Лицензия на ветеринарную фармацевтическую деятельность: Страница не найдена (ошибка 404)

Содержание

Лицензирование производства лекарственных средств и ветеринарной фармацевтической деятельности

Реестр лицензий

Всего : 18875. Печать реестра

Заявитель: Федеральное государственное унитарное предприятие «Ставропольская биофабрика»

Тип заявителя: Юридическое лицо

Вид деятельности: Производство лекарственных средств

Места осуществления деятельности:

Регион: Ставропольский край Адрес: г. Ставрополь, ул. Биологическая, 18

Место нахождения: г. Ставрополь, ул. Биологическая, 18

Наименование организационно-правовой формы: Унитарные предприятия

Лицензирующий орган: Центральный аппарат

Номер: 00-08-1-000001

Срок действия: 07.03.2008 - 07.03.2013

ИНН: 2634014783

ОГРН: 1022601948610

Дата подписания: 05.03.2008

Дата выдачи: 07.03.2008

Причина прекращения действия: Переоформление

Дополнительная информация: Выдан дубликат лицензии. Приказ от 28.02.2012 № 85

Заявитель: Федеральное государственное унитарное предприятие «Ставропольская биофабрика»

Тип заявителя: Юридическое лицо

Вид деятельности: Фармацевтическая деятельность

Места осуществления деятельности:

Регион: Ставропольский край Адрес: г. Ставрополь, ул. Биологическая, 18

Место нахождения: г. Ставрополь, ул. Биологическая, 18

Наименование организационно-правовой формы: Унитарные предприятия

Лицензирующий орган: Центральный аппарат

Номер: 00-08-2-000002

Срок действия: 07.03.2008 - 07.03.2013

ИНН: 2634014783

ОГРН: 1022601948610

Дата подписания: 05.03.2008

Дата выдачи: 07.03.2008

Причина прекращения действия: Переоформление

Дополнительная информация: Выдан дубликат лицензии. Приказ от 28.02.2012 № 86

Заявитель: Государственное научное учреждение «Всероссийский научно-исследовательский институт ветеринарной вирусологии и микробиологии Российской академии сельскохозяйственных наук»

Тип заявителя: Юридическое лицо

Вид деятельности: Производство лекарственных средств

Места осуществления деятельности:

Регион: Владимирская область Адрес: Владимирская обл., Петушинский р-он, г. Покров

Место нахождения: Владимирская обл., Петушинский р-он, г. Покров

Наименование организационно-правовой формы: Учреждения

Лицензирующий орган: Центральный аппарат

Номер: 00-08-1-000003

Срок действия: 28.03.2008 - 28.03.2013

ИНН: 3321004010

ОГРН: 1023301104595

Дата подписания: 28.03.2008

Дата выдачи: 28.03.2008

Причина прекращения действия: Переоформление

Дополнительная информация:

Заявитель: Государственное научное учреждение «Всероссийский научно-исследовательский институт ветеринарной вирусологии и микробиологии Российской академии сельскохозяйственных наук»

Тип заявителя: Юридическое лицо

Вид деятельности: Фармацевтическая деятельность

Места осуществления деятельности:

Регион: Владимирская область Адрес: Владимирская обл., Петушинский р-он, г. Покров

Место нахождения: Владимирская обл., Петушинский р-он, г. Покров

Наименование организационно-правовой формы: Учреждения

Лицензирующий орган: Центральный аппарат

Номер: 00-08-2-000004

Срок действия: 28.03.2008 - 28.03.2013

ИНН: 3321004010

ОГРН: 1023301104595

Дата подписания: 28.03.2008

Дата выдачи: 28.03.2008

Причина прекращения действия: Переоформление

Дополнительная информация:

Заявитель: ООО «Покровский завод биопрепаратов»

Тип заявителя: Юридическое лицо

Вид деятельности: Производство лекарственных средств

Места осуществления деятельности:

Регион: Владимирская область Адрес: Владимирская обл., Петушинский р-н, п. Вольгинский.

Место нахождения: Владимирская обл., Петушинский р-н, п. Вольгинский.

Наименование организационно-правовой формы: Общества с ограниченной ответственностью

Лицензирующий орган: Центральный аппарат

Номер: 00-08-1-000005

Срок действия: 28.03.2008 - 28.03.2013

ИНН: 3321019150

ОГРН: 1033301404487

Дата подписания: 28.03.2008

Дата выдачи: 28.03.2008

Причина прекращения действия: Переоформление

Дополнительная информация:

Заявитель: ООО «Покровский завод биопрепаратов»

Тип заявителя: Юридическое лицо

Вид деятельности: Фармацевтическая деятельность

Места осуществления деятельности:

Регион: Владимирская область Адрес: Владимирская обл., Петушинский р-н, п. Вольгинский.

Место нахождения: Владимирская обл., Петушинский р-н, п. Вольгинский.

Наименование организационно-правовой формы: Общества с ограниченной ответственностью

Лицензирующий орган: Центральный аппарат

Номер: 00-08-2-000006

Срок действия: 28.03.2008 - 28.03.2013

ИНН: 3321019150

ОГРН: 1033301404487

Дата подписания: 28.03.2008

Дата выдачи: 28.03.2008

Причина прекращения действия: Переоформление

Дополнительная информация:

Заявитель: ЗАО «Пептек»

Тип заявителя: Юридическое лицо

Вид деятельности: Производство лекарственных средств

Места осуществления деятельности:

Регион: г. Москва Адрес: г. Москва, ул. Миклухо-Маклая, 16/10 ( корп. 7, корп. 14)

Место нахождения: г. Москва, ул. Миклухо-Маклая, 16/10

Наименование организационно-правовой формы: Закрытые акционерные общества

Лицензирующий орган: Центральный аппарат

Номер: 00-08-1-000007

Срок действия: 30.04.2008 - 30.04.2013

ИНН: 7728140380

ОГРН: 1027739777768

Дата подписания: 30.04.2008

Дата выдачи: 30.04.2008

Причина прекращения действия: Переоформление

Дополнительная информация:

Заявитель: ЗАО «Пептек»

Тип заявителя: Юридическое лицо

Вид деятельности: Фармацевтическая деятельность

Места осуществления деятельности:

Регион: г. Москва Адрес: г. Москва, ул. Миклухо-Маклая, 16/10 ( корп. 7, корп. 14)

Место нахождения: г. Москва, ул. Миклухо-Маклая, 16/10

Наименование организационно-правовой формы: Закрытые акционерные общества

Лицензирующий орган: Центральный аппарат

Номер: 00-08-2-000008

Срок действия: 30.04.2008 - 30.04.2013

ИНН: 7728140380

ОГРН: 1027739777768

Дата подписания: 30.04.2008

Дата выдачи: 30.04.2008

Причина прекращения действия: Истечение срока действия.

Дополнительная информация:

Заявитель: ООО «Бионит»

Тип заявителя: Юридическое лицо

Вид деятельности: Производство лекарственных средств

Места осуществления деятельности:

Регион: Владимирская область Адрес: 600014, г. Владимир, ул. Лакина, 4б

Место нахождения: 600014, г. Владимир, ул. Лакина, 4б

Наименование организационно-правовой формы: Общества с ограниченной ответственностью

Лицензирующий орган: Центральный аппарат

Номер: 00-08-1-000009

Срок действия: 30.04.2008 - 30.04.2013

ИНН: 3302002955

ОГРН: 1023301460115

Дата подписания: 30.04.2008

Дата выдачи: 30.04.2008

Причина прекращения действия: Истечение срока действия лицензии.

Дополнительная информация:

Заявитель: ООО «Бионит»

Тип заявителя: Юридическое лицо

Вид деятельности: Фармацевтическая деятельность

Места осуществления деятельности:

Регион: Владимирская область Адрес: 600014, г. Владимир, ул. Лакина, 4б

Место нахождения: 600014, г. Владимир, ул. Лакина, 4б

Наименование организационно-правовой формы: Общества с ограниченной ответственностью

Лицензирующий орган: Центральный аппарат

Номер: 00-08-2-000010

Срок действия: 30.04.2008 - 30.04.2013

ИНН: 3302002955

ОГРН: 1023301460115

Дата подписания: 30.04.2008

Дата выдачи: 30.04.2008

Причина прекращения действия: Истечение срока действия лицензии.

Дополнительная информация:

Лицензирование ветеринарной деятельности | Центр Лицензирования

Главная — Лицензирование ветеринарной деятельности

Лицензирование ветеринарной деятельности

Лицензирование данной деятельности включает три основных направления:

 

Лицензированию подлежит деятельность ветеринарных клиник, складов и ветеринарных аптек, осуществляющих розничную или оптовую торговлю лекарственными препаратами/средствами, предназначенных для животных, их хранение, перевозку и отпуск. Таким образом лицензирование ветеринарной аптеки или клиники является необходимым условием для законного и безопасного ведения бизнеса.Порядок лицензирования фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств ветеринарного применения регулируется следующими законами:

  • Федеральным законом РФ от 04.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»;
  • Федеральным законом РФ от 26.12.2008 № 294-ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля»;
  • Положением о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденным Постановлением Правительства РФ от 22.12.2011 № 1081

 

Документы для получения лицензии на ветеринарную деятельность:

Для получения лицензии на осуществление вышеуказанного вида фармацевтической деятельности необходимо предоставить следующие документы:

  • документ об уплате госпошлины за предоставление (переоформление) лицензии;
  • документ, подтверждающий право собственности или иное законное основание использования помещений  и оборудования, необходимых для осуществления лицензируемого вида деятельности;
  • копии учредительных документов, засвидетельствованных в нотариальном порядке, и копию документа о государственной регистрации юридического лица или индивидуального предпринимателя;
  • документы, подтверждающие постановку на учет в налоговом органе;
  • документы работников предприятия: дипломы о высшем или среднем ветеринарном или фармацевтическом образовании, документы о повышении квалификации и сертификат специалиста в сфере фармацевтической деятельности, трудовые книжки, заверенные в установленной форме, трудовые договоры; Наличие указанного образования и повышения квалификации обязательно для индивидуальных предпринимателей;
  • копия санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии помещений требованиям санитарных правил.

 

Лицензирование ветеринарной деятельности. Как получить лицензию?

Несмотря на трудоемкий процесс получения всех необходимых документов, не стоит игнорировать возможную ответственность: на основании пункта 3 статьи 14.1 «Кодекса об административных правонарушениях РФ»,  в случае уклонения от предписанного государством порядка работы, следует административное наказание с конфискацией имущества, штрафом и лишением лицензии на право деятельности в данной сфере. Законное оформление аптеки и лицензии или ветеринарной клиники, а именно лицензирование ветеринарной деятельности, дает более широкие возможности для развития бизнеса, закрепления своего авторитета в области, а, следовательно – ведет к успеху.

 

Цены на помощь в получении лицензии:

НаименованиеЦена
Подготовка документов для лицензирования Ветеринарной аптеки.от 35 000 р.
Подготовка документов для лицензирования Рентгена в ветиринарии.от 35 000 р.

 

С нашей компанией вся процедура оформления лицензии на ветеринарную деятельность сведется к приятному общению с сотрудниками организации и непродолжительному периоду ожидания. Мы полностью проведем сделку от содействия в составлении заявления до выдачи готовой лицензии. Вы останетесь довольны.

Звоните нам прямо сейчас, мы ответим на все Ваши вопросы: +7 (812) 407-12-04.

Форма обратной связи

Лицензирование фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения

Приказ Россельхознадзора от 19.04.2012 № 191 «О лицензировании фармацевтической деятельности» определяет полномочия центрального аппарата Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору и территориальных управлений Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору при осуществлении лицензирования в соответствии с Положением о лицензировании фармацевтической деятельности (утв. Постановление Правительства РФ от 22.12.2011 № 1081) и на основании пункта 4 Положения о Федеральной службе по ветеринарному и фитосанитарному надзору (утв. Постановлением Правительства РФ от 30.06.2004 № 327) и устанавливает:

а) центральный аппарат Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по результатам проверок территориальными управлениями возможности соблюдения соискателями лицензий и лицензиатами лицензионных требований и условий лицензирует оптовую торговлю лекарственными средствами, их хранение и перевозку, розничную торговлю лекарственными препаратами, их хранение, перевозку, отпуск и изготовление, если места осуществления деятельности находятся в регионе деятельности двух или более территориальных управлений Россельхознадзора при осуществлении деятельности:

— организациями оптовой торговли лекарственными средствами для ветеринарного применения;

— ветеринарными аптечными организациями, осуществляющими свою деятельность на территории двух или более субъектов Российской Федерации;

— индивидуальными предпринимателями, осуществляющими свою деятельность на территории двух или более субъектов Российской Федерации;

— ветеринарными организациями федеральных органов исполнительной власти;

б) территориальные управления Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору лицензируют розничную торговлю лекарственными препаратами, их хранение, перевозку, отпуск и изготовление, если места осуществления деятельности расположены в регионе деятельности одного территориального управления Россельхознадзора при осуществлении деятельности:

— ветеринарными организациями;

— ветеринарными аптечными организациями;

— индивидуальными предпринимателями.

 

Формы поверочных листов

Лицензирование

Сообщить о нежелательной реакции
при применении ветеринарного лекарственного препарата


Информацию об обороте фальсифицированных, недоброкачественных, контрафактных лекарственных средств и при применении лекарственных препаратов для ветеринарного применения: о побочных действиях, не указанных в инструкциях по применению лекарственных препаратов, серьезных нежелательных реакциях, непредвиденных нежелательных реакциях просим направлять по адресу: 236023 г. Калининград, Советский проспект 188 В. тел. 8 (4012) 99-01-83, 99-01-84.

Лицензирование фармацевтической деятельности осуществляет отдел внутреннего ветеринарного надзора территориального Управления Россельхознадзора (Калининград, Советский пр. 188В, тел. (4012) 99-01-83, 99-01-84) .

В целях реализации Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 22.12.2011 № 1081 «О лицензировании фармацевтической деятельности», и приказа Российской Федерации от 01.04.2008 № 55 «О лицензировании фармацевтической деятельности», приказом Управления Россельхознадзора по Калининградской области от 04.05.2008 № 124 утверждено Положение о комиссии по лицензированию фармацевтической деятельности. Лицензированию подлежит фармацевтическая деятельность, осуществляемая в сфере обращения лекарственных средств, предназначенных для животных (розничная торговля лекарственными средствами, производство лекарственных средств).

Реестр лиц юридических лиц и/или индивидуальных предпринимателей, получивших лицензию на осуществление фармацевтической деятельности в сфере розничной торговли лекарственными средствами

Объекты государственного надзора, отнесенных к категории значительного риска (в сфере обращения лекарственных средств, для ветеринарного  применения)


Федеральная служба по ветеринарному и фитосанитарному надзору во исполнение пункта 5 раздела VIII Протокола заседания Правительственной комиссии по проведению административной реформы от 20.03.2012 № 131 проводит анкетирование заявителей субъектов-получателей государственных услуг, а также заинтересованных лиц и организаций о качестве предоставления Россельхознадзором государственных услуг. 

 ФГБУ «ВГНКИ» на основании лицензии на право осуществления образовательной деятельности от 09.08.2012 № 0297, выданной Рособрнадзором, реализуется программа повышения квалификации «Правовые аспекты фармацевтической деятельности, осуществляемой организациями в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения»

Лицензирование фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств, предназначенных для ветеринарного применения

 

 

Пунктом 33 ст.4 Федерального закона от 12.04.2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» определено, что фармацевтическая деятельность — это деятельность, включающая в себя оптовую торговлю лекарственными средствами, их хранение, перевозку и (или) розничную торговлю лекарственными препаратами, их отпуск, хранение, перевозку, изготовление лекарственных препаратов.

В соответствии с подпунктом 47 пункта 1 статьи 12 Федерального закона от 4 мая 2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» фармацевтическая деятельность подлежит лицензированию.

В соответствии с пп. б, п. 3 «Положения о лицензировании фармацевтической деятельности», утв. Постановлением Правительства РФ от 22.12.2011 г. № 1081, лицензирование фармацевтической деятельности осуществляет Федеральная служба по ветеринарному и фитосанитарному надзору — в части деятельности, осуществляемой в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения.

Управление Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по Алтайскому краю и Республике Алтай осуществляет лицензирование розничной торговли лекарственными препаратами, их хранение, перевозку, отпуск и изготовление, при осуществлении деятельности ветеринарными организациями, ветеринарными аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями на территории  Алтайского края и Республики Алтай.

Информацию по вопросам оформления лицензии на осуществление фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения можно получить по адресу г. Барнаул, ул. Пролетарская, д. 65, второй этаж, каб. 216

Телефон: +7 (3852) 668-408; электронная почта: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

График (режим) работы: пн-чт: 8.00-17.00, пт: 8.00-16.00, обед: 12.00-12.48

Сотрудники, занимающиеся лицензированием фармацевтической деятельности:

Государственный инспектор отдела внутреннего ветеринарного надзора Борисова Любовь Александровна, тел.: +7 (3852) 668-408

Государственный инспектор отдела внутреннего ветеринарного надзора Пшеничнова Евгения Сергеевна, тел.: +7 (3852) 668-408

Осуществление фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения, без получения лицензии, влечет за собой административную и уголовную ответственность / Россельхознадзор

Розничная продажа лекарственных препаратов для ветеринарного применения без специального разрешения (лицензии) — это самое распространенное нарушение, которое выявляется в ходе проведения проверочных мероприятий в области фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения. То есть организации, осуществляющие розничную продажу товаров для животных, с целью повысить прибыль, нередко в своих магазинах торгуют также изделиями, относящимися к лекарственным препаратам, что категорически запрещено.

Данный факт, как правило, подтверждается не незнанием требований законодательства об обращении лекарственных средств, о лицензировании, а пренебрежительным отношением организаций к исполнению своих публично-правовых обязанностей в сфере соблюдения лицензионных требований к реализации лекарственных препаратов для ветеринарного применения.

На сегодняшний день продавцы должны ориентироваться на перечень препаратов, содержащихся в Государственном реестре лекарственных средств для ветеринарного применения (размещен на официальном сайте Россельхознадзора (https://fsvps.ru) в системе регистрации лекарственных средств и кормовых добавок «Ирена» (https://irena.vetrf.ru)). То есть, если наименование препарата содержится в указанном реестре, он относится к числу лекарственных препаратов, соответственно, его реализация без специальной лицензии запрещена.

В случае если организация имеет право осуществлять фармацевтическую деятельность в сфере розничной торговли лекарственными препаратами, предназначенными для животных (имеется лицензия), но лицензируемый вид деятельности осуществляется по адресу, не указанному в лицензии (например, изменился адрес магазина, открылось новое торговое место), то в этом случае необходимо переоформить лицензию.

Управление Россельхознадзора по Томской области обращает внимание, что осуществление фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения, без получения лицензии, влечет за собой административную и уголовную ответственность.

Надзорные органы пристально следят за оборотом лекарственных средств!

Источник: Управление Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по Томской области

Отменена лицензия на импорт-экспорт ветеринарных препаратов

С 1 октября 2011 года отменено лицензирование экспорта-импорта ветеринарных препаратов — Решение Комиссии Таможенного союза от 16 августа 2011 г. № 746 «Об отмене лицензирования при ввозе лекарственных средств, применяемых в ветеринарии».
Комиссия Таможенного союза решила:

1. Исключить из Единого перечня товаров, к которым применяются запреты или ограничения на ввоз или вывоз государствами-членами Таможенного союза в рамках ЕврАзЭС в торговле с третьими странами раздел 2.15 «Лекарственные средства, применяемые в ветеринарии, ограниченные к перемещению через таможенную границу Таможенного союза при ввозе».
2. Признать утратившим силу Положение о порядке ввоза на таможенную территорию Таможенного союза лекарственных средств, применяемых в ветеринарии, утвержденное Решением Межгосударственного совета ЕврАзЭС (Высшего органа Таможенного союза) от 27 ноября 2009 года № 19.
Настоящее решение вступает в силу по истечении 30 календарных дней после его официального опубликования на сайте Комиссии Таможенного союза. Текст решения был опубликован на сайте Комиссии ТС 01.09.2011 г.

Скорректирован Единый перечень товаров, к которым применяются запреты или ограничения на ввоз или вывоз государствами-членами ТС в рамках ЕврАзЭС в торговле с третьими странами.
Из него исключен раздел «Лекарственные средства, применяемые в ветеринарии, ограниченные к перемещению через таможенную границу Таможенного союза при ввозе». Они ввозились на основании разовых лицензий.

Положение о порядке ввоза на таможенную территорию ТС лекарственных средств, применяемых в ветеринарии, признано утратившим силу.
Решение Комиссии Таможенного союза от 16.08.2011 N 748 «О внесении изменений в Положение о порядке ввоза на таможенную территорию Таможенного союза лекарственных средств и фармацевтических субстанций».
В новой редакции изложено Положение о порядке ввоза на таможенную территорию Таможенного союза лекарственных средств и фармацевтических субстанций.
Положение распространяется на юридических и физических лиц, зарегистрированных в качестве субъектов предпринимательской деятельности, осуществляющих ввоз лекарственных средств и фармацевтических субстанций, указанных в разделе 2.14 Единого перечня товаров, к которым применяются запреты или ограничения на ввоз или вывоз государствами — членами Таможенного союза в рамках Евразийского экономического сообщества в торговле с третьими странами, а также на иностранные организации — производители лекарственных средств в лице уполномоченных представительств (филиалов) или их доверенных лиц и на физических лиц, осуществляющих ввоз таких товаров для личного пользования (в некоммерческих целях).
Положение не распространяется на наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры.
С положением о порядке ввоза на таможенную территорию ТС лекарственных средств и фармацевтических субстанций можно ознакомиться здесь.

Комментарий: Комиссия Таможенного союза отменила лицензирование экспорта-импорта зарегистрированных лекарств и лекарственных средств для ветеринарии, говорится в решениях последнего заседания комиссии, опубликованных в пятницу на сайте ТС.
Согласно документу, из единого перечня товаров, к которым применяются запреты или ограничения на ввоз или вывоз государствами-членами ТС в рамках ЕврАзЭС в торговле с третьими странами исключается раздел «Лекарственные средства, применяемые в ветеринарии, ограниченные к перемещению через таможенную границу Таможенного союза при ввозе».
Комиссия также утвердила новое положение о порядке ввоза на таможенную территорию Таможенного союза лекарственных средств и фармацевтических субстанций, которое не предусматривает наличие лицензий. Операции с лекарствами компании могут осуществлять «при условии, что они включены в государственный реестр лекарственных средств государства — члена Таможенного союза в рамках ЕврАзЭС», говорится в новом положении. Соответствующие сведения вносятся в декларацию о товарах.
Ввоз лекарственных средств (в том числе незарегистрированных) в некоммерческих целях — физическими лицами для личного пользования, работниками дипломатического корпуса или представителями международных организаций, для лечения пассажиров и членов экипажей или водителей транспортных средств, поездных бригад, для лечения участников международных культурных, спортивных мероприятий и экспедиций осуществляется «без разрешения уполномоченного государственного органа в сфере обращения лекарственных средств».
Ранее подкомиссия первого вице-премьера РФ Виктора Зубкова по таможенно-тарифному и нетарифному регулированию согласовала отмену лицензирования фармакологических средств и препаратов, а также двойного регулирования ввоза применяемых в ветеринарии лекарственных препаратов. Эти решения подкомиссии были рекомендованы к рассмотрению на заседании комиссии ТС.
С реестром лекарственных средств, зарегистрированных в странах Таможенного союза, можно ознакомиться по ссылке (Реестр зарегистрированных лекарственных средств для применения в ветеринарии).

Руководства по ветеринарным рецептурным лекарствам

Ветеринарные рецептурные препараты

Ветеринарные рецептурные препараты — это препараты, использование которых федеральным законом запрещено лицензированным ветеринарным врачом или по его приказу [Раздел 503 (f) Закона о пищевых продуктах, лекарствах и косметических средствах]. Закон требует, чтобы спонсор лекарственного средства маркировал такие лекарства заявлением: «Внимание! Федеральный закон ограничивает использование этого лекарства лицензированным ветеринаром или по его приказу».

  • Ветеринарные рецептурные препараты маркируются для использования только лицензированным ветеринаром или по его приказу.Об инцидентах, связанных с продажей и использованием рецептурных лекарств без рецепта, следует сообщать в соответствующие государственные органы и Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
  • Ветеринары, принимающие решения о лечении, должны использовать обоснованную клиническую оценку и текущую медицинскую информацию и должны соответствовать федеральным, государственным и местным законам и постановлениям.
  • Ветеринарные рецептурные препараты должны быть надлежащим образом маркированы перед отпуском.
  • Необходимо вести соответствующие записи о выдаче и лечении.
  • Ветеринарные рецептурные препараты должны отпускаться только в количествах, необходимых для лечения животного (животных), для которого отпускаются эти препараты. Избегайте неограниченного пополнения рецептов или любой другой деятельности, которая может привести к неправильному употреблению лекарств.
  • Любое лекарство, используемое не в соответствии с его маркировкой, должно подвергаться тем же мерам надзора, которые применяются к ветеринарным лекарствам, отпускаемым по рецепту.

Ветеринарные рецепты

Приказы, издаваемые лицензированными ветеринарами, разрешают дистрибьюторам лекарств доставлять ветеринарные рецептурные лекарства конкретному клиенту или разрешают фармацевтам отпускать такие лекарства конкретному клиенту.

Ветеринары должны обеспечить соблюдение соответствующих правил (например, VCPR) Фармацевтического совета штата и Совета штата по ветеринарной медицине, а также применимых федеральных нормативных актов, в том числе Правил использования лекарств Extralabel FDA (21CFR 530), содержащихся в Электронном кодексе федеральных нормативных актов (ecfr. gov).

Маркировка и учет

Ветеринарный врач должен вести надлежащие письменные записи о лечении в течение не менее двух лет (или в соответствии с другими требованиями закона) для всех животных, подвергшихся лечению, чтобы документально подтверждать, что лекарства были поставлены клиентам в соответствии с федеральными и государственными правилами и политиками, и Принципы ветеринарной медицинской этики АВМА.Такие записи должны включать информацию, указанную в разделе «Основная информация для записей, рецептов и этикеток».

Владельцы пищевых животных должны иметь систему письменных записей об обращении, чтобы снизить риск образования остатков, нарушающих закон, в мясе, молоке или яйцах. Все сеансы лечения пациента должны регистрироваться. Владельцы пищевых животных должны вести записи, когда участвуют в ELDU, а также в тех случаях, когда вывод определенного лекарства из молока или мяса может отличаться от его этикетки. Записи об обращении владельцев были разработаны несколькими организациями производителей и доступны вместе с программами обеспечения качества.

Все ветеринарные рецептурные препараты должны иметь соответствующую этикетку при отпуске. Полная этикетка должна включать всю информацию, указанную в разделе «Основная информация для записей, рецептов и этикеток».

Основная информация для записей (R) Рецепты (P) и этикетки (L)

  • ФИО, адрес и телефон ветеринарных врачей (РПЛ)
  • Имя (L), адрес и номер телефона клиентов (RP)
  • Идентификация обработанных животных, видов и количества обработанных животных, когда это возможно (RPL)
  • Дата лечения, назначения или отпуска лекарственного средства (RPL)
  • Название, активный ингредиент и количество лекарственного средства (или лекарственного препарата), которое будет выписано или отпущено (RPL)
  • Сила препарата (если доступно более одной дозировки) (RPL)
  • Дозировка и продолжительность
  • Способ применения (РПЛ)
  • Количество заправок (РПЛ)
  • Предупреждения по мере необходимости (RPL)
  • Срок годности, если применимо
  • Время прекращения забоя и / или задержки молока, если применимо (RPL)
  • Подпись или эквивалент (P)

На самом контейнере должно быть указано имя ветеринара, адрес, название лекарственного средства (активного ингредиента), идентификация животного (ов), подлежащего лечению, соответствующие инструкции по правильному использованию, а также предостережения / меры предосторожности, включая время отказа от молока и мяса.Эта информация может быть на этикетке, нанесенной производителем, или на этикетке, прикрепленной к продукту ветеринаром.

Если на этикетке недостаточно места для любой другой необходимой информации, ветеринар должен предоставить дополнительную информацию на отдельном листе, который сопровождает отпускаемое или прописанное лекарство.

Закон штата

и другие нормативные акты, такие как Постановление о пастеризованном молоке, могут потребовать больше информации, чем указано в этих правилах.Специальная этикетка и информация для ведения учета требуются, когда лекарства назначаются для использования с экстра-этикеткой (см. Следующий раздел о AMDUCA).

Когда ветеринарные рецептурные препараты выдаются владельцам домашних животных, AVMA рекомендует помещать такие лекарства в контейнеры, недоступные для детей. Такие контейнеры разрешены законом в некоторых штатах.

Обращение, хранение и утилизация

Ветеринар должен проинформировать клиентов, которым доставляются или отпускаются рецептурные лекарства, о надлежащем обращении с лекарствами, их хранении и утилизации.

В клинике рецептурные ветеринарные препараты должны храниться отдельно от лекарств, отпускаемых без рецепта, и должны быть легко различимы профессиональным и непрофессиональным персоналом. Препараты следует хранить в условиях, рекомендованных производителем. Все препараты следует периодически проверять, чтобы убедиться в чистоте и актуальности.

Клиенты из числа пищевых животных должны быть проинформированы о том, что рецептурные ветеринарные препараты должны храниться в надежных условиях, а доступ к ним должен быть ограничен ключевым персоналом.

Соблюдение Закона о разъяснении использования лекарственных препаратов для животных (AMDUCA) в ветеринарной медицинской практике

С принятием Конгрессом AMDUCA в 1994 г., использование одобренных лекарственных препаратов для животных или человека с добавлением меток для животных стало кодифицированной деятельностью, регулируемой FDA. Ветеринары могут использовать лекарственные препараты вне маркировки в своей обычной практике, когда здоровье животного находится под угрозой или смерть может наступить в результате отказа от лечения. В соответствии с правилами AMDUCA, использование экстра-этикеток означает фактическое или предполагаемое использование лекарственного препарата ветеринаром или по его приказу способом, который не соответствует утвержденной маркировке.Любое отклонение от этикетки ветеринарами или непрофессионалами является незаконным использованием, если только такое использование не соответствует всем требованиям правил использования сверхмаркированных лекарств FDA. Отклонения от этикеток включают, но не ограничиваются:

  • Использование в виде или производственном классе, не указанном на этикетке
  • Использование другого пути введения, показания, частоты, дозы или продолжительности

Использование Extralabel разрешено только по заказу ветеринара и в контексте VCPR FDA, установленного в 21 CFR 530.3 и изложите требования VCPR.

Ветеринарам настоятельно рекомендуется ознакомиться с полными правилами.

Руководство по использованию сверхмаркировки у животных, производящих пищевые продукты:

Ветеринары, рассматривающие вопрос об использовании лекарств с экстра-этикеткой, должны учитывать, что существуют дополнительные требования, специфичные для животных, производящих пищевые продукты.

Использование препарата Extralabel разрешено только в том случае, если нет одобренного препарата для животных, маркированного для такого использования или содержащего тот же активный ингредиент в необходимой лекарственной форме и концентрации.В качестве альтернативы, одобренный препарат для животных существует, но ветеринар обнаруживает в контексте взаимоотношений ветеринар / клиент / пациент, что одобренный препарат клинически неэффективен для предполагаемого использования.

Использование лекарств для людей или животных, одобренных для использования только у непищевых животных, имеет дополнительные ограничения. Эти препараты не разрешены, если лекарственное средство, предназначенное для использования в пищевых продуктах, можно использовать с этикеткой или вне ее.

При использовании сверхмаркированных лекарств у пищевых животных FDA также требует, чтобы увеличенные интервалы отмены были установлены с использованием соответствующей научной информации.

Важно отметить, что AMDUCA не разрешает использование лекарств с сверхмаркировкой, в том числе безрецептурных лекарств и лекарств в соответствии с Директивой ветеринарных кормов, в кормах для животных. AMDUCA также не разрешает использование сверхмаркированных лекарств в производственных целях.

Использование некоторых лекарственных препаратов с добавлением меток запрещено в пищевых животных. Этот список, содержащийся в 21 CFR 530.41, может быть изменен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов. Таким образом, следующий список актуален на дату публикации этого документа.

  • Запрещенная терапия у пищевых животных: хлорамфеникол, кленбутерол, диэтилстильбестрол, диметридазол, ипронидазол, другие нитромидазолы, фуразолидон, нитрофуразон, гликопептиды, фторхинолоны.

  • Запрещенная терапия для лактирующих молочных коров: любой сульфонамид, за исключением разрешенного использования сульфадиметоксина, сульфаброметазина и сульфаэтоксипиридазина.

  • Запрещенная терапия у самок молочного скота в возрасте 20 месяцев и старше: фенилбутазон.

  • Запрещенная терапия для кур, индеек и уток: препараты классов ингибиторов адамантана и нейраминидазы, одобренных для лечения или профилактики гриппа А.

  • Запрещено использование цефалоспоринов (за исключением цефапирина) у крупного рогатого скота, свиней, кур и индеек:

    • Запрещается использование препаратов цефалоспорина в неутвержденных дозах, частоте, продолжительности или путях введения.

    • Использование препаратов цефалоспорина у крупного рогатого скота, свиней, кур или индеек, которые не одобрены для использования у этого вида (например, препараты цефалопорина, предназначенные для людей или домашних животных) или производственный класс

    • Использование препаратов цефалоспорина для профилактики заболеваний

Руководство по применению экстра-этикеток у непищевых животных:

AMDUCA также применяется к медицинским решениям в отношении непищевых животных.Существует большая свобода для использования сверхмаркировки у непищевых животных. Тем не менее, требования, указанные выше для «всех животных», по-прежнему должны соблюдаться. Кроме того, при лечении непищевых животных ветеринары должны учитывать следующее:

  • Ветеринары могут использовать одобренные лекарственные препараты для животных и людей в терапевтических целях без маркировки, если это не представляет угрозы для здоровья населения.
  • Утвержденный лекарственный препарат для человека может использоваться для лечения сверхмаркированным способом, даже если существует идентичный одобренный лекарственный препарат для животных.
  • Использование Extralabel препарата, маркированного для другого вида животных, можно использовать только в том случае, если нет одобренного, подходящего препарата, который помечен для использования в конкретном виде пациента, или если одобренный препарат существует для вида пациента, но ветеринар считает его пригодным для использования. клинически неэффективен.
  • Использование Extralabel без VCPR является незаконным для всех животных.

Руководство по составлению одобренных новых лекарственных препаратов для животных и одобренных лекарственных препаратов для человека для всех животных:

Приготовление лекарственных препаратов, одобренных FDA, согласно правилам FDA считается использованием лекарств с высотой маркировки.

Приготовление препаратов — это индивидуальная обработка утвержденных лекарств ветеринаром или фармацевтом по рецепту ветеринара для удовлетворения потребностей конкретного пациента. Например, смешивание двух инъекционных препаратов — это компаундирование. Приготовление пасты или суспензии из измельченных таблеток — еще один пример компаундирования. Точно так же добавление ароматизатора к лекарственному средству является сложным.

Приготовление препаратов не допускается, если нет одобренного нового животного или одобренного нового лекарственного средства для человека, которое при использовании согласно этикетке или дополнительным этикеткам может надлежащим образом лечить диагностированное состояние.

  • Приготовление смеси должно выполняться ветеринаром или по его указанию.
  • Составные препараты нельзя использовать в производственных или служебных целях.
  • Комбинированный лекарственный препарат для человека не может быть использован в животноводстве, производящем пищевые продукты, если вместо него может быть использован законно составленный лекарственный препарат для животных.
  • Комбинированные препараты должны быть приготовлены из препаратов, одобренных FDA
  • Объем смешанного препарата должен быть соизмерим с предполагаемой потребностью для использования у отдельных пациентов.
  • Государственные законы о начислении сложных процентов также должны соблюдаться.
  • Ветеринар должен осознавать необходимость обеспечения безопасных пищевых продуктов. В частности, ветеринары не должны допускать попадание обработанного животного в пищевую цепочку, если нет достаточных научных доказательств, указывающих на надлежащий интервал отмены после лечения.

POWER-PAK C.E.® Программа сертификации техника ветеринарной аптеки

Модуль 1. Анатомические и физиологические аспекты медикаментозной терапии не относящихся к человеку видов
Темы: Фармакология , Ветеринария , Ветеринарная аптека

Цель этого образовательного мероприятия — познакомить фармацевтов с важными анатомическими и физиологическими особенностями пациентов, не являющихся людьми, которые имеют значение для лекарственной терапии.Эта информация необходима фармацевтам для понимания фармакологии в ветеринарной аптеке и ветеринарии.

Просмотреть заявление об отказе от ответственности

Аккредитации / Часы работы:
ACPE / Фарм Тех / 2,00
ACPE / Другой / 2.00

Интернет-публикация: 10.10.2019
Срок годности: 06.10.2022

Модуль 2: Принципы токсикологии у нечеловеческих видов
Темы: Ветеринария , Ветеринарная аптека

Целью этого образовательного мероприятия является обучение фармацевтов и фармацевтов лекарствам, вспомогательным веществам, консервантам, ароматизаторам, красителям и продуктам питания, которые, как известно или предположительно, вызывают токсичность у собак и кошек, с акцентом на механизмы воздействия которые эти предметы причиняют вред каждому виду.

Просмотреть заявление об отказе от ответственности

Аккредитации / Часы работы:
ACPE / Фарм Тех / 2,00
ACPE / Другой / 2,00

Интернет-публикация: 01.11.2019
Срок годности: 01.11.2022

Модуль 3: Нормативные и этические вопросы в ветеринарной аптеке
Темы: Закон , Этика , Ветеринария , Ветеринарная аптека

Целью этого мероприятия является ознакомление фармацевтов и технических специалистов с важными концепциями законодательства о ветеринарных лекарственных средствах и аспектами этического профессионального поведения фармацевтического персонала при выдаче лекарств для использования не относящимися к человеку видами.

Просмотреть заявление об отказе от ответственности

Аккредитации / Часы работы:
ACPE / Другой / 2,00
ACPE / Фарм Тех / 2,00

Интернет-публикация: 29.10.2019
Срок годности: 29.10.2022

Модуль 4: Информационные ресурсы по ветеринарным препаратам
Темы: Ветеринария , Ветеринарная аптека

Целью данного образовательного мероприятия является ознакомление фармацевтов и техников-фармацевтов с наиболее часто используемыми информационными ресурсами по ветеринарии.

Просмотреть заявление об отказе от ответственности

Аккредитации / Часы работы:
ACPE / Фарм Тех / 1,50
ACPE / Другой / 1,50

Интернет-публикация: 06.11.2019
Срок годности: 06.11.2022

Модуль 5: 30 лучших ветеринарных рецептурных препаратов Часть 1: Противомикробные и нестероидные противовоспалительные препараты
Темы: Ветеринария , Ветеринарная аптека

Цель этого мероприятия — предоставить фармацевтам и техническим специалистам в аптеке практические знания о наиболее часто назначаемых ветеринарных противомикробных препаратах и ​​нестероидных противовоспалительных средствах (НПВП).

Просмотреть заявление об отказе от ответственности

Аккредитации / Часы работы:
ACPE / Фарм Тех / 3,00
ACPE / Другой / 3,00

Интернет-публикация: 11.11.2019
Срок годности: 11.11.2022

Модуль 6: 30 лучших ветеринарных рецептурных препаратов Часть 2: Гормональные препараты и отдельные отдельные агенты
Темы: Ветеринария , Ветеринарная аптека

Цель этой деятельности — предоставить фармацевтам и техническим специалистам в аптеке практические знания о гормональных препаратах, предназначенных только для ветеринарии, и других обычно назначаемых лекарствах.

Просмотреть заявление об отказе от ответственности

Аккредитации / Часы работы:
ACPE / Фарм Тех / 3,00
ACPE / Другой / 3,00

Интернет-публикация: 11.11.2019
Срок годности: 11.11.2022

Модуль 7: Предоставление фармацевтической помощи и товаров для собак
Темы: Ветеринария , Ветеринарная аптека

Цель этого мероприятия — предоставить фармацевтам и фармацевтам практические знания о наиболее распространенных заболеваниях собак, принципах терапии и мониторинга, а также предоставить фармацевтам важные консультационные пункты, чтобы персонал аптек мог предоставить оптимальные фармацевтические препараты. уход и товары для собак.

Просмотреть заявление об отказе от ответственности

Аккредитации / Часы работы:
ACPE / Фарм Тех / 2,00
ACPE / Другой / 2,00

Интернет-публикация: 13.11.2019
Срок годности: 13.11.2022

Модуль 8: Предоставление фармацевтической помощи и продуктов для кошек
Темы: Ветеринария , Ветеринарная аптека

Цель этого мероприятия — предоставить фармацевтам и фармацевтам практические знания о наиболее распространенных состояниях кошачьих, принципах терапии и мониторинга, а также предоставить фармацевтам важные консультационные пункты, чтобы персонал аптек мог предоставить оптимальные фармацевтические препараты. уход и товары для пациентов из семейства кошачьих.

Просмотреть заявление об отказе от ответственности

Аккредитации / Часы работы:
ACPE / Фарм Тех / 2,00
ACPE / Другой / 2,00

Интернет-публикация: 13.11.2019
Срок годности: 13.11.2022

Модуль 9: Предоставление фармацевтического ухода и продуктов для лошадей
Темы: Ветеринария , Ветеринарная аптека

Цель этого мероприятия — предоставить фармацевтам и фармацевтам практические знания о наиболее распространенных заболеваниях лошадей, принципах терапии и мониторинга, а также предоставить фармацевтам важные консультационные пункты, чтобы фармацевты могли оказывать оптимальную фармацевтическую помощь. и товары для лошадей.

Просмотреть заявление об отказе от ответственности

Аккредитации / Часы работы:
ACPE / Фарм Тех / 2,00
ACPE / Другой / 2,00

Интернет-публикация: 13.11.2019
Срок годности: 13.11.2022

Модуль 10: Обзор основ нестерильных препаратов для ветеринарных пациентов
Темы: Ветеринария , Ветеринарная аптека , Компаундирование

Предоставить техническим специалистам аптек знания и навыки для облегчения приготовления высококачественных и совместимых с законодательством простых, умеренных и сложных нестерильных комбинированных препаратов для ветеринарных пациентов.

Просмотреть заявление об отказе от ответственности

Аккредитации / Часы работы:
ACPE / Фарм Тех / 2,50
ACPE / Другой / 2,50

Интернет-публикация: 21.06.2019
Срок годности: 21.06.2022

Изучение требований к карьере, заработной плате и образованию техник ветеринарной аптеки

Если вы энергичный и высокомотивированный зоотехник, который хочет начать карьеру в области здравоохранения, вы можете подумать о том, чтобы стать VPT или ветеринаром Аптечный служащий.Для начала вам, скорее всего, потребуется стать сертифицированным техником в аптеке, как если бы вы планировали работать в аптеке для людей.

Эта специальная область практики не так распространена, как традиционные возможности трудоустройства техников в аптеке (на самом деле, это может быть сложнее), однако она дает техническим специалистам еще одну возможность расширить свой опыт и знания и найти работу.

Эта карьера даст вам возможность помочь бесчисленному количеству домашних животных и их владельцев, обеспечивая при этом бесперебойную работу рабочего места каждый день.Это большая ответственность, но для подходящего человека становление вице-президентом может стать началом успешной карьеры. Все хотят, чтобы их питомцы были счастливы и здоровы. Эта карьера позволяет вам сыграть жизненно важную роль в этом.

Техники участвуют в подготовке и отпуске лекарств в специализированных ветеринарных аптеках.

Как и в случае с фармацевтическими препаратами, используемыми людьми, лекарства для животных могут отпускаться без рецепта или по рецепту.Американская ветеринарная медицинская ассоциация (AVMA) издает инструкции по использованию и распространению рецептурных лекарств.

Роль ветеринарного техника

Роль ветеринарного техника в аптеке варьируется , в некоторых местах техники отвечают за фактические обязанности по составлению таких как:

  • Создание жидких лекарственных форм из пероральных таблеток
  • Создание ароматизированные (говядина, курица и т. д.) препараты для улучшения вкусовых качеств
  • Корректировка лекарственных форм за пределы нормального диапазона доз

Поскольку могут быть значительные различия между видами животных (т.е. метаболизм, абсорбция, pH) специалисту может потребоваться корректировка лекарственных форм. Действительно, аспирин, вводимый домашним собакам, может оказаться ядовитым для кошачьей популяции. Поэтому нередко подбирать лекарственные формы для соответствия требуемой дозе.

Для начинающих или уже работающих в аптеке техников, которые ищут интересный и сложный поворот, эта нишевая область требует опыта в области смешивания и отпуска фармацевтических препаратов.

Ветеринарная аптека Описание работы

VPT работают в аптеках ветеринарных клиник, университетах, больницах и на других предприятиях, которые связаны с выдачей лекарств животным.VPT должны чувствовать себя комфортно рядом с животными (хотя не все VPT работают с ними в тесном сотрудничестве), обладать отличными компьютерными и коммуникативными навыками, комфортно работать независимо и в команде, а также хорошо разбираться в математике.

В рамках работы VPT также должны уметь стоять в течение длительного времени, приседать и поднимать тяжести. Внимание к деталям — еще один важный элемент этой работы, поскольку VPT играют большую роль в надзоре за отпуском лекарств и поддержанием запасов под наблюдением фармацевта.

Повседневные обязанности

Повседневные обязанности ветеринарного техника варьируются в зависимости от дня и условий работы. Однако типичные задачи, которые должны выполнять VPT, включают: приветствовать владельцев и их домашних животных, вводить информацию о пациентах в компьютерные системы, обрабатывать транзакции, пополнять запасы и заказывать инвентарь, общаться с другими сотрудниками и отвечать на вопросы клиентов.

VPT обеспечивают бесперебойную работу, выполняя жизненно важные задачи поддержки в течение дня.В дополнение к другим упомянутым задачам и в зависимости от настроек, VPT могут иногда выписывать рецепты под наблюдением фармацевта или доставлять лекарства в условиях больницы (например, во время операции).

Требования к образованию

Требования для того, чтобы стать ветеринаром, включают аттестат средней школы или его эквивалент, а также опыт работы в аптеке и / или сертификацию. Конкретные требования варьируются от рабочего места к рабочему месту и от штата к штату, поэтому важно найти требования там, где вы живете, и связаться с возможными рабочими местами, чтобы узнать об их индивидуальных требованиях.

Как правило, в большинстве мест требуется, чтобы вы прошли программу технического специалиста по аптеке и получили сертификат специалиста по аптеке. В некоторых случаях может быть приемлемо сочетание соответствующего образования и опыта. Кандидаты также могут продолжить свое образование в Американском колледже ветеринарных фармацевтов.

Обзор заработной платы технического специалиста в ветеринарной аптеке

Согласно последним статистическим данным BLS, в США работает более 99 390 VPT.

Средняя почасовая оплата для VPT составляет 16,29 долларов, что означает, что половина ветеринарных аптек зарабатывает меньше этой суммы, а половина — больше.Средняя годовая заработная плата по профессии составляет 33 870 долларов. В зависимости от образования, опыта и места работы эти цифры могут варьироваться от всего лишь 10,74 доллара в час до 23,24 доллара в час или от 22 340 до 48 330 долларов в год.

В одних отраслях зарплата выше, чем в других. VPT, работающие на федеральное или местное правительство, медицинские и хирургические больницы для животных, музеи или исторические памятники, зарабатывают больше, например, по сравнению с теми, кто работает в других местах.

Перспективы карьеры

Поскольку ветеринарная аптека существует не так давно, в этой области все еще наблюдается значительный рост и потребность в заполнении вакансий в VPT.

VPT — отличный вариант карьеры для любителей животных, не требующий длительного обучения в школе. Это также отличный выбор для техников аптек, которые хотят сменить темп или клиентуру. Как VPT, вы можете выбрать работу в различных условиях в зависимости от ваших сильных сторон и уровня ответственности, который вы хотите.

Например, если вы брезгливы и не хотите видеть, как оперируют животных, вы можете работать только в аптеке, а не в качестве VPT в больнице.Если вы работаете в больнице, вам может потребоваться помощь в обеспечении лекарствами больных животных и тех, кто подвергается хирургическим операциям.

Итак, на этой ноте….

В качестве вице-президента вы будете поддерживать фармацевтов в выполнении многочисленных обязанностей, которые обеспечат бесперебойную работу рабочего места. Выполнение этих обязанностей помогает убедиться, что домашние животные получают лекарства безопасным, своевременным и эффективным образом.

Если вы соответствуете требованиям, чтобы стать вице-президентом, или обладаете качествами, которые делают вас подходящими для такого рода работы, это карьера, о которой стоит подумать.Если вы не знаете, с чего начать, первым делом найдите информацию о том, как стать VPT в вашем штате, и позвоните в места, где работают VPT, чтобы узнать, что они ищут в потенциальных кандидатах.

Стоимость несоблюдения требований DEA в ветеринарной практике

Ваш риск может быть больше, чем вы думаете.

Вывод : хотя соблюдение требований DEA может показаться дорогостоящим, вы не можете позволить себе не расставлять приоритеты.

Как ветеринар или руководитель практики, ваша повседневная задача — предоставить пациентам наилучшую медицинскую помощь, обеспечивая при этом эффективность и результативность работы клиники.Также ожидается, что вы будете носить множество головных уборов и соблюдать множество государственных и федеральных правил. Это может быть проблемой для любой практики .

К сожалению, соблюдение требований Управления по борьбе с наркотиками (DEA), по-видимому, является одной из областей, где многие методы не позволяют реализовать целостную и всеобъемлющую программу. Одна из наиболее частых причин, по которой ветеринары не могут внедрить программу соответствия DEA, — это стоимость. Мы часто слышим: « Слишком дорого. »Или:« Я не могу себе это позволить прямо сейчас. ”DEA, как и уход, который вы предоставляете своим пациентам, наиболее эффективен при проактивном применении. Хотя соблюдение требований DEA не «дешево», это вложение, приносящее бесчисленные дивиденды. Потому что неспособность расставить приоритеты может поставить под угрозу вас и вашу практику.

Да, такое может случиться с вами.

Прошли те времена, когда DEA сосредоточивалось в первую очередь на крупных больницах и аптеках. Эпидемия опиоидов в Америке привела к тому, что DEA более внимательно изучило, как медицинские работники всех типов (включая ветеринаров) управляют контролируемыми веществами.Сегодня DEA использует расширенную аналитику данных для отслеживания каждой покупки контролируемых веществ, в частности опиоидов, проданных зарегистрированным в DEA лицам.

Например, DEA теперь ведет базу данных, в которой отслеживается путь каждого обезболивающего, продаваемого в Соединенных Штатах производителями и дистрибьюторами в аптеки в каждом городе. Газета Washington Post проанализировала почти 500 миллионов транзакций с 2006 по 2014 год, которые подробно описаны в базе данных DEA, и проанализировала поставки таблеток оксикодона и гидрокодона, на которые приходится три четверти от общего объема поставок опиоидных таблеток в аптеки.Почта делает эти данные доступными на уровне округов и штатов, чтобы помочь общественности понять влияние многолетних поставок таблеток по рецепту на их сообщества. Если вы сделали заказ в течение этого времени, ваше имя будет в списке. 1

Самоуспокоенность стоит дорого.

Как отмечалось в совместной статье, которую мы написали с AAHA в 2019 году, многие ветеринары успокаиваются, потому что долгое время ветеринарные больницы не попадали в поле зрения DEA. Ветеринары часто игнорируют предупреждения о несоблюдении правил, говоря: «За 20 лет DEA ни разу не приходил в мое учреждение, так о чем мне беспокоиться?» Но времена изменились, и времена, когда ветеринары пролетали незамеченными, прошли. 2

Не позволяйте себе быть ошарашенным. Процесс расследования DVM, проводимый DEA, далеко не прозрачен. Они не раскрывают информацию о количестве DVM, на которые они нацелены, активно расследуют или оштрафованы за нарушения. Что еще хуже, если вы на радаре DEA, предупреждения не будет; они просто неожиданно появятся, чтобы оценить вашу практику. Хорошая новость в том, что вы можете принять меры сейчас, чтобы убедиться, что вы готовы к этому визиту и можете отправить DEA домой с положительным отчетом.

Примеры ветеринарных штрафов.

Ветеринар из Колорадо должен был выплатить 226 000 долларов штрафа DEA, отказаться от регистрации в DEA и навсегда отказаться от своей лицензии на ветеринарную медицину в Колорадо, чтобы уладить обвинения в нарушении нескольких положений Закона о контролируемых веществах. 3

Ветеринар Мариетта, штат Джорджия, заплатил 90 000 долларов, чтобы разрешить обвинения в нарушении требований к ведению документации Закона о контролируемых веществах. 4

Дополнительные расходы за несоблюдение требований DEA.

Финансовые последствия для вашей практики после проверки DEA начинаются с санкционированных федеральных, а в некоторых случаях и государственных штрафов.

  1. Федеральные штрафы. Стоимость за каждое нарушение DEA составляет 15 691 доллар. За более чем три года оказания помощи ветеринарному сообществу в соблюдении требований DEA от Нью-Йорка до Гавайев количество выявленных нами потенциальных нарушений варьировалось от 6 до 27 на одно учреждение. Когда мы помогаем ветеринарам после предъявления федеральных обвинений, мы никогда не видели менее 11 нарушений.
  2. Государственные штрафы. Помимо федеральных штрафов, штрафы штата часто оцениваются в зависимости от штата, в котором вы практикуете.

Но штрафы — это только начало возможных последствий. Вы, вероятно, столкнетесь с множеством других расходов, в том числе:

  1. Гонорары адвокатов. Когда к вам стучится DEA, вы в первую очередь позвоните адвокату. По данным LegalMatch.com, гонорары адвокатов за защиту по уголовным делам составляют от 150 до 700 долларов в час.Юридические сборы складываются, и при почасовой структуре оплаты юридические счета нередко быстро достигают 10-15 тысяч долларов. Юрист, работающий на почасовой ставке, также может потребовать гонорар. 5
  2. Затраты на восстановление . Как правило, требуется сторонний эксперт, специализирующийся на соблюдении требований DEA, для решения проблем и работы с DEA для снижения возможных штрафов. Это может легко составить десятки тысяч долларов.
  3. Текучесть кадров .Согласно расчетам PeopleKeep.com, каждый раз, когда компания заменяет наемного сотрудника, это стоит в среднем 6–9 месяцев зарплаты. Для менеджера, зарабатывающего 40 000 долларов в год, это от 20 до 30 000 долларов на подбор персонала и обучение. Другие предсказывают, что затраты еще больше, считая, что потеря наемного работника может стоить вдвое больше годовой зарплаты, особенно для высокопоставленного или руководящего работника. 6
  4. Антикризисное управление . Новости распространяются быстро.Когда на кону ваша репутация, вам может понадобиться PR-фирма, которая поможет вам не попадать в заголовки газет. Цены варьируются в зависимости от вашего местоположения, но могут варьироваться от 2 000 до 10 000 долларов США в месяц. 7
  5. Потеря пациентов. Даже самые лучшие антикризисные меры редко позволяют скрыть обвинения в совершении уголовных преступлений. Когда становится известно, что вы являетесь объектом расследования DEA, потеря пациентов становится неизбежным и дорогостоящим последствием.
  6. Надзор за соблюдением требований. В рамках санкций от вас могут потребовать пройти программу мониторинга соблюдения нормативных требований. Некоторым клиентам, с которыми мы работали, было приказано пройти программы надзора в течение трех лет. Чем длиннее программа, тем выше стоимость.
  7. Программа реабилитации. Если вас признают виновным в неспособности предотвратить утечку наркотиков, а действия по утечке были совершены сотрудником, вы будете в определенной степени нести финансовую ответственность за сопутствующие расходы по программе реабилитации этого сотрудника.Мы работали с клиентами, которым приходилось платить до 20 000 долларов в месяц на программу реабилитации отвлекающего сотрудника.
  8. Следственное управление государственной аптеки. Ветеринары находятся под надзором государственных ветеринарных медицинских комиссий, а также государственных аптек, которые имеют право устанавливать дополнительные штрафы.
  9. Утрата лицензии DEA. Если вы потеряете лицензию DEA, вернуть ее будет непросто. Если вам посчастливится получить его обратно, вы все равно рассчитываете на 18–24-месячный процесс.Сопутствующие расходы на восстановление лицензии увеличиваются. Если вы не сможете восстановить свою лицензию, вы понесете расходы на поиск и найм нового регистранта DEA.
  10. Утраченные запасы . Если вас обвиняют в неспособности предотвратить утечку наркотиков и утечка произошла в результате кражи сотрудником, вы также несете расходы на контролируемые вещества, утечки из вашего учреждения. И вы рискуете быть отрезанными от вашего поставщика контролируемых веществ.

Если сложить все это, цена несоблюдения может легко превысить 100 000 долларов.Решение проактивно инвестировать в соблюдение требований DEA, хотя и не всегда в верхней части вашего списка дел, принесет дивиденды в будущем. Не говоря уже о ежедневном душевном спокойствии, которое вы будете чувствовать, зная, что вы защищены.

За более чем три года TITAN Group помогла более чем 160 предприятиям от Нью-Йорка до Гавайев. За это время минимальное количество нарушений, выявленных при проверке, никогда не было меньше шести на объект. При цене 15 691 долл. США за нарушение TITAN потенциально сэкономила каждому из наших клиентов не менее 90 000 долл. США в виде потенциальных штрафов, не говоря уже о потенциальной потере дохода от долгосрочного закрытия, наложенного DEA.

% PDF-1.4 % 1 0 объект >>> эндобдж 2 0 obj > поток UUID: 5cc1109e-bb1a-1748-8f61-242c6d5433e2adobe: DocId: INDD: ad4978be-fc61-11de-8b25-9878f8f4478cxmp.id: 1BD453009C206811822ABEF2B3Eproof: pdfxmp.iid: 1AD453009C206811822ABEF2B3Exmp.did: 19D453009C206811822ABEF2B3Eadobe: DocId: INDD: ad4978be-fc61-11de- 8b25-9878f8f4478c по умолчанию

  • преобразовано из application / x-indesign в application / pdf Adobe InDesign CS6 (Macintosh) / 2015-04-01T20: 41: 56-07: 00
  • 2015-04-01T20: 41: 56-07: 002015-04-01T20: 42: 26-07: 002015-04-01T20: 42: 26-07: 00 Приложение Adobe InDesign CS6 (Macintosh) / pdf Библиотека Adobe PDF 10.0.1 Ложь конечный поток эндобдж 5 0 obj > эндобдж 6 0 obj > эндобдж 7 0 объект > эндобдж 3 0 obj > эндобдж 13 0 объект > эндобдж 14 0 объект > эндобдж 20 0 объект > эндобдж 21 0 объект > эндобдж 22 0 объект > эндобдж 23 0 объект > эндобдж 24 0 объект > эндобдж 25 0 объект > эндобдж 51 0 объект > / ExtGState> / Font> / ProcSet [/ PDF / Text] / XObject >>> / TrimBox [0.0 0,0 612,0 792,0] / Тип / Страница >> эндобдж 52 0 объект > / ExtGState> / Font> / ProcSet [/ PDF / Text] / XObject >>> / TrimBox [0.0 0.0 612.0 792.0] / Type / Page >> эндобдж 53 0 объект > / ExtGState> / Font> / ProcSet [/ PDF / Text] / XObject >>> / TrimBox [0.0 0.0 612.0 792.0] / Type / Page >> эндобдж 54 0 объект > / ExtGState> / Font> / ProcSet [/ PDF / Text] / XObject >>> / TrimBox [0.0 0.0 612.0 792.0] / Type / Page >> эндобдж 55 0 объект > / ExtGState> / Font> / ProcSet [/ PDF / Text] / XObject >>> / TrimBox [0.0 0,0 612,0 792,0] / Тип / Страница >> эндобдж 56 0 объект > / ExtGState> / Font> / ProcSet [/ PDF / Text] / XObject >>> / TrimBox [0.0 0.0 612.0 792.0] / Type / Page >> эндобдж 57 0 объект > / ExtGState> / Font> / ProcSet [/ PDF / Text] / XObject >>> / TrimBox [0.0 0.0 612.0 792.0] / Type / Page >> эндобдж 58 0 объект > / ExtGState> / Font> / ProcSet [/ PDF / Text] / XObject >>> / TrimBox [0.0 0.0 612.0 792.0] / Type / Page >> эндобдж 59 0 объект > / XObject >>> / TrimBox [0.0 0,0 612,0 792,0] / Тип / Страница >> эндобдж 60 0 объект > / ExtGState> / Font> / ProcSet [/ PDF / Text / ImageC] / Properties> / Shading> / XObject >>> / TrimBox [0.0 0.0 612.0 792.0] / Type / Page >> эндобдж 92 0 объект > поток HWˎ \ W; | YEI-9 {Hf5b 뇿 ˑΉԏ /? B_nHU_? R> 6Zkg = ~ \ W || Zkxg * UaZv} S: >> ~ B ) hl (iB ܗ oo? Ǐ?? | p ܠ n: k ‘~ 96G8jÏGlc2g ܳ EyGŹ> DΰY-Oh {$ Kw Ig3 * ˭ 8A> + IiqMi! z {NP2s l»CrIPE_ԨʹZ z = Sr OY3 + xKxX4} H, R

    Ветеринарные лекарства — инспекция — PSI

    Основные требования, касающиеся продажи и поставки средств защиты животных (ветеринарных препаратов), изложены в Европейских сообществах (средства защиты животных) (No.2) Положения 2007 г. (S.I. № 786 от 2007 г.) (с поправками), с которыми можно ознакомиться на сайте www.irishstatutebook.ie или на веб-сайте PSI. Все фармацевты, занимающиеся продажей и поставкой средств защиты животных, должны убедиться, что они знакомы с этими правилами.

    Этот совет изложен в следующих разделах:

    • Классификация средств защиты животных
    • Хранение
    • Требования к учету
    • Требования к ветеринарным рецептам
    • Требования к ветеринарным рецептам
    • Экстренная поставка средств для животных

    Классификация средств защиты животных

    Маршрут продажи или поставки средства защиты животных зависит от его категории.Классификацию или категорию можно легко идентифицировать, поскольку она указана на этикетке или внешней упаковке продукта. Если у вас возникнут сомнения относительно классификации лекарства для животных, информацию можно проверить на сайте www.hpra.ie.

    Практикующий ветеринар (ветеринар) может предоставить все классификации лекарств; однако существуют другие ограничения на то, кто может продавать или поставлять каждый класс продукции и при каких обстоятельствах, как указано ниже.

    Средства для животных делятся на 6 категорий:

    1.Только практикующий ветеринарный врач (ВПО-1 / ВПО) Эти лекарства могут продаваться или поставляться только ветеринаром или уполномоченным оптовым продавцом. Символ ВПО-1 / ВПО будет отображаться на этикетке или внешней упаковке продукта. Фармацевтам / аптекам запрещено продавать или поставлять эти лекарства любому лицу, в том числе практикующим ветеринарным врачам.

    2. Только по рецепту (POM)

    Эти лекарства могут быть предоставлены только фармацевтом в аптеке в соответствии с ветеринарным рецептом.Символ POM или V-POM будет отображаться на этикетке или внешней упаковке продукта.

    Определенные средства защиты животных от POM могут также продаваться или поставляться ответственным лицом из помещения «лицензированного продавца» в соответствии с рецептом ветеринара.

    3. Освобожденный от рецепта POM (E)

    Эти лекарства могут продаваться в аптеке без рецепта, но продажа должна производиться лично фармацевтом. Символ POM (E) будет отображаться на этикетке или внешней упаковке продукта.

    4. Только аптека (PS)

    Эти лекарства могут продаваться в аптеке без рецепта под личным наблюдением фармацевта. Символ PS будет отображаться на этикетке или внешней упаковке продукта.

    5. Лицензированный продавец (LM)

    Эти лекарства можно продавать в аптеке без рецепта под наблюдением фармацевта. Символ LM будет отображаться на этикетке или внешней упаковке продукта.Продажа этих лекарств не ограничивается аптеками. Их также можно приобрести в других помещениях «лицензированного продавца», например фермерские кооперативы.

    6. Лекарства для домашних животных (CAM)

    Эти лекарства можно продавать в аптеке без рецепта под наблюдением фармацевта. Символ CAM будет отображаться на этикетке или внешней упаковке продукта. Продажа этих лекарств не ограничивается аптеками. Их также можно приобрести у «лицензированных продавцов» и «продавцов средств для лечения домашних животных» (например,грамм. зоомагазины).

    Фармацевты должны давать соответствующие советы каждый раз, когда продается или поставляется лекарство для животных. Это позволит владельцам животных безопасно и эффективно использовать продукты.

    Хранение

    Средства для животных должны храниться в аптеке в соответствии со всеми соответствующими требованиями, изложенными в Руководстве PSI по хранению лекарственных препаратов в розничной аптеке. Они должны храниться отдельно от лекарств для людей, а части помещений, используемых для хранения лекарств для животных, должны быть четко обозначены как таковые.

    Лекарственные средства POM для животных должны храниться в аптеке и не должны храниться в местах, где они были бы доступны для выбора населению. Лекарственные средства для животных из ПОМ (Е) также следует хранить в аптеке, чтобы гарантировать, что продажа осуществляется лично фармацевтом. Лекарственные средства для животных PS и LM следует хранить в аптеке под личным контролем фармацевта, например, за прилавком в аптеке.

    Фармацевты должны проверять аптечные полки в общественных местах аптеки, чтобы убедиться, что никакие лекарственные средства животного происхождения случайно не попали в зону, в которой они не должны храниться.Ранее мы обнаружили, например, что некоторые препараты, отпускаемые только по рецепту домашних животных, препараты от блох и капли для ушей были ошибочно приняты за препараты LM.

    Все средства для животных должны храниться в соответствии с требованиями их регистрационных удостоверений. Условия хранения лекарственного средства, включая требования к температуре, обычно указываются на внешней упаковке лекарственного средства. Все средства для животных, требующие хранения при температуре 2-8 ° C, должны храниться в отдельном холодильнике для лекарственных средств фармацевтического класса.

    Вам также напоминают, что необходимы дополнительные меры предосторожности, если лекарство животного происхождения имеет сильный запах, который может отрицательно сказаться на других лекарствах / продуктах в аптеке. Эти продукты следует хранить в части помещения, изолированной от других лекарственных средств.

    Пожалуйста, убедитесь, что все лекарства для животных с истекшим сроком годности, поврежденные или «возвращенные пациентом» отделены от действующих запасов и незамедлительно утилизированы.

    Ведение учета

    Лекарства для животных / Ветеринарный регистр

    В аптеке должен вестись учет всех покупок и продаж лекарственных средств для животных POM, POM (E), PS и LM (как входящие, так и исходящие транзакции).Это обычно известно как реестр лекарственных средств для животных или ветеринарный реестр. Вам также необходимо вести эти записи для любых лекарств для людей, поставляемых для животных. Вам не нужно вести этот учет для покупок и продаж лекарств для домашних животных (CAM).

    Эта запись должна содержать:

    • Дата совершения транзакции
    • Точная идентификация животного средства (т. Е. Название, форма, сила) или лекарственного препарата
    • Полученное или поставленное количество
    • Название и адрес поставщик или покупатель
    • Номер партии полученного / поставленного продукта производителем и
    • Если операция связана с поставкой лекарственного средства только по рецепту (POM), серийный номер ветеринарного рецепта.

    Счета-фактуры, полученные за лекарства для животных, могут содержать всю необходимую информацию для «входящих» транзакций. Эти счета-фактуры лекарственных средств для животных следует хранить отдельно от счетов-фактур других аптек. Запись может храниться в виде ежедневной распечатываемой компьютерной записи или в отдельном регистре или папке. Независимо от того, как вы решите сохранить учетную запись, она должна содержать все перечисленные выше сведения и быть доступной для проверки инспекторами во время проверки. Обратите внимание, что некоторые из этих деталей не могут быть автоматически записаны в компьютерную запись.

    Ежегодный аудит

    Законодательство также требует от фармацевтов проводить аудит своих запасов средств для животных не реже одного раза в год. Входящие и исходящие запасы средств защиты животных должны быть согласованы с запасами, имеющимися в настоящее время на складе. Это можно сделать путем инвентаризации. Если обнаружены несоответствия, они должны быть отдельно записаны. Фармацевт должен сохранить запись этой сверки и сделать ее доступной для проверки.

    Хранение записей

    Законодательство требует, чтобы каждая из вышеуказанных записей хранилась в помещении в течение пяти лет.

    Требования к ветеринарным рецептам

    Средства для животных, назначенные только по рецепту (POM), могут продаваться / поставляться фармацевтом из аптеки в соответствии с ветеринарным рецептом. (В чрезвычайных обстоятельствах законодательство предусматривает «экстренную поставку» только рецептурного лекарства для животных, которое должно производиться по запросу ветеринара)

    Перед тем, как фармацевт выдаст только рецептурное лекарство для животных, он должен проверить ветеринарный рецепт, чтобы убедиться рецепт соответствует требованиям законодательства.Рецепт должен:

    • быть чернильным
    • быть выданным и подписанным зарегистрированным ветеринарным врачом
    • Прописными буквами указать имя и адрес ветеринара
    • содержать декларацию о том, что рецепт выдан в отношении животного под наблюдением ветеринара, выписавшего рецепт
    • Получить серийный номер
    • Укажите дату выдачи и срок действия
    • Укажите имя и адрес лица, которому выдается рецепт
    • Содержит описание животного или животных для к которому относится рецепт
    • Содержит подробную информацию о прописанном лекарстве для животных, включая название лекарства и номер разрешения на ветеринарный препарат (VPA)
    • Укажите количество прописанного средства для животных
    • Укажите мощность дозы
    • Укажите способ и место применения администрация
    • Укажите период вывода, который необходимо соблюдать, и любые особенности l инструкции, меры предосторожности или риски, где это применимо.

    Ветеринарный рецепт не может быть выдан позднее, чем через 12 месяцев после даты выдачи, и фармацевт должен быть уверен в том, что отпускать средство для животных в соответствии с предписаниями безопасно.

    Обратите внимание, что отправленная по факсу копия или ксерокопия ветеринарного рецепта не является оригинальным действующим рецептом и не может использоваться для разрешения поставки только рецептурного лекарства для животных.

    Подтверждающие требования к ветеринарным рецептам

    Регламент Европейских сообществ (средства защиты животных) (№ 2) 2007 г. (SI № 786 от 2007 г.) (с поправками) требует, чтобы ветеринарные рецепты маркировались (подтверждались) следующим образом:

    При полном отпуске ветеринарного рецепта, рецепт должен быть:

    1. С пометкой «выдано»,
    2. с датой поставки и
    3. с подписью фармацевта.

    Рецепт должен храниться в аптеке в течение пяти лет и предоставляться инспекторам по запросу.

    Если ветеринарный рецепт частично отпускается, рецепт должен быть подписан:

    1. Количество поставленных лекарств,
    2. Дата поставки и
    3. Подпись фармацевта.

    Если ветеринарный рецепт отпускается частично, по закону копия рецепта должна храниться в аптеке.На копии также должно быть указано количество, дата выдачи и подпись фармацевта. Затем оригинал рецепта может быть возвращен лицу, которому рецепт был выдан. Как и в случае полностью выданных рецептов, копии рецептов должны храниться в аптеке в течение пяти лет и предоставляться инспекторам по запросу.

    Не забудьте записать данные о выдаче лекарств в журнал учета лекарств для животных.

    Экстренный запас лекарств для животных

    Законодательство предусматривает, что фармацевт может выдать экстренный запас лекарств для животных, отпускаемых только по рецепту, по запросу ветеринара, но только в ограниченных экстренных случаях.Экстренные поставки могут иметь место только в следующих случаях:

    • По причине экстренной ситуации ветеринар не может немедленно предоставить рецепт
    • Ветеринар обязуется предоставить рецепт в течение 72 часов
    • Средство для животных поставляется в соответствии с указаниями ветеринара
    • Лекарство животного происхождения не является контролируемым лекарством, указанным в Приложении 1 или 2 Правил злоупотребления наркотиками 1988 г. (SI № 328 1988 г.) (с поправками)
    • Лекарство животного происхождения маркировано правильно регистр средств защиты животных.

    Ветеринар должен взять на себя обязательство предоставить рецепт в течение 72 часов, и, если он / она не сделает этого, законодательство гласит, что фармацевт не должен предоставлять лекарство для животных по запросу этого ветеринара в будущем.

    Обратите внимание, что «экстренная поставка» рецептурного лекарства для животных по просьбе представителей общественности не разрешается.

    Ветеринарные требования

    Ветеринар должен получать средства для животных для использования в ходе своей ветеринарной практики у лицензированного оптовика / производителя средств для животных.Единственное исключение из этого требования — в обстоятельствах, когда ветеринар требует лекарственного препарата для использования в соответствии с каскадной системой. Информация о каскадной системе подробно изложена в правиле 18 Регламента Европейского сообщества (средства защиты животных) (№ 2) 2007 г. (с поправками), в котором изложены обстоятельства, при которых лекарство, не имеющее разрешения на средства защиты животных (т. Е. лицензированное лекарство для человека) может быть прописано или введено животному.

    Ветеринар может закупить у фармацевта лекарственный препарат только для использования в соответствии с каскадной системой, если подана заявка.В случаях, когда требуемое лекарство является контролируемым лекарством, как указано в Правилах о злоупотреблении наркотиками 1988 года (с поправками), заявка должна:

    • содержать имя и адрес практикующего врача
    • Указать, что он / она является ветеринаром.
    • Укажите цель, для которой требуется лекарство
    • Укажите общее количество, которое будет поставлено
    • Подпись практикующего врача / получателя

    Ветеринары должны следовать этому формату при подаче заявки на любой лекарственный препарат для использования в соответствии с каскадной системой из аптеки.

    Фармацевт должен убедиться, что заявка написана зарегистрированным ветеринарным врачом. Фармацевт, поставляющий такие лекарственные средства, должен, насколько это возможно, удостовериться, что лекарство будет использоваться надлежащим образом. Также рекомендуется, чтобы в заявке содержалось заявление ветеринара о том, что лекарство необходимо для введения в соответствии с правилом 18 Регламента Европейского сообщества (средства защиты животных) (№ 2) 2007 года (с поправками).

    Не забудьте записать данные о поставке в реестр лекарственных средств для животных. Эти заявки должны храниться в аптеке в течение пяти лет и предоставляться инспекторам по запросу.

    Напоминание
    Все законодательные акты, регулирующие эту область, изложены в Регламенте Европейских сообществ (средства защиты животных) (№ 2) 2007 г. (SI № 786 от 2007 г.) (с поправками), с которыми можно ознакомиться полностью на сайте www.irishstatutebook.ie или через сайт PSI.

    (Первоначально он был включен в три части в информационном бюллетене PSI в 2012 г.Обновлен в феврале 2016 г.)

    Лицензирование

    ветеринаров | дох

    УВЕДОМЛЕНИЕ О ЗАДЕРЖКАХ ДОСТАВКИ

    DC Health испытывает задержки с доступностью почты из-за воздействия COVID-19 на почтовую службу США.

    Благодарим вас за терпение, поскольку мы продолжаем обрабатывать всю почту как можно быстрее.

    *** ОБНОВЛЕНИЯ COVID 19 ***

    Руководства и передовой опыт OVID-19

    Для получения самой последней информации о реакции округа на COVID-19, включая информацию о передовых методах, отказах от лицензирования и рекомендуемых руководящих принципах, перейдите на страницу коронавирус.dc.gov .

    В связи с постоянными усилиями по борьбе с распространением COVID-19, которые вступают в силу немедленно, Управление по регулированию и лицензированию здравоохранения (HRLA) внедряет политику 100% удаленной работы и будет доступно только для почтовых служб. Если вы уже связались со специалистом по лицензированию здравоохранения (HLS), отправьте любые документы в указанный HLS по электронной почте.

    Услуги без регистрации

    ОБНОВЛЕНО: Процессинговый центр Управления по регулированию и лицензированию здравоохранения (HRLA) будет открыт для общественности только по предварительной записи по понедельникам и средам, начиная с 25 января 2021 года, с 9:00 до 13:00 .Онлайн-расписание записи на прием: http://appts.dcvsims.com

    Все документы, связанные с HRLA, следует отправлять по адресу 899 North Capitol Street NE, Вашингтон, округ Колумбия, 20002. Физические лица также могут позвонить в Центр обработки по телефону 1 (877) 672-2174 , чтобы получить обновленную информацию о своем незавершенном заявлении.

    В связи с продолжающейся пандемией COVID-19 все заседания Совета медицинских работников в настоящее время проводятся виртуально. Пожалуйста, проверьте соответствующий веб-сайт каждого совета, чтобы узнать, когда состоится следующее собрание.

    Заявление о миссии

    «Миссия Совета состоит в том, чтобы защищать и улучшать здоровье, безопасность и благополучие животных и населения путем лицензирования ветеринарных специалистов и разработки, продвижения, поддержания и неукоснительного соблюдения высоких профессиональных стандартов, которыми руководствуются такие специалисты».

    Видение

    Район, в котором все животные и население получают образцовую ветеринарную помощь со стороны милосердных профессионалов.

    Совет ветеринарной медицины округа Колумбия регулирует деятельность ветеринаров и ветеринарных учреждений.Совет оценивает квалификацию претендентов; рекомендует правила, стандарты и процедуры; и выдает лицензии. Совет также запрашивает расследования, проводит слушания, применяет дисциплинарные и / или корректирующие меры, если это указано, и готовит годовой отчет для мэра. Члены подают заявления о раскрытии личной финансовой информации.

    Правление состоит из пяти членов, назначаемых мэром по рекомендации и с согласия Совета: один член-потребитель, которому не менее 18 лет, один член ветеринарного техника и три ветеринара с лицензией в округе Колумбия, которые проживают в округе Колумбия и практиковали ветеринарную медицину в Вашингтоне не менее трех лет до назначения.Срок действия лицензий истекает 31 декабря нечетных лет.

    Совет принимает заявки на лицензирование через национальную экспертизу; отказ от государственной экспертизы; повторная активация неактивной лицензии; восстановление истекшей, приостановленной или отозванной лицензии либо по высшей должности в соответствии с Законом о пересмотре медицинских профессий (HORA).

    Все соискатели лицензии должны подтвердить, к удовлетворению Совета, что они обладают соответствующими навыками, знаниями, суждениями и характером для медицинской практики в округе Колумбия.Кроме того, кандидаты должны продемонстрировать Совету директоров, что они хорошо понимают и передают медицинские концепции и информацию на английском языке.

    ЗАСЕДАНИЕ СОВЕТА: Обратите внимание, что заседание Ветеринарного совета, запланированное на 19 ноября 2020 г., ОТМЕНЕНО.

    Правление собирается каждый 3-й четверг каждого месяца.

    (открытая сессия начинается в 9:30 и открыта для публики).

    ИЗМЕНЕНИЯ АДРЕСА: Если вам необходимо обновить свой адрес и контактную информацию в файле, напишите в наш офис: [адрес электронной почты защищен]

    Протокол открытого заседания Совета по ветеринарной медицине [PDF]

    Повестка дня Ежемесячного и открытого заседания Совета по ветеринарной медицине

    Пакет ветеринарных заявлений

    Восстановление: Чтобы восстановить истекшую лицензию, позвоните в Совет ветеринарной медицины по телефону (202) 535-2323 .

    Члены Совета ветеринарной медицины

    Проверка статуса заявки

    Найдите специалиста в области здравоохранения

    Продление лицензии

    Информационный бюллетень Совета по ветеринарной медицине

    Муниципальные правила ветеринарной медицины округа Колумбия

    Заявление о политике по выявлению проблем общественного здравоохранения для непрерывного образования

    Заявление о политике эвтаназии брошенных животных [PDF]

    Ссылки на ветеринарные веб-сайты

    График сборов

    Форма жалобы

    Процесс рассмотрения и расследования жалоб

    [PDF]

    Проверка криминального прошлого

    Запросить подтверждение лицензии

    Сообщение об изменении имени или адреса


    [PDF] Этот документ представлен в формате переносимого документа (PDF).

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *