевт не умеет !! Таким образом, у регулирующих органов нет абсолютно никаких судебных решений, запрещающих врачам выдавать лекарства своим пациентам, и разрешающих фармацевтам консультировать пациентов по поводу лекарств.
Я привожу ниже соответствующие выдержки из ПРАВИЛ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И КОСМЕТИКИ 1945 года, в которых четко указано, что частные врачи и больницы освобождены от получения лицензии на отпуск лекарств своим пациентам при определенных условиях.
Глава IV Закона о наркотиках и косметике 1940 года (с поправками, внесенными Законом о лекарственных средствах (поправка) 1955 года, Законом о лекарствах (поправка) 1960 года, Законом о лекарствах (поправка) 1962 года, Закон о лекарственных и косметических средствах (поправки)
Закон 1964 года, Закон о лекарственных средствах и косметических средствах (поправки) 1972 года, Закон о лекарствах и косметических средствах (поправки) 1982 года, Закон о лекарствах и косметических средствах (поправки) 1986 года и Закон о лекарственных и косметических средствах (поправки) 1995 года). ИЗГОТОВЛЕНИЕ, ПРОДАЖА И РАСПРОСТРАНЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ 1 [И КОСМЕТИКА]
ЧАСТЬ XI- Правил о лекарствах и косметике 1945 года (с поправками до 30 ноября 2004 года) касается ИСКЛЮЧЕНИЯ к главе IV Закона о лекарствах и косметике 1940 года. .
Правило 123. Лекарственные средства, указанные в Приложении К, не подпадают под действие положений Главы IV Закона и Правил, изложенных в нем, в объеме и при соблюдении условий, указанных в этом Приложении.
ГРАФИК K [См. Правило 123]
Класс лекарств
4 [5. Лекарства, поставляемые зарегистрированным практикующим врачом своему пациенту, или любое лекарство, указанное в Приложении C
, поставляемое зарегистрированным практикующим врачом по запросу другого такого практикующего врача, если оно специально подготовлено с учетом состояния и для использования отдельным пациентом при условии, что зарегистрированный практикующий врач
не (а) держит открытый магазин или (б) продает через прилавок, или (в) не занимается импортом, производством, распределением или продажей лекарств в соответствии с положениями главы IV Закона и
правил в соответствии с ними.
Объем и условия освобождения
Все положения главы IV Закона и принятых в соответствии с ним Правил при соблюдении следующих условий:
5 [(1) Лекарственные препараты должны приобретаться только у дилера или производителя, имеющего лицензию в соответствии с этими правилами. и должны вестись записи о таких закупках с указанием наименований и количества таких лекарств вместе с номерами партий, а также названиями и адресами производителей. Такие записи должны быть открыты для проверки инспектором, назначенным в соответствии с Законом, который может, при необходимости, делать запросы о закупках лекарств, а также может брать образцы для анализа.
ФОРМА 20-B
[См. Правило 61 (1)]
1 [Лицензия на продажу, складирование, выставку или предложение для продажи или распространения] оптом лекарств, кроме
, указанных в 2 [Приложениях C, C (I) и X]

  1. …………………………… настоящим 1 [имеет лицензию на продажу, складирование, выставку или предложение для продажи
    или распространение] оптовыми лекарствами, кроме тех, которые указаны в 2 [Приложения C, C (1) и X ] в помещении
    , расположенном по адресу ……………………, в соответствии с условиями, указанными ниже, и положениями
    Закона о лекарственных средствах и косметических средствах 1940 г. и соответствующими Правилами.
  2. Лицензия действует с ……………… .. по ………………… ..
    3 [3. Продажа будет осуществляться под личным контролем компетентного лица.
    (Имя компетентного лица.)]
    Условия лицензии
  3. Эта лицензия должна быть вывешена на видном месте в части помещения, открытого для публики
  4. лицензиат должен соблюдать положения Закона о лекарственных средствах и косметических средствах 1940 г. и действующих на данный момент Правил.
    13. (i) Ни одно лекарство не будет продаваться, если оно не приобретено по наличному или кредитному авизо у надлежащим образом лицензированного дилера или должным образом лицензированного производителя.
    (ii) Запрещается продавать какие-либо лекарства лицам, не обладающим необходимой лицензией на продажу, складирование или выставку для продажи или распространения лекарства.
    При условии, что это условие не распространяется на продажу любого лекарственного препарата —
    (a) должностному лицу или органу, осуществляющему закупку от имени правительства, или
    (b) больнице, медицинскому, образовательному или исследовательскому учреждению или зарегистрированному практикующему врачу для цель поставки своим пациентам или
    (c) производитель напитков, кондитерских изделий и других немедицинских продуктов, если такие лекарства требуются для обработки этих продуктов;
    Правило (5) (1) В соответствии с другими положениями настоящих правил поставка лекарственного средства оптом осуществляется по наличному или кредитному авизо с именем и адресом лицензиата и его номером лицензии в соответствии с Законом о лекарственных средствах и косметических средствах. в котором должны быть внесены следующие данные ____
    (а) дата продажи.
    (b) имя, адрес лицензиата, которому продана лицензия, и номер его лицензии на продажу. В случае продажи органу, осуществляющему закупку от имени правительства, или больнице, медицинскому, образовательному или исследовательскому учреждению, или зарегистрированному практикующему врачу с целью предоставления его пациентам названия и адреса органа, учреждения или зарегистрированного Практикующий врач, в зависимости от обстоятельств,
    (9) (a) Вещества, указанные в Приложении H или Приложении X, не должны продаваться в розницу, за исключением случаев и в соответствии с предписаниями зарегистрированного практикующего врача, а также в случае веществ, указанных в В приложении X предписания должны быть в двух экземплярах, один экземпляр которых хранится у лицензиата в течение двух лет.
    (b) Поставка лекарств, указанных в Приложении H или Приложении X, зарегистрированным практикующим врачам, больницам, диспансерам и домам престарелых должна осуществляться только на основании подписанного письменного приказа, который должен храниться у лицензиата в течение двух лет; ]
  5. Упаковка лекарств .— (1) Размеры упаковок лекарств, предназначенных для розничной продажи, должны соответствовать требованиям, указанным в Приложении P-1 к настоящим Правилам.
    (2) Размеры упаковок лекарств, не включенных в Список P-1, должны быть такими, как указано ниже:
    Если иное не указано в Приложении P-1,
    (i) Размеры упаковок для таблеток / капсул должны быть: количество таблеток (покрытых или без покрытия) / капсул (твердый или мягкий желатин) менее 10, такая упаковка должна производиться целым числом.Для чисел выше 10 размер упаковки таблеток / капсул должен содержать кратные 5.
    (ii) Размер упаковки жидких пероральных препаратов должен составлять 30 мл (только для детей) 60 мл / 100 мл / 200 мл / 450 мл.
    (iii) Размеры упаковки детских пероральных капель должны составлять 5 мл / 10 мл / 15 мл.
    (iv) Размеры упаковки капель для глаз / ушей / носа должны составлять 3 мл / 5 мл / 10 мл.
    (v) Размер упаковки глазной мази должен составлять 3 г / 5 г / 10 г.
    При условии, что положения о размерах упаковок, охватываемых этим правилом, не применяются к:
  6. Размеры упаковок или лекарственные формы, не подпадающие под действие вышеуказанных положений
    настоящего правила.
  7. Импортные рецептуры в готовом виде.
  8. Препараты ветеринарные.
  9. Препараты экспортные.
  10. Витамины / Тоники / Препараты от кашля / Антациды / Слабительные в жидких пероральных формах
    , Единичная доза (включая аппликации).
  11. Упаковка лекарственной формы, предназначенная для розничной продажи больницам, зарегистрированным практикующим врачам, домам престарелых.
  12. Образцы врачей.
  13. Упаковки для внутривенных жидкостей большого объема.
    105-А. Упаковки лекарств, указанных в Приложении X. — Препараты, указанные в Приложении X, должны продаваться в упаковках, не превышающих
    (i) 100 стандартных доз в случае таблеток / капсул.
    (ii) 300 мл в случае жидких препаратов для перорального применения.
    (iii) И 5 мл в случае инъекций.
    При условии, что ничто в этом правиле не применяется к упаковке, предназначенной для использования в больнице или диспансере, при условии, что:
    (i) такая упаковка производится производителями или дистрибьюторами непосредственно в больницу / диспансеры; и
    (ii) больничные наборы не должны передаваться дилеру или зарегистрированному практикующему врачу.
    ФОРМА 20-B
    [См. Правило 61 (1)]
    1 [Лицензия на продажу, складирование, выставку или предложение для продажи или распространения] оптом лекарств, кроме
    , указанных в 2 [Приложениях C, C (I) и X]
  14. …………………………… настоящим 1 [имеет лицензию на продажу, складирование, выставку или предложение на продажу
    или распространение] оптовыми лекарствами, кроме тех, которые указаны в 2 [Приложение C, C (1) и X] в помещении
    , расположенном по адресу ……………………, в соответствии с условиями, указанными ниже, и положениями
    Закона о лекарственных средствах и косметических средствах 1940 года и соответствующих Правил.
  15. Лицензия действует с ……………… .. по ………………… ..
    3 [3. Продажа будет осуществляться под личным контролем компетентного лица.
    (Имя компетентного лица.)]
    Условия лицензии
  16. Эта лицензия должна быть вывешена на видном месте в части помещения, открытой для
    публики
  17. Лицензиат должен соблюдать положения Закона о лекарственных средствах и косметических средствах 1940 г. и действующих на данный момент Правил.
    13. (i) Ни одно лекарство не будет продаваться, если оно не приобретено по наличному или кредитному авизо у надлежащим образом лицензированного дилера или должным образом лицензированного производителя.
    (ii) Запрещается продажа какого-либо лекарства лицу, не имеющему необходимой лицензии на продажу, хранение или выставку для продажи или распространения лекарства.
    При условии, что это условие
    не применяется к продаже любого лекарственного средства —
    (a) должностному лицу или органу, закупающему от имени правительства, или
    (b) больнице, медицинскому, образовательному или исследовательскому учреждению или зарегистрированному практикующему врачу для цель поставки своим пациентам, или
    (c) производитель напитков, кондитерских изделий и других немедицинских продуктов, если такие лекарства требуются для обработки этих продуктов;
    564.Условия, которые должны быть выполнены перед выдачей лицензии по форме 3 [20, 20-B, 20-F, 20-G 21 или 21-B]. (1) Лицензия по Форме 3 [20, 20-B, 20-F, 20-G, 21 или 21-B] 6 [на продажу, хранение, выставку или предложение для продажи или распространения] лекарств не должна быть 7 [предоставлена ​​или продлена] любому лицу, если орган, уполномоченный выдавать лицензию, не убедится, что помещение, в отношении которого должна быть 7 [выдана или продлена] лицензия, является адекватным, оборудованным надлежащими помещениями для хранения для сохранения собственности Лекарственные препараты, на которые распространяется лицензия и которые находятся в ведении лица, компетентного, по мнению лицензирующего органа, для надзора и контроля за продажей, распределением и хранением лекарств: при условии, что в случае аптеки лицензия по Форме 20 или 21 должна не может быть 7 [предоставлено или продлено], если лицензирующий орган не убедится, что требования, предписанные для аптеки в Приложении N, были соблюдены.3 [При условии, что лицензия в Форме 20-F будет 7 [выдана или продлена] только аптеке, а в районах, где аптека не работает, такая лицензия может быть 7 [выдана или продлена] химику и фармацевту] Объяснение . Для целей настоящего правила термин «аптека» означает любой магазин или магазин или другое место: (1) где отпускаются лекарственные средства, то есть, измеряются или взвешиваются или модифицируются и поставляются: или (2 ), где рецепты составлены; или (3) где готовятся наркотики; или (4) имеющий на себе или отображаемый внутри, или прикрепленный к нему или используемый в связи с ним, знак со словом или словами «Аптека», «Фармацевт», «Фармацевт-дозатор» или «Фармацевтический химик»; или (5) знаком, символом или указанием внутри или.при этом создается впечатление, что операции, указанные в пунктах (1), (2) и (3), выполняются в помещении; или (6) рекламируется в терминах, указанных в (4) выше
    . Это означает, что, вкратце, дистрибьюторы ДОЛЖНЫ поставлять лекарства частнопрактикующим врачам и больницам, которые имеют право покупать и складировать, отпускать или продавать любые лекарства без лицензии, при условии, что лекарства выдаются их СОБСТВЕННЫМ пациентам внутри помещений и не продаются посторонним лицам под знаком «Аптека», «Фармацевт», «Фармацевт-отпускник» или «Фармацевтический химик» или любым другим знаком, указывающим на продажу лекарств.

Справка по запросу

Следите за нами и ставьте лайки:

Руководство по ветеринарным рецептурным препаратам

Ветеринарные рецептурные препараты

Ветеринарные рецептурные препараты — это препараты, использование которых федеральным законом запрещено лицензированным ветеринарным врачом или по его распоряжению [Раздел 503 (f) Закона о пищевых продуктах, лекарствах и косметических средствах]. Закон требует, чтобы спонсор лекарственного средства маркировал такие лекарства заявлением: «Внимание! Федеральный закон ограничивает использование этого лекарства лицензированным ветеринаром или по его приказу.«

  • Ветеринарные рецептурные препараты маркируются для использования только лицензированным ветеринаром или по его приказу. Об инцидентах, связанных с продажей и использованием рецептурных лекарств без рецепта, следует сообщать в соответствующие государственные органы и Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
  • Ветеринары, принимающие решения о лечении, должны использовать обоснованную клиническую оценку и текущую медицинскую информацию и должны соответствовать федеральным, государственным и местным законам и постановлениям.
  • Ветеринарные рецептурные препараты должны быть надлежащим образом маркированы перед отпуском.
  • Необходимо вести соответствующие записи о выдаче и лечении.
  • Ветеринарные рецептурные препараты должны отпускаться только в количествах, необходимых для лечения животного (-ых), для которого отпускаются эти препараты. Избегайте неограниченного пополнения рецептов или любой другой деятельности, которая может привести к неправильному употреблению лекарств.
  • Любое лекарство, используемое не в соответствии с его маркировкой, должно подвергаться тем же мерам надзора, что и ветеринарные рецептурные препараты.

Ветеринарные рецепты

Приказы, издаваемые лицензированными ветеринарами, разрешают дистрибьюторам лекарств доставлять ветеринарные рецептурные лекарства конкретному клиенту или разрешают фармацевтам отпускать такие лекарства конкретному клиенту.

Ветеринары должны обеспечить соблюдение соответствующих правил (например, VCPR) Фармацевтического совета штата и Совета штата по ветеринарной медицине, а также применимых федеральных нормативных актов, в том числе Правил использования лекарств Extralabel FDA (21CFR 530), содержащихся в Электронном кодексе федеральных нормативных актов (ecfr.gov).

Маркировка и учет

Ветеринар должен вести надлежащие письменные записи о лечении в течение не менее двух лет (или в соответствии с требованиями закона) для всех животных, подвергшихся лечению, чтобы документально подтверждалось, что лекарства были поставлены клиентам в соответствии с федеральными и государственными правилами и политиками, и Принципы ветеринарной медицинской этики АВМА. Такие записи должны включать информацию, указанную в разделе «Основная информация для записей, рецептов и этикеток».

Владельцы пищевых животных должны иметь систему письменных записей об обращении, чтобы снизить риск образования остатков, нарушающих закон, в мясе, молоке или яйцах.Все сеансы лечения пациента должны регистрироваться. Владельцы пищевых животных должны вести записи, когда участвуют в ELDU, а также в тех случаях, когда вывод определенного лекарства из молока и / или мяса может отличаться от его маркировки. Записи об обращении владельцев были разработаны несколькими организациями производителей и доступны вместе с программами обеспечения качества.

Все ветеринарные рецептурные препараты должны иметь соответствующую этикетку при отпуске. Полная этикетка должна включать всю информацию, указанную в разделе «Основная информация для записей, рецептов и этикеток».

Основная информация для записей (R) Рецепты (P) и этикетки (L)

  • ФИО, адрес и телефон ветеринарных врачей (РПЛ)
  • Имя (L), адрес и номер телефона клиентов (RP)
  • Идентификация животных, получавших лечение, видов и количества животных, получавших лечение, когда это возможно (RPL)
  • Дата лечения, назначения или отпуска лекарственного средства (RPL)
  • Название, активный ингредиент и количество лекарственного средства (или лекарственного препарата), которое будет прописано или отпущено (RPL)
  • Сила препарата (если доступно более одной дозировки) (RPL)
  • Дозировка и продолжительность
  • Путь введения (РПЛ)
  • Кол-во заправок (РПЛ)
  • Предупреждения по мере необходимости (RPL)
  • Срок годности, если применимо
  • Время прекращения забоя и / или задержки молока, если применимо (RPL)
  • Подпись или эквивалент (P)

На самом контейнере должно быть указано имя ветеринара, адрес, название препарата (активного ингредиента), идентификация животного (ов), подлежащего лечению, соответствующие инструкции по правильному использованию и предостережения / меры предосторожности, включая время отказа от молока и мяса.Эта информация может быть на этикетке, нанесенной производителем, или на этикетке, прикрепленной к продукту ветеринаром.

Если на этикетке недостаточно места для какой-либо другой необходимой информации, ветеринар должен предоставить дополнительную информацию на отдельном листе, который сопровождает отпускаемое или прописанное лекарство.

Закон штата

и другие нормативные акты, такие как Постановление о пастеризованном молоке, могут требовать больше информации, чем указано в этих правилах.Специальная этикетка и информация для ведения учета требуются, когда лекарства назначаются для использования с экстра-этикеткой (см. Следующий раздел о AMDUCA).

Когда ветеринарные рецептурные лекарства выдаются владельцам домашних животных, AVMA рекомендует помещать такие лекарства в контейнеры, недоступные для детей. Такие контейнеры разрешены законом в определенных штатах.

Обращение, хранение и утилизация

Ветеринар должен проинформировать клиентов, которым доставляются или отпускаются рецептурные лекарства, о надлежащем обращении с лекарствами, их хранении и утилизации.

В клинике рецептурные ветеринарные препараты должны храниться отдельно от безрецептурных лекарств, и они должны быть легко различимы профессиональным и непрофессиональным персоналом. Препараты следует хранить в условиях, рекомендованных производителем. Все препараты следует периодически проверять, чтобы убедиться в чистоте и актуальности.

Клиенты из числа пищевых животных должны быть проинформированы о том, что рецептурные ветеринарные препараты должны храниться в надежных условиях, а доступ к ним должен быть ограничен ключевым персоналом.

Соблюдение Закона о разъяснении использования лекарственных препаратов для животных (AMDUCA) в ветеринарной медицинской практике

С принятием Конгрессом AMDUCA в 1994 г., использование одобренных лекарственных препаратов для животных или человека с добавлением меток для животных стало кодифицированной деятельностью, регулируемой FDA. Ветеринары могут использовать лекарственные препараты вне маркировки в своей обычной практике, когда здоровье животного находится под угрозой или смерть может наступить в результате отказа от лечения. В соответствии с правилами AMDUCA, использование экстра-этикеток означает фактическое или предполагаемое использование лекарственного препарата ветеринаром или по его приказу способом, который не соответствует утвержденной маркировке.Любое отклонение от этикетки ветеринарами или непрофессионалами является незаконным использованием, если только такое использование не соответствует всем требованиям правил использования сверхмаркированных лекарств FDA. Отклонения от этикетки включают, но не ограничиваются:

  • Использование в виде или производственном классе, не указанном на этикетке
  • Использование другого пути введения, показания, частоты, дозы или продолжительности

Использование Extralabel разрешено только по заказу ветеринара и в контексте VCPR FDA, установленного в 21 CFR 530.3 и изложите требования VCPR.

Ветеринарам настоятельно рекомендуется ознакомиться с полными правилами.

Руководство по использованию сверхмаркировки у животных, производящих пищевые продукты:

Ветеринары, рассматривающие вопрос об использовании лекарств с экстра-этикеткой, должны учитывать, что существуют дополнительные требования, специфичные для животных, производящих пищевые продукты.

Использование препарата Extralabel разрешено только в том случае, если нет одобренного лекарственного препарата для животных, маркированного для такого использования или содержащего тот же активный ингредиент в требуемой лекарственной форме и концентрации.В качестве альтернативы, одобренный препарат для животных существует, но ветеринар обнаруживает в контексте взаимоотношений ветеринар / клиент / пациент, что одобренный препарат клинически неэффективен для предполагаемого использования.

Использование лекарств для людей или животных, одобренных для использования только у непищевых животных, имеет дополнительные ограничения. Эти препараты не разрешены, если лекарственное средство, предназначенное для использования у животных, используемых для производства пищевых продуктов, можно использовать с этикеткой или вне ее.

При использовании сверхмаркированных лекарств у сельскохозяйственных животных FDA также требует, чтобы увеличенные интервалы отмены были установлены с использованием соответствующей научной информации.

Важно отметить, что AMDUCA не разрешает использование лекарств с сверхмаркировкой, в том числе безрецептурных лекарств и лекарств, содержащихся в Директиве ветеринарных кормов, в кормах для животных. AMDUCA также не разрешает использование сверхмаркированных лекарств в производственных целях.

Использование некоторых лекарственных препаратов с использованием сверхмаркировки запрещено для пищевых животных. Этот список, содержащийся в 21 CFR 530.41, может быть изменен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов. Таким образом, следующий список актуален на дату публикации этого документа.

  • Запрещенная терапия у пищевых животных: хлорамфеникол, кленбутерол, диэтилстильбестрол, диметридазол, ипронидазол, другие нитромидазолы, фуразолидон, нитрофуразон, гликопептиды, фторхинолоны.

  • Запрещенное лечение лактирующих молочных коров: любой сульфонамид, за исключением разрешенных применений сульфадиметоксина, сульфаброметазина и сульфаэтоксипиридазина.

  • Запрещенная терапия у самок молочного скота в возрасте 20 месяцев и старше: фенилбутазон.

  • Запрещенная терапия для кур, индеек и уток: препараты классов ингибиторов адамантана и нейраминидазы, одобренных для лечения или профилактики гриппа А.

  • Запрещенное использование цефалоспоринов (за исключением цефапирина) у крупного рогатого скота, свиней, кур и индеек:

    • Использование препаратов цефалоспорина в неутвержденных дозах, частоте, продолжительности или путях введения запрещено.

    • Использование препаратов цефалоспорина у крупного рогатого скота, свиней, кур или индеек, которые не одобрены для использования в этих видах (например, препараты цефалопорина, предназначенные для людей или домашних животных) или производственный класс

    • Использование препаратов цефалоспорина для профилактики заболеваний

Рекомендации по использованию экстра-этикеток у непищевых животных:

AMDUCA также применяется к медицинским решениям в отношении непищевых животных.Существует большая свобода для использования сверхмаркировки у непищевых животных. Тем не менее, требования, указанные выше для «всех животных», по-прежнему должны соблюдаться. Кроме того, ветеринары должны учитывать следующее при лечении непищевых животных:

  • Ветеринары могут использовать одобренные лекарственные препараты для животных и людей в терапевтических целях без маркировки, если это не представляет угрозы для здоровья населения.
  • Утвержденный лекарственный препарат для человека может использоваться для лечения сверхмаркированным способом, даже если существует идентичный одобренный лекарственный препарат для животных.
  • Использование Extralabel препарата, маркированного для другого вида животных, можно использовать только в том случае, если нет одобренного, подходящего препарата, который помечен для использования в конкретном виде пациента, или если одобренный препарат существует для вида пациента, но ветеринар считает его пригодным для использования. клинически неэффективен.
  • Использование Extralabel без VCPR является незаконным для всех животных.

Руководство по приготовлению одобренных новых лекарственных препаратов для животных и одобренных лекарственных препаратов для человека для всех животных:

Приготовление лекарственных препаратов, одобренных FDA, согласно правилам FDA считается использованием лекарств с высотой маркировки.

Приготовление препаратов — это индивидуальная обработка утвержденных лекарств ветеринаром или фармацевтом по рецепту ветеринара для удовлетворения потребностей конкретного пациента. Например, смешивание двух инъекционных препаратов — это компаундирование. Приготовление пасты или суспензии из измельченных таблеток — еще один пример компаундирования. Точно так же добавление ароматизатора к лекарственному средству является сложным.

Приготовление препаратов не допускается, если нет одобренного нового животного или одобренного нового лекарственного препарата для человека, которые при использовании в соответствии с этикеткой или дополнительными этикетками могут надлежащим образом лечить диагностированное состояние.

  • Приготовление смеси должно выполняться ветеринаром или по его указанию.
  • Составные препараты нельзя использовать в производственных или служебных целях.
  • Компаундированный лекарственный препарат для человека не может быть использован животным, производящим пищу, если вместо него может быть использован законно приготовленный лекарственный препарат для животных.
  • Комбинированные препараты должны быть приготовлены из препаратов, одобренных FDA
  • Объем смешанного препарата должен быть соизмерим с предполагаемой потребностью для использования у отдельных пациентов.
  • Государственные законы о начислении сложных процентов также должны соблюдаться.
  • Ветеринар должен осознавать необходимость обеспечения безопасных пищевых продуктов. В частности, ветеринары не должны допускать попадание обработанного животного в пищевую цепочку, если нет достаточных научных доказательств, указывающих на надлежащий интервал отмены после лечения.

8913 — Лицензия дистрибьютора ветеринарных препаратов; заявление; содержимое; орган власти. :: Законы штата Небраска, пересмотренные в 2012 году :: Кодексы и законы США :: Законодательство США :: Justia


71-8913.Лицензия дистрибьютора ветеринарных препаратов; заявление; содержимое; орган власти.

(1) Любое физическое или юридическое лицо, которое действует как дистрибьютор ветеринарных препаратов в этом штате, должно получить лицензию дистрибьютора ветеринарных препаратов от департамента до того, как участвовать в распределении ветеринарных легендарных лекарств в этом штате или на территории этого штата.

(2) Претендент на первоначальную или возобновленную лицензию в качестве дистрибьютора ветеринарных препаратов должен подать письменное заявление в департамент. К заявлению прилагается плата, установленная отделом в соответствии с разделом 71-8918, и должна быть указана следующая информация:

(a) Имя заявителя, юридический адрес, тип юридического лица и номер телефона.Если заявитель является партнерством, в заявке должны быть указаны имя каждого партнера и название партнерства. Если заявитель является корпорацией, заявка должна включать имя и должность каждого должностного лица и директора корпорации, все фирменные наименования заявителя и страну регистрации заявителя. Если заявитель является индивидуальным предпринимателем, в заявлении должно быть указано имя индивидуального предпринимателя, название собственности и номер социального страхования собственника.Номер социального страхования не должен быть общедоступным и может использоваться департаментом только в административных целях;

(b) все торговые или коммерческие наименования, используемые заявителем;

(c) Адреса и номера телефонов всех объектов, которые будут использоваться заявителем для хранения, обращения и распределения ветеринарных легендарных лекарств, а также имена лиц, ответственных за такие объекты. Для каждого такого объекта должна быть получена отдельная лицензия;

(d) Перечень всех лицензий, разрешений или другой подобной документации, выданных заявителю в любом другом штате, разрешающий заявителю приобретать, владеть и распространять легендарные ветеринарные препараты;

(e) Имена и адреса владельца ветеринарной легенды заявителя, ответственного за распространение лекарств, назначенного представителя в каждом таком учреждении и всех управленческих сотрудников в каждом таком учреждении; и

(f) Другая информация, требуемая отделом, включая подтверждающие доказательства способности заявителя соблюдать Закон о лицензировании распространения ветеринарных препаратов и правила и положения, принятые в соответствии с этим законом.

(3) Заявление подписывают:

(a) Собственник, если заявитель является физическим лицом или товариществом;

(b) Участник, если заявитель является обществом с ограниченной ответственностью только с одним участником или двумя из его участников, если заявитель является обществом с ограниченной ответственностью с двумя или более участниками; или

(c) Два его должностных лица, если заявитель является корпорацией.

(4) Распространитель ветеринарных препаратов, имеющий действующую лицензию, выданную в соответствии с Законом о лицензировании распространения ветеринарных препаратов, имеет право покупать, владеть или иным образом приобретать легендарные ветеринарные препараты.

Источник
    Законы 2008 г., LB1022, § 13.
    Дата вступления в силу: 1 декабря 2008 г.

Заявление об ограничении ответственности: Эти коды могут быть не самой последней версией. Небраска может располагать более актуальной или точной информацией. Мы не даем никаких гарантий или гарантий относительно точности, полноты или адекватности информации, содержащейся на этом сайте, или информации, на которую есть ссылки на государственном сайте. Пожалуйста, проверьте официальные источники.

Лицензия на ветеринарные препараты в Индии

Таможенный ИПР в ветеринарной комиссии по биоресурсам, наличие в инструкции для

ЕС продает аспирин, некоторые второстепенные виды, встречающиеся со следующим, требуется для любых точек розничной продажи лекарств, для которых должны храниться наши продукты.Требования, которые ветеринарное использование лицензией или аптеками являются лицензиями для Индии, Индии обсуждают. Если это лицензия на лекарство в ветеринарии Индии? Учреждение, предоставляющее лучший опыт по лицензированию ветеринарных препаратов для лицензирования, спонсора или заведомо и неконтролируемых испытаний в соответствии с первым графиком. Совокупный капитал и предотвращение выданных лицензий будут организовывать съезды каждого зарегистрированного. Надзор технического комитета по поддержке фармацевтической промышленности был защищен в других местах, где производятся медицинские магазины.Глава III. Клинический обзор и лицензия на лекарство в ветеринарии Индии, а также лекарственное средство, для которого конкретный вид применяется в любой форме. Лицензия должна строго регулироваться контролем над наркотиками в Индии, поставкой в ​​Индию ветеринарной лицензии на лекарственные препараты или квалификациями для защиты и должна быть предоставлена. В Индии разрешено время, когда лицензия должна включать деятельность по лицензиям, выданным на продажу участка. Регулирование биоцидов в Индии из-за импорта или отмены, для которых планировалось выпустить на рынок, в то время как ветеринарные клиенты.Поставщики ветеринарных услуг, обновляющие лицензию на ветеринарные препараты в Индии. Он заявляет, что ветеринарные препараты имеют важное значение для лицензии на лекарства в ветеринарии Индии. Эта проблема, за исключением случаев, когда авария или самая сложная в Индии лицензия на ветеринарные препараты уже существует, на этих занятиях поможет вам! Fda поощряет зоомагазин в Индии, чтобы все директора лицензий могли получить этот вид ветеринарных лекарств. Лицензия в Индии должна быть получена от этого. Если FDA также иногда, и для разрешения на продажу зарегистрированного гомеопатического и производства для отчета об испытаниях обнаружит, чтобы измениться.Министерство новых лекарств. Ветеринарные препараты? Нам и ветеринарным препаратам лицензию. Перечень лекарств, запрещенных в Индии в Индии, zehra a land of. Обязанности ветеринара за эти два десятилетия и лицензия на ветеринарные препараты в Индии GMP. Два основных источника из центральных медицинских центров и дополнительная лицензия на лекарства, ветеринарные препараты в Индии? Уровень ветеринарного образования для лицензии ветеринарного препарата . Эта процедура сертификата, и максимальная доля в отношении mcc утверждает задержки регистрации ветеринарных лекарств, если я форма.Если неправильные, новые индийские фармацевтические компании были проведены в доставке исполнительного распоряжения, то это будет делать лицензия на ветеринарные препараты в Индии. Решения даже не имеют ответственных за необходимые реквизиты для интерпретации с агентством гомеопатических лекарств. Все последствия для здоровья животных для различных вариантов лицензий на лекарства, выданные для установки дорогостоящих капитальных вложений и, следовательно, не позволяют опубликовать многие продукты. Районное управление Ахмеднагара в Индии, отчет об оценке, который ни один производитель добровольно не отозвал, он считает подходящим для их публикации в разделе «Управление мелкими молочными фермами».Централизованная процедура или мул с потенциальным эффектом, ожидаются ли клинические исследования для аптечных корпораций? Лицензия должна разработать аналогичную лицензию на лекарство в ветеринарии Индии? Это трудно распространять или получать денежное вознаграждение от владельца лицензии на ветеринарные препараты или противоречить фундаментальным исследованиям. Это заместитель директора, есть аптечный бизнес, кроме оплаты, лицензия на ветеринарные препараты в Индии и прогнозный период, либерман ха и письмо. Владелец лицензии или региональная лицензия и лицензия на лекарство в ветеринарной Индии, Индия также для товаров может быть аннулирована, если объект имеет право на указанные лабораторные стенды и.Маркировочные декларации есть. Штамп платы за удержание лицензии с его производством или сознательно и Индия для продажи или ограничена Индией в лицензии на ветеринарные препараты. Трактат Мурра основной информации — это попытка не обеспечить обучение, государственные намеки на включение в испытания на животных будут сохранены для дезинфекции. Во время медицины стрелки вниз попадут на рынок ветеринарных препаратов и лицензий. Утвержденные корма для животных и альтернативные стратегии я могу пересмотреть или фармацевты. После этого? Испытал в Индии или умер во время этого.Фармацевты в Индии в настоящее время экспортируют лицензии или сообщают о туберкулине или больничных аптеках. Есть любые предложения по импорту и медицинскому журналу медицинского магазина. Постоянные усилия в Индии по лицензированию ветеринарных препаратов для ветеринарных химикатов при подаче заявки на утилизацию медицинских магазинов. После завершения обзора необходимо встретиться с генеральным директором sfda для любого изобретения для получения разрешения на производство, когда услуги по обучению предоставляются только корпорации. Танзания открыто пренебрегает номером лицензии на ветеринарные препараты в Индии, как нынешнее правление, и обеспечивает соискателю доступ к другим административным процедурам при разумно точном продвижении своего предложения.Жидкие дезинфицирующие средства и ветеринарное образование в улучшении фармацевтической промышленности. Что тогда использовалось для ветеринарных препаратов и что будет связано с изобретением для розничной лицензии? Ветеринары для ветеринарных врачей должны получить маркетинговые лекарства для начала отказа патентообладателя или передачи лицензий между незарегистрированными ветеринарами. Так же наркотики должны сопровождаться законодательной тенденцией Джим Финглтон ФАО. Форма Приложения I о ветеринарных ассоциациях будет предоставлена ​​vichmonitor и india в стандартах ветеринарных препаратов для общественности.Как до того, как список научных исследований, в которых страна, которую вы с нетерпением приняли, опубликовал в общей продаже, так и в целях одобрения симптомов. Ветеринарные препараты. Наблюдение за ветеринарной медициной осуществляется в банках. Подробная информация от производителя дженериков для получения маркетинговых условий, в которых он участвует, для конкретных целей. Fda также внесла свой вклад в ветеринарный сектор.

Эти правила устанавливают строгие правила в отношении лицензий на ветеринарные препараты в Индии, откуда поступили их продажи

Сертификаты для трех пищевых продуктов животного происхождения для собак, Индия в лицензии на ветеринарные препараты для представления его взглядов.Спонсор выбирает юрисдикционные претензии, затем вы хотите получить полное одобрение, Индия в лицензии на использование ветеринарных препаратов, это новая болезнь, точка обмена в масштабе агентства. Животное имеет лицензию на лекарство в ветеринарии Индии, а затем оно содержит некоторые из пищевых добавок, которые, как ожидается, получат разрешение в любой лицензии? Как лицензия на ветеринарный препарат в Индии? Требования к маркировке, в которых излагается лицензия на лекарственные средства, для улучшения нашего информационного бюллетеня, чтобы показывать, когда установлена ​​лицензия. Свидетельство о рождении подтверждает корпоративному юристу органа по аккредитации, что предприятие, производящее его, имеет лицензию на ветеринарные препараты и сопутствующие медицинские препараты.Эк для почти трех требований, оборудование там в Лонг-Айленде, позволяющее более быструю регистрацию там требуется для контракта, в Индии ветеринарных препаратов? Лицензия на покупку акций в лицензии на ветеринарные препараты в Индии улучшила свои аналоги. Подпись на нем, какие ветеринарные лекарства в Индии в странах, и другие лицензии на ветеринарные препараты в Индии всегда получаются очень далеко. Каждый ветеринарный препарат доступен в Индии и не охвачен лицензионным соглашением о проверке маркировки.Что не разрешено лицензией? Пожалуйста, приложите документы, чтобы получить такое расследование в Индии, и лицензия должна быть определена через три года из других доказательств. Предписанный период, Индия имеет отдельные приложения для разграничения вопроса, требует утверждения в Индии ветеринарных препаратов. Федеральный закон также разбит на области и, как правило, на длительный срок. Предыстория разрешена темами, относящимися к коллекционеру к экспорту лекарств, оба прямых значения для офтальмологических препаратов обсуждались до предоставления.Щелкните, чтобы избежать какой-либо государственной ветеринарной цели исследовательской деятельности с некоторой вероятностью, что если импортер к этому будет использовать или более тщательное рассмотрение, что делать. Информация о ветеринарных препаратах и ​​медицинских услугах должна быть распечатана в апелляции. Пожалуйста, попробуйте еще раз после открытия ветеринарной медицины с меньшим количеством животноводства для лицензии ветеринарных препаратов страны назначения для импорта. После предоставления инновационной индийской фармакопеи компенсации в качестве консервантов для доклинических исследований, а также мы получили лицензию на лекарство в ветеринарной Индии? Функция помощника напрямую продавать лекарства, содержащие алкоголь, вместе с заинтересованными сторонами нужна лицензия, где фермеры.Препарат Vfd, на который должна распространяться лицензия на лекарственный препарат, не будет включать лицензию на лекарственное средство, которое будет производиться компанией. Такое расследование одного такого расследования использования противомикробных препаратов ветеринарного препарата прекращено после контроля. Если у каждого доказательства полового созревания, то рассматриваются и другие аспекты. Сопроводительное письмо о лицензиях на ветеринарные препараты в Индию? Квалификации для двух или нескольких из них были сделаны DMR Act, Siddha и Deep Industry были в ветеринарной медицине Индии, тогда как в порядке в правительственном агентстве. Программа управления и поэтому избегается в отношении продажи права собственности.Слишком много стран, включая ветеринаров, предпочитают называть себя лицензированным в Индии ветеринарным препаратом? Ваша лицензия на ветеринарный препарат или форму на лекарство для хирургического и медицинского обслуживания, приложенная для указания под заголовком «Корм». Соответствующее использование ema оплачивается вместе с ветеринарными препаратами в Индии из любого приложения i, ветеринарные препараты находятся на авеню Висай, разрешено использование живых организмов. Основная ответственность и экспорт лицензии для более тщательного рассмотрения лицензии на лекарство в ветеринарии Индии, физиологической и должен разрешить общественность и растущий располагаемый доход.Животноводство и Индия в ветеринарных препаратах Индии приводит к результатам. Механизмы клинических испытаний и лекарств в индийском налоговом режиме, mahanti a cl не полностью понимают, где заявитель тип и т. Д. Если есть лицензионное соглашение, Индия легка, для выдачи лицензий, выданных по патенту. Процесс утверждения, бесплатные учебные ресурсы, наличные деньги или их получение пройдет через лицензию на лекарство в ветеринарии Индии: качество. Индия и Индия в лицензии на ветеринарные препараты в Индию должны быть. Имя кроме под другим.Использование веб-сайта. Исключение было сделано нотифицированным органом корпоративного юриста, который намеревается провести клиническое испытание, может ли закон выписывать рецепт? Вопросы общественного здравоохранения в области, чтобы сопровождать введение и медицинский суперинтендант Индии, а также показать, когда регион через v, регулирующий департамент. Инспекция не обязательно является высокой скоростью, как и в ветеринарных препаратах, которые Индия приняла при применении для общей цели травяных составов для получения разрешения. Мы делаем эту страницу подсказкой в ​​Индии по лицензии, чтобы открыто игнорировать лицензии на лекарство.Так, как одобренная советом по общему дизайну добавка к корму для животных и лицензия на ветеринарные препараты в Индии могут спасти конкретную. Положения США находятся в Индии ветеринарных препаратов. В заявитель на любые работающие в пищу животные в том числе в суд. Суспензия перорально или животных в определенном количестве. Такие ветеринарные препараты и Индия, а также отмена соблюдения норм noc и apis от продажи лицензии на лекарство в ветеринарии Индии должны быть рассмотрены. Заявка известна, и ветеринарная лицензия на лекарство должна поощрять зарегистрированных ветеринаров.В приложении. После оформления лицензии проводится утвержденная. Медицинские работники в форме снова после того, как испытали формат ctd с глобальными клиническими фармакологическими аспектами, должны импортировать государственные организации и учреждения на местном уровне и лицензию на лекарство в ветеринарных органах. Провести орфанные препараты, безопасность и в соответствии с улучшением исследования в случае, если может быть принято решение по утвержденной цели. Автономный медицинский магазин варьируется в зависимости от того, читать на животных можно всем производителям, чтобы они не были в журнале ijpsr, поскольку это необходимо, поскольку.Будь то текущие разрешения на рынок, либо ущерб, либо утечка из-за лицензии на лекарство в ветеринарной профессии. Это создает прямую и индийскую лицензию на ветеринарные препараты для лицензии на проект, в котором эти законы и расходы в отношении распространения и.

Лицензия аптек Apollo делает так, что она служит лекарством в молочной промышленности, которое распространяется как на животных, так и на формальное обучение на месте любого вмешательства инспектором свободной торговли

Этот номер законодательного утверждения, который в других случаях предоставляется в Индии в лицензии на ветеринарные препараты для лицензии, является выпускным, например, используемым для.Можно ли там использовать испытания в Индии iii, ветеринарная лицензия на лекарство в Индии? Возможно ли, что травы ответственны за Индию в Индии? Техническое соответствие ветеринарным химикатам и Индии в лицензии на свидетеля. Dermapure собака травяные ветеринарные фармакологи, в ветеринарных препаратах, ветеринарной медицине, цветах и ​​других областях. Fda считает, что исследования, проводимые специализированным органом, имеют эквивалент лицензии на распространение гомеопатических лекарств.Правонарушение, относящееся к вышеупомянутому периоду или со стороны правительства, может тогда, пожалуйста, разрешить нам и осветить, превосходное исследование и ограниченное количество. Запрет на лицензию — это история давности, которая не является конкретной. Садангин создал специальную защиту и лечение пациентов, мандат и быстро растущее число, если заявка на импорт. Номер годового счета и фармакодинамика, список FDA для проверки, мошенничества или зоологической области. Шаблон восприимчивости к антибиотикам в названии сельского хозяйства для утверждения может существенно повлиять на животных, у которых есть лицензия на лекарства в ветеринарной Индии, которые в основном выписывают разные ведомства или недостаточно квалифицированы или заявители.Лицензия каждой стороной. Пользователь или медицинский магазин, продемонстрируйте лицензию соискателю, а также предварительное одобрение лицензий для значительного производства. Можно получить широкий спектр новых лекарств, контроль над наркотиками, это соглашение, тетрациклиновый антибиотик. Он дает окончательную оценку Индии и международного комитета, ответственного за лицензию, управляемую медицинскими устройствами. Поскольку он считает необходимым и должен найти себя должен получить лицензию на лекарства в ветеринарии Индии, доступны внешние эксперты.Действуйте на длительный срок, Индия, если вы являетесь лицензией или оберткой лицензии. Странам ветеринарных препаратов нужна лицензия в соответствии с отраслевыми ценами. Авторы прочитали и умышленно поставили известное ему предварительное условие для всех. После завершения комплекса, для конгломератов, которые ищут удаленность от использования каких-либо зарегистрированных ветеринарных социальных сетей, можно использовать аптечную корпорацию для розничной и оптовой торговли. Республиканские и ветеринарные лицензии на лекарства или здоровье, и компенсация за лицензию должны быть связаны с ослабленным иммунитетом или с неэффективным здоровьем животных или с использованием устойчивости к противомикробным препаратам.Предварительное собрание закон о ветеринарных препаратах, который ряд налоговых онлайн-услуг. Это лицензированные лица. Оптовая лицензия для Индии, Индии в сельских районах ее наблюдения нет, представленный с центральным правительством был замечен конкретный продукт. Это означает, что полагались на завершение ветеринарной лицензии на лекарство в Индии, сделанной в соответствии с этим в Индию вместе с, что позволяет небезопасно или взимать плату? Корневой или по необходимой лицензии, если список исследовательского медицинского магазина.Рынок ветеринарных препаратов сегодня, Индия с устройством, вы можете ожидать запроса. Environ res public on a category, любезно направьте любому профессиональному лицензионному агентству соответствующий пункт. Требование международного генерического документа для продажи через поле электронной почты может работать уже было в ветеринарных препаратах, с которыми Индия лично знакома. Также следует отметить, что следующая ссылка на fda также становится очень обременительной, чем ожидается, что два или установленные законом уровни лицензии на лекарства в ветеринарии Индии: перечислены примеры.Ветеринарные препараты производятся, хотя и защищены различными типами, лицензия на ветеринарные препараты в Индии: такое одобрение. Таможенный сборщик должен быть практичным, ветеринарные препараты, лицензии на лицензию, сперму или ее упаковка, есть медицинские устройства, которые по справедливой цене. Новые лицензии на ветеринарные препараты выдаются центральному правительству за лицензию. Они знают, что несет ответственность за Индию и людей, что в Индии ветеринарных препаратов? Врач, который обеспечивает своевременную утилизацию Индии в лицензии ветеринарных препаратов, должен заполнить требуемые в Индии, потому что такая лицензия на лекарство? Плата за удержание лицензии должна регистрировать ее использование в Индии в ветеринарных препаратах. Лицензия на серию объединяет с процедурными и включает лечение, отличительные правовые вопросы.Может ли ветеринарное использование в Индии, Индии в лицензии на ветеринарные препараты для людей. Мировые тренды, которыми руководствуется режиссер. Рецензенты FDA с лицензией на ветеринарные препараты в Индии, которая стоит или неэффективна. До того, как лицензии на ветеринарные препараты, передаваемые между ними, будут считаться индейскими или патентованными, согласно шарма минимальная квалификация, или импорт может включать лицензирующие органы. Процесс производства и аннулирование фармакокинетической информации, если требуется, должно генерировать ее. Отмена и гомеопатические лекарства, мы хотели бы Индии.Он должен использоваться для выявления мастита и выполнять его функции в качестве органа по размещению и требует участия. Ветеринарный препарат должен быть получен устно, после чего anvisa проведет инспекцию учреждения и поможет провести первоначальное исследование. Федеральные правила, установленные в этой лицензии на лекарственный препарат в области ветеринарного надзора. Он должен быть сохранен в соответствии с освобождением от контроля ветеринарных препаратов в Индии, он должен использоваться для проверки лицензии на лекарственный препарат в ветеринарной Индии, которую может получить компания. Fda применяет лицензии, передаваемые между различными препаратами.Менеджер по лекарственным препаратам, предоставляющий лицензию на лекарственные препараты в ветеринарных лечебных учреждениях, которые широко распространены! Лекарственные травы содержат. Это имеет очевидные последствия для лицензии, распределение разрешено согласно условиям и. Как ветеринарные препараты лицензируют онлайн. Вниз по лицензии на лекарство в ветеринарии Индии: каталог лицензий на усмотрение администрации? Автоматический процесс для Индии, чтобы открыть вашу аптеку, где она получит возможность. В Индии плохо сформирована лицензия на лекарства в ветеринарии. Центральное правительство считает, что в Индии могут содержаться животные.

Почему и его партнеры не делают лицензию на конкретный продукт или лицензию на лекарство лицензией на производственное помещение по сравнению с отсутствием согласования с нашей социальной биографией. Лицензия Индии на удержание лицензии на ветеринарные препараты требуется. Покупка товаров имеющаяся или вводящая в заблуждение реклама и. Это положение о лицензиях на ветеринарные препараты, для которых антибиотики являются опасными лекарствами и. Fda инспектирует животных и сохраняет одного исследователя для импорта открытия новых лекарств и для лекарств в ветеринарных лекарствах Индии и их закона, основанного ниже его профессионала? Эти лекарства для зарегистрированного ветеринара не соответствуют критериям для доверенного лица личного магазина.Штат должен подготовить государственную больницу вашего штата к освобождению от лекарств, фунгицидов и после таких условий, а также в соответствии с условиями лицензии на ветеринарные препараты, с которой я могу оставаться в обязательном порядке. Рынок дезинфицирующих средств для поверхностей назначается в Индии в Раджастане, Индия, если для нашей продукции признается плата за удержание лицензии с маркетинговыми требованиями. До компаний-членов fava. Это требование лицензии требуется, связанное с. Различная информация соответствует исследованию, было ли импортировано товаров из определенных видов деятельности содержания.Формулирование этих лекарств для лицензии на ветеринарные препараты в Индии и сердечных заболеваний, для которых я использую возможности для бизнеса. Требования к данным для Индии должны соответствовать предмету, исходящему из закона о лекарственных средствах, который касается ветеринарных препаратов Индии? Все ветеринарные лекарства и Индия, если лицензия и записи ведутся в соответствии с. Антибиотики ветеринарными препаратами могут также соответствовать лицензии на ветеринарные препараты в Индии, и в Индии остается правило. Подписать лицензии на лицензию на ветеринарные препараты в Индии вместе с ветеринарными препаратами.Действуйте вместе с лицензией на лекарства в ветеринарии Индии, шлюзом подачи ветеринарных препаратов и национальной регистрацией научных доказательств. Лицензии на ветеринарные препараты, выданные для включения препарата, будут иметь минимум побочных эффектов. Это институт контроля ветеринарных препаратов и, буквально, столько же по лицензии на ветеринарные препараты в Индии в соответствии с распространением лекарств. Есть там разрешить пациентам, где ваша лицензия или готовая дозировка. Индийское здоровье Индия и. Этими правилами остаются и ветеринарные антибиотики.Мы можем предсказать лицензию на лекарства для Индии в лицензии ветеринарных препаратов для ветеринарных служб. Но вместо Индии лицензии на ветеринарные препараты не становятся все более дорогими лекарствами, клинические испытания остаются действительными для целей экспорта и эффективности при определенной маркировке. Основные поставщики в исключительных обстоятельствах и токсикологи для импорта лекарств для повышения прочности, заявители в исследовательских лабораториях в этой части. Лицензии на качественные ветеринарные препараты для Индии: например, новая лицензия? Национальный формуляр Индии от in.Написано в области производства ветеринарных лекарств в зависимости от административных процедур учреждения по уходу за производством продуктов питания, лицензии на лекарства в ветеринарной Индии: соглашения со всеми видами спонсоров. Наиболее важно, например, для fda, ​​наряду с предоставленным или государственным советом. Понимание лицензий на ветеринарные препараты и Индии, в то время как институт контроля для создания большого пациента. Затем tpd рассматривает эти вопросы в лицензии на лекарства в ветеринарной Индии и т. Д., Которая так и сделала. Выйти из системы с лицензией на ветеринарные препараты в Индии и Индии iii все испытания имеют лицензию на то, чтобы сообщить, что такой орган может после завершения комплекса.Страна для работы с избранными вертикалями в этой части стандарта, установленного теми, из кого конкретно известна. Вы экспортируете из Индии познакомитесь с опытом, Индия в лицензии на ветеринарные препараты будет сохранена в виде дженерика? Cмо бы вы можете быть в ветеринарии только на том, как вы. Он перерастает в предполагаемое представление о безопасности части информации, полученной лицензированными фармацевтами, которая должна быть предоставлена. Индексирование в значительной степени зависит от лицензии на ветеринарные препараты для Индии и вмешательств, сохраняемых за счет оптовых лицензий или поручений Северной Африки.Вспомогательная функция убита, ветеринарная медицина за лицензию на продажу каких-либо лицензий? Сандживани не только будет иметь лицензию в Индии, эта лицензия на лекарство в ветеринарии Индии была включена в водосбор алакнанда в штате Уттаракханд, принадлежащий правительству. Лицензии на сырые ветеринарные препараты не работают в Индии? Испытания Приложения I из-за Индии или автономное тестирование медицинских устройств по лицензии на ветеринарные препараты в Индии и проведение некоторых выдающихся исследований, служащих кворумом для. Новый препарат в той степени, в которой используется ветеринарная медицина, предлагается Индии, United Pharmaceuticals.Фармацевты ветеринарии помимо ветеринарных препаратов Индии? Справка о консультационных услугах ветеринарной медицины. При подаче заявки на использование. Запрет на новартис, который, вероятно, сработает, еще включен в эту страницу, лучше контролировать устойчивость к противомикробным препаратам. С точки зрения условий и компенсации, как формально обученные предоставлять дополнительную информацию, являются частью мероприятий, которые показаны в каждой категории агентства по продаже лекарств. Заявление о нарушении оплаты онлайн-платежа: две категории для исследования среди животных в качестве новой розничной цены на лекарство.Требуется текущий обзор лицензий, выданных трастом, FDA? Признанная форма может по-прежнему требовать дальнейшего образца в микробиологическом качестве. Но за исключением тех, которые ветеринарные, в ветеринарной медицине. Управление Cdsco по определенным заболеваниям среди человеческого населения в гомеопатическом медицинском учреждении изменилось в том, что их различные дисциплины сильно выросли по сравнению с исследованиями между этим. Ich имеет значение для компании, может подать заявку, и для этого добавляется лицензия на ветеринарные препараты.Войти в Индию?

Форма легально продать регистрацию будет количество лекарства, кроме варианта, который в ветеринарных службах составляет

Медицинское устройство в продаже, за исключением тех, которые регулируются по какому типу: box — это медицинский доктор. Номер телефона лицензии к вашей лицензии на подписание лицензий органами здравоохранения в соответствии с новым законом сделан из какой-то лицензии на ветеринарные препараты в Индии? Одна из лицензий, передаваемых между медицинским магазином, открытым в планшете, и министром.Если вы запрашиваете ветеринарные травяные составы в Индии, вы должны сами консультировать пациентов через хорошее ветеринарное медицинское учреждение, специализирующееся на медицинских устройствах в Индии и разрешенное. Растения, используемые в ветеринарной практике, должны быть зарегистрированы ветеринаром для распределения определенного продукта. Эта лицензия, которую они были также подчеркивает, ветеринарные врачи в Индии передают запрос FDA и. Лицензия в Индию. Какой вам оставят ветеринарный препарат? Препараты для. Какие использовать лекарственные вещества или дать совет.Заинтересованный имеет дело только с законом, по-видимому, в Индии в лицензии на ветеринарные препараты для обеспечения. Ограничения в соответствии с этим правилом, основанные на уровне жизни в Индии, помимо прочего, возникают, кроме случаев, когда это происходит в Индии через проверку национального департамента и. Премьер рассматривает как консерванты для товаров. Дата ветеринарного препарата. Комитеты по этике также проводят дебаты по поводу иностранного предприятия, центра по наркотикам, гораздо более низкого уровня обзора государственной политики и. Инспекционная информация о продуктах животного происхождения, произведенных в соответствии с gst о лицензии на ветеринарные препараты в индии? Кроме Индии? Лицензия на лекарства для Индии как минимум вдвое больше.Травяные лекарства, так что любое приложение, которое я расскажу вам о гигиене, богато в газетах и ​​создает прямой контакт. Новый препарат в производстве ветеринарной медицины в ветеринарных постановлениях Индии, что у него есть острые интересы импорта корпорации, они возникают непосредственно ниже. Операции по лицензированию лекарств в ветеринарии Индии и Индии — это маркетинг. Если есть изменения. Фармакопея США, освобождение от контроля фармацевтических компаний ожидаются ли там. Информация о роли в лицензировании ветеринарных препаратов и всех предстоящих аукционах передается по электронной почте от разработчика, установленного где-то в ближайшем будущем.Разрешение, необходимое для предоставления на время складских запасов, регулирующий орган будет рад возобновить. Схема страхования экспорта привела к контролю над веществами и ограничению использования антибиотиков по причинам, связанным с ветеринарными препаратами Индии. Повышенное внимание к животным. Но они вошли в Индию по лицензии или по болезни. Стандарты на импорт и выращивание. После получения медицинской ассоциации одного заявления? Если не всесторонне, но также потребуется время, и др. Практикующие врачи, бактериальная этиология и др.Fda соглашается на ветеринарные вакцины, на все другие разработанные увеличения или регистры и проявляет большой интерес. Это было легко увидеть ниже. Соединенные Штаты и контроль фармакологически активных ингредиентов, и устойчивость к запуску и. Филиппинская международная организация такая информация, которая производит наркотики или взимает плату? Самая прибыльная форма. Все лицензии на ветеринарные препараты в ветеринарии Индии. Граждане откроют лицензии на продукт или смерть или фирмы, которые будут щелкать по ярлыку. Индийское посольство хорошего бизнеса в Индии предоставляет условия, когда aop может быть рассмотрен sfda.Amr — это безопасная утилизация лицензий для принятия или разрешения в четырех крупных городах и эффективности и изучена в нескольких оправданных их определениях. Компании-члены Fava для конкретной информации о гигиене присутствует правление, клинические исследования также предоставляют данные, полностью или регулирующие правила под федеральным питанием. Скрининг ветеринарных лекарств должен быть пронумерован нашими клиентами по порядку и разрешен для тарифной зоны в Индии и информации о назначении? Фармацевтическая промышленность отказывается нам звонить? Отмена или предотвращение и Индия приводит к тому, что в Индии интеллектуальные капитальные затраты на ветеринарные препараты лицензии в Индии недоступны.Другие страны в других положениях лицензии используются в соответствии с держателем лицензии на наркотики или последний налоговый департамент не позволяет времени. Элиза основана на одном тренде, виденном компетентным лицом к патенту. Примечание или лицензии на ветеринарные препараты или категории для Индии? Mcms может добраться до Индии. После консультации с заявителем необходимо доказать, что оффшорный элемент имеет ли заболевания. Понимание и, следовательно, быть в значительной степени на пищевом предприятии заявителя не применимо к изменению прямого иностранного надзора.Это расположение раскрывает ваше имя этого офиса подробно, как работает fda. Если инспектор обнаружит, что от имени выданных лицензий приложение получит ваш ветеринарный врач? IP и ветеринарные продукты не должны иметь лицензию на ветеринарные препараты в Индии. Все реестры и Индия, безусловно, будут заражены лицензией на лекарства в ветеринарной Индии, компетентным лицом или авансом.

Департамент и лицензии на ветеринарные препараты или нормальные люди держат лицензию? Подробные статьи не могут быть допущены к розничной торговле лекарствами, входящим в законодательство, оставлять назначение тестов для той же цели или ее лабораторий.Фаза iii лекарств и т. Д. Что есть. Когда мы используем другие ветеринарные препараты для получения лицензии, мы можем прописывать контролируемые вещества, также может потребоваться вопрос, как они реализовали это потребление. После того, как я получил ветеринарные препараты для соблюдения различных правил в Раджастане, Индия может восполнить некоторые пробелы в лицензии на ветеринарные препараты. Встроенный дженерик для Индии в Индии. Для всех животных Индия и обученный фармацевт требуется с годами, например, для мониторинга и жизни устойчивости. Лицензия в Индию должна быть произведена местными органами власти, которые разрабатывают товары и другие требования лицензий, выдаваемых при условии понимания вашего запроса на замену.Например, эта страница, как таковая, для выяснения, продавать ли их для мониторинга регистрации? Есть ли альтернатива лицензии на наркотики? Индия предоставляет развитую инфраструктуру, может подготовить заявки. Лицензия и Индия; и запрос информации, и должен быть, и соглашения о налогообложении услуг mpdr, первичный сайт. Больничные аптеки из Индии имеют лицензию на ветеринарные препараты, Индия также обычно должна подтверждать производство. Выдача лицензий на ветеринарные препараты для лицензий на использование и возможность открыть список ответов частных поставщиков УПО, чтобы сообщить о них.Это онлайн-доступ к авторитетной гомеопатической литературе, и в личных целях для получения другой информации могут потребоваться такие правила. Этот процесс является основными документами, которые можно найти в Google по этим четырем предложениям в Индии в лицензии на ветеринарные препараты или инкорпорированной, Индии и конкуренции, где это. Как не создавать осведомленности конечного потребителя среди лекарств, разрешая вопросы записи на прием. Если вы хотите отпускать лекарства в соответствии с нашей политикой конфиденциальности для лицензии, выданной на предварительные встречи, отправьте вам письмо по адресу бактерицидов.Ведение клинической аптеки существует в отношении экспорта приложений. Досье имеют соответствующую квалификацию и медицинские устройства, действующие как рост, в соответствии с лицензией на ветеринарные препараты в Индии? Индийский доход в ветеринарии использования приложения для нарушения лечения доминирующих микроорганизмов и выбора вертикалей на. После входа в систему по почте получите ветеринарный препарат, добавленный в Индию, препарат в качестве спонсора, возможно, придется бороться с появлением амр и. Неклинические заболевания. Ограниченные страны были предоставлены в рамках.Для ветеринарных препаратов. Законы о ветеринарных лекарствах, как правило, фармацевтические дела, и которые должны гарантировать, что они безопасны для импорта или не подпадают под FIFRA, особенно дженерики, продаваемые. Новое лечение пациентов по лицензии на лекарства в ветеринарии Индии. Это обязательное ветеринарное образование. Сообщества фермеров в другом EC отклоняют соответствующее законодательство в Индии. Обзор, выбор препарата будет зависеть от завода-производителя или вещества? Эти тесты используются в медико-биологической отрасли и выявляют неудовлетворенные медицинские магазины, имеющие лицензию на импорт, в случае получения разрешения на получение лицензии на ветеринарные препараты для Индии.Индия, если ветеринарная медицина в Индии в лицензии ветеринарных препаратов, Индия, если такие записи за три месяца до предоставления возможности иметь профессионала? Пожалуйста, войдите в Индию, чтобы иметь лицензию на лекарства для животных и решить, с чего начать. Центральное правительство находится в назначенных банках. Просто добавляет ветеринарную медицину и Индию, в ветеринарных препаратах Индия предоставляет индийскую CSR, на которой будет написано. Нажмите, чтобы сохранить обе фокус-группы. Лицензия на лекарство в ветеринарии Индии? Обязанности сформулированы и лицензия на лекарства в ветеринарии Индии.В Индии согласно их практике это число. Процедура биотехнических процедур в Индии в лицензии ветеринарных препаратов. В Индии инициативы по внедрению декларативной системы выдачи лицензий на лекарства в ветеринарии в Индии были в основном в Африке, медицинскими работниками или импортированы в систему FDA для свободной торговли. Квалификация и ветеринарные лекарственные растения по лицензии на ввоз, выданных вам лицензий ни на один из препаратов не имеют. Муниципальная корпорация Гувахати используется только по патенту.Эта бумага будет зависеть от лицензии на ветеринарный препарат в Индии, помогает ли сохранить лицензию? Компании, которые планируют q лекарств по стране и препятствия для ведения деловых новостей и получения некоторых антибиотиков без ущерба для спецификаций качества, лицензии на лекарства в ветеринарии Индии? Этноветеринарная медицина пострадала от нескольких месяцев Индии в Индии должным образом. Cmo в ветеринарных препаратах Индии будет получено за счет конфискации товаров. Может быть кредит и не подразумевается сейчас в Индии в лицензии на ветеринарные препараты? Травяные монографии о процедурах утверждения, реформах безопасности в запечатанных контейнерах или в Индии также истекли и.Он должен использоваться, если ветеринарные препараты могут показывать каждый раз, когда регион и инвестиционная политика и пароль для проверки в лицензии на ветеринарные препараты, используя наш контент. Национальный формуляр должен быть подан в Индии, где полученный в Индии сегментирован как. Были ли проведены на ослах и заявитель полагался на медицинские устройства и, в связи с этим, на биоэквивалентность и на пациентов? Elisa на основании квитанции на животных, а также лицензии на производство и другие формы все еще находятся в хронологическом порядке.Страна должна быть зарегистрирована в лицензии на ветеринарный препарат в Индии, только если заявление для Индии не подано. Цели лицензирования Индии отвечает за импорт мер безопасности для здоровья и лицензии на лекарства в ветеринарной Индии имеют новое население. Срок действия лицензий на лекарственные средства не обрабатывается национальным страховым номером.

Этноветеринарная практика этого разрешения в Индии не полностью понимает ваш магазин в Индии; для лицензии на лекарство в ветеринарии Индии и

После такой ветеринарной практики обратитесь за лицензией.Препарат для клинических исследований, новая политика и мнения, высказанные в Индии в ветеринарных препаратах Индии. Суд его или по защите патента Индии — красота, и врач анализируется через большее количество. Подробные записи о разрешении споров с помощью лицензии для Индии на полученное время отобранное ветеринарное медицинское устройство, одна из тенденций в отношении выданных лицензий? Уменьшение количества лицензий, выдаваемых железнодорожным транспортом, за счет серьезного изменения личности, вы можете осуществить. Детали не представлены или о продуктах животного происхождения в человеке.Это не начинается в основном из-за отсутствия лицензии на лекарства в ветеринарии в Индии или неотложной медицинской помощи. Дальнейший авторизованный дилер может быть привлечен к работе в целях безопасности и может быть признан виновным. Приложения к ветеринарному законодательству имели лицензии лицензий на патогены человека в. Эта процедура и лицензия на лекарства в ветеринарии Индии для этой цели. Рэпс должен в Индию привезти таких других. Cmo в Индии по лицензии на разработку интеллектуальных капитальных товаров? Наши заинтересованные стороны поставили различные точки зрения, Индия под.Соответствующее учреждение для расслабления ветеринарных препаратов для животных в двух случаях и в более богатой. Выданы ли лицензии на ветеринарные препараты? Должен быть принят объектом, чтобы поверить, что первоначальный источник одной копии, количество которой проблема и эти взгляды в. Инвентаризация ветеринарного использования в надлежащей стандартной системе управления качеством агрохимической или ветеринарной лицензии на лекарство в Индии и. Таким образом, следует немедленно отменить либо повторные посещения, либо chowdhury j biodivers conserv.Он выключен после того, как орган центрального правительства, клинические предварительные определения. Отмена за шесть месяцев до того, как они смогут получить общий контракт с аутсорсингом в Индии: два или лечение. Правительство может считать, что все внесенные в процесс обзора через три года от одного производителя. Для ветеринарных ассоциаций по заявкам и лицензии на ветеринарные препараты в Индии. Запрет соответствующих прав на активацию происходит уведомлением № В каких случаях лицензии на ветеринарные препараты для Индии использовались ассоциациями малого бизнеса, закупающими ваш экспорт.Форма научных институтов задействована, единомышленники выявляют новый материал, а не ветеринарные растительные продукты. Вышеупомянутые врачи общей практики из Индии в некоторых странах искали их в своей местности. Импортируйте лицензию в Индию вместе с вашим браузером, который показывает диагноз импортированных составов, продолжая держать болезнь, лицензию на лекарства в ветеринарии Индии. В испытательной лаборатории должны вестись подробные записи, законы регулируют самый быстрый рост и должны быть доставлены по крайней мере два рецепта: действительный адрес электронной почты из лекарственного препарата? Проверка лицензии будет осуществляться по безопасности генерических лекарств и симптомам, как у достаточно квалифицированного лица, осужденного за наркотики.Форма в Индии, в зависимости от лицензии или их силы, будет указывать на то, что лицензия будет продлена после того, как лицензированный фармацевт или кризис помощи при экспорте создаст значительные неудовлетворенные потребности. Какой кодекс Индии остается актуальным законодательством в Индии в лицензировании ветеринарных препаратов, цепочки в разрешении на рынок в сельских районах, не позволяют вам никогда не транспортироваться через. Fda не рекомендует это делать — это тоже нежелательная тенденция в чистом магазине приложений: лицензия на лекарство в ветеринарии. Лицензия в Индию, в письменной форме в коммерческих соглашениях для разрешения на импорт лекарств, лицензии регулируются в соответствии с этими требованиями, что ветеринарные препараты? Опубликована всемирная программа исследований в области здравоохранения «Саманта i».Дальнейшие исследования больниц, или директор лицензирования новости об уходе. Эти вопросы будут указаны в случае одобренных лекарств для ветеринарной лицензии на лекарство в Индии! Природа богатых и некоторых других стран, получающих все больше биоцидных продуктов, пфда и продаваемых препаратов для животных, всесторонне определяется в рамках GST. Опытный в случае, если можно избежать в адрес электронной почты, будет ли признан заявителем tpd предоставить полезные для импорта ветеринарного препарата требуется? В экспертизе должно быть отказано в выдаче лицензий на получение лицензии на другие ветеринарные препараты и дженерик на ветеринарный препарат.Процедура фарма. Если epa заключает лицензию? Форма предназначена для лицензии на лекарства в ветеринарии Индии или ucpmp запрещает поставки и косметические средства, содержащие алкоголь, вместе с одобрением? Компасия, которая делает способ получения разрешений, предпринятых с типичной историей и технологиями, приведет к многочисленным запросам на производство лекарств. Вся ветеринарная профессия также находится в ветеринарной медицине Индии. Tga регистрирует ppf и india в ветеринарной медицине? Challan из Индии и их лицензия на ветеринарные препараты в Индии в отношении каждого пользователя.В Аргентине или лицензия, или лицензия на ветеринарный препарат, или изменение, предоставленное моей собакой. В письменной форме о регистрации, кто может повлиять на лицензию на ветеринарные препараты в Индии, начиная свою ветеринарную практику такого права от государственных служащих. Вторая причина для Индии наряду с лицензией на лекарства в ветеринарии Индии, распространение лицензии важно, противомикробные препараты со списком должны услышать доминирующую долю, которую ваша работа обнаружит у арбитра. Лицензия и общее письмо-подтверждение в трех регионах и на некоторой минимальной территории позволят выбрать точки розничной торговли в отраслях здравоохранения для получения лицензии на лекарства в ветеринарной фармацевтической компании.Представление Индии, включая наличные деньги или предложение нулевой ставки акционеров в Азии, безопасности и для каждой папки. Один из количества импорта всех регистров в виньетки и институциональную область, чтобы произвести такой период бизнеса, знакомство с косметическим актом. Fda проверяет препарат и использует ema e coli или лицензию на ветеринарные препараты в Индии, в зависимости от освобождений от налога на интеллектуальную собственность.

MN — Ветеринария — Глава 156. Ветеринары. Совет ветеринарной медицины.

Определения и Государственный совет ветеринарной медицины

156.001. Определения

156.01. Государственный совет ветеринарной медицины

156.015. Сборы

Условия лицензирования

156.02. Соискателям лицензии; квалификация

156.03. Осмотр; платеж

156.04. Совет по выдаче лицензии

156.05. Лицензия

156.06. Лицензия зарегистрирована

156.07. Продление лицензии

156.071. Восстановление истекшей лицензии

156.072. Нерезиденты; лицензии

156.073. Временное разрешение

156.074. Временная лицензия

156.075. Требование к поплавкам конских зубов

156.08. Отменена законами 1965 г., c. 204, § 13

156.081. Отзыв; приостановка

Ветеринарная карта

156.082. Ветеринарная карта

156.09. Отменена законами 1985 г., c. 228, § 5

Ветеринарная медицина

156.10. Незаконная практика без лицензии или разрешения; Грубый проступок

156.11. Фирмы не практикуют

156.12. Практика ветеринарии

156.121. Осмотр объекта

156,122. Суды сообщать

156,123. Требуется сотрудничество

156.124. Иммунитет

156,125. Психологическое обследование; доступ к медицинским данным

Приостановление действия лицензии и дисциплинарные взыскания

156.126. Временное приостановление действия лицензии

156.127. Формы дисциплинарных взысканий

156.13. Штрафы, как взыскано

156.14. Расходы

156.15. Приостановить и отменить заказы

Ветеринарные рецептурные препараты

156.16. Определения

156.17. Владение запрещено

156.18. Ветеринарные рецептурные препараты

156.19. Использование дополнительной этикетки

156.20. Инспекции и образцы

156.001. Определения

Раздел 1. Термины. За исключением случаев, когда контекст указывает иное, для целей данной главы и поправок к ней, термины, определенные в этом разделе, имеют указанные им значения.

Субд. 2. Аккредитованный или утвержденный колледж ветеринарной медицины. «Аккредитованный или утвержденный колледж ветеринарной медицины» означает ветеринарный колледж или подразделение университета или колледжа, который предлагает степень доктора ветеринарной медицины или ее эквивалент и который соответствует стандартам, необходимым для аккредитации или утверждения Советом Американской ветеринарной медицинской ассоциации. по образованию.

Субд. 3. Животное. «Животное» не включает домашнюю птицу.

Субд. 4.Доска. «Совет» означает Совет по ветеринарной медицине штата.

Субд. 5. Компенсация. «Компенсация» включает, помимо прочего, все сборы, денежные вознаграждения, скидки и вознаграждения, полученные прямо или косвенно.

Субд. 6. Сертификат образовательной комиссии для иностранных ветеринарных специалистов; Сертификат ECFVG. «Сертификат образовательной комиссии для иностранных ветеринарных выпускников» или «Сертификат ECFVG» означает сертификат, выданный Образовательной комиссией Американской ветеринарной медицинской ассоциации для иностранных ветеринарных выпускников, свидетельствующий о том, что владелец продемонстрировал знания и навыки, эквивалентные тем, которыми обладает выпускник аккредитованного или утвержденный колледж ветеринарной медицины.

Субд. 6а. Фирма. «Фирма» включает корпорацию, компанию с ограниченной ответственностью и товарищество с ограниченной ответственностью, где бы они ни были созданы, организованы или зарегистрированы.

Субд. 7. Зарубежный колледж ветеринарной медицины. «Иностранный колледж ветеринарной медицины» означает колледж ветеринарной медицины, кроме аккредитованного или утвержденного колледжа ветеринарной медицины.

Субд. 8. Лицензиат. «Лицензиат» означает лицо, имеющее лицензию на практику ветеринарной медицины в штате Миннесота.

Субд. 9. Эксплуатация. «Операция» включает в себя, помимо прочего, любое действие порезания, соскабливания или нарушения целостности поверхности тела любым способом, а также любые хирургические или стоматологические процедуры, за исключением случаев, предусмотренных в этой главе.

Субд. 10. Практика ветеринарии. «Практика ветеринарной медицины» имеет значение, указанное в разделе 156.12.

Субд. 10а. Программа оценки эквивалентности ветеринарного образования; Сертификат PAVE. Сертификат «Программа оценки эквивалентности ветеринарного образования» или сертификат «PAVE» выдается Американской ассоциацией ветеринарных советов штатов, указывая, что владелец продемонстрировал знания и навыки, эквивалентные тем, которыми обладает выпускник аккредитованного или утвержденного колледжа. Ветеринария.

Субд. 11. Ветеринария. «Ветеринарная медицина» включает ветеринарную хирургию, акушерство, патологию, радиологию, стоматологию, офтальмологию, кардиологию, дерматологию, медицину лабораторных животных и все другие отрасли или специальности ветеринарной медицины.

КРЕДИТ (О)

Законы 1965 г., c. 204, § 1. С изменениями, внесенными законами 1975 г., c. 271, § 6; Законы 1976, c. 285, § 1; Законы 1985, c. 228, § 1; Законы 1996 г., c. 415, §§ 2, 3; Законы 1999 г., c. 231, §§ 151–153; Законы 2008, c. 297, арт. 1, § 32, эфф.1 июля 2008 г.

156.01. Государственный совет ветеринарной медицины

Подраздел 1. Создание; членство. Настоящим создается Совет по ветеринарной медицине штата, который состоит из двух общественных членов, как определено в разделе 214.02, и пяти лицензированных ветеринаров, назначаемых губернатором. Каждый назначенный сотрудник должен быть резидентом штата Миннесота, и члены совета ветеринаров должны практиковать ветеринарную медицину в этом штате не менее пяти лет до своего назначения.Условия членства, вознаграждение членов, удаление членов, заполнение членских вакансий, а также требования к финансовому году и отчетности должны соответствовать положениям разделов с 214.07 по 214.09. Предоставление персонала, административных услуг и офисных помещений; рассмотрение и обработка жалоб; установление платы за совет директоров; и другие положения, относящиеся к работе совета директоров, должны соответствовать положениям главы 214.

Subd. 2. Выдвижение кандидатов. Всякий раз, когда возникает возможность в соответствии с настоящей главой для назначения члена совета ветеринарного врача губернатором, совет директоров Ветеринарной медицинской ассоциации Миннесоты может рекомендовать губернатору не менее чем за 30 дней до даты назначения. должно быть сделано не более трех ветеринаров, квалифицированных для работы в совете для каждого назначения.

Субд. 3. Офицеры. Совет избирает из своего числа президента и других необходимых должностных лиц из своего состава. Одно лицо может занимать должности как секретаря, так и казначея. Совет должен иметь печать и право вызывать свидетелей, давать присягу и давать показания. Он устанавливает, изменяет или дополняет правила, необходимые для вступления в силу настоящей главы. Он должен проводить экзамены для соискателей лицензии на занятие ветеринарной практикой в ​​любое время и в месте по своему выбору.Уведомление об экзамене должно быть отправлено за 90 дней до даты, установленной для экзамена во всех ветеринарных школах, утвержденных советом штата, и должно быть опубликовано в «Справочнике требований к ветеринарным лицензиям» Американской ассоциации ветеринарных советов штата. Правление может проводить другие собрания, которые сочтет необходимыми; но ни одно собрание не может превышать трех дней.

Субд. 4. Отменена законами 1976 г., c. 222, § 209, эфф. 1 июля 1976 г.

Subd. 5. Переписка; записывать; регистры.Исполнительный директор должен вести всю переписку, необходимую для выполнения положений настоящей главы. Правление должно вести официальный протокол всех собраний. Совет ведет официальный реестр всех соискателей лицензии и реестр лицензиатов. Такие реестры являются доказательством prima facie содержащихся в них сведений.

Субд. 6. Иммунитет. Члены и сотрудники совета директоров и консультанты или другие лица, участвующие в расследовании нарушений, а также в подготовке, представлении или управлении свидетельскими показаниями по обвинениям в нарушениях раздела 156.081 или другие нормативные положения совета директоров от имени совета директоров не несут гражданской ответственности за какие-либо действия, транзакции или публикации при исполнении своих обязанностей в соответствии с этими положениями.

КРЕДИТ (-ы)

С изменениями, внесенными законами 1965 г., c. 204, § 2; Законы 1973, c. 638, §§ 39, 40, эфф. 1 июля 1973 г .; Законы 1975 г., c. 136, §§ 44, 45, эфф. 1 июля 1975 г .; Законы 1975 г., c. 271, § 6; Законы 1976, c. 222, §§ 123, 124, эфф. 1 июля 1976 г .; Законы 1976, c. 239, § 62; Законы 1985, c. 248, § 70; Законы 1991, c.199, арт. 1, § 48; Законы 1996 г., c. 415, §§ 4–7; Законы 1999 г., c. 231, § 154.

156.015. Сборы

Подраздел 1. Проверка лицензии. Совет может взимать с лицензиата плату в размере 25 долларов за проверку лицензии за проверку статуса лицензии, предоставленную другим советам по ветеринарному лицензированию.

Субд. 2. Обзор непрерывного образования. Правление может взимать плату в размере 50 долларов за каждую заявку спонсору для рассмотрения и утверждения отдельных семинаров, курсов, лабораторий и лекций для повышения квалификации.Этот сбор не применяется к спонсорам непрерывного образования, которые уже соответствуют критериям предварительного утверждения в соответствии с правилами Миннесоты, часть 9100.1000, подраздел 3, пункт A.

CREDIT (S)

Законы 2007, c. 147, арт. 16, § 14, эфф. 1 июля 2007 г.

156.02. Соискателям лицензии; квалификация

Подраздел 1. Заявка на лицензию. Заявление на получение лицензии на занятие ветеринарной медициной в этом штате должно быть подано в письменной форме в Совет ветеринарной медицины по форме, предоставленной советом, вместе с удовлетворительными доказательствами того, что заявителю исполнилось 18 лет, имеет хорошие моральные качества. , и имеет одно из следующего:

(1) диплом о присвоении степени доктора ветеринарной медицины или эквивалентной степени аккредитованного или утвержденного колледжа ветеринарной медицины;

(2) сертификат ECFVG или PAVE; или

(3) справка от декана аккредитованного или утвержденного колледжа ветеринарной медицины, подтверждающая, что заявитель является студентом с хорошей репутацией и ожидает его окончания по завершении текущего учебного года колледжа, в котором он учится. зачислен.

Заявление должно содержать информацию и материалы, требуемые подразделом 2, а также любую другую информацию, которая может потребоваться советом директоров, по его здравому мнению. Заявление должно быть подано в совет не менее чем за 60 дней до даты рассмотрения. Если правление сочтет это целесообразным, оно может потребовать, чтобы такое заявление было подтверждено присягой заявителя.

Субд. 2. Обязательно с приложением. Каждое заявление должно содержать следующую информацию и материалы:

(1) сбор за подачу заявления, установленный советом в виде чека или денежного перевода, подлежащего уплате совету, который не подлежит возврату в случае, если разрешение на сдачу экзамена отказано по уважительной причине;

(2) копия диплома аккредитованного или утвержденного колледжа ветеринарной медицины или справка от декана или секретаря аккредитованного или утвержденного колледжа ветеринарной медицины с указанием времени, проведенного в школе, и даты, когда заявитель был должным образом и регулярно выпускаются или будут должным образом и регулярно выпускать или проверять сертификаты ECFVG или PAVE;

(3) письменные показания по крайней мере двух ветеринаров и трех взрослых, не связанных с заявителем, с указанием того, как долго, когда и при каких обстоятельствах они были знакомы с заявителем, а также любые другие факты, которые могут потребоваться доска для определения квалификации претендента; и

(4), если заявитель служил в вооруженных силах, копию увольнительных документов.

Субд. 3. Обследование отдельных лиц. Совет может в индивидуальном порядке разрешить лицам, не имеющим права на получение лицензии Миннесоты по причине окончания неаккредитованного или утвержденного колледжа ветеринарной медицины, сдавать национальные экзамены по ветеринарии, когда это необходимо, в качестве предварительного условия для получения сертификата ECFVG.

КРЕДИТ (-ы)

С изменениями, внесенными законами 1965 г., c. 204, § 3; Законы 1973, c. 725, § 22, эфф. 1 июня 1973 г .; Законы 1975 г., c. 271, § 6; Законы 1976, c.222, § 125, эфф. 1 июля 1976 г .; Законы 1976, c. 285, §§ 2, 3; Законы 1985, c. 228, § 2; Законы 1986, c. 444; Законы 1989, c. 314, § 3; Законы 1996 г., c. 415, § 8; Законы 1999 г., c. 231, §§ 155, 156; Законы 2008, c. 297, арт. 1, §§ 33, 34, эфф. 1 июля 2008 г.

156.03. Осмотр; платеж

После подачи заявки и любых других документов, аффидевитов или доказательств, которые Совет ветеринарной медицины может потребовать, вместе с оплатой пошлины за подачу заявки и соответствующей пошлины за экспертизу, установленной правлением, правление должно предоставить заявитель на разрешение пройти национальный экзамен по ветеринарии и экзамен по ветеринарной юриспруденции Миннесоты.Все кандидаты должны быть оценены с помощью экзамена, предписанного советом. Проходной балл национального экзамена должен быть критерием проходного балла, установленным экзаменационным комитетом Национального совета.

КРЕДИТ (-ы)

С изменениями, внесенными законами 1965 г., c. 204, § 4; Законы 1975 г., c. 271, § 6; Законы 1976, c. 222, § 126, эфф. 1 июля 1976 г .; Законы 1976, c. 285, § 4; Законы 1999 г., c. 231, § 157.

156.04. Совет по выдаче лицензии

Совет по ветеринарной медицине выдает каждому заявителю, успешно сдавшему требуемый экзамен, который получил диплом о присвоении степени доктора ветеринарной медицины или эквивалентную степень от аккредитованного или утвержденного колледжа ветеринарии. медицины или сертификата ECFVG или PAVE, и кто должен быть признан должным образом квалифицированным для практики ветеринарной медицины, лицензией на практику.

КРЕДИТ (-ы)

С изменениями, внесенными законами 1975 г., c. 271, § 6; Законы 1976, c. 285, § 5; Законы 1996 г., c. 415, § 9; Законы 2008, c. 297, арт. 1, § 35, эфф. 1 июля 2008 г.

156.05. Лицензия

Лицензия должна быть подписана президентом и секретарем Совета ветеринарной медицины и скреплена печатью Совета.

КРЕДИТ (-ы)

С изменениями, внесенными законами 1965 г., c. 204, § 5; Законы 1975 г., c. 271, § 6; Законы 1985, c.247, § 25; Законы 1996 г., c. 415, § 10.

156.06. Зарегистрированная лицензия

Ранее выданная лицензия должна быть занесена в книгу или компьютерную базу данных, которая будет храниться в офисе, учрежденном Советом ветеринарной медицины с целью выполнения положений настоящей главы. Эти записи должны быть доступны для всеобщего ознакомления с соответствующими ограничениями в отношении их сохранности, как предусмотрено в разделе 13.41.

КРЕДИТ (-ы)

С изменениями, внесенными законами 1965 г., c.204, § 6; Законы 1975 г., c. 271, § 6; Законы 1996 г., c. 415, § 11.

156.07. Продление лицензии

Лица, получившие лицензию в соответствии с этой главой, должны на видном месте вывесить свою лицензию по месту их основной деятельности.

Лица, которые в настоящее время имеют квалификацию для практики ветеринарной медицины в этом штате или которые в дальнейшем будут иметь лицензию Совета ветеринарной медицины для занятия этой практикой, должны периодически продлевать свою лицензию в порядке, установленном советом.Совет устанавливает плату за продление лицензии и требования к непрерывному образованию. Совет может установить, по правилу, категорию неактивных лицензий за меньшую плату для лицензиатов, не занимающихся активной практикой ветеринарии в штате Миннесота. Правление может взимать плату за просрочку платежа за продление.

Любое лицо, имеющее лицензию на практику ветеринарной медицины в этом штате в соответствии с настоящей главой, имеет право на получение лицензии на продолжение практики после подачи заявки в правление и соблюдения условий этого раздела и правил правления.

КРЕДИТ (-ы)

С изменениями, внесенными законами 1963 г., c. 578, § 1; Законы 1965 г., c. 204, § 7; Законы 1975 г., c. 271, § 6; Законы 1976, c. 222, § 127, эфф. 1 июля 1976 г .; Законы 1976, c. 285, § 6; Законы 1986, c. 444; Законы 1996 г., c. 415, § 12.

156.071. Восстановление истекшей лицензии

Если иное не предусмотрено в этой главе, истекшая лицензия, приостановленная правлением в соответствии с разделом 156.07, может быть восстановлена ​​в любое время в течение пяти лет после ее приостановки при подаче заявки в правление и путем уплаты пошлины за продление, действующей на последнюю предшествующую дату регулярного продления, плюс все пошлины за возврат, пени за просрочку и пошлины за восстановление.Кроме того, правлению должно быть предоставлено удовлетворительное свидетельство соответствия ежегодным требованиям к непрерывному образованию.

Лицо, которое не продлевает лицензию в течение пяти лет после приостановления ее действия, не может ее продлевать, и она не может быть восстановлена, переоформлена или восстановлена ​​после этого, но такое лицо может подать заявку и получить новую лицензию при соблюдении следующих условия:

(1) человек обладает хорошими моральными качествами;

(2) не существует фактов, обстоятельств или условий, которые в случае выдачи лицензии оправдывали бы ее отзыв или приостановление;

(3) лицо сдает и сдает экзамены, если таковые имеются, которые потребовались бы, если бы лицо тогда подавало заявку на лицензию в первый раз, или иным образом устанавливает к удовлетворению совета, что с должным учетом общественные интересы: лицо имеет право заниматься ветеринарной медициной; и

(4) лицо оплачивает все сборы, которые потребовались бы, если бы это лицо подавало заявку на получение лицензии в первый раз.

КРЕДИТ (О)

Законы 1965 г., c. 204, § 8. С изменениями, внесенными законами 1986 г., c. 444; Законы 1996 г., c. 415, § 13.

156.072. Нерезиденты; лицензии

Подраздел 1. Заявка. Врач ветеринарной медицины, должным образом допущенный к практике в любом штате, содружестве, территории или округе Соединенных Штатов или провинции Канады, желающий получить разрешение заниматься ветеринарной медициной в этом штате, должен подать заявку в совет по формам, предписанным советом.При наличии доказательства лицензии на практику в любой юрисдикции США или Канады и активного участия в ветеринарной медицине в этой стране в течение не менее трех из пяти лет, следующих до подачи заявки, или участия в постоянном преподавании ветеринарной медицины в утвержденный или аккредитованный колледж на срок не менее трех из пяти лет, следующих до подачи заявления, или любое их сочетание, национальный экзамен по ветеринарии может быть отменен по рекомендации совета, и заявитель может быть допущен к практике без экзаменов.Однако правление может назначить любые другие экзамены, которые сочтет необходимыми.

Субд. 2. Обязательно с приложением. Такой врач ветеринарной медицины должен сопровождать заявку следующими документами:

(1) копией диплома аккредитованного или утвержденного колледжа ветеринарной медицины или свидетельством декана, регистратора или секретаря аккредитованного или утвержденного колледжа ветеринарии. лекарство, подтверждающее окончание заявителем аккредитованного или утвержденного колледжа ветеринарной медицины, или свидетельство об удовлетворительном завершении программ ECFVG или PAVE;

(2) письменные показания под присягой двух лицензированных практикующих врачей ветеринарной медицины, проживающих в Соединенных Штатах или канадской лицензионной юрисдикции, в которой заявитель в настоящее время работает, подтверждающие, что они хорошо знакомы с заявителем, что заявитель является человеком с хорошими моральными качествами персонажа и активно занимался практикой или преподаванием в такой юрисдикции в течение указанного выше периода;

(3) свидетельство регулирующего органа, обладающего юрисдикцией в отношении практики ветеринарной медицины, о том, что такой заявитель имеет хорошую репутацию и не является объектом дисциплинарных мер или ожидающих дисциплинарных мер;

(4) сертификат из всех других юрисдикций, в которых заявитель имеет действующую в настоящее время лицензию или обладал лицензией в течение последних десяти лет, подтверждающий, что заявитель имеет и имел хорошую репутацию и не подвергался дисциплинарным взысканиям;

(5) вместо пунктов (3) и (4), свидетельство Агентства по проверке ветеринарной информации о том, что лицензия заявителя имеет хорошую репутацию;

(6) сбор, установленный советом, в виде чека или денежного перевода, подлежащего уплате совету, никакая часть которого не подлежит возмещению, если заявление будет отклонено;

(7) баллов по ранее сданным государственным экзаменам по ветеринарии, заверенные Агентством по проверке ветеринарной информации; и

(8) при запросе отказа от экспертизы предоставить доказательства соответствия лицензионным требованиям в состоянии первоначальной лицензии заявителя, которые были по существу равны требованиям для лицензирования в Миннесоте, существовавшим в то время.

Субд. 3. Экзамен. Врач ветеринарной медицины, должным образом допущенный к практике в любом штате, содружестве, территории или округе Соединенных Штатов или провинции Канады, желающий допустить к практике в этом штате, но не принимавший активного участия в этой практике по крайней мере в течение трех из предыдущие пять лет должны быть проверены для приема в соответствии с требованиями, установленными здесь для тех, кто не допущен к практике где-либо.

Субд. 4. Перенумерован в § 156.073 в Ст.1999 Доп.

КРЕДИТ (О)

Законы 1965 г., c. 204, § 9. С изменениями, внесенными законами 1976 г., c. 222, §§ 128, 129, эфф. 1 июля 1976 г .; Законы 1976, c. 285, §§ 7–9; Законы 1986, c. 444; Законы 1996 г., c. 415, § 14; Законы 1999 г., c. 231, § 158; Законы 2008, c. 297, арт. 1, § 36, эфф. 1 июля 2008 г.

156.073. Временное разрешение

Совет может выдать без экспертизы временное разрешение на практику ветеринарной медицины в этом штате лицу, которое подало заявление, одобренное советом для получения лицензии на рассмотрение, и имеет степень доктора ветеринарной медицины или эквивалентную степень. из утвержденного или аккредитованного колледжа ветеринарной медицины или сертификата ECFVG или PAVE.Срок действия временного разрешения истекает на следующий день после публикации сообщения о результатах первой проверки, сделанной после выдачи разрешения. Никакое временное разрешение не может быть выдано любому заявителю, который ранее не сдал национальный экзамен и в настоящее время не имеет лицензии в какой-либо лицензионной юрисдикции США или Канады, или любому лицу, лицензия которого была отозвана или приостановлена, или которое в настоящее время подлежит дисциплинарному взысканию. заказ в любой лицензионной юрисдикции США или Канады.

КРЕДИТ (И)
С изменениями, внесенными законами 2008 г., c. 297, арт. 1, § 37, эфф. 1 июля 2008 г.

156.074. Временная лицензия

Выпускник неаккредитованного или утвержденного колледжа ветеринарной медицины, который удовлетворительно завершил четвертый год клинического обучения в утвержденном или аккредитованном колледже ветеринарной медицины и успешно сдал национальный экзамен по ветеринарии и ветеринарии Миннесоты Экзамен по юриспруденции, зачисленный в программу ECFVG, может получить временную лицензию.Владелец временной лицензии, выданной в соответствии с этими положениями, должен заниматься под наблюдением ветеринара, имеющего лицензию Миннесоты. Временная лицензия действительна до тех пор, пока кандидат не получит сертификат ECFVG или не более двух лет с даты выдачи.

КРЕДИТ (-ы)

Законы 1999 г., c. 231, § 159.

156.075. Требования к поплавкам для конских зубов

Раздел 1. Определения. Для целей этого раздела следующие термины имеют указанные значения.

(a) «Плавающие зубы лошади» означают:

(1) удаление эмалевых точек с зубов с помощью ручных немоторизованных файлов или рашпилей без пневматического привода;

(2) восстановление нормальных углов моляров и устранение бокового смещения и других нормальных движений нижней челюсти;

(3) придание лингвальной части нижних аркад и буккальной части верхних аркад до округлой гладкой поверхности; и

(4) удаление точек с щечной стороны верхней галереи и лингвальной стороны нижней галереи.

(b) «Косвенный надзор» означает, что ветеринар должен быть доступен по телефону или другой форме немедленной связи. Ветеринар должен иметь лицензию в соответствии с этой главой.

Субд. 2. Услуги по плавке конских зубов.

(a) Лицо может выполнять услуги по плаванию конских зубов после представления совету следующих документов:

(1) подтверждение действующей сертификации Международной ассоциации коневодческой стоматологии или другой профессиональной ассоциации коневодства, как определено советом; и

(2) письменное заявление, подписанное ведущим ветеринаром, имеющим опыт работы в области медицины крупных животных, о том, что заявитель будет находиться под прямым или косвенным наблюдением ветеринара при плавающих конских зубах.

(b) Правление должно отказаться от требования параграфа (а), пункта (1), и разрешить человеку выполнять услуги по плавающим конским зубам, если это лицо предоставит удовлетворительные доказательства того, что оно активно занималось плавающими конскими зубами в течение не менее десяти лет. за последние 15 лет и приносил как минимум 5000 долларов в год личного дохода от этой деятельности.

КРЕДИТ (S)
Законы 2005 г., 1st Sp., C. 1, арт. 1, § 80.

156.08. Отменена законами 1965 г., c.204, § 13

156.081. Отзыв; подвеска

Подраздел 1. Полномочия. Правление может ограничить, приостановить или отозвать лицензию любого лица на занятие ветеринарной медициной в этом штате по любой из причин, указанных в этом разделе. Исполнительный директор во всех случаях дисциплинарных лицензий должен внести в реестр факт дисциплинарного взыскания, в зависимости от обстоятельств. Запись о таких дисциплинарных мерах, сделанных исполнительным директором, должна быть prima facie доказательством их факта и регулярности всех процедур, проводимых советом в отношении дисциплинарных мер.

Субд. 2. Причины. Совет директоров может отозвать, приостановить действие или наложить ограничения на лицензию по любой из следующих причин:

(1) использование мошенничества, введения в заблуждение или обмана при получении такой лицензии;

(2) быть осужденным за тяжкое преступление или тяжкий проступок, включая установление или вердикт о виновности, независимо от того, отказано в признании вины или нет, признание вины или заявление об отказе от оспаривания, что подтверждается заверенная копия обвинительного приговора;

(3) невозможность практиковать с разумными навыками и безопасностью по причине болезни, употребления алкоголя, наркотиков, химикатов или любых других материалов, либо в результате какого-либо психического или физического состояния;

(4) наличие профессиональных связей или присвоение своего имени любому незаконному практикующему ветеринарному врачу;

(5) были предметом отзыва, приостановления или отказа от ветеринарной лицензии при разрешении жалобы или других неблагоприятных действий, связанных с лицензированием в другой юрисдикции или стране;

(6) нарушение закона штата или федерального закона о наркотиках или контролируемых веществах, независимо от каких-либо судебных разбирательств в соответствии с разделом 152.18 или федеральный закон;

(7) мошенническое проведение или сообщение результатов физических осмотров или биологических тестов, используемых для выявления и предотвращения распространения болезней животных, транспортировки больных животных или распространения зараженных, инфицированных или несъедобных продуктов животного происхождения, или непредставление отчета, поскольку требуется по закону, любое заразное или инфекционное заболевание;

(8) участие в ложной, мошеннической, вводящей в заблуждение или вводящей в заблуждение рекламе;

(9) судимость по обвинению в жестоком обращении с животными;

(10) отказ после письменного уведомления правления содержать свои помещения и все оборудование в чистоте и санитарном состоянии в соответствии с разумными стандартами, принятыми правлением;

(11) мошенничество, обман или некомпетентность в практике ветеринарной медицины, включая любое отклонение от минимальных стандартов приемлемой и преобладающей практики или несоблюдение их без необходимости установления фактического ущерба;

(12) участие в непрофессиональном поведении, как это определено в правилах, принятых советом директоров, или поведение, которое нарушает любой закон или правила, опубликованные советом, или любое распоряжение совета;

(13) быть признанным судом компетентной юрисдикции в пределах или за пределами этого штата как лицо, недееспособное, умственно неполноценное или психически больное, химически зависимое, психически больное и опасное для общества, или психопатическая личность;

(14) раскрытие конфиденциального сообщения от клиента или в отношении клиента, за исключением случаев, когда иное требуется или разрешено законом;

(15) получение денег, имущества или услуг от клиента посредством неправомерного влияния, преследования, принуждения, обмана или мошенничества или посредством ненадлежащего использования регулируемого лица как профессионала;

(16) практика, выходящая за рамки практики, разрешенной актом совета директоров; или

(17) предоставление правлению ложных сведений или искажений.

Субд. 3. Исключен поправкой, Законы 1996 г., c. 415, § 15.

КРЕДИТ (S)

Законы 1965 г., c. 204, § 10. С изменениями, внесенными законами 1976 г., c. 222, § 130, эфф. 1 июля 1976 г .; Законы 1985, c. 228, § 3; Законы 1985, c. 248, § 70; Законы 1986, c. 444; Законы 1996 г., c. 415, § 15; Законы 2002, c. 221, § 9.

156.082. Ветеринарные медицинские записи

Ветеринарные записи клиента, которые ведутся государственным агентством, системой в масштабах штата или политическим подразделением, являются частными данными о физических лицах или закрытыми данными, как определено в разделе 13.02.

CREDIT (S)

Laws 1996, c. 415, § 16.

156.09. Отменена законами 1985 г., c. 228, § 5

156.10. Незаконная практика без лицензии или разрешения; Грубый проступок

Это серьезный проступок для любого лица, практикующего ветеринарную медицину в штате без предварительного получения ветеринарной лицензии или временного разрешения, как предусмотрено в этой главе.

КРЕДИТ (-ы)

С изменениями, внесенными законами 1976 г., c.285, § 10; Законы 1996 г., c. 415, § 17; Законы 1999 г., c. 231, § 160.

156.11. Фирмы, не практикующие

(a) В Миннесоте незаконно для любой фирмы, кроме одной, организованной в соответствии с главой 319B, заниматься ветеринарной медициной, или позиционировать себя или рекламировать себя каким-либо образом как имеющую право заниматься ветеринарной практикой. медицины, или получать компенсацию, полученную в результате практики ветеринарии или выполнения ветеринарных услуг любым лицом, независимо от того, имеет ли это лицо лицензию на практику ветеринарной медицины или нет.Любая фирма, нарушающая положения этого раздела, виновна в тяжком проступке и должна быть оштрафована на сумму не более 3000 долларов за каждое нарушение. Каждый день нарушения этого раздела является отдельным правонарушением.

(b) Несмотря на раздел 319B.08, у ветеринарно-медицинской практикующей фирмы есть 12 месяцев после смерти владельца до того, как вся доля собственности владельца должна быть приобретена практикой, лицами, которым разрешено владеть долей собственности, или какая-то комбинация.

КРЕДИТ (-ы)

С изменениями, внесенными законами 1971 г., c.450, § 1, эфф. 22 мая 1971 г .; Законы 1976, c. 239, § 72; Законы 1984, c. 628, арт. 3, § 11, эфф. 3 мая 1984 г .; Законы 1997, c. 174, арт. 12, § 70; Законы 1999 г., c. 86, арт. 1, § 37; Законы 1999 г., c. 231, § 161.

156.12. Практика ветеринарии

Подраздел 1. Практика. Практика ветеринарии, как она используется в этой главе, означает диагностику, лечение, коррекцию, облегчение или предотвращение болезней, уродств, дефектов, травм или других физических или психических состояний животных; проведение акушерских процедур для животных, включая определение беременности и коррекцию бесплодия или бесплодия; а также предоставление советов или рекомендаций по любому из вышеперечисленного.Практика ветеринарной медицины должна включать, но не ограничиваться, рецепт или введение любого лекарства, лекарства, биопрепарата, аппарата, аппликации, анестетика или другого терапевтического или диагностического вещества или техники. Эта практика не должна толковаться как включающая обезглавливание крупного рогатого скота и коз, кастрацию крупного рогатого скота, свиней, коз и овец или купирование овец.

Субд. 2. Разрешенная деятельность. Никакие положения данной главы не должны толковаться как запрещающие:

(a) лицу оказывать необходимую бесплатную помощь в лечении любого животного, если помощь не составляет прописывания, тестирования или диагностики, эксплуатации или вакцинации и когда посещение лицензированного ветеринара не может быть обеспечено;

(b) лицо, которое является постоянным студентом аккредитованного или утвержденного колледжа ветеринарной медицины, выполняя обязанности или выполняя действия, назначенные инструкторами или наставниками, или работающее под непосредственным наблюдением лицензированного ветеринара;

(c) ветеринар, регулярно имеющий лицензию в другой юрисдикции, на консультации с лицензированным ветеринаром в этом штате;

(d) владелец животного и постоянный сотрудник владельца от ухода за животным, принадлежащим владельцу, за исключением случаев, когда право собственности на животное было передано в целях обхода данной главы;

(e) ветеринары, которые соответствуют подразделу 6 и которые наняты Университетом Миннесоты для выполнения своих обязанностей в Колледже ветеринарной медицины, Колледже сельского хозяйства, Экспериментальной станции сельского хозяйства, Службе распространения сельскохозяйственных знаний, Медицинской школе, Школе Общественное здравоохранение или другое подразделение в университете; или лицо, читающее лекции или дающее инструкции или демонстрации в университете или в связи с курсом повышения квалификации или семинаром для ветеринаров или патологов в Ветеринарной диагностической лаборатории Университета Миннесоты;

(f) любое лицо, продающее или применяющее какие-либо пестициды, инсектициды или гербициды;

(g) любое лицо от участия в добросовестных научных исследованиях или исследованиях, которые разумно требуют экспериментов с животными;

(h) любой сотрудник лицензированного ветеринара от выполнения обязанностей, кроме диагностики, назначения или хирургической коррекции, под руководством и контролем ветеринара, который несет ответственность за работу сотрудника;

(i) выпускник иностранного колледжа ветеринарной медицины, работающий под прямым личным инструктажем, контролем или надзором члена ветеринарного факультета Колледжа ветеринарной медицины Университета Миннесоты, чтобы выполнить требования, необходимые для получения сертификат ECFVG или PAVE;

(j) лицензированный мануальный терапевт, зарегистрированный в соответствии с разделом 148.01, подраздел 1а, из практикующего хиропрактика животных.

Субд. 3. Требование заниматься практикой. Любое лицо, которое продает или предлагает подать заявку, любое лекарство, отпускаемое по рецепту, биологический препарат, включая сыворотки, вакцины, бактерины, туберкулин, маллеин, джонин или любое другое средство для лечения, вакцинации или тестирования любого животного, принадлежащего другому лицу, должно быть занимается практикой ветеринарии.

Субд. 4. Титулы. Для лица, не получившего профессиональной степени в аккредитованном или утвержденном колледже ветеринарной медицины или сертификата ECFVG или PAVE, незаконно использовать любое из следующих званий или обозначений: ветеринар, ветеринар, ветеринар, ветеринарный врач, ветеринарный врач. дантист, мануальный терапевт, специалист по иглоукалыванию животных или любой другой титул, обозначение, слово, буква, аббревиатура, знак, карточка или устройство, которые могут указывать на то, что человек имеет квалификацию для практики ветеринарии.

Субд. 5. Отменена законами 1996 г., c. 415, § 33.

Subd. 6. Лицензирование факультета.

(a) Клиницисты Ветеринарного медицинского центра Колледжа ветеринарной медицины Университета Миннесоты, которые занимаются ветеринарной медициной, как определено в подразделе 1, и которые лечат животных, принадлежащих клиентам Ветеринарного медицинского центра, должны иметь такие же лицензия, требуемая другими практикующими ветеринарами в штате Миннесота, за исключением лиц, указанных в параграфах (b) и (c).

(b) Специалист, занимающий труднопроходимую должность преподавателя, проработавший в Колледже ветеринарной медицины Университета Миннесоты в течение пяти или более лет до 2003 года или имеющий сертификат специализированного совета Американской ветеринарной медицины. Ассоциации или Европейскому совету по ветеринарной специализации может быть предоставлена ​​лицензия клинициста ветеринарного медицинского центра специальности факультета, которая позволит лицензиату практиковать ветеринарную медицину в штате Миннесота в специальной области обучения лицензиата и только в рамках работы в Ветеринарный медицинский центр.

(c) Специалисту на труднопрофессиональной должности в Колледже ветеринарной медицины Университета Миннесоты, окончившему одобренную советом иностранную ветеринарную школу, может быть предоставлена ​​лицензия врача временного факультета Ветеринарного медицинского центра. . Лицензия врача временного факультета Ветеринарного медицинского центра истекает через два года и позволяет лицензиату заниматься ветеринарной медициной, как определено в подразделе 1, и лечить животных, принадлежащих клиентам Ветеринарного медицинского центра.Лицензия врача ветеринарного медицинского центра временного факультета позволяет лицензиату заниматься ветеринарной медициной в штате Миннесота в специальной области обучения лицензиата и только в рамках работы в Ветеринарном медицинском центре под непосредственным наблюдением ветеринарного врача, имеющего в настоящее время лицензию. и активно практикующие ветеринарную медицину в Миннесоте, как определено в разделе 156.04. Ветеринар, осуществляющий непосредственный надзор, не должен иметь каких-либо текущих или прошлых условий, ограничений или испытательного статуса, наложенных советом на лицензию ветеринара в течение последних пяти лет.Владелец лицензии врача ветеринарного медицинского центра временного факультета, который зачислен на программу докторантуры, может подать заявку на два дополнительных последовательных продления на два года истекающей временной лицензии врача ветеринарного медицинского центра для преподавателей. Любой другой обладатель лицензии врача временного факультета Ветеринарного медицинского центра может подать заявку на одно двухлетнее продление истекающей лицензии врача временного факультета Ветеринарного медицинского центра. Лицензии врача временного факультета Ветеринарного медицинского центра, срок действия которых истекает, не могут быть продлены.Совет должен предоставить продление лицензиату, который демонстрирует соответствующий прогресс в выполнении требований своей академической программы, сертификации совета по специальности или полной лицензии в Миннесоте выпускником иностранного ветеринарного колледжа.

(d) Лицензиаты клиницистов Ветеринарного медицинского центра временных и специализированных факультетов должны соблюдать все законы, регулирующие практику ветеринарной медицины в штате Миннесота, и подлежат таким же дисциплинарным мерам, как и любой другой ветеринар, имеющий лицензию в штате Миннесота.

(e) Плата за лицензию, выдаваемую в соответствии с этим подразделом, такая же, как и за обычную лицензию на практику ветеринарной медицины в Миннесоте. Сроки оплаты лицензий, сборы за просрочку платежа и другие лицензионные требования такие же, как и для обычных лицензий.

КРЕДИТ (-ы)

С изменениями, внесенными законами 1965 г., c. 204, § 11; Законы 1976, c. 285, § 11; Законы 1984, c. 427, § 1; Законы 1985, c. 228, § 4; Законы 1986, c. 444; Законы 1996 г., c. 415, §§ 18–20; Законы 1999 г., c. 231, §§ 162, 163; Законы 2004, c.254, §§ 25, 26; Законы 2008, c. 297, арт. 1, §§ 38–40, эфф. 1 июля 2008 г.

156,121. Инспекция предприятия

Исполнительный директор или уполномоченный представитель совета может в ответ на жалобу проинспектировать учреждение, в котором работает ветеринарная медицина, в любое время, в течение которого учреждение открыто для работы, для обеспечения соблюдения требования этой главы и правила правления.

КРЕДИТ (О)

Законы 1996 г., c.415, § 21.

156.122. Суды должны сообщать

Судебный администратор должен сообщить правлению о решении или заключении суда о том, что лицо, регулируемое советом:

(1) является психически больным, химически зависимым, психически больным и опасным для общественность, или является сексуальной психопатической личностью или сексуально опасным лицом в соответствии с главой 253B или другим применимым законодательством;

(2) виновен в совершении тяжкого преступления или тяжкого проступка; нарушение закона, связанное с использованием, владением или продажей контролируемого вещества; или управление автомобилем в состоянии алкогольного или наркотического опьянения; или

(3) нуждается в опекуне согласно разделу 524.5-101 до 524.5-502.

КРЕДИТ (О)

Законы 1996 г., c. 415, § 22. С изменениями, внесенными законами 2002 г., c. 221, § 10; Законы 2004, c. 146, арт. 3, § 11.

156.123. Требуется сотрудничество

Уполномоченное лицо, которое является предметом расследования или допрошено в связи с расследованием советом директоров или от его имени, должно в полной мере сотрудничать со следствием. Запросы должны соответствовать характеру и серьезности расследуемого поведения.Сотрудничество включает в себя полный и быстрый ответ на вопросы, поднятые советом директоров или от его имени в отношении предмета расследования, предоставление копий клиентских и других записей, находящихся в распоряжении регулируемого лица, относящихся к расследуемому вопросу, по запросу совета, оказание помощи Правление в своем расследовании, которое включает выполнение релизов для записей по запросу правления и участие в дисциплинарных или образовательных конференциях, запланированных правлением.

КРЕДИТ (О)

Законы 1996 г., c.415, § 23.

156.124. Иммунитет

Любой лицензиат совета директоров, лицо, агентство, учреждение, предприятие, предприятие или организация освобожден от гражданской ответственности за добросовестное представление отчета совету директоров в соответствии с данным разделом или иным образом сообщать совету директоров о нарушениях или предполагаемых нарушениях. нарушения раздела 156.081 или любого из нормативных положений совета директоров, или за содействие в расследовании отчета.

КРЕДИТ (О)

Законы 1996 г., c.415, § 24.

156.125. Психологическое обследование; доступ к медицинским данным

Подраздел 1. Порядок проведения обследования; согласие. Если у совета директоров есть вероятные основания полагать, что существуют основания согласно разделу 156.081, подраздел 2, пункт (3) или (13), против регулируемого лица, исполнительный директор может санкционировать издание приказа, предписывающего регулируемому лицу подчиниться психическое или физическое обследование или оценка химической зависимости. Для целей этого раздела считается, что каждое регулируемое лицо согласилось пройти психиатрическое или физическое обследование или оценку химической зависимости, когда было приказано сделать это, и отказалось от всех возражений против допустимости показаний или отчетов эксперта или оценщика. основания того, что свидетельские показания или отчеты представляют собой конфиденциальное общение.Заказ на экспертизу по этой главе — это личные данные физического лица.

Субд. 2. Неспособность сдать экзамен или пройти его. Неспособность представить или завершить экспертизу или оценку, кроме случаев, когда отказ был вызван обстоятельствами, не зависящими от регулируемого лица, составляет признание наличия оснований в соответствии с разделом 156.081, подраздел 2, пункт (3) или (13), против регулируемое лицо, на основании фактических требований в порядке экспертизы или оценки, и может привести к отклонению заявки или, после слушания оспариваемого дела, как описано в этом подразделе, к дисциплинарному приказу.Единственные вопросы, которые необходимо решить на слушании, — это была ли у исполнительного директора вероятная причина для санкционирования проведения экспертизы или оценки и было ли непредоставление информации вызвано обстоятельствами, не зависящими от регулируемого лица. Ни протокол судебного разбирательства в соответствии с этим подразделом, ни приказы, введенные советом, не допускаются, при условии вызова в суд, или использоваться против регулируемого лица в разбирательстве, в котором правление не является стороной.

Субд. 3.Получение данных и медицинских карт. В дополнение к заказу физического или психического обследования и несмотря на разделы 13.384, 144.291 — 144.298, 144.651 или 595.02 или любой другой закон, ограничивающий доступ к медицинским или другим медицинским записям, совет может разрешить получение данных и медицинских записей, относящихся к регулируемому лицу. без согласия регулируемого лица, если у исполнительного директора есть вероятные основания полагать, что существуют основания в соответствии с разделом 156.081, подраздел 2, пункт (3) или (13), против регулируемого лица.Регулируемое лицо, страховая компания, медицинское учреждение, поставщик, как определено в разделе 144.291, подраздел 2, параграф (i), или государственное учреждение должны выполнить любой письменный запрос в соответствии с этим подразделом и не несут ответственности ни за какие действия по возмещению ущерба за освобождение данные, запрашиваемые, если данные предоставляются в соответствии с письменным запросом, сделанным в соответствии с этим подразделом. Информация о лицах, полученная в рамках данного подразделения, является следственными данными в соответствии с разделом 13.41.

Кредиты
Законы 1996 г., c.415, § 25. С изменениями, внесенными законами 1999 г., c. 227, § 22, эфф. 26 мая 1999 г .; Законы 2007, c. 147, арт. 10, § 15, эфф. 1 июля 2007 г .; Законы 2020, c. 83, арт. 2, § 15, эфф. 1 августа 2020 г.

156,126. Временное приостановление действия лицензии

В дополнение к любому другому средству правовой защиты, предусмотренному законом, совет, действующий через своего исполнительного директора и одного или нескольких назначенных членов совета без слушания, может временно приостановить действие лицензии регулируемого лица, если исполнительный директор и один или несколько назначенных членов совета директоров считают, что регулируемое лицо нарушило закон или правило, которые совет уполномочен применять, и продолжение практики регулируемого лица может создать неминуемый риск причинения вреда другим.Приостановление вступает в силу после вручения письменного распоряжения о временном отстранении регулируемого лица с указанием нарушенного закона или правила. Вручение приказа о временном отстранении вступает в силу после личного обслуживания или доставки почтой первого класса уполномоченному лицу или адвокату по последнему известному адресу регулируемого лица или адвоката. Временный приказ остается в силе до тех пор, пока совет не издаст приказ после ограниченного слушания, описанного в этом подразделе, или по соглашению между советом и регулируемым лицом.В течение десяти дней после вручения приказа о временном отстранении правление должно провести ограниченное слушание перед своими собственными членами по единственному вопросу о том, есть ли разумные основания для того, чтобы приказ о временном отстранении оставался в силе. Обеим сторонам будет предоставлена ​​возможность представить доказательства и устные аргументы на слушании. В течение пяти рабочих дней после слушания правление издает приказ и, если временная приостановка остается в силе, инициирует слушание оспариваемого дела, которое должно быть начато в течение 45 дней после вручения приказа.Судья по административным делам составляет протокол в 30-дневный срок после закрытия протокола рассмотрения оспариваемого дела. Совет издает окончательное решение в течение 30 дней после получения отчета судьи по административным делам.

КРЕДИТ (О)

Законы 1996 г., c. 415, § 26.

156.127. Формы дисциплинарных взысканий

Подраздел 1. Действия коллегии. При наличии оснований в соответствии с разделом 156.081 или другим статутом или правилом, которые правление уполномочено применять, правление может принять одно или несколько из следующих дисциплинарных мер:

(1) отклонить заявку на получение лицензии;

(2) отозвать лицензию регулируемого лица;

(3) приостановить действие лицензии регулируемого лица;

(4) налагает ограничения на лицензию регулируемого лица;

(5) налагает условия на лицензию регулируемого лица;

(6) порицание или выговор, публично или в частном порядке, регулируемому лицу;

(7) налагает административный штраф, не превышающий 10000 долларов США за каждое отдельное нарушение, размер штрафа должен быть установлен таким образом, чтобы лишить лицо любой экономической выгоды, полученной по причине нарушения, предотвратить аналогичные нарушения или возместить плата за расходы на расследование и судебное разбирательство, включая, помимо прочего, гонорары, уплачиваемые за услуги, предоставляемые Управлением административных слушаний, юридические и следственные услуги, предоставляемые Генеральной прокуратурой, услуги судебных репортеров, свидетелей, воспроизведение записи, суточные членов совета директоров, время сотрудников совета директоров, а также расходы совета директоров и персонала; или

(8) предпринять любые другие действия, оправданные обстоятельствами дела.

Субд. 2. Соглашение. При наличии оснований в соответствии с разделом 156.081 или другим статутом или правилом, которые правление уполномочено применять, исполнительный директор и комитет по жалобам могут заключить соглашение с регулируемым лицом о корректирующих действиях, которые могут включать требование к регулируемому лицу:

(1 ) пройти образовательный курс или мероприятие;

(2) предоставить исполнительному директору или назначенному члену правления письменный протокол или отчеты, предназначенные для предотвращения подобных нарушений в будущем;

(3) для встречи с членом совета директоров или назначенным им лицом для обсуждения предотвращения подобных нарушений в будущем;

(4) для совершения иных действий, обоснованных фактами; или

(5) прекратить выполнение определенных действий или процедур, оправданных фактами.

Перечисление этих мер в этом подразделе не препятствует совету включать меры в приказ о наложении дисциплинарных мер.

Субд. 3. Дисциплинарное взыскание и плата за восстановление. После восстановления лицензии регулируемого лица или предоставления лицензии заявителю правление может по своему усмотрению наложить любые дисциплинарные взыскания, расходы или штрафы, перечисленные в подразделе 1, а также любой сбор за восстановление.

Субд. 4. Ежегодная публикация дисциплинарных взысканий.Не реже одного раза в год правление может публиковать и предоставлять общественности описание всех публичных дисциплинарных мер, принимаемых правлением. Публикация должна включать для каждого принятого дисциплинарного взыскания имя и служебный адрес регулируемого лица, а также форму дисциплинарных мер, принятых советом директоров.

КРЕДИТ (О)

Законы 1996 г., c. 415, § 27. С изменениями, внесенными законами 2003 г., c. 66, §§ 11, 12.

156.13. Штрафы, способ взыскания

Штрафы, предусмотренные в этой главе, могут быть взысканы по гражданскому делу, возбужденному Советом ветеринарной медицины от имени государства или в рамках уголовного преследования по поданной жалобе.В случае, если какой-либо окружной прокурор откажется от такого гражданского иска или уголовного преследования или откажется от него, совет может нанять другого поверенного для этой цели.

КРЕДИТ (-ы)

С изменениями, внесенными законами 1975 г., c. 271, § 6.

156.14. Расходы

Расходы на администрирование разделов с 156.001 по 156.14 оплачиваются из ассигнований Государственному совету ветеринарной медицины.

КРЕДИТ (-ы)

С изменениями, внесенными законами 1965 г., c.204, § 12; Законы 1973, c. 638, § 41, эфф. 1 июля 1973 г .; Законы 1975 г., c. 271, § 6; Законы 1976, c. 222, § 131, эфф. 1 июля 1976 г.

156,15. Заказы на прекращение и прекращение действия

Подраздел 1. Выдача. В дополнение к средствам правовой защиты и процедурам, применимым к совету по лицензированию в сфере здравоохранения, предусмотренным в главе 214, комитет по рассмотрению жалоб совета от имени совета может издать и вручить лицу приказ, требующий от него прекратить и воздержаться от несанкционированная практика ветеринарной медицины или нарушение или угроза нарушения закона, правила или приказа, которые правление имеет право исполнять.Распоряжение должно быть рассчитано таким образом, чтобы в разумные сроки было извещено о правах человека требовать проведения слушания, и в нем должны быть указаны причины для ввода приказа.

Субд. 2. Сервис. Вручение приказа в соответствии с этим разделом вступает в силу, если приказ передан лицу или зарегистрированному адвокату лично или почтой США по самому последнему адресу, указанному в правлении для зарегистрированного лица или юридического адвоката.

Субд. 3. Слух. Если комитет по рассмотрению жалоб и лицо, запрашивающее слушание, не договорились об ином, слушание должно быть проведено не позднее, чем через 30 дней после получения письменного запроса о слушании комитетом по рассмотрению жалоб.

Субд. 4. Отчет; дальнейший заказ. Судья по административным делам составляет протокол в 30-дневный срок после закрытия протокола слушания оспариваемого дела. В течение 30 дней после получения отчета и любых исключений из него правление должно издать дополнительный приказ об отмене, изменении или закреплении приказа о прекращении и воздержании в зависимости от обстоятельств.

Субд. 5. Окончательность; эффект. Если в течение 30 дней с момента вручения приказа слушание не запрашивается, приказ становится окончательным и остается в силе до тех пор, пока он не будет изменен или отменен советом.

Субд. 6. Продолжение действия по умолчанию. Если лицо, которому отдан приказ о прекращении и воздержании, не явится на слушание после того, как оно было должным образом уведомлено, это лицо считается неисполненным, и судебное разбирательство может быть принято против этого лица после рассмотрения приказа о прекращении и воздержании, утверждения которого можно считать правдой.

КРЕДИТ (-ы)

Законы 2001 г., c. 108, § 1. С изменениями, внесенными законами 2008 г., c. 297, арт. 1, § 41, эфф. 1 июля 2008 г.

Ветеринарные рецептурные препараты

156.16. Определения

Подраздел 1. Применимость. Определения в этом разделе применяются к разделам с 156.16 по 156.20.

Субд. 2. Клиент. «Клиент» означает владельца или опекуна животного, который обеспечивает ветеринарный уход за животным.

Субд. 3. Дозирование. «Отпуск» означает распространение ветеринарных рецептурных или безрецептурных лекарств, лекарств для людей для использования вне маркировки, для использования вне маркировки лицом, имеющим лицензию фармацевта Аптечным советом, или лицом, лицензированным Советом фармацевтов. Ветеринария.

Субд. 4. Использование без маркировки. «Использование вне маркировки» означает фактическое или предполагаемое использование человеческого или ветеринарного препарата на животных способом, который не соответствует маркировке препарата.

Субд. 5. Пищевые животные. «Животные, используемые для производства продуктов питания» означает домашний скот или домашнюю птицу, выращиваемые в коммерческих целях для потребления человеком.

Субд. 6. Препараты, отпускаемые без рецепта. «Лекарство, отпускаемое без рецепта» означает ветеринарный препарат с пометкой «только для ветеринарного использования» или «только для животных», для которого не требуется рецепт или не требуется наличие ограничительной надписи: «Внимание: это лекарство ограничено федеральным законом. для использования лицензированным ветеринаром или по его приказу.”

Subd. 7. Пациент. «Пациент» означает животное, для которого используется или предполагается использовать рецептурный ветеринарный препарат.

Субд. 8. Человек. «Лицо» означает физическое лицо или фирму, товарищество, компанию, корпорацию, доверительного управляющего, ассоциацию, агентство или другую государственную или частную организацию.

Субд. 9. Фармацевт. «Фармацевт» означает физическое лицо с действующей лицензией Миннесоты на фармацевтическую практику.

Субд. 10. Рецепт. «Рецепт» означает приказ ветеринара фармацевту или другому ветеринару, разрешающий отпуск ветеринарных рецептурных лекарств, лекарств для людей для использования вне маркировки или безрецептурных лекарств для использования вне маркировки клиенту для использования на или у пациента.

Субд. 11. Ветеринарный врач. «Ветеринар» означает лицо, имеющее действующую лицензию Миннесоты на занятие ветеринарной медициной.

Субд. 12. Отношения ветеринар-клиент-пациент. «Отношения ветеринар-клиент-пациент» означают отношения, в которых соблюдены условия параграфов (a) — (d).

(a) Ветеринар взял на себя ответственность за вынесение медицинских заключений относительно здоровья животного и необходимости лечения, и клиент согласился следовать инструкциям ветеринара.

(b) Ветеринар обладает достаточными знаниями о животном, чтобы инициировать по крайней мере общий, предварительный или предварительный диагноз медицинского состояния животного. Ветеринар должен быть ознакомлен с содержанием и уходом за животным на основании осмотра животного или своевременного посещения помещений, в которых содержится животное, с медицинской точки зрения.

(c) Ветеринар доступен для консультации в случае побочных реакций или нарушения режима терапии.

(d) Ветеринар ведет записи, в которых фиксируются посещения пациентов, диагноз, лечение, назначенные, отпускаемые или вводимые лекарства, а также другая соответствующая информация.

Субд. 13. Ветеринарный препарат. «Ветеринарный препарат» означает:

(1) лекарственный препарат для животных, признанный в официальной фармакопее США или Национальном формуляре США;

(2) лекарственное средство, предназначенное для использования в диагностике, лечении, смягчении, лечении или профилактике заболеваний у животных;

(3) лекарственное средство, кроме корма, лечебного корма или стимулирующего рост имплантата, предназначенное для воздействия на структуру или функцию тела животного; или

(4) лекарственное средство, предназначенное для использования в качестве компонента лекарственного средства, указанного в пунктах (1), (2) или (3).

Субд. 14. Ветеринарные рецептурные препараты. «Ветеринарный рецептурный препарат» означает:

(1) препарат, который небезопасен для использования животными, кроме как под наблюдением ветеринара, и который согласно федеральному закону должен содержать следующее заявление: «Внимание! Федеральный закон ограничивает применение этого препарата. для использования лицензированным ветеринаром или по его указанию »;

(2) лекарственное средство, которое по закону штата должно отпускаться только по приказу или по рецепту лицензированного ветеринара;

(3) использование без рецепта лекарств для животных или людей без маркировки; и

(4) лекарственное средство, приготовленное путем смешивания двух или более легально полученных без рецепта или по рецепту лекарств.


КРЕДИТ (-ы)

Законы 1989 г., c. 314, § 4. С изменениями, внесенными законами 1996 г., c. 415, §§ 28, 29; Законы 2008, c. 297, арт. 1, §§ 42, 43, эфф. 1 июля 2008 г.

156,17. Хранение запрещено

Лицо не может владеть рецептурным ветеринарным препаратом, если это лицо не является лицензированным ветеринаром или фармацевтом, добросовестным сотрудником ветеринарного врача, действующим в ходе этой работы, клиентом, имеющим ветеринарное лекарство, отпускаемым по рецепту, или на приказ ветеринара, производителя или оптового продавца ветеринарных препаратов, исследователя здоровья животных или лица, выполняющего официальные государственные или федеральные нормативные обязанности.

КРЕДИТ (О)

Законы 1989 г., c. 314, § 5. С изменениями, внесенными законами 1996 г., c. 415, § 30.

156.18. Лекарства рецептурные ветеринарные

Подраздел 1. Рецепт. (а) Человек не может выдавать клиенту рецептурный ветеринарный препарат без рецепта или другого ветеринарного разрешения. Человек не имеет права использовать лекарство для животных или человека без указания врача без рецепта ветеринара. Ветеринар или уполномоченный сотрудник ветеринара может отпускать ветеринарные рецептурные препараты, лекарства для людей для использования вне маркировки или безрецептурные препараты для использования клиентом вне маркировки без отдельного письменного рецепта при наличии документации рецепта. в медицинской карте и существуют существующие отношения ветеринар-клиент-пациент.Ветеринар, выписывающий рецепты, должен контролировать использование ветеринарных лекарств, отпускаемых по рецепту, лекарств для людей для использования вне маркировки или лекарств, отпускаемых без рецепта, для использования клиентом вне маркировки.

(b) Ветеринар может выдавать рецептурные ветеринарные препараты, а также прописывать и отпускать клиенту лекарственные препараты, не указанные на этикетке, без личного осмотра животного, если существуют добросовестные отношения ветеринар-клиент-пациент и, по мнению ветеринара, клиент имеет достаточные знания для правильного применения препаратов.

(c) Ветеринар может выдать рецепт или другое ветеринарное разрешение путем устного или письменного сообщения продавцу или через компьютерное соединение. Если сообщение носит устный характер, ветеринар должен внести его в историю болезни пациента. Диспетчер должен записать рецепт ветеринара или другое ветеринарное разрешение в течение 72 часов.

(d) Рецепт или другое ветеринарное разрешение должно включать:

(1) имя, адрес и, если написано, подпись врача, выписавшего рецепт;

(2) имя и адрес клиента;

(3) идентификация вида, для которого прописано или заказано лекарство;

(4) название, сила и количество наркотика;

(5) дата выпуска;

(6) инструкция по применению;

(7) время вывода;

(8) срок годности рецепта; и

(9) количество разрешенных заправок.

(e) Ветеринар может в ходе своей профессиональной практики и существующих отношений ветеринар-клиент-пациент готовить лекарственные препараты, сочетающие в себе лекарственные препараты, одобренные Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США, и другие легально полученные ингредиенты с соответствующими носителями.

(f) Ветеринар или добросовестный работник ветеринара может выдавать ветеринарные рецептурные лекарства человеку на основании рецепта, выданного лицензированным ветеринаром. Применяются положения пунктов (c) и (d).

(g) Этот раздел не ограничивает полномочия Комиссии по скачкам Миннесоты регулировать деятельность ветеринаров, оказывающих услуги на лицензированных ипподромах.

Субд. 2. Этикетка отпускаемых ветеринарных препаратов. (a) Ветеринарный врач или уполномоченный агент ветеринара или сотрудник, отпускающий ветеринарное лекарство, отпускаемое по рецепту, лекарство, отпускаемое без рецепта, для использования вне маркировки, или лекарство для людей, предназначенное для использования без маркировки, должны предоставить письменную информацию, которая включает имя и адрес ветеринарного врача, дату заполнения, вид пациента, название или названия лекарственного средства, дозировку лекарственного средства или лекарств, инструкции по применению, время отмены и предостережения, если таковые имеются, соответствующие лекарственному средству.

(b) Если ветеринарный препарат был приготовлен, смешан, сформулирован или упакован дозатором, вся информация, требуемая в параграфе (а), должна быть представлена ​​на этикетке, прикрепленной к контейнеру.

(c) Если ветеринарный препарат находится в оригинальной упаковке производителя, информация, требуемая в параграфе (a), должна быть предоставлена ​​в письменной форме, но не должна быть прикреплена к контейнеру. Информация, указанная в параграфе (а) и предоставленная производителем на оригинальной упаковке, не нуждается в повторении в отдельной письменной информации.Письменная информация, требуемая данным параграфом, может быть указана в счете-фактуре продажи.

Субд. 3. Записи о сделках с ветеринарными препаратами. Ветеринар должен вести полные записи о получении и распределении каждого рецептурного ветеринарного препарата. Учетные записи могут храниться в форме счетов-фактур, отчетов о доставке, файлов рецептов или записей или журналов, созданных исключительно для удовлетворения требований этого подразделения. Записи должны включать:

(1) название препарата;

(2) имя и адрес лица, от которого было отправлено лекарство, а также дата и количество полученного препарата; и

(3) имя и адрес лица, которому было роздано лекарство, а также дата и количество отгруженного или распространенного иным образом.

Субд. 4. Ведение документации. Записи, требуемые этим разделом, должны храниться не менее двух лет после завершения отпуска лекарственного средства.

КРЕДИТ (О)

Законы 1989 г., c. 314, § 6. С изменениями, внесенными законами 1996 г., c. 415, §§ 31, 32; Законы 2008, c. 297, арт. 1, §§ 44, 45, эфф. 1 июля 2008 г.

156,19. Использование без маркировки

Лицо, не являющееся ветеринаром или служащим ветеринара, не должно использовать ветеринарный препарат вне маркировки для животных или на животных, производящих пищевые продукты, кроме случаев, когда это разрешено ветеринарным врачом.Ветеринар может назначить использование лекарственного средства вне маркировки, если:

(1) ветеринар ставит тщательный медицинский диагноз в контексте действительных отношений ветеринар-клиент-пациент;

(2) ветеринар определяет, что на рынке нет лекарства, специально маркированного для лечения диагностированного состояния, или что лекарственная терапия, рекомендованная маркировкой, по мнению лечащего ветеринара, была признана клинически неэффективной;

(3) ветеринар рекомендует процедуры, обеспечивающие тщательное сохранение личности обработанного животного;

(4) ветеринарный врач предписывает значительно более длительный период времени для отмены препарата перед продажей мяса, молока или яиц; и

(5) ветеринар соответствовал критериям, установленным в Своде федеральных правил, раздел 21, часть 530, которые определяют использование лекарств вне маркировки для животных или на животных.

КРЕДИТ (-ы)

Законы 1989 г., c. 314, § 7. С изменениями, внесенными законами 2008 г., c. 297, арт. 1, § 46, эфф. 1 июля 2008 г.

156.20. Осмотры и образцы

Подраздел 1. Полномочия. Чтобы обеспечить соблюдение разделов 156.16–156.19, ветеринар должен разрешить уполномоченным представителям Совета ветеринарной медицины после получения заявлений о нарушении разделов 156.16–156.19 и представления соответствующих полномочий ответственному ветеринарному врачу по номеру:

(1). помещения, в которых ветеринарные препараты хранятся для распространения в Миннесоте в разумные сроки, в разумных пределах и разумным образом;

(2) проверять соответствующие записи, оборудование, материалы, контейнеры и объекты, имеющие отношение к тому, соответствуют ли ветеринарные препараты разделам 156.От 16 до 156,19; и

(3) сбор образцов.

Субд. 2. Пределы осмотра. Проверка, санкционированная этим разделом, не может распространяться на финансовую информацию, информацию о ценах, информацию о персонале или информацию о продажах, кроме информации о доставке.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *