Пфр сч взносы это: Страховые взносы за сотрудников в ПФР, ФСС и ФФОМС в 2020 году — Контур.Бухгалтерия — СКБ Контур

Содержание

Взносы в ПФР по доптарифу за работников, которые трудятся в особых условиях, от режима занятости не зависят

По мнению одного из экспертов, определение Конституционного Суда окончательно закрепило хоть и в достаточной степени формальный, но прагматичный и экономически обоснованный подход судов к спорной проблеме, направленный, в первую очередь, на пополнение бюджета ПФР. Другой полагает, что в данном деле КС сделал выбор между «коллективными» и «индивидуальными» интересами в пользу первых и определение может негативно сказаться на судебной практике по аналогичным спорам. Третий считает, что позиция Суда понятна: государство, «обжегшись» на повышении пенсионного возраста, не готово больше уменьшать пенсионные платежи, включая доптарифы страховых взносов в отношении работников, занятых на работах с особыми условиями труда.

Конституционный Суд РФ опубликовал Определение от 24 декабря 2020 г. № 2890-О, в котором указал, что обязанность по уплате страховых взносов по дополнительному тарифу распространяется на всех работодателей, чьи сотрудники заняты на работах с особыми условиями труда, независимо от режима занятости (полной или частичной).

Работодатель счел, что у него отсутствовали основания для исчисления в отношении работника страховых взносов по доптарифу

Территориальное управление ПФР вынесло решение о привлечении ООО «Торговый дом “Аврора”» к ответственности за неуплату в 2015 г. страховых взносов по доптарифу в отношении Л., работающего электрогазосварщиком и по совместительству слесарем МСР. Обществу была доначислена недоимка до дополнительному тарифу, и начислены пени.

Общество, полагая, что у него как работодателя отсутствовали основания для исчисления страховых взносов по доптарифу, поскольку Л., занятый на вредном производстве (как сварщик) менее 80% рабочего времени, не обладал правом на досрочное назначение трудовой (с 1 января 2015 г. – страховой) пенсии по старости, обжаловало решение в арбитражный суд.

Решением суда, которое впоследствии было поддержано апелляцией и кассацией, обществу было отказано в удовлетворении исковых требований со ссылкой на определения Верховного Суда РФ от 1 ноября 2018 г. № 310-КГ18-10562 и от 19 декабря 2018 г. № 310-КГ18-13800.

В жалобе в Конституционный Суд общество указало, что оспариваемые нормы (ч. 2 ст. 58.3 Закона о страховых взносах, а также абз. 7, 9, 10 ст. 3 и п. 2 ст. 33.2 Закона об обязательном пенсионном страховании и ст. 6 Закона об индивидуальном (персонифицированном) учете в системе ОПС), предусматривающие необходимость уплаты страховых взносов по доптарифу за работников, занятых на работе с вредными условиями труда неполное рабочее время, и тем самым – введение тарифа взносов, не эквивалентного страховому обеспечению в системе ОПС, не учитывают конституционные принципы справедливости и равенства, не имеют экономического обоснования и не соответствуют социально-правовой природе страховых взносов.

КС напомнил специфику взносов на ОПС

Рассмотрев материалы жалобы, КС не нашел оснований для ее принятия к рассмотрению. При этом Суд напомнил, что, в отличие от налогов, страховые взносы имеют правовую специфику. Так, для страхователей-работодателей они являются обязательной составной частью расходов по найму рабочей силы, а для застрахованных лиц – материальной гарантией пенсионного обеспечения в случаях лишения возможности иметь заработок (доход) или его утраты в силу возраста, состояния здоровья и т.д. При этом уплатой страховых взносов обеспечиваются не только частные интересы застрахованных, но и публичные интересы, связанные с реализацией принципа социальной солидарности поколений (постановления от 24 февраля 1998 г. № 7-П; от 10 июля 2007 г. № 9-П; от 30 ноября 2016 г. № 27-П и др.).

Читайте также

Подарок от Конституционного Суда РФ

Его получили предприниматели, которые отныне не должны платить несоразмерно большие страховые взносы

05 Декабря 2016

Это гарантируется, отметил КС, структурой тарифа взносов на ОПС, который с 1 января 2012 г. включает солидарную и индивидуальную части, из которых только последняя предназначена для персонифицированного формирования пенсионных прав застрахованного лица и подлежит учету в общей и специальной частях его индивидуального лицевого счета. Взносы в составе солидарной части тарифа предназначены для формирования денежных средств на осуществление в том числе фиксированной выплаты к страховой пенсии (до 1 января 2015 г. – фиксированного базового размера страховой части пенсии по старости, по инвалидности и по потере кормильца), устанавливаемой в твердой сумме безотносительно к размеру уплаченных за застрахованного взносов (абз. 9 ст. 3 Закона об ОПС). Соответственно, они не учитываются в общей части индивидуального лицевого счета застрахованного лица (подп. 13 и 15 п. 2 ст. 6 Закона об индивидуальном (персонифицированном) учете в системе ОПС).

Кроме того, согласно ст. 58.3 Закона о страховых взносах (с 1 января 2017 г. – ст. 428 НК РФ), а также ст. 33.2 Закона об ОПС работодатели, чьи сотрудники трудятся в особых условиях (выполнение работ сопряжено с неблагоприятным воздействием различного рода факторов, повышенными психофизиологическими нагрузками, обусловленными спецификой и характером труда, в частности – тяжелыми условиями), с 1 января 2013 г. обязаны платить страховые взносы по доптарифам с учетом их поэтапного повышения в 2014 и 2015 гг.

Данные законоположения, подчеркивается в определении, не содержат исключений относительно начисления взносов по доптарифу в отношении работников, занятых на работах с особыми условиями труда, в зависимости от режима занятости (полной или частичной). Обязанность по уплате взносов по доптарифу распространяется на всех работодателей, чьи работники трудятся в особых условиях.

При этом, подчеркнул КС, для таких работодателей законодательством предусмотрена возможность применения взамен установленных ч. 1 и 2 ст. 58.3 Закона о взносах (с 1 января 2017 г. – п. 1 и 2 ст. 428 НК) доптарифов взносов в ПФР на финансирование страховой пенсии, доптарифов (в том числе нулевого тарифа), дифференцированных в зависимости от установленного по результатам специальной оценки условий труда, а также класса условий труда (ч. 2.1 ст. 58.3 Закона о взносах; с 1 января 2017 г. – п. 3 ст. 428 НК).

Данное правило, напомнил Конституционный Суд, было введено параллельно с принятием Федерального закона от 28 декабря 2013 г. № 426-ФЗ «О специальной оценке условий труда», основной целью которого является унификация процедуры оценки условий труда на рабочих местах как единого способа реализации установленного пенсионным законодательством механизма освобождения работодателей от уплаты взносов в ПФР и механизма предоставления предусмотренных законодательством гарантий и компенсаций одновременно с формированием мер экономического стимулирования работодателей к улучшению условий и охраны труда.

В определении также отмечается, что в соответствии со ст. 33.2 Закона об ОПС доптариф составляет солидарную часть тарифа страховых взносов. Из положений ст. 6 Закона об индивидуальном (персонифицированном) учете в системе ОПС также следует, что доптариф не зачисляется на индивидуальные лицевые счета застрахованных лиц, занятых на соответствующих работах. При этом абз. 2 п. 2 ст. 17 Закона об ОПС, определяющей порядок формирования бюджета ПФР, предусматривает, что трансферт на ОПС определяется в том числе с учетом досрочного назначения страховых пенсий лицам, указанным в ст. 30–32 Закона о страховых пенсиях (уменьшенных на сумму доходов от доптарифов взносов, уплачиваемых в соответствии со ст. 33.2 Закона об ОПС). Это, подчеркнул Конституционный Суд, означает, что взносы по доптарифам, уплаченные в отношении работников, занятых на работах с особыми условиями труда, предназначены для создания финансового источника для выплаты пенсий всем работникам соответствующей категории.

«Данное регулирование, с одной стороны, призвано обеспечить реализацию права на пенсионное обеспечение граждан, занятых на работах с особыми условиями труда, с учетом объективно существующих вредных и (или) опасных факторов производственной среды и трудового процесса, а с другой – публичные интересы, состоящие в необходимости улучшения условий и охраны труда в целях защиты жизни и здоровья граждан, и в реализации принципов всеобщности, справедливости и солидарности 8 поколений, имея в виду, что все работодатели, использующие труд работников, занятых на работах с особыми условиями труда, в режиме как полной, так и частичной занятости, объективно составляют одну категорию, а потому оно не может рассматриваться как нарушающее конституционные принципы справедливости и равенства и как не имеющее экономического обоснования. Следовательно, оспариваемые законоположения в системе действующего правового регулирования не могут расцениваться как нарушающие конституционные права заявителя», – резюмируется в документе.

Что касается довода заявителя о несоответствии оспариваемого регулирования правовым позициям КС, изложенным в Постановлении от 23 декабря 1999 г. № 18-П, то, как указал Суд, в данном постановлении рассматривался вопрос о тарифах страховых взносов в ПФР для самозанятых граждан – индивидуальных предпринимателей, занимающихся частной практикой нотариусов, глав КФХ, а также адвокатов, имеющих статус как плательщиков страховых взносов, так и получателей страхового обеспечения, а заявитель к данной категории не относится.

Эксперты оценили выводы КС

Комментируя «АГ» определение, партнер практики «Страхование» АБ КИАП Дмитрий Шнайдман отметил, что выводы КС окончательно закрепили правоприменительную практику, которая сложилась по вопросу правомерности исчисления и уплаты работодателем дополнительных тарифов страховых взносов в отношении любых выплат в пользу работников, занятых на видах работ с особыми условиями труда, перечень которых закреплен соответствующими нормативными актами.

Основным предметом разногласий в спорах между ПФР и юрлицами по данному вопросу, заметил эксперт, являлась обязанность уплаты указанных тарифов в случае, когда работник был занят на соответствующих работах менее 80% рабочего времени. «Поскольку в данном случае работник не обладает правом на включение соответствующих периодов работы в стаж, дающий право на досрочное назначение трудовой пенсии по старости, работодатели полагали, что у них отсутствует обязанность для начисления и уплаты взносов по доптарифам с выплат, произведенных этим работникам», – пояснил он.

До 2018 г., добавил Дмитрий Шнайдман, такие споры в основном разрешались в пользу работодателей, поскольку суды соглашались с позицией о том, что если у конкретного работника в силу его неполной занятости на работах с особыми условиями нет права на досрочную пенсию, то и работодатель не обязан финансировать дополнительными страховыми тарифами ее досрочный характер в отношении данного работника.

«Ситуация изменилась с принятием Экономколлегией ВС определений от 1 ноября 2018 г. № 310-КГ18-10562 и от 19 декабря 2018 г. № 310-КГ18-13800, – отметил он. – Именно указанные судебные акты изменили правоприменительную практику в отношении данного вопроса, определив подход, в соответствии с которым базовым условием, при котором страховые взносы следует уплачивать по доптарифам, является занятость работников на соответствующих видах работ с особыми условиями труда, независимо от режима занятости (полной или частичной)». По мнению судов, пояснил Дмитрий Шнайдман, именно такой подход соответствует сущности обязательного соцстрахования, включая пенсионное, поскольку уплатой страховых взносов обеспечиваются не только частные интересы застрахованных, но и публичные интересы, связанные с реализацией принципа социальной солидарности поколений, закрепленного в том числе Конституцией РФ.

В качестве правового обоснования применения указанного подхода, пояснил эксперт, определено, что законодательство не содержит исключений относительно начисления страховых взносов по доптарифу в отношении выплат работникам, занятым на видах работ с особыми условиями меньше 80% рабочего времени. Кроме того, в силу ст. 6 Закона об индивидуальном (персонифицированном) учете в системе ОПС следует, что доптариф, составляя солидарную часть страхового взноса, не зачисляется на индивидуальные лицевые счета застрахованных, занятых на упомянутых видах работ. «Поэтому доптариф, уплачиваемый организациями в целях обеспечения права работника на получение досрочной страховой пенсии по старости, имеет иное целевое назначение – обеспечение выплаты досрочных страховых пенсий в государственном масштабе», – подчеркнул Дмитрий Шнайдман.

Таким образом, заключил эксперт, определение не изменило, а окончательно закрепило хоть и в достаточной степени формальный, но прагматичный и экономически обоснованный подход судов к спорной проблеме, направленный, в первую очередь, на пополнение бюджета ПФР.

По мнению адвоката АП Тульской области Дмитрия Анищенко, в данном деле КС сделал выбор между «коллективными» и «индивидуальными» интересами в пользу первых. «Как неоднократно указывал Верховный Суд (определения от 19 декабря 2018 г. № 310-КГ18-13800; от 7 сентября 2018 г. № 309-КГ18-5069; от 1 ноября 2018 г. № 310-КГ18-10562 и от 16 июля г. 2018 № 309-КГ18-5069), особенностью страховых взносов, уплачиваемых по доптарифам, является их “солидарный” характер: из положений ст. 6 Закона об индивидуальном (персонифицированном) учете в системе ОПС следует, что дополнительный тариф, составляя солидарную часть страхового взноса, не зачисляется на индивидуальные лицевые счета застрахованных лиц, занятых на вредных видах работ», – отметил он.

Именно на этом факте, пояснил эксперт, выстроил свою позицию Конституционный Суд в рассматриваемом определении: не так важно, получит ли конкретный работник право на досрочную пенсию, – главное, что будет создан «источник» для ее финансирования для других работников, занятых на вредном производстве, чье право на досрочную пенсию однозначно и не оспаривается (эта логика изложена на стр. 7–8 определения).

Как считает эксперт, данное определение может негативно сказаться на судебной практике по аналогичным спорам. «На сегодняшний день суды в основном придерживаются позиции о том, что право на назначение досрочной пенсии должно корреспондировать обязанности страхователя уплачивать взносы по доптарифу. То есть если отдельные периоды трудовой деятельности застрахованного лица не подлежат включению в расчет трудового стажа для назначения досрочной пенсии, то и взносы по доптарифу за эти периоды уплачиваться не должны (постановления АС Северо-Западного округа от 23 июля 2020 г. № Ф07-7298/2020 по делу № А13-21007/2019; АС Центрального округа от 14 марта 2018 г. № Ф10-60/2018 по делу № А14-3052/2017 и от 11 октября 2017 г. № Ф10-3959/2017 по делу № А14-15419/2016)», – пояснил он.

Таким образом, по мнению Дмитрия Анищенко, КС отринул данный принцип, указав, что обязанность работодателя уплачивать взносы по доптарифам не должна ставиться в зависимость от права конкретного застрахованного лица на досрочную пенсию, поскольку «бенефициаром» таких страховых взносов является не конкретный человек, а «неопределенная группа работников», занятых на вредном производстве.

Старший партнер, руководитель группы практик юридической фирмы INTELLECT Роман Речкин считает, что позиция КС в данном случае понятна: государство, сильно «обжегшись» на повышении пенсионного возраста, не готово больше никаким образом уменьшать пенсионные платежи, включая дополнительные тарифы страховых взносов в отношении работников, занятых на работах с особыми условиями труда.

«Вопрос, который на самом деле возник в данном деле, гораздо более “неудобен” для государства: в чем социально-экономический смысл доптарифа страховых взносов на работников с вредными условиями труда, если эти деньги, уплаченные работодателем, на индивидуальные лицевые счета застрахованных лиц, занятых на соответствующих работах, не зачисляются? – пояснил он. – То есть денежные средства, уплаченные в рамках доптарифа страховых взносов на конкретного работника с вредными условиями труда, размер пенсии этого работника не увеличивают, а учитываются “в составе солидарной части тарифа” и могут быть потрачены ПФР не на выплату пенсии конкретному работнику, занятому на работах с вредными условиями труда».

Этот в целом частный вопрос, добавил Роман Речкин, вытекает из общего вопроса о построении российской пенсионной системы, которая в принципе не основана на каких-то разумных социально-экономических принципах: размер пенсии конкретного лица определяется на основании произвольного расчета и реально не зависит ни от продолжительности работы, ни от размера взносов, перечисленных работодателем. «Более того, государство регулярно и в одностороннем порядке меняет правила начисления пенсий – например, “замораживая” накопительную часть, что означает искусственное занижение размера пенсии для всех лиц, так как “замороженная” часть попросту не учитывается в расчете платежей, эту самую пенсию формирующих», – заключил он.

Дополнительные тарифы страховых взносов в Пенсионный фонд РФ: как их применять

Дополнительные тарифы страховых взносов в Пенсионный фонд РФ: как их применять

По результатам специальной оценки условий труда работодатель может применять более низкий дополнительный тариф страховых взносов в Пенсионный фонд РФ или получить освобождение от уплаты страховых взносов по таким тарифам. Однако не все знают, как применять этот порядок в отношении разных категорий работников. Давайте разберемся.

     За кого из работников нужно платить страховые взносы по дополнительным тарифам?

Дополнительные тарифы страховых взносов в Пенсионный фонд Российской Федерации применяют к выплатам в пользу работников, которые заняты на работах с особыми условиями труда. К таким видам работ относят:

  1. Подземные работы, работы с вредными условиями труда и в горячих цехах.
  2. Работы с тяжелыми условиями труда.
  3. Работу женщин в качестве трактористов-машинистов в сельском хозяйстве, других отраслях экономики, а также в качестве машинистов строительных, дорожных и погрузочно-разгрузочных машин.
  4. Работы с повышенной интенсивностью и тяжестью в текстильной промышленности.
  5. Работы в составе локомотивных бригад и работников отдельных категорий, непосредственно осуществляющих организацию перевозок и обеспечивающих безопасность движения на железнодорожном транспорте и метрополитене, а также в качестве водителей грузовых автомобилей непосредственно в технологическом процессе на шахтах, разрезах, в рудниках или рудных карьерах на вывозе угля, сланца, руды, породы.
  6. Полевые, геолого-разведочные, поисковые, топографо-геодезические, геофизические, гидрографические, гидрологические, лесоустроительные и изыскательные работы.
  7. Работу на лесозаготовках и лесосплаве в качестве рабочих, мастеров, включая обслуживание механизмов и оборудования.
  8. Работу в качестве механизаторов в составе комплексных бригад на погрузочно-разгрузочных работах в портах.
  9. Работу в плавсоставе на судах морского, речного флота и флота рыбной промышленности.
  10. Работу в качестве водителей автобусов, троллейбусов, трамвае на регулярных городских пассажирских маршрутах.
  11. Подземные и открытые горные работы по добыче угля, сланца и других полезных ископаемых и на строительстве шахт и рудников.
  12. Работу по добыче, обработке рыбы и морепродуктов, приему готовой продукции на судах морского флота рыбной промышленности, а также на отдельных видах судов морского, речного флота и флота рыбной промышленности.
  13. Работу в летном составе гражданской авиации.
  14. Работы по непосредственному управлению полетами воздушных судов гражданской авиации.
  15. Работу в инженерно-техническом составе по обслуживанию воздушных судов гражданской авиации.
  16. Работу в качестве спасателей в профессиональных аварийно-спасательных службах, в профессиональных аварийно-спасательных формированиях МЧС России.
  17. Работы с осужденными в качестве рабочих и служащих учреждений, исполняющих уголовные наказания в виде лишения свободы.
  18. Работу в Государственной противопожарной службе МЧС России.

Если работник не занят на перечисленных выше работах, то в его пользу страховые взносы по дополнительным тарифам в ПФР не начисляются.

Как быть работодателям, у которых есть актуальные результаты аттестации части рабочих мест?

Когда в организации имеются актуальные результаты аттестации части рабочих мест, страховые взносы по дополнительным тарифам в ПФР начисляются в следующем порядке. Если работник занят на работах с особыми условиями труда и его рабочее место по результатам аттестации признано вредным или опасным, то страховые взносы следует начислять по дополнительным тарифам из части 2.1 статьи 58.3 Федерального закона от 24 июля 2009 г. № 212-ФЗ «О страховых взносах в пенсионный фонд российской федерации, фонд социального страхования российской федерации, федеральный фонд обязательного медицинского страхования» (далее – Федеральный закон № 212-ФЗ). Они указаны в таблице 1.

Таблица 1. Размер дополнительных тарифов страховых взносов в ПФР в зависимости от класса условий труда

Класс условий трудаПодкласс условий трудаДополнительный тариф страхового взноса, %
Опасный48
Вредный3.47
3.36
3.24
3.13
Допустимый20
Оптимальный10

Если работник занят на работах с особыми условиями труда и его рабочее место по результатам аттестации признано оптимальным или допустимым, то страховые взносы начисляют по дополнительным тарифам, которые предусмотрены частями 1 или 2 статьи 58.3 Федерального закона № 212-ФЗ. Это же правило применяется к рабочим местам с особыми условиями труда, которые не были аттестованы.

Таблица 2. Размер дополнительных тарифов страховых взносов в ПФР в отношении выплат в пользу работников, которые заняты на работах из подпункта 1 пункта 1 статьи 27 Федерального закона от 17 декабря 2001 г. № 173-ФЗ «О трудовых пенсиях в Российской Федерации»

1 – К ним относят работы, указанные в подп. 1–18 п. 1 ст. 27 Федерального закона от 17 декабря 2001 г. № 173-ФЗ «О трудовых пенсиях в Российской Федерации».

– Для выплат в пользу работников, занятых на работах из подп. 1 п. 1 ст. 27 Федерального закона от 17 декабря 2001 г. № 173-ФЗ «О трудовых пенсиях в Российской Федерации».

– Для выплат в пользу работников, занятых на работах из подп. 2–18 п. 1 ст. 27 Федерального закона от 17 декабря 2001 г. № 173-ФЗ «О трудовых пенсиях в Российской Федерации».

директор Департамента развития социального страхования Людмила ЧИКМАЧЕВА

Минтруда России (Москва)

материал от 29 сентября 2017 года

Электронная отчётность в ПФР. Сдача отчетности в пенсионный в Зеленограде, Химках, Солнечногорске и других районах.

Даже то, что ПФР разработал определенный порядок заполнения и предоставления документов. Работодатель группирует представляемые в территориальный орган ПФР сведения в пачки. В ПФР подаются индивидуальные сведения на всех работников предприятия – это документы СЗВ. К пачке документов СЗВ прилагается «Опись документов, передаваемых в ПФР» (АДВ-6 и АДВ-6-1). Наряду с описью для пачек, содержащих в форме СЗВ-4-1 заполненные реквизиты «Особые условия труда» и/или «Выслуга лет», формируется пояснительная записка. При формировании пачекСЗВ-3 на каждую категорию работников печатается форма АДВ-10 «Сводная ведомость форм документов СЗВ-3, передаваемых работодателем в ПФР». При формировании пачек СЗВ-4-1 или СЗВ-4-2 на каждую категорию работников печатается форма АДВ-11 «Ведомость уплаты страховых взносов на обязательное пенсионное страхование».

Все необходимые действия для создания отчётов и формирования иных других сведений, предоставляемых в ПФР, выполняются в реестре пачек «СБиС++ Электронная отчётность». Вы просто выбираете из списка необходимый тип пачки, после чего программа предлагает вам заполнение полей необходимых для того или иного типа пачки. При этом вам не нужно самим заполнять реестры индивидуальных сведений – они заполняются автоматически.

Описание пачки, так же как и реестры индивидуальных сведений, формируется в программе «СБиС++ Электронная отчётность» автоматически. Далее вы лишь вводите индивидуальные сведения в таблицу пачки, но и эта операция довольно проста: нажатием пары клавиш вы импортируете уже сформированные ранее, но еще не добавленные данные в созданную пачку из справочника сотрудников или из реестра сведений СБиС++.

«СБиС++ Электронная отчётность» позволяет импортировать файлы отчётности ПФ из других программ. В этом случае система автоматически формирует пачку сведений, а в соответствующем реестре – документы индивидуальных сведений.

Кроме того, если в справочнике сотрудников отсутствуют карточки застрахованных лиц, сведения на которых имеются в файле, в ходе чтения данных программа автоматически создает карточки в справочнике сотрудников и заполняет данными из файла.

«СБиС++ Электронная отчётность» также проверяет правильность заполнения сформированной пачки всего лишь нажатием одной кнопки. «СБиС++ Электронная отчётность» укажет вам на некритичные ошибки, при наличии которых сведения все же будут приняты, но потребуются дополнительные разъяснения, и ошибки которые потребуют устранения.

«СБиС++ Электронная отчётность» позволяет не только отправлять отчётность в ПФР, но заполнять необходимые формы, формировать необходимую отчётность.

«СБиС++ Электронная отчётность» включает классификатор КЛАДР, необходимый при заполнении точных данных во многих формах, предоставляемых в пенсионный фонд.

Отправка отчётности в ПФР – это всего лишь нажатие четырех кнопок в программе!

В России планируют увеличить страховые взносы в ПФР | Москва

Для будущих пенсионеров захотели увеличить страховые взносы

МОСКВА, 11 марта, ФедералПресс. В России соотношение пенсий и зарплат будет постепенно снижаться, чтобы этого избежать, страховые взносы граждан в Пенсионный фонд могут повысить. Данную меру рассматривает группа ученых РАНХиГС.

«Группа ученых из Российской академии народного хозяйства и госслужбы (РАНХиГС) рассматривает постепенное повышение ставки страховых взносов: с текущих 22 до 25 % к 2030 году с ее последующим снижением после 2044 года до 24 %», – говорится в сообщении.

Добавим, что проблема будет обсуждаться на предстоящей Апрельской конференции ВШЭ. В анонсе мероприятия говорится, что представители РАНХиГС подготовили комплекс мер, которые помогут улучшить экономическую ситуацию. Эксперты поясняют, что дополнительную «нагрузку» на рынок труда создал новый механизм повышения пенсионного возраста, который затормозил освобождение рабочих мест для младших поколений работников, пишет «Независимая газета».

Независимый пенсионный консультант Сергей Звенигородский считает, что больший эффект принесет, наоборот, снижение ставки взносов. Ведь после ее повышения многие работодатели могут уйти «в тень». А ее снижение обеспечит выход из серой зоны части работодателей, которые выплатят недостающие средства, в том числе на поддержку в самые трудные 30-е годы.

Ранее сообщалось, в Сети появилась информация, что для россиян вновь могут поднять пенсионный возраст. Но пресс-секретарь президента РФ Дмитрий Песков опроверг такое нововведение.

Фото: ФедералПресс / Полина Зиновьева

ВТБ и ПФР ускорят перечисление материнского капитала на ипотеку

ВТБ первым на рынке в полном объеме запустил систему межведомственного электронного взаимодействия (СМЭВ) с Пенсионным фондом РФ при распоряжении средствами материнского капитала. Это позволит увеличить скорость перечисления маткапитала для улучшения жилищных условий без обращения в ПФР или МФЦ.

Ранее перечисление материнского капитала занимало до 30 дней. Обмен электронными документами позволяет упростить процедуру передачи документов в ПФР и ускорить их рассмотрение. С марта СМЭВ запущена в полном объеме, и сроки поступления средств маткапитала уже летом могут сократиться до 15 дней с момента обращения в банк за ипотечным кредитом.

«Сегодня материнский капитал — одна из самых значимых мер поддержки семей с детьми со стороны государства. С рождением ребенка родители заинтересованы в улучшении жилищных условий и используют эти средства вместе со своими накоплениями в качестве первого взноса по ипотеке. Благодаря взаимодействию с ПФР мы первыми на рынке сделали шаг к тому, чтобы ускорить получение этой выплаты, и в ближайшее время планируем перевести весь процесс получения материнского капитала в ВТБ Онлайн. Для нас это стратегическая задача, которая упростит процесс оформления кредита и, в конечном итоге, будут способствовать реализации национального проекта по обеспечению россиян качественным доступным жильем», — комментирует старший вице-президент, руководитель департамента розничных продуктов и сегментов ВТБ Андрей Осипов.

В апреле 2020 года ВТБ одним из первых на рынке начал принимать заявления о распоряжении средствами материнского (семейного) капитала во всех офисах сети. Банк также первым стал не только получать от ПФР подтверждения о праве владельцев сертификатов на использование средств, но и реализовывать передачу заявлений через СМЭВ. Благодаря переводу части документооборота в электронный вид удалось упростить для граждан процесс подачи заявления на распоряжение средствами материнского капитала на улучшение жилищных условий с привлечением кредитных средств, а также сократить срок их перечисления. При этом для клиентов ВТБ уже в процессе оформления ипотеки ПФР устанавливает право на распоряжение средствами материнского капитала и возникает возможность обратиться через банк в ПФР с заявлением о распоряжении средствами материнского капитала.

Нашли опечатку в тексте? Выделите её и нажмите ctrl+enter

Как получить, поменять или восстановить СНИЛС и где это сделать за один день

Что такое СНИЛС

СНИЛС — это страховой номер индивидуального лицевого счёта. На него поступают все взносы на страховую и накопительную части пенсии, которые платит работодатель, а также добровольные взносы в Пенсионный фонд. СНИЛС нужен при трудоустройстве, для получения льгот, государственных и муниципальных услуг.

Уникальный страховой номер присваивается один раз. Его невозможно потерять.

Потерять можно небольшое зелёное страховое свидетельство, которое в народе также называют СНИЛС. В нём указан собственно страховой номер и некоторые персональные данные владельца. Если у вас есть такой документ, вы понимаете, о чём идёт речь.

С 2019 года свидетельства больше не выдают . Вместо них вручают уведомления о регистрации в системе индивидуального учёта по форме АДИ‑РЕГ.

Если у вас уже есть зелёный прямоугольник со СНИЛС, он продолжает действовать, так что можете использовать его, как и раньше.

Далее в тексте страховой номер обозначается как СНИЛС, а зелёная карточка с ним — как свидетельство.

Как проверить, есть ли у вас СНИЛС

Страховой номер может у вас быть, даже если вы сами никогда его не получали. Например, его вам оформили, когда вы обращались за субсидией или подрабатывали в школьные годы.

Чтобы это проверить, зайдите в личный кабинет на сайте Пенсионного фонда. Авторизоваться в нём можно с помощью логина и пароля от «Госуслуг».

Далее кликните по своему имени, чтобы перейти в профиль пользователя с персональными данными. Там и будет указан СНИЛС, если он есть.

Как получить СНИЛС взрослому человеку

Чтобы вам присвоили страховой номер, нужно зарегистрироваться в системе индивидуального учёта Пенсионного фонда.

Куда обратиться, чтобы получить СНИЛС

1. Работодатель

Если вы устраиваетесь на работу впервые и СНИЛС у вас нет, кадровик даст вам заполнить соответствующую анкету. Затем он в течение двух недель должен передать данные в Пенсионный фонд. И там вам присвоят страховой номер в срок не более пяти дней.

Этот вариант не подойдёт, если вы устраиваетесь на удалённую работу и обмениваетесь документами по почте. В этом случае получить СНИЛС надо самостоятельно.

2. Пенсионный фонд

Вы можете обратиться в любое отделение ПФР. Страховой номер вам присвоят в режиме реального времени, так что выйдете вы из отделения уже со СНИЛС.

3. Многофункциональный центр

Опять же, подойдёт ближайший МФЦ. Получить СНИЛС в центре также получится сразу в день обращения.

Какие документы понадобятся

Для получения СНИЛС потребуется паспорт и заполненная анкета. Её выдадут на месте, но вы можете заполнить документ заранее.

Скачать шаблон анкеты в формате .xls →

Как получить СНИЛС для ребёнка

Для этого подойдёт любое отделение ПФР или ближайший многофункциональный центр. Детям до 14 лет СНИЛС оформляют законные представители — родители или опекуны. С собой нужно иметь:

  • анкету;
  • свой паспорт;
  • свидетельство о рождении ребёнка;
  • документ, подтверждающий его гражданство.

Если вы опекун, потребуются также бумаги, которые подтверждают этот факт.

С 14 лет ребёнок может оформить СНИЛС самостоятельно — с анкетой и собственным паспортом.

В 2020 году ПФР начал автоматически присваивать СНИЛС новорождённым на основании данных из загса. Если мама зарегистрирована на «Госуслугах», страховой номер младенца придёт в её личный кабинет. Если профиля на «Госуслугах» нет, СНИЛС всё равно присвоят.

Как поменять СНИЛС

Этот вопрос актуален для тех, у кого на руках зелёное свидетельство. Если вы его потеряли, сменили фамилию или имя, то документ перестаёт действовать. Но новый вам не выдадут — только бумагу по форме АДИ‑РЕГ.

Страховой номер остаётся прежним, он присваивается один раз и навсегда.

Если изменились ваши личные данные, об этом надо уведомить ПФР. Сделать это можно в ближайшем отделении фонда.

Но есть вариант и проще. В личный кабинет на сайте ПФР автоматически подтягивается информация с «Госуслуг». Если данные не совпадают, вам предложат отредактировать профиль, так что вы сможете всё поменять не выходя из дома.

Скриншот: pfr.gov.ru

Как восстановить СНИЛС

Зелёное бумажное свидетельство восстановить нельзя. Но иногда требуется предъявить официальную бумагу, где будет указан СНИЛС. Здесь в дело вновь вступает уведомление по форме АДИ‑РЕГ. Хорошая новость в том, что этот документ можно получить в любом количестве.

В электронном виде уведомление легко запросить через сайт ПФР. Для этого выберите в личном кабинете заявление «О выдаче дубликата страхового свидетельства» и отправьте запрос.

Уведомление будет доступно через несколько секунд. Впоследствии его всегда можно найти в истории обращений.

При всём удобстве у этого способа есть минус: документ ничем не заверен. За бумажным дубликатом, оформленным по всем правилам, с подписью и печатью, придётся обратиться в отделение ПФР или МФЦ.

Что запомнить

  • СНИЛС — это специальный страховой номер, который нужен каждому. Его у вас будут постоянно спрашивать в государственных и муниципальных структурах, при устройстве на работу и во многих других случаях.
  • Получить СНИЛС можно через работодателя, отделение ПФР или ближайший МФЦ. Но сначала проверьте, может, номер у вас уже есть.
  • Зелёные свидетельства больше не выдают. Если оно у вас есть, им можно пользоваться. Если потеряете документ или измените указанные в нём данные, то нового вам не получить.
  • Вместо зелёного свидетельства теперь выдают уведомление по форме АДИ‑РЕГ.

Читайте также 🧐

Молекулярные механизмы, лежащие в основе контролируемого фитохромом морфогенеза у растений

  • 1.

    Берги, Э. С. и Виерстра, Р. Д. Фитохромы: атомарная перспектива фотоактивации и передачи сигналов. Растительная клетка 26 , 4568–4583 (2014).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 2.

    Li, F.-W. и другие. Разнообразие фитохромов зеленых растений и происхождение фитохромов канонических растений. Nat. Commun. 6 , 7852 (2015).

    ADS CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 3.

    Klose, C. et al. Систематический анализ того, как димеризация фитохрома B определяет его специфичность. Nat. Растения 1 , 15090 (2015).

    CAS PubMed Google ученый

  • 4.

    Jung, J.H. et al. Фитохромы у Arabidopsis действуют как термодатчики. Наука 354 , 886–889 (2016).

    ADS CAS PubMed Google ученый

  • 5.

    Legris, M. et al. Фитохром B объединяет световые и температурные сигналы арабидопсиса. Наука 354 , 897–900 (2016).

    ADS CAS PubMed Google ученый

  • 6.

    Франклин К. А. и Квейл П. Х. Функции фитохрома в развитии Arabidopsis. J. Exp. Бот. 61 , 11–24 (2009).

    PubMed Central Google ученый

  • 7.

    Гальвао В. К. и Фанкхаузер К. Восприятие световой среды у растений: фоторецепторы и ранние сигнальные шаги. Curr. Opin. Neurobiol. 34 , 46–53 (2015).

    CAS PubMed Google ученый

  • 8.

    Казал, Дж. Дж. Сети передачи сигналов фоторецепторов в ответах растений на тень. Annu. Rev. Plant Biol. 64 , 403–427 (2013).

    CAS PubMed Google ученый

  • 9.

    van Gelderen, K. et al. Обнаружение дальнего красного света в побеге регулирует развитие боковых корней с помощью фактора транскрипции HY5. Plant Cell 30 , 101–116 (2018).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 10.

    Ли, Х. Дж. И др. Световой поток активирует фитохром В, вызывая световые реакции в корнях Arabidopsis thaliana. Sci. Сигнал . 9 , ra106 (2016).

    PubMed Google ученый

  • 11.

    de Wit, M. et al. Изменения в распределении ресурсов между органами и внутри органов способствуют приспособлению роста проростков Brassicaceae к соседству. Proc. Natl Acad. Sci. США 115 , E9953 – E9961 (2018).

    PubMed Google ученый

  • 12.

    Крамер, Дж., Ганпуди, А., Аббас, А., Романовски, А. и Холлидей, К. Дж. Фитохром, определение углерода, метаболизм и пластичность роста растений. Plant Physiol. 176 , 1039–1048 (2018).

    CAS PubMed Google ученый

  • 13.

    Quint, M. et al. Молекулярно-генетический контроль термоморфогенеза растений. Nat. Растения 2 , 15190 (2016).

    CAS PubMed Google ученый

  • 14.

    Санчес-Ламас, М., Лоренцо, К. Д. и Сердан, П. Д. Сборка фитохромной сети снизу вверх. PLoS Genet. 12 , e1006413 (2016).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 15.

    Ситон, Д. Д. и др. Связанные циркадные сигналы контролируют удлиненный рост и цветение в ответ на фотопериод и температуру. Мол. Syst. Биол. 11 , 776 (2015).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 16.

    Ситон Д. Д. и др. Определение рассвета и фотопериода фитохромом A. Proc. Natl Acad. Sci. США 115 , 10523–10528 (2018).

    CAS PubMed Google ученый

  • 17.

    де Вит, М., Гальвао, В. К. и Фанкхаузер, К.Светопосредованная гормональная регуляция роста и развития растений. Annu Rev. Plant Biol. 67 , 513–537 (2016).

    PubMed Google ученый

  • 18.

    Galvao, V.C. et al. Факторы транскрипции PIF связывают сигнал соседской угрозы с ускоренным воспроизводством у Arabidopsis. Nat. Commun. 10 , 4005 (2019).

    ADS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 19.

    Xie, Y. et al. Факторы, взаимодействующие с фитохромом, непосредственно подавляют экспрессию MIR156, усиливая синдром избегания тени у Arabidopsis. Nat. Commun. 8 , 348 (2017).

    ADS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 20.

    Мэтьюз, С. Эволюционные исследования проливают свет на структурно-функциональную модель фитохромов растений. Растительная клетка 22 , 4–16 (2010).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 21.

    Девлин, П. Ф., Патель, С. Р. и Уителам, Г. С. Фитохром E влияет на удлинение междоузлий и время цветения у Arabidopsis. Растительная клетка 10 , 1479–1487 (1998).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 22.

    Devlin, P. F. et al. Фитохром D действует при синдроме избегания тени у Arabidopsis, контролируя удлинение роста и время цветения. Plant Physiol. 119 , 909–915 (1999).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 23.

    Monte, E. et al. Выделение и характеристика мутантов phyC у Arabidopsis выявляют сложные перекрестные помехи между сигнальными путями фитохромов. Растительная клетка 15 , 1962–1980 (2003).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 24.

    Ádám, É. и другие. Сравнительный функциональный анализ полноразмерных и N-концевых фрагментов фитохрома C, D и E при передаче сигналов, индуцированных красным светом. New Phytol. 200 , 86–96 (2013).

    PubMed Google ученый

  • 25.

    Arana, M. V. et al. Функциональное разнообразие семейства фитохромов в контроле прорастания, опосредованного светом и гиббереллином, у Arabidopsis. Среда растительных клеток. 37 , 2014–2023 (2014).

    CAS PubMed Google ученый

  • 26.

    Шаррок, Р.А. и Клак Т. Паттерны экспрессии и нормализованные уровни пяти фитохромов Arabidopsis. Plant Physiol. 130 , 442–456 (2002).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 27.

    Rausenberger, J. et al. Циклы фотоконверсии и ядерного оборота определяют профиль реакции фитохрома А на дальний красный свет. Cell 146 , 813–825 (2011).

    CAS PubMed Google ученый

  • 28.

    Селларо, Р., Смит, Р. В., Легрис, М., Флек, К. и Казал, Дж. Дж. Динамика фитохрома B отклоняется от фоторавновесия в поле. Среда растительных клеток. 42 , 606–617 (2019).

    CAS PubMed Google ученый

  • 29.

    Eichenberg, K. et al. Фитохромы C и E Arabidopsis имеют спектральные характеристики, отличные от таковых фитохромов A и B. FEBS Lett. 470 , 107–112 (2000).

    CAS PubMed Google ученый

  • 30.

    Clack, T. et al. Облигатная гетеродимеризация фитохромов C и E Arabidopsis и взаимодействие с транскрипционным фактором основной спирали-петли-спирали PIF3. Растительная клетка 21 , 786–799 (2009).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 31.

    Штрассер, Б., Санчес-Ламас, М., Яновский, М. Дж., Касал, Дж. Дж. И Сердан, П. Д. Жизнь Arabidopsis thaliana без фитохромов. Proc. Natl Acad. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 107 , 4776–4781 (2010).

    ADS CAS PubMed Google ученый

  • 32.

    Hu, W. et al. Неожиданная регуляторная роль фитохромов Arabidopsis, выявленная с помощью анализа нулевых мутантов. Proc. Natl Acad. Sci. США 110 , 1542–1547 (2013).

    ADS CAS PubMed Google ученый

  • 33.

    Берги, Э. С., Басселл, А. Н., Уокер, Дж. М., Дубиль, К. и Виерстра, Р. Д. Кристаллическая структура светочувствительного модуля из красного / дальнего красного светопоглощающего фитохрома растения. Proc. Natl Acad. Sci. США 111 , 10179–10184 (2014).

    ADS CAS PubMed Google ученый

  • 34.

    Song, C. et al. Трехмерные структуры фитохрома А растений как Pr и Pfr из твердотельного ЯМР: значение для молекулярной функции. Фронт. Plant Sci. 9 , 498 (2018).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 35.

    Нагано С. От фотона к сигналу в фитохромах: сходства и различия между прокариотическими и растительными фитохромами. J. Plant Res. 129 , 123–135 (2016).

    CAS PubMed Google ученый

  • 36.

    Такала, Х.и другие. Усиление и преобразование сигналов в фитохромных фотосенсорах. Природа 509 , 245 (2014).

    ADS CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 37.

    Oka, Y., Matsushita, T., Mochizuki, N., Quail, PH & Nagatani, A. Mutant screen различает остатки, необходимые для восприятия светового сигнала и передачи сигнала фитохромом B. PLoS Genet . 4 , e1000158 (2008).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 38.

    Kikis, E. A., Oka, Y., Hudson, M. E., Nagatani, A. & Quail, P.H. Остатки, сгруппированные в светочувствительный узел фитохрома B, необходимы для специфического связывания конформера с сигнальным партнером PIF3. PLoS Genet. 5 , e1000352 (2009).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 39.

    Qiu, Y. et al. Механизм ранней световой сигнализации карбоксиконцевым выходным модулем фитохрома B. Arabidopsis Nat. Commun. 8 , 1905 (2017).

    ADS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 40.

    Park, E., Kim, Y. & Choi, G. Фитохром B требует деградации и секвестрации СДС, чтобы вызвать световые реакции в широком диапазоне условий освещения. Растительная клетка 30 , 1277–1292 (2018).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 41.

    Фам, В. Н., Катара, П. К. и Хук, Э. Фитохромы и факторы взаимодействия фитохромов. Plant Physiol. 176 , 1025–1038 (2018).

    CAS PubMed Google ученый

  • 42.

    Podolec, R. & Ulm, R. Опосредованная фоторецепторами регуляция убиквитинлигазы COP1 / SPA E3. Curr. Opin. Plant Biol. 45 , 18–25 (2018).

    ADS CAS PubMed Google ученый

  • 43.

    Ока Ю. и др. Фитохром а арабидопсиса имеет модульную структуру для интеграции множества функций, необходимых для высокочувствительного фитохрома. Растительная клетка 24 , 2949–2962 (2012).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 44.

    Burgie, E. S. et al. Для светочувствительности и термочувствительности фитохромом B требуются как проксимальные, так и дистальные аллостерические особенности димерного фоторецептора. Sci. Отчет 7 , 13648 (2017).

    ADS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 45.

    Черри, Дж. Р., Хондред, Д., Уокер, Дж. М. и Виерстра, Р. Д. Фитохрому требуется N-концевой домен размером 6 кДа для полной биологической активности. Proc.Natl Acad. Sci. США 89 , 5039–5043 (1992).

    ADS CAS PubMed Google ученый

  • 46.

    Trupkin, S. A., Debrieux, D., Hiltbrunner, A., Fankhauser, C. & Casal, J. J. Богатая серином N-концевая область фитохрома A Arabidopsis требуется для стабильности белка. Завод Мол. Биол. 63 , 669–678 (2007).

    CAS PubMed Google ученый

  • 47.

    Medzihradszky, M. et al. Фосфорилирование фитохрома B ингибирует индуцированную светом передачу сигналов за счет ускоренной темновой реверсии у Arabidopsis. Растительная клетка 25 , 535–544 (2013).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 48.

    Нито, К., Вонг, К. С., Йейтс, Дж. Р. III и Чори, Дж. Фосфорилирование тирозина регулирует активность фоторецепторов фитохрома. Cell Rep. 3 , 1970–1979 (2013).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 49.

    Hajdu, A. et al. Высокий уровень экспрессии и фосфорилирования фитохрома B регулирует время цветения арабидопсиса. Plant J. 83 , 794–805 (2015).

    CAS PubMed Google ученый

  • 50.

    Shin, A. Y. et al. Доказательства того, что фитохром функционирует как протеинкиназа в световой сигнализации растений. Nat. Commun. 7 , 11545 (2016).

    ADS CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 51.

    Ni, W. et al. PPK опосредуют прямую передачу сигнала от фоторецепторов фитохрома к транскрипционному фактору PIF3. Nat. Commun. 8 , 15236 (2017).

    ADS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 52.

    Matsushita, T., Mochizuki, N. & Nagatani, A. Димеры N-концевого домена фитохрома B функционируют в ядре. Природа 424 , 571 (2003).

    ADS CAS PubMed Google ученый

  • 53.

    Чен, М., Тао, Ю., Лим, Дж., Шоу, А. и Чори, Дж. Регулирование ядерной локализации фитохрома B посредством светозависимого демаскирования сигналов ядерной локализации. Curr. Биол. 15 , 637–642 (2005).

    CAS PubMed Google ученый

  • 54.

    Sadanandom, A. et al. СУМОилирование фитохрома-B негативно регулирует индуцированную светом передачу сигналов у Arabidopsis thaliana. Proc. Natl Acad. Sci. США 112 , 11108–11113 (2015).

    ADS CAS PubMed Google ученый

  • 55.

    Хук, Э., Аль-Сади, Б.& Quail, P.H. Ядерная транслокация фоторецепторного фитохрома B необходима для его биологической функции в фотоморфогенезе проростков. Plant J. 35 , 660–664 (2003).

    CAS PubMed Google ученый

  • 56.

    Hiltbrunner, A. et al. Накопление фоторецептора фитохрома А в ядре требует FHY1. Curr. Биол. 15 , 2125–2130 (2005).

    CAS PubMed Google ученый

  • 57.

    Клозе, С., Вициан, А., Кирхер, С., Шефер, Э. и Надь, Ф. Молекулярные механизмы опосредования светозависимого нуклео / цитоплазматического разделения фоторецепторов фитохрома. New Phytol. 206 , 965–971 (2015).

    CAS PubMed Google ученый

  • 58.

    Чен, М. и Чори, Дж. Фитохромные сигнальные механизмы и контроль развития растений. Trends Cell Biol. 21 , 664–671 (2011).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 59.

    Duanmu, D. et al. Морские водоросли и наземные растения имеют общие консервативные сигнальные системы фитохромов. Proc. Natl Acad. Sci. США 111 , 15827–15832 (2014).

    ADS CAS PubMed Google ученый

  • 60.

    Possart, A. & Hiltbrunner, A. Эволюционно законсервированный сигнальный механизм опосредует ответы на дальний красный свет у наземных растений. Растительная клетка 25 , 102–114 (2013).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 61.

    Helizon, H. et al. Ядерная транслокация фитохрома А Arabidopsis опосредуется сильно удлиненным комплексом гипокотил-1-импортин. Plant J. 96 , 1255–1268 (2018).

    CAS PubMed Google ученый

  • 62.

    Шен Ю.и другие. Фитохром A опосредует быстрое индуцированное красным светом фосфорилирование Arabidopsis FAR-RED ELONGATED HYPOCOTYL1 при ответной реакции с низкой плотностью потока энергии. Растительная клетка 21 , 494–506 (2009).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 63.

    Иноуэ, К., Нишихама, Р., Араки, Т. и Кохчи, Т. Репродуктивная индукция — это ярко-красная реакция с высоким уровнем освещенности, которая опосредуется фитохромом и взаимодействующим с фитохромом фактором у Marchantia polymorpha. Physiol растительных клеток. 60 , 1136–1145 (2019).

    CAS PubMed Google ученый

  • 64.

    Pfeiffer, A. et al. Взаимодействие с растительными факторами транскрипции может опосредовать ядерный импорт фитохрома B. Proc. Natl Acad. Sci. США 109 , 5892–5897 (2012).

    ADS CAS PubMed Google ученый

  • 65.

    Лейвар, П.И Монте, Э. ПИФы: системные интеграторы в разработке заводов. Растительная клетка 26 , 56–78 (2014).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 66.

    Shi, H. et al. Полногеномная регуляция контролируемого светом морфогенеза проростков с помощью трех семейств факторов транскрипции. Proc. Natl Acad. Sci. США 115 , 6482–6487 (2018).

    CAS PubMed Google ученый

  • 67.

    Ni, M., Tepperman, J. M. & Quail, P.H. PIF3, фактор, взаимодействующий с фитохромом, необходимый для нормальной фотоиндуцированной передачи сигнала, представляет собой новый основной белок спираль-петля-спираль. Cell 95 , 657–667 (1998).

    CAS PubMed Google ученый

  • 68.

    Inoue, K. et al. Передача сигналов фитохромов опосредуется взаимодействующим с фитохромом фактором в печеночнике Marchantia polymorpha. Растительная клетка 28 , 1406–1421 (2016).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 69.

    Possart, A. et al. Характеристика взаимодействующих с фитохромом факторов из мха Physcomitrella patens иллюстрирует сохранение сигнальных модулей фитохрома у наземных растений. Растительная клетка 29 , 310–330 (2017).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 70.

    Park, E. et al. Фитохром B ингибирует связывание факторов, взаимодействующих с фитохромом, с их промоторами-мишенями. Plant J. 72 , 537–546 (2012).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 71.

    Huang, X., et al. Затенение ядерной локализации PIF7 регулируется фосфорилированием и белками 14-3-3 у Arabidopsis. Элиф 7 , e31636 (2018).

  • 72.

    Nozue, K. et al. Ритмичный рост объясняется совпадением внутренних и внешних сигналов. Природа 448 , 358–361 (2007).

    ADS CAS PubMed Google ученый

  • 73.

    Bernardo-Garcia, S. et al. BR-зависимое фосфорилирование модулирует транскрипционную активность PIF4 и формирует суточный рост гипокотилей. Genes Dev. 28 , 1681–1694 (2014).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 74.

    Ni, W. et al. Взаимно гарантированный механизм разрушения ослабляет световую сигнализацию у Arabidopsis. Наука 344 , 1160–1164 (2014).

    ADS CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 75.

    Liu, Q. et al. Молекулярная основа зависимого от голубого света фосфорилирования криптохрома 2 Arabidopsis. Nat. Commun. 8 , 15234 (2017).

    ADS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 76.

    Bu, Q. et al. Фосфорилирование CK2 усиливает быструю индуцированную светом деградацию фактора 1, взаимодействующего с фитохромом, у Arabidopsis. J. Biol. Chem. 286 , 12066–12074 (2011).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 77.

    Ling, J. J., Li, J., Zhu, D. & Deng, X. W. Неканоническая роль комплекса Arabidopsis COP1 / SPA в подавлении BIN2-опосредованного фосфорилирования и деградации PIF3 в темноте. Proc. Natl Acad. Sci. США 114 , 3539–3544 (2017).

    CAS PubMed Google ученый

  • 78.

    Xin, X. et al. Arabidopsis MKK10-MPK6 опосредует регулируемое красным светом открытие семядолей проростков посредством фосфорилирования PIF3. J. Exp. Бот. 69 , 423–439 (2018).

    CAS PubMed Google ученый

  • 79.

    Ой Э., и другие. Удлинение клеток регулируется через центральную цепь взаимодействующих факторов транскрипции в гипокотиле Arabidopsis. Elife 3 , https://doi.org/10.7554/eLife.03031 (2014).

  • 80.

    Procko, C. et al. Эпидермис координирует индуцированный ауксином рост стебля в ответ на тень. Genes Dev. 30 , 1529–1541 (2016).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 81.

    Dong, J. et al. Светозависимая деградация PIF3 под действием SCF (EBF1 / 2) способствует фотоморфогенному ответу у Arabidopsis. Curr. Биол. 27 , 2420–2430 e2426 (2017).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 82.

    Zhang, B., et al. Белки типа «лезвие на черешке» действуют в составе комплекса убиквитин-лигазы E3, регулируя численность фактора 4, взаимодействующего с фитохромом. Элиф 6 , e26759 (2017).

  • 83.

    Zhu, L. et al. CUL4 образует лигазу E3 с COP1 и SPA, чтобы способствовать индуцированной светом деградации PIF1. Nat. Commun. 6 , 7245 (2015).

    ADS CAS PubMed Google ученый

  • 84.

    Фам, В. Н., Катара, П. К. и Хук, Э. Динамическое регулирование PIF 5 с помощью комплекса COP 1-SPA для оптимизации фотоморфогенеза у Arabidopsis. Plant J. 96 , 260–273 (2018).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 85.

    Majee, M. et al. Белок Kelch F-Box положительно влияет на прорастание семян арабидопсиса, воздействуя на фитохром-взаимодействующий фактор1. Proc. Natl Acad. Sci. США 115 , E4120 – E4129 (2018).

    CAS PubMed Google ученый

  • 86.

    Shi, H. et al. Фитохром B рецептора красного света непосредственно усиливает взаимодействия субстрат-E3-лигаза, чтобы ослабить этиленовые ответы. Dev. Ячейка 39 , 597–610 (2016).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 87.

    Bauer, D. et al. Конститутивный фотоморфогенез 1 и множественные фоторецепторы контролируют деградацию фактора 3, взаимодействующего с фитохромом, фактора транскрипции, необходимого для передачи световых сигналов у Arabidopsis. Растительная клетка 16 , 1433–1445 (2004).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 88.

    Debrieux, D., Trevisan, M. & Fankhauser, C. Условное участие конститутивного photomorphogenic1 в деградации фитохрома A. Plant Physiol. 161 , 2136–2145 (2013).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 89.

    Wu, J. et al. phyB взаимодействует с BES1 для регулирования передачи сигналов брассиностероида у Arabidopsis. Physiol растительных клеток. 60 , 353–366 (2019).

    CAS PubMed Google ученый

  • 90.

    Yang, C. et al. Фитохром А отрицательно регулирует реакцию избегания тени за счет повышения стабильности белка ауксин / индол и кислоты. Dev. Мобильный 44 , 29–41. e24 (2018).

    CAS PubMed Google ученый

  • 91.

    Xu, F. et al. Фотоактивированные CRY1 и phyB напрямую взаимодействуют с белками AUX / IAA, подавляя передачу сигналов ауксина в Arabidopsis. Мол. Завод 11 , 523–541 (2018).

    CAS PubMed Google ученый

  • 92.

    Leivar, P. et al. Динамический антагонизм между фитохромами и основными факторами семейства PIF спираль-петля-спираль индуцирует избирательные реципрокные ответы на свет и тень в быстро реагирующей транскрипционной сети у Arabidopsis. Растительная клетка 24 , 1398–1419 (2012).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 93.

    Li, L. et al. Связь возбуждения фоторецепторов с изменениями в архитектуре растений. Genes Dev. 26 , 785–790 (2012).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 94.

    Hornitschek, P. et al. Взаимодействующие с фитохромом факторы 4 и 5 контролируют рост проростков в изменяющихся условиях освещения, напрямую контролируя передачу сигналов ауксина. Plant J. 71 , 699–711 (2012).

    CAS PubMed Google ученый

  • 95.

    Kohnen, M. V. et al. Обнаружение соседей индуцирует органо-специфические транскриптомы, выявляя закономерности, лежащие в основе специфичного для гипокотиля роста. Растительная клетка 28 , 2889–2904 (2016).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 96.

    Pucciariello, O. et al. Перенастройка ауксиновой сигнализации при постоянной тени. Proc. Natl Acad. Sci. США 115 , 5612–5617 (2018).

    CAS PubMed Google ученый

  • 97.

    Achard, P. et al. DELLA способствуют фотоморфогенезу растений. Plant Physiol. 143 , 1163–1172 (2007).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 98.

    Li, K. et al. DELLA-опосредованная деградация PIF способствует координации передачи сигналов света и гиббереллина у Arabidopsis. Nat. Commun. 7 , 11868 (2016).

    ADS CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 99.

    de Lucas, M. et al. Молекулярный каркас для света и гиббереллина, контролирующего удлинение клеток. Природа 451 , 480–484 (2008).

    ADS PubMed Google ученый

  • 100.

    Feng, S. et al. Скоординированная регуляция развития Arabidopsis thaliana светом и гиббереллинами. Природа 451 , 475–479 (2008).

    ADS CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 101.

    Sheerin, D. J. et al. Активируемые светом фитохромы А и В взаимодействуют с членами семейства SPA, способствуя фотоморфогенезу арабидопсиса путем реорганизации комплекса COP1 / SPA. Растительная клетка 27 , 189–201 (2015).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 102.

    Лю, X.-D. и другие. Зависимое от красного света взаимодействие phyB с SPA1 способствует диссоциации COP1-SPA1 и фотоморфогенному развитию у Arabidopsis. Мол. завод 8 , 467–478 (2015).

    CAS PubMed Google ученый

  • 103.

    Han, X. et al. Происхождение и эволюция основных компонентов, отвечающих за мониторинг изменений световой среды во время наземной реализации растений. Мол. Завод 12 , 847–862 (2019).

    CAS PubMed Google ученый

  • 104.

    Artz, O., и другие. Характеристика spa-мутантов у мха Physcomitrella свидетельствует о функциональной дивергенции SPA-генов в процессе эволюции наземных растений. New Phytol. https://doi.org/10.1111/nph.16004 (2019).

  • 105.

    Toledo-Ortiz, G. et al. Регуляторный модуль HY5-PIF координирует световой и температурный контроль транскрипции фотосинтетического гена. PLoS Genet . 10 , e1004416 (2014).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 106.

    Легрис, М., Нието, К., Селларо, Р., Прат, С. и Казал, Дж. Дж. Восприятие и передача сигналов световых и температурных сигналов в растениях. Plant J. 90 , 683–697 (2017).

    CAS PubMed Google ученый

  • 107.

    Гангаппа, С. Н. и Ботто, Дж. Ф. Семейство факторов транскрипции растений BBX. Trends Plant Sci. 19 , 460–470 (2014).

    CAS PubMed Google ученый

  • 108.

    Heng, Y. et al. B-Box-содержащие белки BBX30 и BBX31, действующие ниже HY5, негативно регулируют фотоморфогенез у Arabidopsis. Plant Physiol. 180 , 497–508 (2019).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 109.

    Ядав А. и др. Микропротеин miP1a / BBX31, содержащий B-Box, регулирует фотоморфогенез и защиту от УФ-В. Plant Physiol. 179 , 1876–1892 (2019).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 110.

    Hersch, M. et al. Интенсивность света модулирует регуляторную сеть реакции избегания тени у Arabidopsis. Proc. Natl Acad. Sci. США 111 , 6515–6520 (2014).

    ADS CAS PubMed Google ученый

  • 111.

    de Wit, M. et al. Интеграция сигналов фитохрома и криптохрома определяет рост растений во время борьбы за свет. Curr. Биол. 26 , 3320–3326 (2016).

    PubMed Google ученый

  • 112.

    Ushijima, T. et al. Свет контролирует локализацию белка посредством выбора альтернативного промотора, опосредованного фитохромом. Ячейка 171 , 1316–1325. e1312 (2017).

    CAS PubMed Google ученый

  • 113.

    Chen, F. et al. Фитохром A Arabidopsis напрямую нацелен на многочисленные промоторы для индивидуальной модуляции генов в широком диапазоне путей. Растительная клетка 26 , 1949–1966 (2014).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 114.

    Cheng, Y. L. & Tu, S. L. Альтернативное сращивание и перекрестные помехи со световой сигнализацией. Physiol растительных клеток. 59 , 1104–1110 (2018).

    CAS PubMed Google ученый

  • 115.

    Shih, C.J., et al. Гетерогенный ядерный рибонуклеопротеин h2 координируется с фитохромом и комплексом U1 snRNP, чтобы регулировать альтернативный сплайсинг у Physcomitrella patens. Растительная клетка 31 , 2510–2524 (2019).

  • 116.

    Shikata, H. et al. Домен RS фактора сплайсинга арабидопсиса RRC1 необходим для передачи сигнала фитохрома B. Plant J. 70 , 727–738 (2012).

    CAS PubMed Google ученый

  • 117.

    Xin, R. et al. Связанный с SPF45 фактор сплайсинга для передачи сигналов фитохромов способствует фотоморфогенезу, регулируя сплайсинг пре-мРНК у Arabidopsis. Proc. Natl Acad. Sci. США 114 , E7018 – E7027 (2017).

    CAS PubMed Google ученый

  • 118.

    Hartmann, L. et al. Альтернативный сплайсинг существенно разнообразит транскриптом во время раннего фотоморфогенеза и коррелирует с доступностью энергии у Arabidopsis. Растительная клетка 28 , 2715–2734 (2016).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 119.

    Petrillo, E. et al. Ретроградный сигнал хлоропластов регулирует ядерный альтернативный сплайсинг. Наука 344 , 427–430 (2014).

    ADS CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 120.

    Yoshida, Y. et al. Мутант Arabidopsis phyB-9 имеет мутацию второго сайта в гене VENOSA4, которая изменяет размер хлоропластов, фотосинтетические характеристики и рост листьев. Plant Physiol. 178 , 3–6 (2018).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 121.

    Jang, G.J., Yang, J. Y., Hsieh, H. L. & Wu, S.H. Обрабатывающие органы контролируют селективную трансляцию для оптимального развития молодых сеянцев Arabidopsis. Proc. Natl Acad. Sci. США 116 , 6451–6456 (2019).

    CAS PubMed Google ученый

  • 122.

    Пайк, И., Янг, С. и Чой, Г. Фитохром регулирует трансляцию мРНК в цитозоле. Proc. Natl Acad. Sci. США 109 , 1335–1340 (2012).

    ADS CAS PubMed Google ученый

  • 123.

    Чен, М., Шваб, Р. и Чори, Дж. Характеристика требований для локализации фитохрома В в ядерных телах. Proc. Natl Acad. Sci. США 100 , 14493–14498 (2003).

    ADS CAS PubMed Google ученый

  • 124.

    Трупкин, С.А., Легрис, М., Буховски, А.С., Риверо, М.Б.Т. и Казал, Дж. Дж. Ядерные тела фитохрома В реагируют на низкое соотношение красного к дальнему красному и на пониженную освещенность тени растительного покрова у Arabidopsis. Plant Physiol. 165 , 1698–1708 (2014).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 125.

    Ван Бускерк, Э. К., Редди, А. К., Нагатани, А. и Чен, М. Локализация фитохрома В в фототеле тесно связана с длительным и зависимым от света ингибированием удлинения гипокотилей в темноте. Plant Physiol. 165 , 595–607 (2014).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 126.

    Чжан Дж., Станки Р. Дж. И Виерстра Р. Д. Структурно-ориентированная инженерия растительного фитохрома B с измененной фотохимией и световой сигнализацией. Plant Physiol. 161 , 1445–1457 (2013).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 127.

    Вс, Ю.-С. & Lagarias, J. C. Светонезависимая передача сигналов фитохромов, опосредованная мутантами доминантного домена GAF по тирозину фитохромов Arabidopsis в трансгенных растениях. Растительная клетка 19 , 2124–2139 (2007).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 128.

    Chen, M. et al. Arabidopsis HEMERA / pTAC12 инициирует фотоморфогенез с помощью фитохромов. Cell 141 , 1230–1240 (2010).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 129.

    Yoo, C. Y. et al. Фитохром активирует кодируемую пластидами РНК-полимеразу для биогенеза хлоропластов посредством передачи сигналов от ядра к пластиде. Nat. Commun. 10 , 2629 (2019).

    ADS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 130.

    Yang, E.J. et al. NCP активирует транскрипцию хлоропластов, контролируя фитохром-зависимые двойные ядерные и пластидные переключатели. Nat. Commun. 10 , 2630 (2019).

    ADS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 131.

    Huang, H. et al. PCh2 объединяет циркадные пути и пути световой сигнализации для контроля роста Arabidopsis, чувствительного к фотопериоду. Элиф 5 , e13292 (2016).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 132.

    Enderle, B. et al. PCh2 и PCHL способствуют фотоморфогенезу у растений, контролируя темновую реверсию фитохрома B. Nat. Commun. 8 , 2221 (2017).

    ADS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 133.

    Huang, H. et al. PCh2 регулирует свет, температуру и циркадные сигналы как структурный компонент фототел фитохрома B у Arabidopsis. Proc. Natl Acad. Sci. США 116 , 8603–8608 (2019).

    CAS PubMed Google ученый

  • 134.

    Kircher, S. et al. Нуклеоцитоплазматическое разделение фоторецепторов растений фитохрома A, B, C, D и E по-разному регулируется светом и проявляет суточный ритм. Растительная клетка 14 , 1541–1555 (2002).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 135.

    Кайзерли, Э.и другие. Интеграция световой и фотопериодической передачи сигналов в транскрипционных ядерных фокусах. Dev. Ячейка 35 , 311–321 (2015).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 136.

    Zhang, S. et al. TANDEM ZINC-FINGER / PLUS3 — ключевой компонент передачи сигналов фитохрома А. Растительная клетка 30 , 835–852 (2018).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 137.

    Qiu, Y. et al. Гемера сочетает протеолиз и транскрипционную активность факторов, взаимодействующих с фитохромом, в фотоморфогенезе Arabidopsis. Растительная клетка 27 , 1409–1427 (2015).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 138.

    Qiu, Y., Li, M., Kim, R.J., Moore, C.M. & Chen, M. Дневная температура измеряется фитохромом B в Arabidopsis через активатор транскрипции HEMERA. Nat. Commun. 10 , 140 (2019).

    ADS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 139.

    Куперс, Дж. Дж., Ван Гелдерен, К. и Пиерик, Р. Местоположение имеет значение: световые реакции купола в пространственных масштабах. Trends Plant Sci. 23 , 865–873 (2018).

    PubMed Google ученый

  • 140.

    Fiorucci, A. S. & Fankhauser, C.Стратегии растений для улучшения доступа к солнечному свету. Curr. Биол. 27 , R931 – R940 (2017).

    CAS PubMed Google ученый

  • 141.

    Keuskamp, ​​D. H., Pollmann, S., Voesenek, L. A., Peeters, A. J. и Pierik, R. Транспортировка ауксина через PIN-FORMED 3 (PIN3) контролирует избегание тени и приспособленность во время соревнований. Proc. Natl Acad. Sci. США 107 , 22740–22744 (2010).

    ADS CAS PubMed Google ученый

  • 142.

    Эндо, М., Накамура, С., Араки, Т., Мочизуки, Н. и Нагатани, А. Фитохром В в мезофилле задерживает цветение, подавляя экспрессию Т локуса цветения в сосудистых пучках арабидопсиса. Растительная клетка 17 , 1941–1952 (2005).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 143.

    Kirchenbauer, D. et al. Характеристика фотоморфогенных ответов и сигнальных каскадов, контролируемых фитохромом-A, экспрессируемым в различных тканях. New Phytol. 211 , 584–598 (2016).

    CAS PubMed Google ученый

  • 144.

    Lee, K. P. et al. Различный в пространстве и генетическом отношении контроль прорастания семян фитохромами A и B. Genes Dev. 26 , 1984–1996 (2012).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 145.

    Kim, J. et al.Эпидермальный фитохром B Не-клеточно-автономно подавляет негативный гравитропизм гипокотиля. Растительная клетка 28 , 2770–2785 (2016).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 146.

    de Wit, M., Ljung, K. & Fankhauser, C. Контрастные реакции роста в пластинке и черешке во время обнаружения соседей зависят от дифференциальной реакции на ауксин, а не от различных уровней ауксина. New Phytol. 208 , 198–209 (2015).

    PubMed Google ученый

  • 147.

    Procko, C., Crenshaw, C. M., Ljung, K., Noel, J. P. & Chory, J. Генерируемый семядолями ауксин необходим для индуцированного оттенком роста гипокотилей Brassica rapa. Plant Physiol. 165 , 1285–1301 (2014).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 148.

    Zheng, Z. et al. Местный метаболизм ауксина регулирует удлинение гипокотиля, вызванное окружающей средой. Nat. Растения 2 , 16025 (2016).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 149.

    Michaud, O., Fiorucci, A. S., Xenarios, I. & Fankhauser, C. Местное производство ауксина лежит в основе пространственно ограниченной реакции обнаружения соседей у ​​Arabidopsis. Proc. Natl Acad. Sci. США 114 , 7444–7449 (2017).

    CAS PubMed Google ученый

  • 150.

    Pantazopoulou, C. K. et al. Обнаружение соседей на кончике листа адаптивно регулирует движение листа вверх посредством пространственной динамики ауксина. Proc. Natl Acad. Sci. США 114 , 7450–7455 (2017).

    CAS PubMed Google ученый

  • 151.

    Nito, K. et al. Пространственная регуляция реакции экспрессии генов на оттенок у проростков арабидопсиса. Physiol растительных клеток. 56 , 1306–1319 (2015).

    CAS PubMed Google ученый

  • 152.

    Casson, S. A. & Hetherington, A. M. Фитохром B Требуется для опосредованного светом системного контроля развития устьиц. Curr. Биол. 24 , 1216–1221 (2014).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 153.

    Chen, X. et al. Мобильный фактор транскрипции от побегов к корням HY5 координирует получение растениями углерода и азота. Curr. Биол. 26 , 640–646 (2016).

    CAS PubMed Google ученый

  • 154.

    Binkert, M. et al. Чувствительная к УФ-В ассоциация фактора транскрипции bZIP Arabidopsis Elongated Hypocotyl5 с генами-мишенями, включая его собственный промотор. Растительная клетка 26 , 4200–4213 (2014).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 155.

    Смит, Х. Качество света, световосприятие и стратегия растений. Annu Rev. Plant Phys. 33 , 481–518 (1982).

    CAS Google ученый

  • 156.

    Сейдж, Л. К. Пигмент воображения: история исследования фитохромов (Academic Press, Сан-Диего, 1992).

    Google ученый

  • 157.

    Соерс, Р. Дж., Шихан, М. Дж. И Брутнелл, Т. П. Фитохромы злаков: цели отбора, цели для манипулирования? Trends Plant Sci. 10 , 138–143 (2005).

    CAS PubMed Google ученый

  • 158.

    Azari, R. et al. Гены световой сигнализации и их манипуляции с целью модуляции содержания фитонутриентов в плодах томатов. Biotechnol. Adv. 28 , 108–118 (2010).

    CAS PubMed Google ученый

  • 159.

    Chen, A. et al. Фитохром С играет важную роль в ускорении цветения пшеницы в условиях длинного светового дня. Proc. Natl Acad. Sci. США 111 , 10037–10044 (2014).

    ADS CAS PubMed Google ученый

  • 160.

    Li, Y. et al. Характеристика функций фитохрома С в контроле деэтиоляции и агрономических признаков риса. Plant Physiol. Биохим. 142 , 117–124 (2019).

    CAS PubMed Google ученый

  • 161.

    Pearce, S., Kippes, N., Chen, A., Debernardi, JM & Dubcovsky, J. Исследования РНК-seq с использованием мутантов фитохрома B и фитохрома C пшеницы выявили общие и специфические функции в регуляции цветение и обходные пути. BMC Plant Biol. 16 , 141 (2016).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 162.

    Гоммерс, К. М., Виссер, Э. Дж., Сент-Онге, К. Р., Военек, Л. А. и Пиерик, Р. Теневыносливость: при высоком росте не вариант. Trends Plant Sci. 18 , 65–71 (2013).

    CAS PubMed Google ученый

  • 163.

    Gommers, C.M. et al. Молекулярные профили стратегий контрастного оттенка у диких растений: дифференциальный контроль иммунитета и удлинение побегов. Растительная клетка 29 , 331–344 (2017).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 164.

    Ранаде, С. С., Делом, Н. и Гарсиа-Гил, М. Р. Транскриптомный анализ избегания тени и теневыносливости у хвойных деревьев. Planta 250 , 299–318 (2019).

    CAS PubMed Google ученый

  • 165.

    Molina-Contreras, M. J., et al. Активность фоторецепторов способствует контрастированию реакции на тень у проростков кардамина и арабидопсиса. Plant Cell 31 , https://doi.org/10.1105/tpc.19.00275 (2019).

  • 166.

    Паниграхи, М., Ранга, А., Дас, Дж. И Паниграхи, К. С. С. Толерантность риса Сварнапрабха связана с более высокой скоростью появления метелок и положительно регулируется генами этиленового и цитокининового пути. Sci. Отчетность 9 , 6817 (2019).

    ADS CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 167.

    Балларе, К. Л. и Пиерик, Р. Синдром избегания тени: множественные сигналы и экологические последствия. Среда растительных клеток. 40 , 2530–2543 (2017).

    PubMed Google ученый

  • 168.

    Дюбуа, П.G. et al. Физиологическая и генетическая характеристика реакции на дальний красный свет в конце дня у проростков кукурузы. Plant Physiol. 154 , 173–186 (2010).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 169.

    Schrager-Lavelle, A., Herrera, L. A. & Maloof, J. N. Помидор phyE требуется для избегания тени в отсутствие phyB1 и phyB2. Фронт. Plant Sci. 7 , 1275 (2016).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 170.

    Wies, G., Mantese, A. I., Casal, J. J. & Maddonni, G. A. Фитохром B улучшает рост растений, биомассу и урожайность зерна кукурузы, выращиваемой в полевых условиях. Ann. Бот. 123 , 1079–1088 (2019).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 171.

    Се, К., Чжан, Г., Ан, Л., Chen, X. & Fang, R.Подобный фитохромному фактору белок OsPIL15 объединяет свет и гравитропизм для регулирования угла кущения риса. Planta 250 , 105–114 (2019).

    CAS PubMed Google ученый

  • 172.

    Лопес Перейра, М., Садрас, В. О., Батиста, В., Казал, Дж. Дж. И Холл, А. Дж. Самоорганизация насаждений подсолнечника, опосредованная светом, увеличивает выход масла на поле. Proc. Natl Acad.Sci. США 114 , 7975–7980 (2017).

    PubMed Google ученый

  • 173.

    Lorenzo, C. D. et al. Тень задерживает цветение у Medicago sativa. Plant J. 99 , 7–22 (2019).

    CAS PubMed Google ученый

  • 174.

    Osugi, A., Itoh, H., Ikeda-Kawakatsu, K., Takano, M. & Izawa, T. Молекулярное изучение роли фитохрома в фотопериодическом цветении риса. Plant Physiol. 157 , 1128–1137 (2011).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 175.

    Nishida, H. et al. Фитохром С — ключевой фактор, контролирующий цветение длинного дня ячменя. Plant Physiol. 163 , 804–814 (2013).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 176.

    Ян С.и другие. Фитохром B сорго подавляет цветение в долгие дни, активируя экспрессию SbPRR37 и SbGHD7, репрессоров SbEHD1, SbCN8 и SbCN12. PLoS ONE 9 , e105352 (2014).

    ADS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 177.

    Вудс, Д. П., Реам, Т. С., Миневич, Г., Хоберт, О. и Амасино, Р. М. Фитохром С является важным рецептором света для фотопериодического цветения травы умеренного климата, Brachypodium distachyon. Генетика 198 , 397–408 (2014).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 178.

    Zhou, T. et al. Фитохром F играет решающую роль в фотопериодической клубнеобразовании картофеля. Plant J. 98 , 42–54 (2019).

    CAS PubMed Google ученый

  • 179.

    Llorente, B. et al. Биосинтез каротиноидов плодов томата регулируется в соответствии с фактическим прогрессом созревания с помощью светозависимого механизма. Plant J. 85 , 107–119 (2016).

    CAS PubMed Google ученый

  • 180.

    Ernesto Bianchetti, R. et al. Локализованные в плодах фитохромы регулируют биогенез пластид, синтез крахмала и метаболизм каротиноидов в томатах. J. Exp. Бот. 69 , 3573–3586 (2018).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 181.

    Изагуирре, М. М., Мацца, К. А., Астигета, М. С., Чиарла, А. М. и Балларе, С. Л. Нет времени для конфет: растения маракуйи (Passiflora edulis) подавляют вызванное повреждением производство дополнительного цветочного нектара в ответ на световые сигналы конкуренции. Oecologia 173 , 213–221 (2013).

    ADS PubMed Google ученый

  • 182.

    Suzuki, A. et al. Нодуляция Lotus japonicus фотоморфогенетически контролируется путем восприятия соотношения красный / дальний красный (R / FR) посредством передачи сигналов жасмоновой кислоты (JA). Proc. Natl Acad. Sci. США 108 , 16837–16842 (2011).

    ADS CAS PubMed Google ученый

  • 183.

    Sakuraba, Y. et al. Опосредованный фитохромом B регуляторный механизм усвоения фосфора. Nat. Растения 4 , 1089–1101 (2018).

    CAS PubMed Google ученый

  • 184.

    Цзяо, Ю., Ма, Л., Стрикленд, Э.И Дэн, X. W. Сохранение и расхождение моделей экспрессии регулируемого светом генома во время развития проростков риса и Arabidopsis. Растительная клетка 17 , 3239–3256 (2005).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 185.

    Todaka, D. et al. Белок OsPIL1, взаимодействующий с фитохромом риса, действует как ключевой регулятор удлинения междоузлий и индуцирует морфологический ответ на стресс засухи. Proc. Natl Acad. Sci. США 109 , 15947–15952 (2012).

    ADS CAS PubMed Google ученый

  • 186.

    Sakuraba, Y. et al. Фактор-подобный1, взаимодействующий с фитохромом риса (OsPIL1), участвует в стимулировании биосинтеза хлорофилла через регуляторные петли с прямой связью. J. Exp. Бот. 68 , 4103–4114 (2017).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 187.

    Ji X., et al. Основной фактор транскрипции спираль-петля-спираль, OsPIL15, регулирует размер зерна посредством прямого воздействия на ген пуриновой пермеазы OsPUP7 в рисе. Plant Biotechnol. J. 17 , 1527–1537 (2019).

  • 188.

    Burman, N., Bhatnagar, A. & Khurana, J. P. OsbZIP48, ортолог фактора транскрипции HY5, оказывает плейотропные эффекты в регулируемом светом развитии. Plant Physiol. 176 , 1262–1285 (2018).

    CAS PubMed Google ученый

  • 189.

    Wu G., et al. Характеристика факторов, взаимодействующих с фитохромом кукурузы, в световой сигнализации и фотоморфогенезе. Физиология растений . 181 , 789–803 (2019).

  • 190.

    Gramegna, G. et al. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ФИТОХРОМОМ 3 опосредует светозависимую индукцию биосинтеза токоферола во время созревания плодов томатов. Среда растительных клеток. 42 , 1328–1339 (2019).

    CAS PubMed Google ученый

  • 191.

    Hughes, J. Phytochrome cytoplasmic signaling. Annu. Rev. Plant Biol. 64 , 377–402 (2013).

    CAS PubMed Google ученый

  • 192.

    Jaedicke, K., Lichtenthaler, A. L., Meyberg, R., Zeidler, M. & Hughes, J. Светосигнальный комплекс фитохром-фототропин на плазматической мембране. Proc. Natl Acad. Sci. США 109 , 12231–12236 (2012).

    ADS CAS PubMed Google ученый

  • 193.

    Фэн, К.-М., Цю, Ю., Ван Бускерк, Э. К., Янг, Э. Дж. И Чен, М. Репозиционирование регулируемых светом генов в Arabidopsis. Nat. Commun. 5 , 3027 (2014).

    ADS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 194.

    Bourbousse, C. et al. Световая сигнализация контролирует реорганизацию ядерной архитектуры во время укоренения рассады. Proc. Natl Acad. Sci. США 112 , E2836 – E2844 (2015).

    CAS PubMed Google ученый

  • 195.

    Селларо, Р., Яновский, М. Дж. И Казал, Дж. Дж. Подавление реакций избегания тени за счет индукции экспрессии HY5 солнечным светом у Arabidopsis. Plant J. 68 , 919–928 (2011).

    CAS PubMed Google ученый

  • 196.

    Франклин, К. А., Аллен, Т. и Уителам, Г. С. Фитохром A — это датчик красного света, зависящий от освещенности. Plant J. 50 , 108–117 (2007).

    CAS PubMed Google ученый

  • 197.

    Song, Y.H. et al. Молекулярные основы цветения арабидопсиса в естественных условиях длинного дня. Nat. Растения 4 , 824–835 (2018).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 198.

    Filiault, D. L. et al. Полиморфизм аминокислот в фитохроме B Arabidopsis вызывает различную реакцию на свет. Proc. Natl Acad. Sci. США 105 , 3157–3162 (2008).

    ADS CAS PubMed Google ученый

  • 199.

    Kasulin, L. et al. Одиночный гаплотип, гипочувствительный к свету и требующий сильной яровизации, доминирует в популяциях Arabidopsis thaliana в Патагонии, Аргентина. Мол. Ecol. 26 , 3389–3404 (2017).

    CAS PubMed Google ученый

  • Модель вероятностного отношения частот (PFR) для улучшения качества картирования подверженности оползням на основе ЦМР, полученных с помощью LiDAR | Геоэкологические бедствия

  • Али, Сайед Ахмад, Казем Рангзан и Пирастех Сайед.2003a. Дистанционное зондирование и ГИС-исследование тектоники и скорости чистой эрозии в структурном поясе Загрос на юго-западе Ирана. Журнал ГИС-науки и дистанционного зондирования 40 (4): 253–262.

    Google ученый

  • Али, Сайед Ахамад, Рангзан Казем и Пирастех Сайед. 2003b. Использование цифровой модели рельефа для изучения морфометрии дренажа и определения зон устойчивости и насыщения в связи с оценками оползней в некоторых частях района Шахбазан на юго-западе Ирана. Картографический журнал 32 (2): 71–76.

    Артикул Google ученый

  • Али, Сайед Ахамад и С. Пирастех. 2004. Геологическое применение данных расширенного тематического картографа (ETM) Landsat и географической информационной системы (GIS): картографирование и структурная интерпретация на юго-западе Ирана, структурный пояс Загрос. Международный журнал дистанционного зондирования 25 (21): 4715–4727.

    Артикул Google ученый

  • Аль-Русан, Н., П. Ченг, Г. Петри, Т. Тутин и М.Дж. Валадан Зой. 1997. Автоматическое извлечение ЦМР и создание ортоизображений из изображений SPOT уровня 1B. Фотограмметрическая инженерия и дистанционное зондирование 63: 965–974.

    Google ученый

  • Анбалаган Р. 1992. Оценка опасности оползней и картографирование зональности в горной местности. Инженерная геология 32: 269–277.

    Артикул Google ученый

  • Барредо, Дж.I., A. Benavidesz, J. Hervhl, C.J.V. Вестен. 2000. Сравнение эвристических методов оценки опасности оползней с использованием ГИС в бассейне реки Тирахана, остров Гран-Канария. Испания Прикладные наблюдения Земли и геоинформация 2 (1): 9–23.

    Артикул Google ученый

  • Бинаги, Э., П.А. Бривио, П. Гецци и А. Рампини. 1999. Оценка точности мягкой классификации на основе нечетких множеств. Письма о распознавании образов 20: 935–948.

    Артикул Google ученый

  • Brunsden, D. 1996. Массовое движение, границы исследований и за их пределами: геоморфологический подход. Геоморфология 7: 85–128.

    Артикул Google ученый

  • Каррара А., М. Кардинали, Р. Детти и Ф. Гуццетти. 1991. Методы ГИС и статистические модели в оценке опасности оползней: процесс на поверхности Земли. Форма рельефа 16 (5): 427–445.

    Артикул Google ученый

  • Каррара А., Ф. Гуццетти, М. Кардинали и П. Райхенбах. 1999. Использование ГИС-технологий в прогнозировании и мониторинге оползневой опасности. Природные опасности 20: 117–135.

    Артикул Google ученый

  • Чой, Дж., Х. Дж. О, Х. Дж. Ли, К. Ли и С. Ли. 2012. Объединение карт восприимчивости к оползням, полученных из частотного соотношения, логистической регрессии и моделей искусственной нейронной сети с использованием изображений ASTER и ГИС. Инженерная геология 124: 12–23.

    Артикул Google ученый

  • Деррон, М.Х., и М. Джабоедофф. 2010. Предисловие к спецвыпуску. LIDAR и DEM методы для мониторинга и определения характеристик оползней Nat Hazards Earth Syst Sci 10: 1877–1879.

    Артикул Google ученый

  • Дитрих, Э.В., Р. Рейсс, М.Л. Сюй, Д.Монтгомери. 1995. Модель на основе процессов для коллювиальной глубины почвы и неглубоких оползней с использованием цифровых данных о высоте. Гидрологические процессы 9: 383–400.

    Артикул Google ученый

  • Donati, L., and M.C. Туррини. 2002. Объективный метод ранжирования важности факторов, предрасполагающих к оползням, с применением методологии ГИС для области Апеннин (Валнерия; Перуджа, Италия). Инженерная геология 63: 277–290.

    Артикул Google ученый

  • Дуан Дж. И Г.Э. Грант. 2000. Разграничение неглубоких оползней для крутых лесных водоразделов на основе топографических атрибутов и вероятностного анализа, Анализ местности — Принципы и применения. В, изд. Дж. П. Уилсон и Дж. К. Галлант, 311–329. Нью-Йорк: Джон Вили и сыновья.

    Google ученый

  • Eeckhaut, M., and J.P.Ван Ден. 2007. Использование изображений, полученных с помощью LIDAR, для картирования старых оползней под лесами. Процессы и формы земной поверхности 32: 754–769.

    Артикул Google ученый

  • Эванс, Джеффри С., Худак Эндрю Т. Фокс Русс и М.С. Смит Алистер. 2009. Лидар дискретной отдачи в природных ресурсах: рекомендации по планированию проекта, обработке данных и результатам. Журнал дистанционного зондирования 1: 776–794. DOI: 10.3390 / RS1040776.

    Артикул Google ученый

  • Гленн, Нэнси Ф., Дэвид Р. Стрейткер, Чедвик Д. Джон, Гленн Д. Текрей и Стивен Дж. Дорш. 2006. Анализ топографической информации, полученной с помощью LiDAR, для характеристики и дифференциации морфологии и активности оползней. Геоморфология 73: 131–148.

    Артикул Google ученый

  • Гуццетти, Ф., А. Каррара, М. Кардинали и П. Райхенбах. 1999. Оценка опасности оползней: обзор современных методов и их применения в многомасштабном исследовании. Центральная Италия, геоморфология 31: 181–216.

    Артикул Google ученый

  • Гуццетти, Ф., П. Райхенбах, М. Кардинали, М. Галли и Ф. Ардиццоне. 2005. Вероятностная оценка опасности оползней в бассейновом масштабе. Геоморфология 72: 272–299.

    Артикул Google ученый

  • Haugerud, R.A., D.J. Хардинг, С. Джонсон, Дж.Л. Харлесс, К.С. Уивер и Б.Л. Шеррод. 2003. ЛИДАР-топография высокого разрешения низменности Пьюджет, Вашингтон. GSA Сегодня 13 (6): 4–10.

    Артикул Google ученый

  • Джебур, Мустафа Неймах, Прадхан Бисваджит и Шафапур Тегерани Махьят. 2014. Оптимизация факторов кондиционирования оползней с использованием данных воздушного лазерного сканирования (LiDAR) с очень высоким разрешением в масштабе водосбора. Дистанционное зондирование окружающей среды 152: 150–165.

    Артикул Google ученый

  • Джабоедофф, Мишель, Оппикофер Тьерри, Абелла’н Антонио, Марк-Анри Деррон, Лой Алекс, Мецгер Ришар и Педраццини Андреа. 2012. Использование LIDAR в исследованиях оползней: обзор. Природные опасности 61: 5–28. DOI: 10.1007 / s11069-010-9634-2.

    Артикул Google ученый

  • Камп, Ульрих, Болч Тобиас и Олсенхоллер Джеффри.2003. Построение ЦМР на основе спутниковых данных астры для геоморфометрического анализа Серро Силладжуай, Чили / Боливия, ASPRS 2003, Ежегодная конференция, май 2003.

    Google ученый

  • Ли С., Дж. Чой и К. Мин. 2004. Вероятностное картирование опасности оползней с использованием данных ГИС и дистанционного зондирования в Боуне, Корея. Международный журнал дистанционного зондирования 125 (11): 2037–2052.

    Артикул Google ученый

  • Ли, С., и Н. Дэн. 2005. Вероятностное картирование подверженности оползням в провинции Лай Чау во Вьетнаме: акцент на взаимосвязи между тектоническими трещинами и оползнями. Экологическая геология 48: 778–787.

    CAS Статья Google ученый

  • Ли С. и Б. Прадхан. 2006. Вероятностные опасности оползней и картирование рисков на острове Пенанг, Малайзия. Наука о земных системах 115 (6): 661–672.

    Артикул Google ученый

  • Ли, С., Ж.-Х. Рю, Ж.-С. Вон и Х.-Дж. Парк. 2004. Определение и применение весов для картирования подверженности оползням с использованием искусственной нейронной сети. Инженерная геология 71: 289–302.

    Артикул Google ученый

  • Ли, Мунг-Джин, Пак Инхе и Саро Ли. 2014. Прогнозирование и проверка восприимчивости к оползням с использованием интеграции частотного отношения и нейронечетких моделей: тематическое исследование горной местности Сорак в Корее. Науки об окружающей среде и Земле DOI . DOI: 10.1007 / s12665-015-4048-9.

  • Лю, Цзинь-Кинг, Сяо Го-Синь и Ши Петер Тянь-Юань. 2012. Геоморфологическая модель для обнаружения оползней с использованием данных LiDAR с воздуха. Журнал морской науки и технологий 20 (6): 629–638.

    Google ученый

  • Лузи, Л., Ф. Пергалани и М.Т.Дж. Терлиен. 2000. Уязвимость склонов к землетрясениям в субрегиональном масштабе с использованием вероятностных методов и географических информационных систем. Инженерная геология 58: 313–336.

    Артикул Google ученый

  • Маккин Дж. И Дж. Реринг. 2003. Объективное обнаружение оползней и картографирование морфологии поверхности с использованием лазерной альтиметрии высокого разрешения. Геоморфология 57: 331–351.

    Артикул Google ученый

  • Меттернихт, Г., Л. Хурни и Р. Гогу. 2005. Дистанционное зондирование оползней: анализ потенциального вклада в геопространственные системы для оценки опасности в горной среде. Дистанционное зондирование окружающей среды 98: 284–303.

    Артикул Google ученый

  • Никол Дж. Э. и М. С. Вонг. 2005. Спутниковое дистанционное зондирование для детальной инвентаризации оползней с использованием обнаружения изменений и объединения изображений. Международный журнал дистанционного зондирования 26: 1913–1926.

    Артикул Google ученый

  • Никулита, Михай. 2016. Автоматическая оценка длины и ширины оползня на основе геометрической обработки ограничивающей рамки и геоморфометрического анализа ЦМР. Опасные природные явления и науки о Земле 16: 2021–2030. DOI: 10.5194 / nhess-16-2021-2016.

    Артикул Google ученый

  • Pack, R.T., and D.G. Тарботон. 2004. Картирование индекса устойчивости (SINMAP) применяется для прогнозирования неглубоких поступательных оползней. Рефераты по геофизическим исследованиям 6: 05122.

    Google ученый

  • Пфейфер, Н., А. Костли, К. Краус. 1998. Интерполяция и фильтрация данных лазерного сканера — реализация и первые результаты. Международный архив фотограмметрии. Дистанционное зондирование и науки о пространственной информации 32 (часть 3/1): 153–159.

    Google ученый

  • Пирастех, С., К. Вудбридж и С.М. Ризви. 2009. Геоинформационные технологии (GiT) и тектонические признаки: река Карун и Дез, Загрос Ороген на юго-западе Ирана. Международный журнал дистанционного зондирования 30 (1-2): 389-404.

    Артикул Google ученый

  • Pirasteh, Saied, Pradhan Biswajeet, and Safari H. 2011. Объединение подходов на основе ЦМР и дистанционного зондирования для полуавтоматического обнаружения региональных геоструктурных особенностей в горах Загрос, Иран, Arabian Journal of Geosciences DOI 10.1007 / s12517 -011-0361-0.

  • Пирастех, Сайед, Ли Джонатан и Аттарзаде Иман 2015.Внедрение подхода, основанного на индексе ущерба, для быстрой оценки устойчивости зданий к землетрясениям, Информатика наук о Земле (DOI) 10.1007 / s12145-014-0204-0.

  • Пирасте, Сайед и Ли Джонатан. 2016. Исследования оползней с точки зрения геоинформатики: качество, проблемы и рекомендации, Geomatics, Natural Hazards and Risk Journal 1-18. DOI: 10.1080 / 19475705.2016.1238850. .

  • Прадхан, Бисваджит и Пирастех Сайед. 2010. Сравнение возможностей прогнозирования нейронной сети и методов нечеткой логики для картирования подверженности оползням. Disaster Advances Journal 3 (2): 19–25.

    Google ученый

  • Реринг, Дж. Дж., Л. Л. Стимли, Б. Х. Макки, Д.А. Шмидт. 2009. Использование DInSAR airbone LIDAR и архивных аэрофотоснимков для количественной оценки оползней и переноса наносов. Письма о геофизических исследованиях 36: L19402. DOI: 10.1029 / 2009 GL040374.

    Артикул Google ученый

  • Саркар, С., и Д. Канунго. 2004. Комплексный подход к картированию подверженности оползням с использованием дистанционного зондирования и ГИС. Фотограмметрическая инженерия и дистанционное зондирование 70 (5): 617–625.

    Артикул Google ученый

  • Shoaei, Z., G. Shoaei, and R. Emamjomeh. 2005. Интерпретация механизма движения и предложения восстановительных мер с использованием данных непрерывного мониторинга GPS, анализа рисков оползней и устойчивого управления стихийными бедствиями.В, изд. К. Сасса, Х. Фукуока, Ф. Ван и Г. Ван, 327–335. Берлин Гейдельберг: Springer.

    Google ученый

  • Шульц, Уильям Х. 2004. Оползни, нанесенные на карту с использованием изображений LIDAR, Сиэтл, Вашингтон, США. Отчет геологической службы в открытом доступе 2004-1396: 1–13.

    Google ученый

  • Шульц, Уильям Х. 2007. Восприимчивость к оползням, выявленная с помощью изображений LIDAR и исторических данных, Сиэтл, Вашингтон. Инженерная геология 89: 67–87.

    Артикул Google ученый

  • Streutker, D.R., and N.F. Гленн. 2006. ЛИДАР измерения высоты растительности полынных степей. Дистанционное зондирование окружающей среды 102: 135–145.

    Артикул Google ученый

  • Су, Ченг, Ван Лили, Ван Сичжи, Хуанг Чжичай и Чжан Сяоцань, 2015. Картирование подверженности оползням, вызванным дождями, в Вэньчэне, Китай, с использованием машины опорных векторов, Nat Hazards DOI 10.1007 / s11069-014-1562-0.

  • Su, J.G., and E.W. Bork. 2006. Влияние растительности, уклона и угла выборки LiDAR на точность матрицы высот. Фотограмметрическая инженерия и дистанционное зондирование 72: 1265–1274.

    Артикул Google ученый

  • Варнес, Д.Дж. 1978. Виды и процесс движения на склоне. В: оползни, анализ и контроль, Специальный отчет Транспортного исследовательского совета 176: 11–33.

    Google ученый

  • Вт, стр.2004. Вероятностные прогнозы оползневых цунами у южной Калифорнии. Морская геология 203: 281–301.

    Артикул Google ученый

  • Вестен, Ван С.Дж. и Терлиен М.Т.Дж., 1996 год . Детерминированный анализ опасности оползней в ГИС. Пример из Манисалеса (Колумбия) , Earth Surface Processes and Landforms 2: 853-868.

  • Вестен, Ван Сес Дж., Кастелланос Энрике и Секхар Л.Куриакосе. 2008. Пространственные данные для оценки восприимчивости, опасности и уязвимости оползней: Обзор. Инженерная геология 102: 112–131.

    Артикул Google ученый

  • Йылмаз, И. 2010. Влияние стратегий отбора проб на карту восприимчивости к оползням с помощью условной вероятности (CP) и искусственной нейронной сети (ANN). Науки об окружающей среде и Земле 60: 505–519.

    Артикул Google ученый

  • Чжоу, К.Х., К.Ф. Ли, Дж. Ли и З.У. Сюй. 2002. О пространственной взаимосвязи между оползнями и причинными факторами на острове Лантау, Гонконг. Геоморфология 43: 197–207.

    Артикул Google ученый

  • Чжоу Г., Т. Эсаки, М. Митани, М. Се и Дж. Мори. 2003. Пространственно-вероятностное моделирование разрушения откосов с использованием интегрированного подхода моделирования ГИС Монте-Карло. Инженерная геолология 68: 373–386.

    Артикул Google ученый

  • Отсутствие разрушения Pfr в модуляции синтеза фенилаланин-аммиак-лиазы семядолей горчицы на JSTOR

    Abstract

    Взаимосвязь между количеством активного фитохрома (Pfr), продуцируемым 5-минутными световыми импульсами, и скоростью последующего накопления фермента (фенилаланинаммиаклиаза, EC 4.3.1.5) семядолей горчицы (Sinapis alba L.). Отклик быстро приспосабливается к изменениям уровня Pfr, создаваемым световыми импульсами разной длины волны. Независимо от общего уровня фитохрома в семядолях, корректировки реакции на новые фотостационарные состояния ($ \ phi _ {\ lambda} $) коррелируют со значениями $ \ phi _ {\ lambda} $. С другой стороны, кинетика накопления фермента не показывает влияния разрушения Pfr, как определено спектрофотометрически (τ 1/2 = 45 мин) в том же органе (см. Schäfer et al.1973 Photochem Photobiol 18: 331-334). Сделан вывод, что молекулы фитохрома, участвующие в регуляции этого ответа световыми импульсами, составляют небольшую долю от общего фитохрома семядолей. В отличие от насыпного фитохрома эта фракция, по-видимому, не подвержена разрушению Pfr.

    Journal Information

    Международный журнал «Физиология растений», основанный в 1926 году, посвящен физиологии, биохимии, клеточной и молекулярной биологии, генетике, биофизике и экологической биологии растений.Физиология растений — один из старейших и наиболее уважаемых журналов по науке о растениях.

    Информация об издателе

    Oxford University Press — это отделение Оксфордского университета. Издание во всем мире способствует достижению цели университета в области исследований, стипендий и образования. OUP — крупнейшая в мире университетская пресса с самым широким глобальным присутствием. В настоящее время он издает более 6000 новых публикаций в год, имеет офисы примерно в пятидесяти странах и насчитывает более 5500 сотрудников по всему миру.Он стал известен миллионам людей благодаря разнообразной издательской программе, которая включает научные труды по всем академическим дисциплинам, библии, музыку, школьные и университетские учебники, книги по бизнесу, словари и справочники, а также академические журналы.

    B2B: Contra Spem Spero

    Раздел MT Conferences не касался репортажей или редакции The Moscow Times.

    Даниил Хавронюк
    Начальник отдела коммуникаций и PR
    ЗАО НПФ Райффайзен

    Пожалуй, не будет слишком сильной метафорой, чтобы сказать, что пенсионный рынок несколько раз фиксировался в этом году.Ничего удивительного — после рекордного 2013 года его практически расстреляли, как в популярной мелодии. Хлопнуть! Хлопнуть!

    Bang! Из рекордных 15,9 миллиона запросов (8,8 миллиона в 2012 году) на перевод счетов OPS из ПФР в НПФ, около 9 миллионов были отклонены по «техническим» причинам. Слишком много, не правда ли, когда начинаешь задумываться о том, насколько жестко регулируются эти запросы?

    Bang! По большинству из удовлетворенных запросов и счета, и соответствующие денежные банки оставались в воздухе: формально их больше нет в ПФР, но и до НПФ они не дошли.Фонды, желающие вести счета OPS, должны быть преобразованы в акционерные общества и получить разрешение ЦБ РФ на присоединение к национальной системе страхования пенсионных накоплений.

    Bang! Взносы за 3 пол. 2013 г. на счета ОПС, находящихся в НПФ, были заморожены на тех же основаниях и на то же время.

    Bang! Взносы за 2014 год национализируются. Государственные чиновники категорически возражают против этого условия, заявляя, что взносы учитываются на каждом индивидуальном счете как особые пенсионные права.Но если это выглядит как национализация и лает как национализация, может быть, это национализация? Деньги — это деньги, даже на счете обязательных пенсионных накоплений — вы можете выбрать управляющего активами, вам будут платить из этой корзины, когда вы достигнете пенсионного возраста. Однако с пенсионными правами вы остаетесь заложником доброй воли правительства и бюджетного благополучия: сегодня у него достаточно доходов, чтобы похвально скорректировать их стоимость, опережая инфляцию и растущие расходы на жизнь, но кто поручится за светлое завтра? через 15 лет? 20 лет?

    Bang! Передаточные агентские договоры аннулируются.Краткое напоминание: ранее негосударственные пенсионные фонды ежегодно подписывали соглашение с PFR, в соответствии с которым они имели право принимать запросы на перевод счета OPS, идентифицировать владельцев счетов и подтверждать их подписи. Начиная с этого года, нужно обращаться напрямую в PFR, чтобы подать запрос на перевод аккаунта, или, в качестве альтернативы, запрос должен быть нотариально заверен. Варианты требуют либо времени, либо денег. Казалось бы, пустяк, это подрывает и без того скудный энтузиазм тех, кто остается в PFR, и косвенно вынуждает их отказаться от взносов в OPS в пользу распределительной составляющей (потому что, чтобы сохранить ее даже в PFR, нужно подать заявление. запрос в любом случае).Цифры говорят о многом: на 1 июля 2014 года было подано 0,393 миллиона запросов против 2,2 миллиона годом ранее.

    Bang! Вклады 2015 года тоже национализируются.

    Bang Bang! Некоторые круги в правительстве начинают клеветническую кампанию, называя НПФ неэффективными и выступая за полный отказ от Компонента 2.

    Что происходит в пенсионном секторе?

    Согласно действующим требованиям, фонды, желающие продолжить деятельность OPS, должны стать акционерными обществами и получить разрешение ЦБ РФ на присоединение к национальной системе пенсионных накоплений.Поскольку создание акционерного капитала предполагает большую прозрачность и раскрытие информации о конечных бенефициарах, некоторые фонды решили выделить свои предприятия OPS, а некоторые — продать их полностью. Это увеличило общее количество НПФ и дало толчок деятельности по слияниям и поглощениям.

    Что будет с частной пенсионной отраслью?

    При консервативном сценарии, если так называемый мораторий на взносы в OPS не будет продлен после 2015 года, фонды останутся управлять теми счетами, которые они подписали, а взносы начисляются с 2016 года.Клиентская база будет зафиксирована на уровне EOY 2015 примерно на уровне 30 миллионов, в то время как взносы будут увеличиваться по мере ежегодного повышения налогооблагаемого порога заработной платы. Для справки, в 2014 году НПФ могли бы получить, если бы не мораторий, уютный горшочек на 263 млрд рублей, а в 2015 году еще примерно на 310 млрд рублей.

    В наихудшем сценарии постоянного замораживания взносов в OPS фонды будут управлять любыми активами OPS, которые они сформировали к EOY 2013, приостановленная комбинация 2013 года должна быть возвращена им в начале 2015 года.

    Первая партия клиентов OPS должна выйти на пенсию в 2022 году, так что до этого времени у фондов будет относительно спокойное время.

    В любом случае пенсионный рынок уже никогда не будет прежним; OPS, который был его основным двигателем в последние годы, должен уступить место чему-то другому — возможно, корпоративным пенсионным программам, возможно, (квази) добровольным индивидуальным пенсионным планам.

    Глоссарий

    ОПС — накопительный компонент пенсионной системы России, открыт для лиц 1967 года рождения и младше

    ПФР — государственный пенсионный фонд России

    НПФ — негосударственный пенсионный фонд

    ЦБ РФ — Центральный банк Российской Федерации, с недавнего времени являющийся мегарегулятором финансового сектора, в том числе пенсионные фонды

    Молчуны («молчаливые») — те участники ОПС, которые до сих пор остаются с ПФР (предположительно потому, что не хотят уходить)

    PAYG (Pay As You Go) пенсия — нефинансируемый компонент российской пенсионной системы, который помогает финансировать выплату пенсий сегодняшним пенсионерам

    Раздел MT Conferences не касался репортажей или редакции The Moscow Times.

    % PDF-1.6 % 1 0 объект > / Метаданные 3 0 R / Имена 4 0 R / PageLayout / TwoPageRight / Страницы 5 0 R / StructTreeRoot 6 0 R / Тип / Каталог / ViewerPreferences> >> эндобдж 7 0 объект > эндобдж 2 0 obj > / Шрифт> >> / Поля [] >> эндобдж 3 0 obj > транслировать 2016-06-23T11: 00: 35 + 02: 002016-06-23T11: 02: 18 + 02: 002016-06-23T11: 02: 18 + 02: 00Adobe InDesign CC 2015 (Macintosh) uuid: 8d76d93e-192f-ec47 -b5e7-3aee775e2058adobe: docid: indd: b9ff39c2-f3d8-11db-ab5b-a71d21382970xmp.Идентификатор: 67124fd0-87fd-440d-9313-460732bc84c6proof: pdfxmp.iid: 4301bb07-27a5-49aa-b7c9-2fb5276ae0acxmp.did: fab8b8f0-fa97-45f1-ab63-6bec44dca127: ab63-6beacdocdca127: ab63-6beacdca127: a71d21382970 по умолчанию

  • преобразовано из application / x-indesign в application / pdf Adobe InDesign CC 2015 (Macintosh) / 2016-06-23T11: 00: 35 + 02: 00
  • application / pdf Adobe PDF Library 15.0 Ложь конечный поток эндобдж 4 0 obj > эндобдж 5 0 obj > эндобдж 6 0 obj > эндобдж 8 0 объект > эндобдж 9 0 объект > эндобдж 10 0 obj > эндобдж 11 0 объект > эндобдж 12 0 объект > эндобдж 13 0 объект > эндобдж 14 0 объект > эндобдж 15 0 объект > эндобдж 16 0 объект > эндобдж 17 0 объект > эндобдж 18 0 объект > эндобдж 19 0 объект > эндобдж 20 0 объект > эндобдж 21 0 объект > / A0 + 1> / A0 + 2> / A1> / A1 + 1> / A10> / A2> / A2 + 1> / A3> / A3 + 1> / A5> / A7> / A9> / Pa0> / Pa0 + 1> / Pa1> / Pa10> / Pa11> / Па2> / Pa3> / Pa3 + 1> / Pa3 + 2> / Pa4> / Pa4 + 1> / Pa4 + 2> / Pa5> / Pa5 + 1> / Pa5 + 2> / Pa6> / Pa7> / Pa7 + 1> / Pa7 + 2> / Pa8> / Pa9> >> эндобдж 22 0 объект > эндобдж 23 0 объект > эндобдж 24 0 объект > эндобдж 25 0 объект > эндобдж 26 0 объект > эндобдж 27 0 объект > / Шрифт> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Повернуть 0 / StructParents 10 / TrimBox [0.0 0,0 419,528 595,276] / Тип / Страница >> эндобдж 28 0 объект > / Шрифт> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Повернуть 0 / StructParents 50 / TrimBox [0,0 0,0 419,528 595,276] / Тип / Страница >> эндобдж 29 0 объект > / Шрифт> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Повернуть 0 / StructParents 1 / TrimBox [0,0 0,0 419,528 595,276] / Тип / Страница >> эндобдж 30 0 объект > / Шрифт> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Повернуть 0 / StructParents 3 / TrimBox [0,0 0,0 419,528 595,276] / Тип / Страница >> эндобдж 31 0 объект > / Шрифт> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Повернуть 0 / StructParents 21 / TrimBox [0.0 0,0 419,528 595,276] / Тип / Страница >> эндобдж 32 0 объект > / Шрифт> / ProcSet [/ PDF / Text] / Свойства> >> / Повернуть 0 / StructParents 30 / TrimBox [0,0 0,0 419,528 595,276] / Тип / Страница >> эндобдж 33 0 объект > / Шрифт> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Повернуть 0 / StructParents 37 / TrimBox [0,0 0,0 419,528 595,276] / Тип / Страница >> эндобдж 34 0 объект > / Шрифт> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Повернуть 0 / StructParents 46 / TrimBox [0,0 0,0 419,528 595,276] / Тип / Страница >> эндобдж 35 0 объект > / Шрифт> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Повернуть 0 / StructParents 49 / TrimBox [0.0 0,0 419,528 595,276] / Тип / Страница >> эндобдж 36 0 объект > / XObject> >> / Аннотации [141 0 R 142 0 R] / Родитель 12 0 R / MediaBox [0 0 595 842] >> эндобдж 37 0 объект > / ExtGState> / Шрифт> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Повернуть 0 / StructParents 61 / TrimBox [436,535 0,0 856,063 595,276] / Тип / Страница >> эндобдж 38 0 объект > / Свойства> >> / Повернуть 0 / StructParents 7 / TrimBox [0,0 0,0 419,528 595,276] / Тип / Страница >> эндобдж 39 0 объект > / Шрифт> / ProcSet [/ PDF / Text] / Свойства> >> / Повернуть 0 / StructParents 8 / TrimBox [0.0 0,0 419,528 595,276] / Тип / Страница >> эндобдж 40 0 объект > / Шрифт> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Повернуть 0 / StructParents 9 / TrimBox [0,0 0,0 419,528 595,276] / Тип / Страница >> эндобдж 41 0 объект > / Шрифт> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Повернуть 0 / StructParents 0 / TrimBox [0,0 0,0 419,528 595,276] / Тип / Страница >> эндобдж 42 0 объект > / Шрифт> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Повернуть 0 / StructParents 5 / TrimBox [0,0 0,0 419,528 595,276] / Тип / Страница >> эндобдж 43 0 объект > / Шрифт> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Повернуть 0 / StructParents 19 / TrimBox [0.0 0,0 419,528 595,276] / Тип / Страница >> эндобдж 44 0 объект > / Шрифт> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Повернуть 0 / StructParents 20 / TrimBox [0,0 0,0 419,528 595,276] / Тип / Страница >> эндобдж 45 0 объект > / Шрифт> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Повернуть 0 / StructParents 22 / TrimBox [0,0 0,0 419,528 595,276] / Тип / Страница >> эндобдж 46 0 объект > / Шрифт> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Повернуть 0 / StructParents 23 / TrimBox [0,0 0,0 419,528 595,276] / Тип / Страница >> эндобдж 47 0 объект > / Шрифт> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Повернуть 0 / StructParents 24 / TrimBox [0.0 0,0 419,528 595,276] / Тип / Страница >> эндобдж 48 0 объект > / Шрифт> / ProcSet [/ PDF / Text / ImageB] / XObject> >> / Повернуть 0 / StructParents 25 / TrimBox [0,0 0,0 419,528 595,276] / Тип / Страница >> эндобдж 49 0 объект > / Шрифт> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Повернуть 0 / StructParents 26 / TrimBox [0,0 0,0 419,528 595,276] / Тип / Страница >> эндобдж 50 0 объект > / Шрифт> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Повернуть 0 / StructParents 27 / TrimBox [0,0 0,0 419,528 595,276] / Тип / Страница >> эндобдж 51 0 объект > / Шрифт> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Повернуть 0 / StructParents 28 / TrimBox [0.0 0,0 419,528 595,276] / Тип / Страница >> эндобдж 52 0 объект > / Шрифт> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Повернуть 0 / StructParents 29 / TrimBox [0,0 0,0 419,528 595,276] / Тип / Страница >> эндобдж 53 0 объект > / Шрифт> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Повернуть 0 / StructParents 31 / TrimBox [0,0 0,0 419,528 595,276] / Тип / Страница >> эндобдж 54 0 объект > / Шрифт> / ProcSet [/ PDF / Text / ImageB] / XObject> >> / Повернуть 0 / StructParents 57 / TrimBox [0,0 0,0 419,528 595,276] / Тип / Страница >> эндобдж 55 0 объект > / Шрифт> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Повернуть 0 / StructParents 32 / TrimBox [0.0 0,0 419,528 595,276] / Тип / Страница >> эндобдж 56 0 объект > / Шрифт> / ProcSet [/ PDF / Text / ImageB] / XObject> >> / Повернуть 0 / StructParents 33 / TrimBox [0,0 0,0 419,528 595,276] / Тип / Страница >> эндобдж 57 0 объект > / Шрифт> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Повернуть 0 / StructParents 34 / TrimBox [0,0 0,0 419,528 595,276] / Тип / Страница >> эндобдж 58 0 объект > / Шрифт> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Повернуть 0 / StructParents 35 / TrimBox [0,0 0,0 419,528 595,276] / Тип / Страница >> эндобдж 59 0 объект > / Шрифт> / ProcSet [/ PDF / Text / ImageB] / XObject> >> / Повернуть 0 / StructParents 36 / TrimBox [0.0 0,0 419,528 595,276] / Тип / Страница >> эндобдж 60 0 объект > / Шрифт> / ProcSet [/ PDF / Text / ImageB] / XObject> >> / Повернуть 0 / StructParents 38 / TrimBox [0,0 0,0 419,528 595,276] / Тип / Страница >> эндобдж 61 0 объект > / Шрифт> / ProcSet [/ PDF / Text / ImageB] / XObject> >> / Повернуть 0 / StructParents 39 / TrimBox [0,0 0,0 419,528 595,276] / Тип / Страница >> эндобдж 62 0 объект > / Шрифт> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Повернуть 0 / StructParents 40 / TrimBox [0,0 0,0 419,528 595.276] / Тип / Страница >> эндобдж 63 0 объект > / Шрифт> / ProcSet [/ PDF / Text / ImageB] / XObject> >> / Повернуть 0 / StructParents 41 / TrimBox [0,0 0,0 419,528 595,276] / Тип / Страница >> эндобдж 64 0 объект > / Шрифт> / ProcSet [/ PDF / Text / ImageB] / XObject> >> / Повернуть 0 / StructParents 42 / TrimBox [0,0 0,0 419,528 595,276] / Тип / Страница >> эндобдж 65 0 объект > / Шрифт> / ProcSet [/ PDF / Text / ImageB] / XObject> >> / Повернуть 0 / StructParents 43 / TrimBox [0,0 0,0 419,528 595.276] / Тип / Страница >> эндобдж 66 0 объект > / Шрифт> / ProcSet [/ PDF / Text / ImageB] / XObject> >> / Повернуть 0 / StructParents 44 / TrimBox [0,0 0,0 419,528 595,276] / Тип / Страница >> эндобдж 67 0 объект > / Шрифт> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Повернуть 0 / StructParents 45 / TrimBox [0,0 0,0 419,528 595,276] / Тип / Страница >> эндобдж 68 0 объект > / Шрифт> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Повернуть 0 / StructParents 47 / TrimBox [0,0 0,0 419,528 595,276] / Тип / Страница >> эндобдж 69 0 объект > / Шрифт> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Повернуть 0 / StructParents 48 / TrimBox [0.0 0,0 419,528 595,276] / Тип / Страница >> эндобдж 70 0 объект > / Шрифт> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Повернуть 0 / StructParents 56 / TrimBox [0,0 0,0 419,528 595,276] / Тип / Страница >> эндобдж 71 0 объект > / Повернуть 0 / TrimBox [0,0 0,0 419,528 595,276] / Тип / Страница >> эндобдж 72 0 объект > / Шрифт> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Повернуть 0 / StructParents 58 / TrimBox [0,0 0,0 419,528 595,276] / Тип / Страница >> эндобдж 73 0 объект > / Шрифт> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Повернуть 0 / StructParents 59 / TrimBox [0.0 0,0 419,528 595,276] / Тип / Страница >> эндобдж 74 0 объект > / Шрифт> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Повернуть 0 / StructParents 60 / TrimBox [0,0 0,0 419,528 595,276] / Тип / Страница >> эндобдж 75 0 объект > / ExtGState> / Шрифт> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Повернуть 0 / StructParents 64 / TrimBox [0,0 0,0 419,528 595,276] / Тип / Страница >> эндобдж 76 0 объект > эндобдж 77 0 объект > эндобдж 78 0 объект > эндобдж 79 0 объект > эндобдж 80 0 объект > эндобдж 81 0 объект > / Граница [0 0 0] / H / N / Rect [56.6929 468,244 348,661 457,095] / StructParent 11 / Подтип / Ссылка / Тип / Аннотация >> эндобдж 82 0 объект > / Граница [0 0 0] / H / N / Rect [56,6929 438,244 348,661 427,095] / StructParent 12 / Подтип / Ссылка / Тип / Аннотация >> эндобдж 83 0 объект > / Граница [0 0 0] / H / N / Rect [56.6929 423.244 348.661 412.095] / StructParent 13 / Подтип / Ссылка / Тип / Аннотация >> эндобдж 84 0 объект > / Граница [0 0 0] / H / N / Rect [56,6929 408,244 348,661 397,095] / StructParent 14 / Подтип / Ссылка / Тип / Аннотация >> эндобдж 85 0 объект > / Граница [0 0 0] / H / N / Rect [56. Ƌ8c !! $ `4mgS * Ja4 м ~ о ff5rl $) + — J ~ LQwS ‘/ ǿs? ߚ JxqICy0 狛 o’C = Tko (TGj9 A + H # жесткий диск | B L73jQjIe [f ٌ sC \ BӟƂa! 1 Ը +.A # h> 3; ǦmJ13S & GF 0

    Лучшие сюжетные линии ФК Даллас в преддверии открытия сезона 2020

    ФРИСКО , Техас — Мы всего в нескольких днях от ФК Даллас, который начнет свой сезон MLS 2020 года против Philadelphia Union в субботу в 17:00 на стадионе Тойота. Перед началом сезона сценаристы fcdallas.com Майкл Рамирес и Гаррет Мельсер взглянут на некоторые из главных сюжетных линий ФК Даллас за этот год.

    Состояние здоровья до начала сезона (MR)
    ФК Даллас останется без нескольких ключевых игроков, которые начнут сезон 2020 года.Ошибка с травмой поразила команду в середине предсезонной игры поверх других, решивших проблемы. Самой большой травмой в предсезонке 2020 года стал статус полузащитника Пакстона Помикала . FCD 15 th Homegrown находился в процессе восстановления после межсезонной операции по восстановлению травмы грыжи. Его вызвали в январский лагерь мужской национальной сборной США, но ему пришлось уйти пораньше, чтобы продолжить реабилитацию. Он не участвовал ни в каких предсезонных матчах, и пока неизвестно, насколько активно он будет участвовать, чтобы начать регулярный сезон 2020 года.Помикал был одним из самых важных и талантливых игроков ФК «Даллас» в прошлом году, и он снова станет важной фигурой, поскольку в 2020 году команда настаивает на серебряных наградах.

    Во время предсезонного матча против LAFC, Брэндон Сервания был вынужден покинуть поле из-за травмы колена во втором, 30-минутном периоде. После матча было объявлено, что он пропустит несколько недель из-за легкого растяжения колена, что исключит стабильного стартера 2019 года из борьбы за попадание в стартовый состав против Филадельфии и в ближайшем будущем.

    Последние новости о травмах появились перед предсезонным матчем против «Остина Болда», полузащитник Брайан Акоста был исключен из игры из-за болезни. Позже выяснилось, что ему пришлось перенести операцию по поводу аппендицита — в обозримом будущем он будет отстранен. Травма Акосты привела к тому, что в общей сложности с XI прошлого сезона дошло до трех игроков. Однако их травмы дадут возможность другим игрокам активизировать свои силы в их отсутствие, таким как Эдвин Серилло , Тьяго Сантос и, возможно, даже Джонни Нельсон , в зависимости от того, как Лучи Гонсалес хочет выстроиться в линию.

    Кобра снова нанесет удар? (MR)
    Голевая слеза Зденека Ондрасека была одной из главных сюжетных линий в конце сезона 2019 года, в котором он забил семь голов в последних восьми играх. Он забил победный гол за сборную Чехии против Англии в отборочных матчах чемпионата Европы, чтобы добавить вишенку на вершину звездного финиша года.

    Но до и во время предсезонки вокруг команды остается нерешенный вопрос: сколько голов может забить Кобра за весь сезон и насколько последовательным он может быть? Хорошие новости для фанатов ФК «Даллас» в том, что у него будет много возможностей для этого.Новое предконтрактное подписание Франко Хара из Пачуки не состоится до июля, поэтому ФК Даллас будет полагаться на Кобру до тех пор, чтобы реализовать большинство шансов, которые он создает до этого момента.

    Кто следующая звезда прорыва FCD? (MR)
    Я выхожу нестандартно на этот. Я думаю, что Tanner Tessmann — это звезда прорыва в этом году. Если нет, я выберу Thomas Roberts или Bryan Reynolds . Оба имеют потенциал стать качественными игроками в стартовом составе MLS, но все зависит от того, сколько возможностей они получат в этом сезоне.

    Я думаю, что у Феррейры и Помикала был 2019 год, который для меня считается прорывом, поэтому я собираюсь исключить их из списка. Если Тессманну удастся набрать постоянные минуты, у него есть отличный шанс поднять шум в MLS в этом году.

    Международные вызовы (MR)
    ФК «Даллас» в этом сезоне будет в нескольких ситуациях, когда на определенных отрезках не будет ключевых игроков. В этом году состоятся летние Олимпийские игры, и в этом списке будет несколько игроков FCD.Такие игроки, как Пакстон Помикал , Томас Робертс , Хесус Феррейра , Реджи Кэннон , Эдвин Черрилло и Брэндон Сервания , будут включены в список для выбора.

    Мужская национальная сборная США также проведет два матча в конце марта, что наверняка будет означать, что у команды не будет по крайней мере Пушки и, возможно, Помикала, Сервании или Феррейры.

    Чемпионат Европы этим летом также повлияет на ФК «Даллас», если Чехия выберет Зденека Ондрасека для турнира, который начнется в июне и продлится до конца июля.

    В этом сезоне состав хорош тем, что он глубокий почти на каждой позиции. Глубину обязательно проверит.

    Left Wing Battle (GM)
    Еще одна сюжетная линия, на которую стоит обратить внимание, — это битва за стартовую позицию левого крыла. В прошлом году комбинация Сантьяго Москера и Доминика Баджи выполняла роль большую часть сезона. Хотя Баджи ушел в сторону расширения «Нашвилл СК», Москере все еще предстоит тяжелая борьба за стартовое место с добавлением Fafa Picault из Филадельфии.В предсезонке Москера и Пико разделили время, и еще неизвестно, какой из них будет первым в старте сезона. Хотя у обоих есть свои сильные и слабые стороны, им предстоит отличиться в первых нескольких играх сезона, чтобы определить, какая из них займет стартовую позицию на оставшуюся часть года.

    Тиаго Сантос (GM)
    Новое подписание Тиаго Сантос обещает быть ключевым элементом полузащиты Лучи Гонсалеса в 2020 году после продажи Carlos Gruezo на немецкой стороне Аугсбургского прошлым летом, FCD был без истинного полузащитника .Входит Тьяго Сантос. Бразилец — упорный и физический полузащитник, которому будет поручено защищать заднюю линию Далласа и отдавать владение мячом Хесусу Феррейре и другим атакующим полузащитникам перед ним. Недавно MLSsoccer.com включил Сантоса в пятерку лучших полузащитников лиги, и если это подтвердится, ожидайте, что Даллас будет очень сложной командой.

    Текучесть формации (GM)
    В этом предсезонном периоде Даллас экспериментировал с новой формацией 3-5-2.Хотя он еще не так совершенен, как схема 4-3-3 Гонсалеса, новая схема дает FCD дополнительную тактическую гибкость, если план А не работает. Кроме того, это позволяет защитникам Реджи Кэннону и Райану Холлингсхеду чаще выходить вперед и вносить свой вклад в наступательную треть поля, что мы видели в прошлом году, когда они делали это с большим эффектом. Наличие дополнительной схемы в их арсенале может оказаться решающим для «Далласа» в сезоне из 34 игр.

    Прибытие Франко Хары (GM)
    Одной из самых важных сюжетных линий 2020 года, несомненно, является надвигающийся летом аргентинский нападающий Франко Хара .Подписав предварительный контракт с FCD в прошлом месяце, Хара прибудет 1 июля, как только истечет его текущий контракт с Пачукой из Liga MX. Аргентинец был одним из самых результативных форвардов Мексики за последние несколько лет, и его приход будет иметь решающее значение для надежд Далласа на плей-офф. Хара бросит вызов Зденеку Ондрасеку за стартовую роль, и между ними у FCD должно быть более чем достаточно огневой мощи, чтобы заработать домашнюю игру плей-офф.

    Методика подбора оборудования для непрерывного производства низкомолекулярных препаратов

    Аннотация

    Гибкие, модульные, малые предприятия непрерывного производства (MCSP) для низкомолекулярных лекарств признаны потенциально безопасными и экономичными решениями для фармацевтического производства.Однако среди множества технологий оборудования, необходимых для платформы MCSP, есть только несколько технологий, которые имеют общедоступные методологии для выбора оборудования. В этом исследовании был разработан новый метод и инструмент для выбора оборудования с помощью компьютера, в котором используются ключевые инженерные корреляции и критерии проектирования для согласования стандартного оборудования с интересующими процессами синтеза. Кроме того, инструмент позволяет одновременно выбирать оборудование для нескольких процессов синтеза, что позволяет идентифицировать наиболее гибкие активы MCSP.Долгосрочная цель этого инструмента — охватить весь спектр технологий, которые могут быть использованы в блоке MCSP, и служить в качестве общего хранилища информации об оборудовании, доступном поставщиком, для облегчения совместной работы и проектирования основного непрерывного производства (CM ) система. Эта методология была применена к выбору оборудования для непрерывного производства действующего низкомолекулярного лекарственного вещества (API) Amgen в качестве примера. Результаты этого исследования показали, что новый инструмент может повысить скорость выбора оборудования и может помочь разработчику процесса в принятии решения по выбору наиболее подходящего актива CM.

    Описание
    Эта электронная версия была предоставлена ​​автором-студентом. Заверенная диссертация имеется в Архиве и специальных собраниях института.

    Диссертация: SM, Массачусетский технологический институт, факультет химического машиностроения, 2019 г., совместно с программой Leaders for Global Operations в MIT

    Диссертация: MBA, Массачусетский технологический институт, Школа менеджмента Sloan, 2019 г. Программа Leaders for Global Operations в MIT

    Каталогизируется из представленной студентами версии диссертации в формате PDF.»Июнь 2019 г.»

    Включает библиографические ссылки (страницы 87-89).

    Отдел
    Массачусетский Институт Технологий. Департамент химического машиностроения; Школа управления Слоун; Лидеры программы глобальных операций

    Издатель

    Массачусетский технологический институт

    Ключевые слова

    Химическая инженерия., Школа менеджмента Слоуна, Программа «Лидеры по глобальным операциям».

    .

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *