Все о вступлении в наследство: как оформить, пошлина, документы и сроки оформления

Содержание

Вступление в наследство — нотариус Москвы Савченко Н.Б.

Все наследники должны заявить о своих правах в отношении наследства в течении полугода с момента смерти наследодателя. Заявление подается нотариусу, который на основании первого обращения о вступлении в наследство, отказе от него или о выдаче свидетельства о праве на наследство открывает наследственное дело.

Кто может претендовать на наследство

В соответствии с ГК РФ предусмотрено два порядка наследования имущества умершего: по завещанию и по закону. При наследовании по завещанию наследодатель решает вопрос о передаче имущества еще при жизни путем прямого указания на будущих наследников. В случае, когда завещание не составлено, его имущество по закону переходит в собственность близких родственников с соблюдением очередности (детям, супругу, родителям, сестрам, братьям и другим лицам).

После смерти наследодателя все наследники обязаны оформить у нотариуса заявление о вступлении в наследство независимо от того было ли оформлено завещание или нет. Право на имущество подтверждается путем получения свидетельства.

На практике возникает вопрос, можно ли оформить наследство без нотариуса. Закон предусматривает возможность фактического принятия наследуемого имущества.

Для этого наследники должны осуществить следующие действия:

  1. вернуть долги умершего или получить причитающиеся ему суммы;
  2. внести оплату по налогам, коммунальным платежам;
  3. огородить участок с домом в целях его сохранности;
  4. подать иск об истребовании имущества из чужого незаконного владения;
  5. совершить прочие действия, подтверждающие, что наследник относится к наследуемому имуществу как к своему собственному.

Важно, чтобы все действия были подтверждены квитанциями, расписками, прочими документами.

Описанный порядок вступления в наследство является полностью законным. Вместе с тем существует риск возникновения споров и притязаний со стороны других претендентов. Кроме того, без обращения к нотариусу для вступления в наследство нельзя будет зарегистрировать на себя недвижимость в органах Росреестра.

Нотариус, к которому нужно обратиться

При принятии наследства нужно помнить о правиле, согласно которому оно открывается в населенном пункте, где наследодатель преимущественно проживал перед смертью. В случае отсутствия постоянной регистрации таким местом признается город и область, в котором расположено наследуемое имущество. Таким образом, родственники должны обратиться к нотариусу по адресу регистрации умершего или по местонахождению его собственности.

По правилам по наследству ведется одно наследственное дело. Если было открыто два и более дела, то они должны быть объединены и переданы нотариусу по месту, где должно быть открыто наследство.

По каким правилам оформляется наследство

Как при вступлении в наследство по закону, так и при наследовании по завещанию применяются единые правила оформления наследственного дела у нотариуса.

Рассмотрим этапы оформления наследства:

  1. Наследники заполняют заявление о принятии наследства, об отказе от него или о выдаче свидетельства.
  2. Нотариус формирует наследственное дело, проводит мероприятия по выявлению всех возможных наследников и осуществляет другие необходимые действия.
  3. По истечении полугода обратившимся наследникам выдается свидетельство о праве на наследство с определением долей.

Если при жизни наследодателем было составлено завещание, необходимо обратиться к тому нотариусу, который его заверил. Кроме того, следует учесть некоторые особенности оглашения закрытого завещания (в конверте).

Нотариусу при вступлении в наследство потребуется предоставить обязательные документы:

  • свидетельство о смерти наследодателя, оформленное органами ЗАГСа;
  • справку с места постоянного проживания наследодателя в целях подтверждения места открытия наследства;
  • завещание или документы, подтверждающие родственные отношения с умершим;
  • сведения о наследуемом имуществе: его составе, характеристиках, стоимости и месте нахождения;
  • прочую документацию при необходимости (например, судебный акт, заявление о принятии мер к сохранности имущества).

Если возникла необходимость в сохранении прав наследников, нотариус вправе принять заявление о вступлении в наследство по закону без дополнительных документов. При этом заявителю разъясняется, что он должен их предоставить в конкретные сроки.

Вступление в наследство по завещанию

В случае, когда наследодатель при жизни составил открытое завещание, вступить в наследство можно в общем порядке у нотариуса. Достаточно подать в нотариальную контору заявление и предоставить пакет обязательной документации.

Если умерший составил закрытое завещание, то потребуется соблюсти специальный порядок:

  1. При своей жизни завещатель передает завещание в закрытом конверте. На нем ставится удостоверяющая нотариальная надпись и подписи свидетелей. Таким образом содержание документа остается неизвестным третьим лицам.
  2. Вскрытие конверта осуществляется после поступления информации от наследников о смерти наследодателя.

Процедура вскрытия конверта проводится с соблюдением следующих правил:

  • приглашаются свидетели, которые будут присутствовать при вскрытии завещания;
  • содержание документа зачитывается вслух непосредственно после вскрытия конверта;
  • вскрытие конверта осуществляется не позднее 15 дней с момента обращения с сообщением о смерти наследодателя;
  • после оглашения документа составляется протокол, в который вносится текст завещания;
  • протокол подписывается свидетелями и нотариусом.

Каждая ситуация имеет свои нюансы. Поэтому следует получить квалифицированную консультацию по сложным вопросам. Обратиться со своей проблемой можно к любому нотариусу Москвы, оказывающему услуги по оформлению наследства. Он подскажет, что нужно для принятия наследства и какие документы потребуется предоставить.

Поделиться в социальных сетях:

Как не упустить наследство — Ведомости

Согласно исследованию центра управления благосостоянием и филантропии «Сколково», только треть наследников крупных капиталов детально знают, из чего состоит богатство семьи.

Но, не имея детальной информации об этом, родственники зачастую не могут унаследовать все активы после смерти члена семьи, не оставившего завещания. Обнаружить некоторые активы не составляет большого труда. Проще всего дело обстоит с зарегистрированной в едином государственном реестре недвижимостью, а также патентами и прочей интеллектуальной собственностью. Поставленные на учет транспортные средства (автомобили, спецтехника, водный и авиационный транспорт) найдутся, если знать регион, в котором они могли быть зарегистрированы. Также отыщутся вклады в Сбербанке, с которым у нотариусов установлен электронный канал обмена информацией. Для подтверждения в ФНС права на доли в обществах с ограниченной ответственностью необходимо провести предварительную поисковую работу, что, впрочем, не составляет труда для специалиста по оформлению наследства.

Но некоторые активы очень трудно найти, не имея о них более-менее точной информации.

Например, отыскать вклад возможно, только если известен банк, где он был размещен. Поскольку вкладчики в последние годы предпочитают делить риски между несколькими банками, велика вероятность, что о каком-то из них забудут. Центральный банк обещает в скором времени запустить единый реестр вкладов, но пока это проблема для наследников.

Акции, облигации и иные ценные бумаги на брокерских счетах, а также паи в паевых фондах находятся, только если известен брокер и управляющая компания фонда, чьими услугами пользовался наследодатель. Получить информацию об акциях публичных и непубличных компаний, принадлежащих умершему, также можно и у реестродержателя, но только если точно известно, акционером каких компаний он являлся. Не зная этого, невозможно составить нотариальные запросы.

Особый случай – неоформленная недвижимость и снятая с регистрационного учета техника. В нашей практике оформления наследств мы нередко сталкиваемся с дачными участками, квартирами и прочей недвижимостью, приобретенной до 1998 г., когда не работал Единый государственный реестр прав на недвижимое имущество. Это не является большой проблемой, опять же если есть точные сведения об имуществе (например, для техники это модель, серийный номер, год выпуска и т. п.), но без них актив для наследников будет потерян.

Права по займам, инвестиционным договорам без письменных доказательств их существования невозможно ни оформить в наследство, ни защитить в суде. Это актуально для инвестиций в недвижимость в обход закона о долевом участии в строительстве без государственной регистрации.

Зона особого внимания – зарубежные активы: счета, недвижимость, компании в иностранных юрисдикциях. Конечно, существуют провайдеры информации, которые помогают в розыске, например Lexis Nexis. Но для наследников по меньшей мере это значительные, а часто и безрезультатные расходы. Стоимость таких услуг – тысячи евро.

Наследникам, которые уверены, что активы есть, но не знают, где их искать, можно посоветовать внимательно изучить все оставшиеся после умершего бумаги, документы, банковские карточки. Наверняка найдутся какие-то следы: договоры, выписки, отчеты. Полезно взять под контроль почтовый ящик и телефон наследодателя. Скорее всего, какая-то информация поступит.

Невостребованные активы приносят доход управляющим ими банкам и брокерским компаниям, государство заглядывается на «спящие», годами невостребованные вклады и дивиденды. Нередки случаи, когда мошенники подделывают документы и завладевают оставшимся без владельца имуществом.

Когда Джон Рокфеллер в 1882 г., еще за 55 лет до смерти, задумался о своем наследстве, в его нефтяной империи «каждый фут трубопровода был перемерен, каждый кирпичик оценен». Первый шаг в наследственном планировании – это инвентаризация.

Чтобы не лишить детей наследства, найдите время и составьте список вкладов, акций, брокерских счетов, недвижимости и техники, зарубежных активов. Решите, как и когда наследники получат этот список, откуда возьмут документы на имущество. Подумайте, кто им поможет оформить ваше наследство.

Мнения экспертов банков, финансовых и инвестиционных компаний, представленные в этой рубрике, могут не совпадать с мнением редакции и не являются офертой или рекомендацией к покупке или продаже каких-либо активов

Как оформить наследство в Украине

Наследование — это переход прав и обязанностей умершего лица (наследодателя) к другим лицам (наследникам).

Право на наследование возникает в день открытия наследства, то есть в день смерти наследодателя или в день, с которого он объявляется умершим. Содержанием права на наследование являются определенные возможности, которыми может воспользоваться лицо, у которого возникло это право.

Среди них — право принять наследство, отказаться от него вообще или в пользу другого лица, не проявлять по отношению к нему никакого интереса, то есть не совершать никаких юридически значимых действий по принятию или отказа от наследства.

Чтобы заявить о наследстве, лицо, прежде всего, должно быть наследником по закону или по завещанию.

Завещание

Завещанием является личное распоряжение физического лица на случай своей смерти.

Завещатель вправе в любое время отменить завещание, а также в любое время составить новое завещание. Завещание, составленное позднее, отменяет предыдущее завещание полностью или в той части, в которой оно ему противоречит.

Наследники по закону

Наследование по закону наступает в случае:

— отсутствия завещания или признания его недействительным;

— непринятия наследства или отказа от его принятия наследниками по завещанию;

— неохвата завещанием всего наследства.

Наследники по закону получают право на наследование поочередно.

Каждая последующая очередь наследников по закону получает право на наследование в случае отсутствия наследников предыдущей очереди, устранения их от права на наследование, непринятия ими наследства или отказа от его принятия.

Гражданским кодексом определяется пять очередей наследников по закону

:

— Первая очередь — дети наследодателя, в том числе зачатые при его жизни и родившиеся после его смерти, тот из супругов, который его пережил, и родители;

— Вторая очередь — родные братья и сестры наследодателя, его бабушка и дед как со стороны отца, так и со стороны матери;

— Третья очередь — родные дядя и тетя наследодателя;

— Четвертая очередь — лица, проживавшие с наследодателем одной семьей не менее пяти лет до времени открытия наследства;

— Пятая очередь — другие родственники наследодателя до шестой степени родства включительно, причем родственники более близкой степени родства отстраняют от права наследования родственников дальней степени родства, а также иждивенцы наследодателя, которые не были членами его семьи.

Куда подавать заявление о принятии наследства

Заявление о принятии наследства подается любому частному или государственному нотариусу, а в сельских населенных пунктах — уполномоченному на это должностному лицу соответствующего органа местного самоуправления, по месту открытия наследства.

Такое заявление подается лично.

Местом открытия наследства является последнее место жительства наследодателя, а если оно неизвестно — то место нахождения недвижимого имущества или основной его части, а при отсутствии недвижимого имущества — местонахождение основной части движимого имущества.

Заявление о принятии наследства подавать не нужно:

— наследникам, которые постоянно проживали с наследодателем на время открытия наследства. Такие лица принимают наследство автоматически, если только не подали заявление об отказе от него;

— малолетним, несовершеннолетним, недееспособным лицам и лицам, дееспособность которых ограничена. Они также считаются принявшими наследство автоматически, если от него не отказались.

Сроки принятия наследства

Есть веская причина не откладывать процедуру вступления в наследство.

В соответствии со ст. 1270 Гражданского кодекса, для принятия наследства устанавливается срок в шесть месяцев, который начинается со времени открытия наследства.

Что делать, если пропущен срок для принятия наследства

Выйти из ситуации можно двумя путями:

— получить письменное согласие других наследников и подать заявление о принятии наследства нотариусу;

— подать иск в суд, указав причины пропуска срока. Если суд признает такие причины уважительными, то срок будет продлен.

Обратите внимание, что список уважительных причин для пропуска срока принятия наследства ограничен.

В модуле «Типовые договоры и шаблоны» информационно правовых системах ЛІГА:ЗАКОН вы легко сможете найти, в частности, шаблоны завещания с подназначением наследника, завещания с назначением исполнителя, наследственный договор, брачный договор и другие. Для этого заказывайте тестовый доступ в ИПС здесь.

Читайте также:

Наследование в случае проживания с наследодателем одной семьей: разъяснение ВС

Неоформленную недвижимость можно унаследовать: решение ВС

Верховный Суд сформулировал позицию относительно прав кредитора в случае смерти должника

Развивайте ваш юридический бизнес онлайн — создайте или обновите профиль в Национальном профессиональном юридическом каталоге Liga:BOOK

Уберечь имущество от рейдеров помогут сервисы SMS-маяк и SMS-маяк Земля, с помощью которых можно оперативно узнать об изменениях в реестре недвижимости (через SMS- сообщение, электронным письмом, или же через уведомление в кабинете пользователя).

Первая прокуратура по надзору за исполнением законов на особо режимных объектах Московской области разъясняет

30.06.2021

Первая прокуратура по надзору за исполнением законов на особо режимных объектах Московской области разъясняет

Основные положения о наследовании и вступлении в наследство

С проблемой наследования сталкивается каждый гражданин.

Ниже пойдет речь о том, что нужно делать (или не делать) при  решении вопроса о потенциальных наследниках своего имущества, а также о том, каких ошибок следует избежать при вступлении в наследство.

 В соответствии со ст.1111 Гражданского Кодекса РФ наследование осуществляется по завещанию, по наследственному договору и по закону.

 Поскольку понятие наследственного договора было введено в Гражданский Кодекс РФ только 19.07.2018 года, и заключение таких договоров не получило пока широкое распространение, — основными способами перехода права на имущество при наследовании являются до сих пор наследование  по закону и наследование по завещанию.

В соответствии со ст.1141 ГК РФ  наследники по закону призываются к наследованию в порядке очередности, предусмотренной  Гражданским Кодеком.

 Так, в соответствии со ст.1142 ГК РФ наследниками первой очереди по закону являются дети, супруг и родители наследодателя.

 Наследниками второй очереди по закону являются полнородные и неполнородные братья и сестры наследодателя, его дедушка и бабушка как со стороны отца, так и со стороны матери (ст.1143 ГК РФ).

 При этом нужно четко понимать, что в соответствии со ст.1141 ГК РФ наследники каждой последующей очереди наследуют, если нет наследников предшествующих очередей. То есть, если у наследодателя имеется сын и брат, то в отсутствие завещания все наследство перейдет к сыну; брат участия в наследовании принимать не будет.

Соответственно, способом изменения данной последовательности наследования будет составление завещания.

 В соответствии со ст.1118 ГК РФ завещание должно быть совершено лично.

При этом завещание может быть совершено одним гражданином, а также гражданами, состоящими между собой в момент его совершения в браке (совместное завещание супругов). Возможность составления совместного завещания супругов появилась  относительно недавно, но данная форма считается достаточно эффективной в силу наличия у супругов общего имущества.

Итак, в совместном завещании супругов они вправе по обоюдному усмотрению завещать общее имущество супругов, а равно имущество каждого из них любым лицам; любым образом определить доли наследников в соответствующей наследственной массе; определить имущество, входящее в наследственную массу каждого из супругов, включить в совместное завещание супругов иные завещательные распоряжения.

Следует при этом не забывать, что совместное завещание супругов утрачивает силу в случае расторжения брака или признания брака недействительным (ст.1118 ГК РФ).

В силу норм ст.1125 ГК РФ завещание должно быть нотариально удостоверенным. Совместное завещание супругов должно быть передано нотариусу обоими супругами или записано с их слов нотариусом в присутствии обоих супругов.

В течение жизни желание потенциального наследодателя завещать свое имущество тем или иным лицам может измениться. В таком случае действует следующее правило:  последующее завещание полностью отменяет предыдущее.

Не следует забывать, что наследование – это переход права собственности на имущество только после смерти наследодателя.

Кроме того, существует ограничение, предусмотренное ст.1119 ГК РФ: свобода завещания ограничивается правилами об обязательной доле в наследстве.

Так, в соответствии со ст.1149 ГК РФ существует категория лиц, которых нельзя полностью лишить наследства. К ним относятся  несовершеннолетние или нетрудоспособные дети наследодателя, его нетрудоспособные супруг и родители, а также нетрудоспособные иждивенцы наследодателя.

Они наследуют независимо от содержания завещания не менее половины доли, которая причиталась бы каждому из них при наследовании по закону. Это и именуется обязательной долей.

Допустим, у наследодателя из числа наследников первой очереди имеется мать 70 лет, а квартиру он хочет завещать женщине, с которой проживает без регистрации брака.

В этой ситуации передать путем завещания всю квартиру постороннему лицу не удастся. Его мать, будучи нетрудоспособной, при отсутствии  завещания получила бы всю квартиру (100%). При наличии завещания она получит половину от этой доли, то есть 50%.

Следует также учесть, что эти правила применяются также к лицам предпенсионного возраста — женщинам, достигшим 55 лет, и мужчинам, достигшим 60 лет (Федеральный Закон  от 26.11.2001 № 147-ФЗ).

Итак, нужно или не нужно писать завещание? Это зависит, прежде всего, от поставленной цели.

Так, если потенциальный наследодатель из числа наследников имеет дочь (наследник первой очереди) и брата (наследник второй очереди) и хочет, чтобы имущество перешло дочери – составлять завещание бессмысленно: все и так перейдет к дочери.

Если же ситуация обратная, и при тех же составляющих он хочет, чтобы имущество перешло брату – тут без завещания не обойтись. Но при этом стоит помнить о круге людей, имеющих право на обязательную долю.

Имеет смысл составлять завещание, если есть несколько объектов недвижимого имущества (например, квартира, дача и пр.) и несколько наследников. В этой ситуации целесообразно в самом завещании установить, кому из наследников что будет переходить. Это позволит наследникам избежать споров (в том числе судебных) о разделе наследственного имущества.

В силу ст.1152 ГК РФ  для приобретения наследства наследник должен его принять.

 В соответствии со ст.1153 ГК РФ  для принятие наследства необходимо подать нотариусу заявление наследника о принятии наследства либо заявление наследника о выдаче свидетельства о праве на наследство. Сделать это необходимо в течение шести месяцев со дня открытия наследства, то есть смерти наследодателя (ст.1154 ГК РФ).

Указанный срок качается только подачи заявления (как выражения намерения принять наследство), представлять документы на имущество можно и по истечении шести месяцев.

В силу ст. 1151 ГК РФ имущество, не принятое наследниками, является выморочным и переходит в собственность городского или сельского поселения, муниципального района (в части межселенных территорий) либо городского округа.

Будьте внимательны и соблюдайте нормы действующего законодательства. Помните, что в случае нарушения Ваших прав Вы вправе обратиться в органы прокуратуры.

Право представления в наследстве: все тонкости и нюансы

В этой статье с помощью ресурса Protocol изучим наследование по праву представления. В Гражданском кодексе Украины (ГКУ) есть два на первый взгляд похожих определения: наследование по праву представления и наследственная трансмиссия. В то же время, это два абсолютно разных механизма, с кардинально отличающимися основаниями для применения. Наша задача выяснить все отличия между этими терминами.

Оглавление:

Если человек, являющийся наследником, умер после открытия своего наследства и при этом не успел его принять у нотариуса, то право на причитающуюся ему часть наследства, кроме обязательной части наследства, переходит к его наследникам. Такой способ наследования называют наследственной трансмиссией. Она предусматривает переход права на наследование от умершего человека к его живым наследникам.

Что касается наследования по представлению, это такой порядок приобретения права на наследование по закону, при котором наследники пятой очереди включаются в состав предыдущих очередей, начиная с первой, заменяя того наследника, который умер перед открытием наследства. Наследование по праву представления регулируется статьей 1266 ГКУ. В ней определяется круг и очередность наследников, которые могут стать наследниками, если еще до смерти наследодателя его прямые потомки (сын, дочь) уже умерли.

Еще одно различие заключается в том, что при наследовании по праву представления умерший член семьи не был призван к наследованию, поэтому не может идти речь о переходе права на наследование от умершего к его ближайшим родственникам. При наследственной трансмиссии такой переход происходит, поскольку уже призван к наследованию наследник получил право наследования (право принять наследство или отказаться от его принятия), но не успел его реализовать.

Итак, главное отличие наследственной трансмиссии от наследования по праву представления в Украине заключается в моменте смерти наследодателя: если смерть наследодателя наступила до открытия наследства, задействуется механизм наследства по праву представления, а если наследодатель умер после открытия ему наследства, но при этом не успел вступить в наследство, то это уже наследственная трансмиссия. Это упрощенная трактовка законодательства, но ее следует помнить, чтобы без посторонней помощи иметь возможность оценить свои шансы на то, чтобы получить желаемое наследство. В то же время, чтобы не возникало путаницы, и как следствие не совершить непоправимые ошибки при анализе непростой ситуации, Протокол рекомендует обратиться к юристу или нотариусу за консультацией. Результатом самонадеянности в собственных силах может стать полная утеря права на наследство.

Пользуйтесь консультацией: Всё о свидетельстве о праве на наследство

Кто имеет право на наследование по праву представления

В теории гражданского права наследования по праву представления определяется как особый порядок призвания к наследованию наследников по закону, но не как самостоятельное основание или вид наследования. Право представления наследства имеет каждый человек, чьи ближайшие родственник умерли до того, как им самим открылось наследство.

При наследовании по праву представления действуют все правила наследования по закону, включая очередность призвания к наследству (статья 1258 Гражданского Кодекса Украины https://protocol.ua/ru/tsivilniy_kodeks_ukraini_stattya_1258/). Само же наследование в порядке представления детально описано в статье 1266 ГКУ: https://protocol.ua/ru/tsivilniy_kodeks_ukraini_stattya_1266/. Согласно этой статье, существует такая схема для определения наследников по праву представления:

наследники

наследуют ту часть, которая принадлежала бы им

если наследодателем являются

внук/внучка

матери/отцу

баба/дед

правнуки

бабе/деду

прабабка/ прадед

прабабка/прадед

детям

внук/внучка

племянники

матери, отцу

дядя/тетя

двоюродный брат/сестра

матери, отцу

двоюродный дядя/тетя

Если по праву представления существует сразу несколько наследников, то наследство делится на всех поровну. Если наследование осуществляется от старшего члена семьи вниз к более младшим потомкам, то право представления действует без ограничения степени родства (например, внуки по праву представления могут унаследовать имущество от дедушки или бабушки, если родителей нет в живых, а правнук, правнучка наследует то имущество, которое принадлежало прабабке/прадеду).

Пользуйтесь консультацией: Земля в наследство и как оформить право собственности на пай

Проблемы, возникающие при наследовании за правом представления

Рассмотрим ситуацию, когда бабушка/дедушка оставили завещание, но их родной ребенок умер еще до открытия наследства. Могут ли внуки по праву представления получить право на наследование, если у бабушки (дедушки) есть еще две сестры? С одной стороны, здесь прослеживается четкая линия на принятие наследства по представлению. С другой стороны, имеет место завещание, а статья 1266 ГКУ ясно дает понять, что обязательное условие для наследования по праву представления – это наследование по закону, а не по завещанию. Эту задачу решали по очереди нотариус, суд первой инстанции, суд апелляционной инстанции, и наконец дело дошло до Верховного Суда, который подтвердил права внуков на наследование по праву представления и пришел к следующему выводу: https://protocol.ua/ua/postanova_ktss_vp_vid_26_09_2018_roku_u_spravi_539_2170_17/. Судьи второй палаты Кассационного Верховного Суда определили, что наследование по праву представления — это такой порядок приобретения права на наследование по закону при котором наследники пятой очереди включаются в состав более ранней очереди вместо наследника из-за того, что он умер до открытия наследства. По своей сути наследование по праву представления — это специфический порядок приобретения права на наследование по закону, не является отдельным основанием или видом наследования и по какому субъектами наследования становятся определенные наследники по закону. В любом случае дочь занимает место в первой очереди, а родные сестры — во второй. Поэтому внук по праву представления становится наследником первой очереди и имеет право на наследование имущества.

Подробнее читайте: https://protocol.ua/ua/zapovit_babi_na_donku_ne_e_pereshkodoyu_dlya_spadkuvannya_mayna_onukom_za_pravom_predstavlennya/

Отдельно следует упомянуть о коммориентах. Это люди (близкие родственники), умершие одновременно, и при этом один из них является наследником, а второй – наследодателем. Причем одновременно – это имеется в виду в один день. Если один из них умер незадолго до полуночи, а второй сразу после полуночи, то есть фактически с интервалом в несколько минут, то это уже наследственная трансмиссия. Таким образом, буквально несколько минут кардинально меняют возможный круг наследников, и возникает путаница – даже суды далеко не всегда могут во всем разобраться и принять правильное решение.

Как быть, когда наследник и наследодатель умирают в один день, законодательство ответа не дает, а судебная практика противоречива и непоследовательна. По этому поводу следует обратить внимание на решение Верховного Суда Украины от 07.06.2017г.: https://protocol.ua/ua/vsu_kommorienti_spadkova_transmisiya_ta_pravo_predstavlennya_vikoristovuyuchi_tsi_termini_vsu_zahistiv_prava_hloptsya/. У ребенка в аварии погибли мама и дедушка. В этом случае мама и дедушка являлись коммориентами. Суд акцентировал внимание на основные различия между способами наследования, и разрешил ребенку унаследовать часть имущества.

Как доказать свое право на вступление в наследство

Прежде всего, в установленный законом срок, нужно обратиться к нотариусу с заявлением. Это может быть как государственный, так и частный нотариус. С собой необходимо взять все имеющиеся документы, которые подтверждают родство с умершим, свои паспорт и идентификационный код, а также свидетельство о смерти. Нотариус или примет ваше заявление, или откажет в принятии. Отказ должен быть обязательно письменным. Если же нотариус откажет в признании права собственности, то придется обращаться в суд. Процесс это совсем не быстрый, и в зависимости от конкретного суда может растянуться на полгода – год, но в данном случае иного выхода нет, поэтому придется потерпеть. А вознаграждением за потраченное время и усилия станет долгожданное наследство. Но перед обращением в суд Protocol настоятельно рекомендует получить консультацию профессионального юриста. Вы можете иметь право представления в наследстве, но это право нуждается в защите. Для этого можно использовать интернет-ресурс Протокол. В разделе «тендер на юридическую услугу» клиент всегда может подать свой вопрос и из нескольких предложений выбрать наиболее подходящее по критерию цена/качество и заключить правовой договор. Юристы смогут проанализировать ваши документы и выбрать оптимальный вариант для дальнейших действий, а при необходимости и составить документы в суд. Помните: попытка сэкономить на юридической помощи, или же попытка вообще обойтись собственными силами, полагаясь на советы знакомых или советы из интернета, может обернуться полной утратой прав на имущество, которое осталось как наследство от родственников. Чтобы не искушать судьбу, доверьте профессионалам возможность побороться за то, чтобы это имущество стало вашим. Но если не хотите нервотрепки в суде, то постарайтесь для начала, хотя бы не пропустить сроки, на которых подробно остановимся в следующей части статьи.

Срок для вступления в наследство

Так как любое наследство открывается только из-за смерти лица или объявления его умершим, то в отличие от наследственной трансмиссии в нашем случае можем говорить о сроке, установленном законом для принятия наследства по закону, то есть 6 месяцев с момента смерти. Именно в этот период следует обратиться к нотариусу с заявлением о принятии наследства. Подав такое заявление, через шесть месяцев с момента смерти можно оформлять право собственности на имущество, которое перешло в наследство. Исключением из этого правила является случай, когда человек постоянно проживал с наследодателем. В этом случае заявление нужно писать только для отказа от принятия наследства. Но если жили раздельно и пропустили срок, то придется обращаться в суд. В этом случае стоит обратить внимание на Постанову Верховного Суда от 17.10.2018 года, в котором судьи установили, что небольшой пропуск шестимесячного срока сам по себе является основанием для положительного решения суда об установлении дополнительного времени на принятие наследства: https://protocol.ua/ua/postanova_ktss_vp_vid_17_10_2018_roku_u_spravi_681_203_17/. Но далеко не всегда решение суда столь благоприятно для человека, пропустившего сроки, поэтому к данному вопросу нужно отнестись со всей серьёзностью, и не оттягивать поход к нотариусу, чтобы в дальнейшем не решать судьбу наследства в судах. Не лишним будет еще раз напомнить, что в случае пропуска установленного срока на наследство, лучше всего немедленно обратиться к юристу для подготовки заявления в суд и ведения дела в суде.

Источник: Юридический ресурс Протокол

Доверенность на наследство | Нотариус г. Химки Владимирова Е.И.

Доверенность на наследство представляет собой письменно оформленное полномочие на регистрацию и предъявление прав на наследуемое имущество. Данный вид доверенности выдается наследником, который не может лично заниматься вопросами вступления в наследство, своему представителю, именующемуся также доверенным лицом.

Доверенность на вступление в наследство имеет право выписать на своего представителя как наследник по условиям завещания, так и наследник согласно закону. Именно доверитель и представитель становятся сторонами доверенности на наследство, причем законодательство подразумевает, что доверителем в данном случае может быть лишь физическое лицо, ставшее наследником, а представителем может выступать и гражданин, и целая организация или компания.

Особенности оформления

Как и другие виды доверенностей, которые предполагают представление интересов в государственных органах и сделках, требующих официальной регистрации, доверенность на вступление в наследство оформляется в письменной форме и удостоверяется у нотариуса.

На основании доверенности на наследство представитель получает права совершать от имени наследника ряд законных действий, связанных с оформлением наследства, в частности:

  • представлять интересы доверителя в официальных инстанциях;
  • собирать пакет необходимых для вступления в наследство документов;
  • получать по данной доверенности различные документы, среди которых Свидетельство о праве на наследство;
  • оформлять и подавать от имени наследника, ставшего доверителем, заявление на получение Свидетельства о праве на наследство в нотариат;
  • регистрировать в государственных органах регистрации прав на наследуемое имущество.

Пункт 1 статьи 1153 Гражданского кодекса России допускает возможность принятия наследства через своего представителя. Однако, в таком случае в доверенность на принятие наследства должна содержать соответствующее полномочие. Если же в доверенности на принятие и оформление наследства такое полномочие указано, доверенное лицо получает право написать от имени наследника и предоставить нотариусу заявление о принятии наследства, а также составленное в установленной форме заявление на получение Свидетельства о праве на наследуемое имущество. Если же принятие наследства производится законным представителем наследника, не требуется оформление доверенности на право наследства.

Отказаться от наследства через представителя также возможно, но, стоит помнить, что как и в вышеописанном случае с принятием наследства, такая доверенность в обязательном порядке должна содержать специально указанное полномочие, которое даст доверенному лицу право осуществить отказ от наследства от имени наследника, не имеющего возможности совершать все действия самостоятельно.

В соответствии с действующими законодательными актами, доверенность на вступление в право наследования должна быть удостоверена нотариально. Какой-либо строго утвержденной формы доверенности на оформление права наследования законодательством России не предусмотрено, потому текст документа может быть составлен произвольно.

Главное условие — в доверенности на наследство должны быть прописаны все полномочия, которые получает представитель наследника, а также обязательно проставляется дата оформления доверенности. Без данных указаний доверенность на открытие наследства будет признана ничтожной.

Что такое наследование? | Факты

Наследование — это процесс, посредством которого генетическая информация передается от родителя к ребенку. Вот почему члены одной семьи, как правило, имеют схожие характеристики.

  • На самом деле у нас два генома каждый
  • Мы получаем по одной копии нашего генома от каждого из наших родителей
  • Наследование описывает, как генетический материал передается от родителя к ребенку.

Как наследуется генетический материал?

  • Большинство наших клеток содержат два набора из 23 хромосом (они диплоидные).
  • Исключением из этого правила являются половые клетки (яйцеклетка и сперма), также известные как гаметы, каждая из которых имеет только один набор хромосом (они гаплоидны).
  • Однако при половом размножении сперматозоид соединяется с яйцеклеткой, образуя первую клетку нового организма в процессе, называемом оплодотворением.
  • Эта клетка (оплодотворенная яйцеклетка) имеет два набора из 23 хромосом (диплоидных) и полный набор инструкций, необходимых для создания большего количества клеток и, в конечном итоге, всего человека.
  • Каждая клетка нового человека содержит генетический материал от двух родителей.
  • Эта передача генетического материала очевидна, если вы изучите характеристики членов одной семьи, от среднего роста до цвета волос и цвета глаз до формы носа и ушей, поскольку они обычно похожи.
  • Если есть мутация в генетическом материале, она также может передаваться от родителя к ребенку.
  • Вот почему болезни могут передаваться по наследству.

Как определяется пол?

  • Пол человека определяется половыми хромосомами, называемыми Х-хромосомой и Y-хромосомой.
  • У самок две X-хромосомы (XX).
  • Самцы имеют Х-хромосому и Y-хромосому (XY).
  • Женские гаметы (яйца) всегда несут Х-хромосому.
  • Мужские гаметы (сперматозоиды) могут нести либо X, либо Y.
  • Когда яйцеклетка соединяется со спермой, содержащей X-хромосому, в результате получается девочка.
  • Когда яйцеклетка соединяется со спермой, содержащей Y-хромосому, в результате получается мальчик.

Что такое генотип?

  • Генотип — это описание уникального генетического состава человека.Его можно использовать для описания всего генома или только отдельного гена и его аллелей.
  • Генотип человека влияет на его фенотип.
  • Например, если мы говорим о генотипе цвета глаз, мы можем сказать, что у человека есть один аллель карих глаз (B) и один аллель голубого глаза (b).
  • В результате фенотип особи будет иметь карие глаза.
  • Это потому, что аллель карих глаз является доминантным, а аллель голубых глаз — рецессивным (см. Изображение ниже).

Иллюстрация, демонстрирующая наследование доминантных и рецессивных аллелей цвета глаз.
Изображение предоставлено: Genome Research Limited

Что такое фенотип?

  • Фенотип — это описание физических характеристик организма. Например, если мы говорим о цвете глаз, фенотип человека может означать голубые, карие или зеленые глаза.
  • На большинство фенотипов влияет генотип человека, хотя окружающая среда также может играть роль (природа или воспитание).

Что такое менделевское наследование?

  • Простейшая форма наследования была обнаружена в работе австрийского монаха Грегора Менделя в 1865 году.
  • Благодаря многолетним экспериментам с обычным горохом Грегор Мендель смог описать способ передачи генетических характеристик. из поколения в поколение.
  • Грегор использовал горох в своих экспериментах в первую очередь потому, что он мог легко контролировать их оплодотворение, перенося пыльцу с растения на растение с помощью крошечной кисточки.
  • Иногда он переносил пыльцу с цветов одного растения (самоопыление) или с цветов другого растения (перекрестное оплодотворение).
  • В одном эксперименте он скрестил удобрение гладких растений желтого гороха с морщинистым зеленым горошком:
    • Каждая горошинка, полученная в результате этого первого скрещивания, первого поколения (F1), была гладкой и желтой.
    • Однако, когда два гладких желтых горошка этого первого поколения были скрещены для получения второго поколения (F2), результат был на 75 процентов гладким желтым горошком и на 25 процентов морщинистым зеленым горошком (3: 1).
    • Этот результат показывает, что гены гладкого желтого горошка являются доминирующими, в то время как гены морщинистого зеленого горошка рецессивны.
  • Результаты этого и последующих экспериментов привели Грегора Менделя к трем ключевым принципам наследования:
  1. Наследование каждого признака определяется «факторами» (теперь известными как гены), которые передаются потомкам. .
  2. Люди наследуют по одному «фактору» от каждого родителя для каждого признака.
  3. Признак может не проявляться у человека, но все же может быть передан следующему поколению.
  • Генетические признаки, соответствующие этим принципам наследования, называются менделевскими.

Грегор Мендель
Изображение предоставлено: Принципы наследственности Менделя: защита Уильяма Бейтсона

Эта страница последний раз обновлялась 21.07.2021

Наследование — обзор | Темы ScienceDirect

Стабильность и изменчивость эпиаллелей между поколениями

Таким образом, наследование эпигенома, очевидно, гораздо менее стабильно, чем почти полностью достоверная репликация генома.Степень повторного редактирования эпигенома сильно различалась даже у генетически идентичных потомков. 23 Таким образом, переменная стабильность эпигенетических модификаций в разных поколениях может создавать неопределенное количество эпиаллелей в любом данном локусе. 18 Эти дифференциально экспрессируемые версии одного эпиаллеля (эпиаллельные варианты) могут быть описаны как изменения в молекулярной конформации эпиаллеля, например, усиление или потеря метилирования на одном островке CpG. 18 Эти новые эпигенетические варианты, отличающиеся от исходного эпигенетического состояния предков, могут, следовательно, приводить к множеству фенотипических вариаций в популяции. 5

Большое разнообразие видов растений как в экспериментальных 5,24 , так и в естественных популяциях 25 предоставило некоторые из наиболее ярких примеров того, как трансгенеративное эпигенетическое наследование может приводить к фенотипической изменчивости через эпиаллельные варианты. Было идентифицировано множество дифференциально метилированных состояний в течение нескольких поколений, которые эпигенетически отличаются от исходного семейного эпигенетического состояния. 5,24,26 Эта трансгенерационная нестабильность эпигенетических состояний, таким образом, действует как источник новых фенотипических вариаций.

У животных выделенная зародышевая линия означает, что эпигенетические модификации должны поддерживаться специфически в половых клетках, чтобы их можно было унаследовать в следующем поколении. 18 Таким образом, эпиаллельная стабильность в нескольких поколениях на животных моделях остается несколько неоднозначной. Наиболее хорошо изученным примером эпигенетического наследования у животных является, пожалуй, эпиаллель A vy у мышей агути, который при воздействии пищевых добавок вызывает широко изменяющееся распределение цвета шерсти среди генетически идентичного потомства. 23 В отличие от генетической мутации, при которой изменения экспрессии генов постоянны, эти эпигенетические изменения сильно варьируются среди людей и поколений, несмотря на то, что мыши были высокоинбредными и условия окружающей среды строго контролировались. Кроме того, эти межиндивидуальные различия в фенотипе окраса шерсти напрямую коррелируют со степенью метилирования ДНК одного гена.

В настоящее время нет единого мнения о том, как работает процесс повторного редактирования эпигенома и почему эпигенетические метки не полностью восстанавливаются и не поддерживаются в следующем поколении.Во время процесса геномного импринтинга — когда экспрессируются только определенные гены в зависимости от родителя происхождения — импринт стирается в каждом поколении и восстанавливается в соответствии с полом передающего человека. 27 Однако в системах эпигенетического наследования было высказано предположение, что вероятность стабильного эпигенетического наследования является спонтанной; 24 под генетическим контролем; 28 с учетом пола; 8 или в зависимости от времени появления эпигенетической реплики. 29 Однако существует, по крайней мере, широко распространенное мнение, что стабильная трансгенерационная наследственность эпиаллелей сильно варьирует от человека к человеку и от поколения к поколению. 5 Действительно, именно эта изменчивость заставила исследователей выразить скептицизм по поводу более широкого значения эпигенетики для эволюции. 3

Также утверждалось, что стабильность эпигенетических состояний может ослабевать из поколения в поколение, при условии, что исходное влияние окружающей среды отсутствует после родительского поколения. 5 То есть наследование эпиаллелей может стать более нестабильным в последующих поколениях. Кроме того, при изменении окружающей среды, вероятно, возникнет конфликт между адаптацией к текущим сигналам окружающей среды, с одной стороны, и поддержанием наследственных эпигенетических модификаций, с другой. Эта концепция в сочетании с различными показателями стабильности между поколениями может привести к широкому диапазону фенотипических вариаций между поколениями 12 (рис. 15.2). В качестве альтернативы, многократное воздействие одной и той же «индуцирующей среды» в течение нескольких последовательных поколений может привести к накоплению эпигенетических модификаций.Эффект накопления может создавать как более выраженную фенотипическую экспрессивность, так и повышенную трансгенерационную стабильность. 30 Аналогичным образом, также вероятно, что эпигенетические метки только частично наследуются между поколениями, поэтому индукция окружающей среды всегда необходима, но может быть намного слабее и, следовательно, более эффективной.

РИСУНОК 15.2. Схема, показывающая, как сигнал окружающей среды в родительском поколении может вызвать эпигенетические модификации в следующем поколении.

Когда экологический сигнал отсутствует в следующем поколении, эти эпигенетические модификации могут быть отредактированы на раннем этапе развития. Здесь люди могут либо унаследовать и поддерживать эпигенетическое состояние своих родителей (зеленый), либо, что, возможно, более легко, быть модифицированными до нового эпигенетического состояния из-за присутствия синего сигнала окружающей среды в сочетании с неспособностью поддерживать полный наследственный эпигенетический статус.

Чтобы лучше понять эпигенетическое наследование, будет важно определить факторы, участвующие во время эпигеномного повторного редактирования на молекулярном уровне.В частности, важно определить окно, в котором эпигеном наиболее уязвим для повторного редактирования. 31 То, что существует множество предложенных концепций этого процесса, может указывать на то, что этот процесс сильно зависит от вида, локуса и даже стимула.

Нестабильность эпигенетических модификаций подчеркивает явное несоответствие между сложностью трансгенерационной эпигенетики и строгими законами менделевского наследования. Последнее просто включает в себя точную репликацию и наследование стабильной молекулы — ДНК.Напротив, наследование эпигенетических модификаций между поколениями зависит от поддержания структурной конфигурации молекул, которые значительно различаются по своей стабильности — ни одна из которых еще полностью не изучена. 18 Кроме того, при менделевском наследовании генотип в данном локусе может быть описан путем наследования всего двух аллелей — по одному от каждого родителя. Однако в одном и том же локусе может находиться неопределенное количество эпиаллелей, представленное различиями в статусе метилирования, составе белков и других эпигенетических модификациях. 18 Непредсказуемость эпигенетического наследования, таким образом, представляет собой камень преткновения для определения долгосрочных последствий эпигенетического наследования для эволюции.

Генетическое наследование | Базовая биология

Генетическая наследственность — это основной принцип генетики, объясняющий, как характеристики передаются от одного поколения к другому.

Генетическое наследование происходит из-за того, что генетический материал в форме ДНК передается от родителей к их потомству.Когда организмы воспроизводятся, вся информация для роста, выживания и воспроизводства следующего поколения находится в ДНК, передаваемой от родительского поколения.

Большая часть нашего понимания наследования началась с работы монаха по имени Грегор Мендель. Его эксперименты и «Законы наследования» закладывают основы современной генетики.

При половом размножении генетический материал двух родителей объединяется и передается одному человеку. Хотя потомство получает комбинацию генетического материала от двух родителей, определенные гены от каждого из родителей будут доминировать в выражении различных признаков.

Грегор Мендель


Грегор Мендель был монахом и ученым, и его обычно называют отцом современной генетики. Он завершил серию экспериментов, направленных на наследование ряда характеристик у растений гороха. Мендель опубликовал свою работу в 1865 году (за 24 года до употребления слова «ген»), и значение его исследований не было оценено до 1900 года, через 16 лет после его смерти.

Мендель признан первым, кто правильно понял процесс наследования характеристик потомством от родителей.До Менделя многие другие неверные гипотезы пытались объяснить, как характеристики и черты передаются из поколения в поколение. Наиболее распространенной теорией была «теория смешения», которая предполагала, что черты родителей сливаются вместе, а промежуточная черта выражается в потомстве. Работа Менделя над горохом обыкновенным доказала, что это не так.

Эксперименты Менделя

Мендель провел серию строгих экспериментов, в которых рассматривались 7 различных характеристик (например,грамм. цвет цветка, цвет семян и форма семян), каждый из которых имеет 2 разные характеристики (например, фиолетовый цветок и белые цветы).

Установил чистопородные линии по каждому признаку. Например, одна линия растений будет давать только пурпурные цветы, а другая — только белые. Затем он скрестил особей с двумя разными признаками, чтобы увидеть результирующую особенность потомства в трех поколениях.

В своих наблюдениях Мендель обнаружил, что в первом поколении потомства когда-либо проявлялся только один из признаков (например,грамм. фиолетовые цветы). После скрещивания потомства первого поколения друг с другом Мендель обнаружил, что примерно 75% потомков второго поколения унаследовали ту же черту, что и их родители (то есть пурпурные цветки потомства первого поколения). Остальные 25% выражали вторую черту исходных родителей (например, белые цветы), черту, которая, по-видимому, была утрачена в первом поколении потомства.

Выводы Менделя

После трех поколений скрещивания Мендель сделал три важных вывода относительно генетической наследственности.Его первым выводом было то, что каждая черта передается потомству без изменений через «единицы наследования». Эти единицы теперь известны как «аллели».

Второй вывод Менделя, потомки наследуют по одному аллелю от каждого родителя для каждой характеристики. Его третий и последний вывод заключался в том, что некоторые аллели могут не проявляться у человека, но могут передаваться следующему поколению.

Законы наследования Менделя

  • Закон сегрегации — Аллели каждого персонажа разделяются во время производства гамет, так что каждая гамета будет иметь только один из двух аллелей для каждого гена.
  • Закон независимого ассортимента — пары аллелей для каждой характеристики / гена разделяются независимо друг от друга.

Работа Менделя в значительной степени опиралась на последние 150 лет, и область генетики прошла долгий путь со времени его экспериментов с горохом. Его работа заложила основу для нашего понимания генетической наследственности животных, растений и других сложных организмов.

Процесс наследования чрезвычайно важен для понимания сложности жизни на Земле, в частности, ее роли в половом воспроизводстве и эволюции.Благодаря этому вклад Менделя в науку, биологию и генетику по-прежнему широко признается и приветствуется в научном сообществе.

Аллели, генотип и фенотип

Аллели и генотипы являются важными основами генетики. Аллель — это особая форма гена, которая передается от родителей к потомству. Генотип — это комбинация двух аллелей, полученных от каждого родителя.

Физическое выражение генотипа называется фенотипом.Конкретная комбинация двух аллелей (генотип) влияет на физическое выражение (фенотип) физического признака, для которого аллели несут информацию. На фенотип также может влиять окружающая среда.

Аллели

Аллель — это особая форма одного конкретного гена. Когда Грегор Мендель завершил свои эксперименты с горохом, он скрещивал разные черты одной характеристики, например, цвет цветка.

Генетически изменчивость признаков, напримерфиолетовые цветы или белые цветы, вызваны разными аллелями. В большинстве случаев в растительном и животном мире люди имеют по два аллеля для каждого гена; один аллель унаследован от отца, а второй — от матери.

В зависимости от того, какие аллели получил индивидуум, будет определяться экспрессия их генов. Например, если у двух родителей голубые глаза и они передают своим детям аллели голубоглазых, их дети также будут обладать аллелями голубых глаз.

Определенные аллели обладают способностью доминировать над экспрессией определенного гена.Например, если ребенок получил аллель голубых глаз от отца и аллель карих глаз от матери, у ребенка будут карие глаза, потому что аллель карих глаз доминирует над аллелем голубых глаз. В этом случае аллель карих глаз известен как «доминантный» аллель, а аллель голубых глаз известен как «рецессивный» аллель.

Генотип

Генотип — это генетическая комбинация двух аллелей. Если, например, ребенок получил один аллель карих глаз, представленный буквой «B», и один аллель голубого глаза, представленный буквой «b», то его генотип будет «Bb».Если, однако, ребенок получил два аллеля карих глаз, его генотип был бы «BB», а у ребенка — два аллеля голубого глаза «bb».

Как упоминалось ранее, аллель карих глаз доминирует над аллелем голубых глаз, поэтому у ребенка с генотипом «Bb» теоретически будут карие глаза, а не голубые или смесь этих двух. Генотипы с двумя одинаковыми аллелями, то есть «BB» и «bb», известны как гомозиготные генотипы, а генотипы с двумя разными аллелями известны как гетерозиготные генотипы.

Фенотип

Внешний вид генотипа называется фенотипом. Например, дети с генотипами «BB» и «Bb» имеют фенотип карих глаз, тогда как ребенок с двумя аллелями голубых глаз и генотипом «bb» имеет голубые глаза и фенотип голубых глаз. На фенотип также может влиять окружающая среда, и иногда определенные аллели будут выражаться в одних средах, но не в других. Следовательно, два человека с одним и тем же генотипом могут иногда иметь разные фенотипы, если они живут в разных средах.


Определения:

  • Ген — участок ДНК, содержащий генетический материал для одной характеристики.
  • Аллель — особая форма гена. Один аллель получен от каждого родителя
  • Генотип — комбинация двух аллелей, полученных от родителей человека
  • Фенотип — физическое выражение гена, которое определяется как генотипом, так и окружающей средой
  • Гетерозиготный — генотип с двумя разными аллелями
  • Гомозиготный — генотип с двумя одинаковыми аллелями

Квадраты Паннета

Квадраты Паннета используются для определения возможных генотипов и фенотипов потомков двух взрослых особей.Они являются полезным инструментом для определения вероятности того, что у потомства проявятся определенные черты характера. Прямоугольник справа показывает потенциальные генотипы потомства, когда гомозиготная доминантная (BB) взрослая особь скрещивается с гомозиготной рецессивной (bb) взрослой. В этом случае все потомство будет гетерозиготным (Bb) по этому признаку, и будет выражен только доминантный признак. Что касается генотипов и фенотипов, если генотип BB закодирован для доминантного признака карих глаз, а генотип bb закодирован как рецессивный признак голубого глаза, все потомки будут иметь генотип Bb, а выраженный фенотип будет доминантная черта карих глаз.

Последний раз редактировалось: 31 августа 2020 г.


Хотите узнать больше?

CAMPBELL BIOLOGY

Это учебник №1 в мире для начинающих биологов, который был очень ценным для меня на протяжении многих лет. Это ресурс, который я рекомендую в первую очередь начинающим биологам.

Последнее издание доступно на Amazon и в Книжном хранилище.


БЕСПЛАТНЫЙ 6-недельный курс

Введите свои данные, чтобы получить доступ к нашему БЕСПЛАТНО 6-недельному вводному курсу электронной почты по биологии.

Узнайте о животных, растениях, эволюции, древе жизни, экологии, клетках, генетике, областях биологии и многом другом.

Успех! Письмо с подтверждением было отправлено на адрес электронной почты, который вы только что указали. Проверьте свою электронную почту и убедитесь, что вы щелкнули ссылку, чтобы начать наш 6-недельный курс.

ШАБЛОНОВ НАСЛЕДОВАНИЯ — Понимание генетики

Шаблоны наследования

Важно понимать основные законы наследования, чтобы понять, как условия передаются в семье.Точный семейный анамнез — ценный инструмент для проиллюстрируйте, как условия передаются из поколения в поколение.

У человека есть две копии почти каждого гена, одна копия от мамы и одна копия от папы. Ученые изучили гены человека, чтобы узнать, как они обычно работают и как меняются гены могут изменить то, как они работают. Некоторые изменения очень незначительны и не влияют на способ ген работает. Эти изменения часто называют однонуклеотидными полиморфизмами (SNP, произносится как «ножницы») или варианты гена.Другие изменения, называемые мутациями, влияют на работу гена и могут привести к болезни.

При некоторых условиях члены семьи с одинаковой мутацией могут иметь разные симптомы. Что касается других состояний, у людей с разными мутациями могут быть похожие характеристики. Это потому, что на экспрессию генов влияют гены, а также окружение.

Заболевания, вызванные мутациями в одном гене, обычно наследуются по простой схеме, в зависимости от расположения гена и наличия одной или двух нормальных копий гена необходимы.Это часто называют менделевским наследованием, потому что Грегор Мендель впервые наблюдали эти закономерности на растениях гороха садового. Большинство заболеваний одного гена встречаются редко; но в целом они затрагивают миллионы людей в Соединенных Штатах.

Существует несколько основных способов наследования одногенных заболеваний: аутосомно-доминантный, аутосомно-рецессивный, X-связанный доминантный и X-связанный рецессивный. Однако не все генетические условия будут следовать этим шаблонам, а также другие редкие формы наследования, такие как митохондриальное наследование существует.(См. Таблицу в конце этого раздела.)

Просмотр в собственном окне

Образец наследования Характеристики Примеры заболеваний
Аутосомно-доминантный родитель; встречается в каждом поколении болезнь Хантингтона, нейрофиброматоз, ахондроплазия, семейная гиперхолестеринемия
Аутосомно-рецессивный Оба родителя пострадавшего перевозчики; обычно не встречается в каждом поколении Болезнь Тея-Сакса, серповидноклеточная анемия, кистозный фиброз, фенилкетонурия (PKU)
Х-сцепленный доминантный Женщины чаще поражаются, потому что пострадают все дочери и сыновья пострадавшего мужчины; могу иметь затронуты самцы и самки в одном поколении, если мать пораженный Гипофатемический рахит (витамин D-резистентный рахит), дефицит орнитин-транскарбамилазы
Х-сцепленный рецессивный Чаще поражаются мужчины; затронутый мужчины часто присутствуют в каждом поколении Гемофилия A, мышечная дистрофия Дюшенна
Митохондрии Может поражать как мужчин, так и женщин, но только передаются самками, потому что все митохондрии всех детей происходят из мать; может появиться в любом поколении Наследственная оптическая нейропатия Лебера, Синдром Кернса-Сейра

Доминантные мутации выражаются, когда присутствует только одна копия этой мутации.Следовательно, любой, кто наследует одну мутацию доминантного заболевания, например мутацию Болезнь Хантингтона будет иметь ту же болезнь. Преимущественно наследуемое генетическое болезни, как правило, возникают в каждом поколении семьи. У каждого пострадавшего обычно есть один пострадавший родитель. Однако доминантные мутации также могут происходить у человека при первый раз, без семейного анамнеза состояния (спонтанная мутация).

Для развития рецессивных мутаций необходимы две мутированные копии. Рецессивный генетический болезни, как правило, не наблюдаются в каждом поколении пострадавшей семьи.Родители пострадавшего человека обычно являются носителями: здоровые люди, у которых есть копия мутировавший ген. Если оба родителя являются носителями одного и того же мутировавшего гена и оба передают его ребенок, ребенок будет затронут.

Паттерны наследования различаются для генов на половых хромосомах (хромосомы X и Y) по сравнению к генам, расположенным на аутосомах, неполовых хромосомах (номера хромосом 1-22). Это из-за того, что, как правило, женщины несут две X-хромосомы (XX), а мужчины несут одну X-хромосому и одну Y-хромосому (XY).Таким образом, женщины носят по две копии каждого Х-сцепленный ген, но самцы несут только по одной копии каждого из Х-сцепленных и Y-сцепленных генов. Самки не несут копий Y-сцепленных генов.

Заболевания, вызванные мутировавшими генами, расположенными на Х-хромосоме, могут быть унаследованы либо доминантная или рецессивная манера. Поскольку у мужчин только одна Х-хромосома, любой мутировавший ген на Х-хромосоме, доминантный или рецессивный, приведет к заболеванию. Потому что у женщин две копии X-сцепленных генов, они не будут затронуты наследованием одного рецессивная мутация Х-сцепленного гена.Для возникновения Х-сцепленных рецессивных заболеваний у у самок обе копии гена должны быть мутированы. Семьи с Х-сцепленным рецессивом заболевание часто поражало мужчин, но редко поражало женщин в каждом поколении.

Однако для Х-сцепленных доминантных заболеваний мутация в одной копии Х-сцепленного гена будет приводит к заболеванию как мужчин, так и женщин. Семьи с Х-сцепленным доминантом расстройство часто поражает как мужчин, так и женщин в каждом поколении.

Поразительной характеристикой Х-сцепленного наследования является то, что отцы не могут передавать Х-сцепленный черты характера их сыновьям; отцы передают своим дочерям только X-хромосомы, а Y хромосомы своим сыновьям.Напротив, матери передают Х-сцепленные гены как сыновьям, так и дочери.

Объяснение генов и генетики — Better Health Channel

Ваши хромосомы содержат план вашего тела — ваши гены. Почти каждая клетка человеческого тела содержит копию этого чертежа, в основном хранящуюся в особом мешочке внутри клетки, называемом ядром. Хромосомы — это длинные цепи химического вещества, называемого дезоксирибонуклеиновой кислотой (ДНК).

Нить ДНК выглядит как скрученная лестница.Гены похожи на серию букв, нанизанных вдоль каждого края. Эти буквы используются как инструкция. Буквенная последовательность каждого гена содержит информацию о построении определенных молекул (таких как белки или гормоны, которые необходимы для роста и поддержания человеческого тела).

Хотя каждая клетка имеет две копии каждого гена, каждой клетке необходимо включить только определенные гены для выполнения своих конкретных функций. Ненужные гены отключены.

Иногда ген содержит изменение, которое нарушает инструкции гена.Изменение гена может происходить спонтанно (причина неизвестна) или передаваться по наследству. Изменения в кодировке, обеспечивающей функцию гена, могут привести к широкому спектру состояний.

Хромосомы

Обычно люди имеют 46 хромосом в каждой клетке своего тела, состоящие из 22 парных хромосом и двух половых хромосом. Эти хромосомы содержат от 20 000 до 25 000 генов. Все время выявляются новые гены.

Парные хромосомы пронумерованы от 1 до 22 в зависимости от размера.(Хромосома номер 1 самая большая.) Эти неполовые хромосомы называются аутосомами.

Люди обычно имеют по две копии каждой хромосомы. Одна копия унаследована от матери (через яйцеклетку), а другая — от отца (через сперму). Сперматозоид и яйцеклетка содержат по 23 хромосомы. Когда сперматозоид оплодотворяет яйцеклетку, присутствуют две копии каждой хромосомы (и, следовательно, две копии каждого гена), и таким образом формируется эмбрион.

Хромосомы, определяющие пол ребенка (X- и Y-хромосомы), называются половыми хромосомами.Обычно яйцеклетка матери вносит X-хромосому, а сперма отца обеспечивает X- или Y-хромосому. Человек с парой XX половых хромосом является биологически женщиной, а человек с парой XY — биологически мужчиной.

Половые хромосомы не только определяют пол, но и несут гены, которые контролируют другие функции организма. Есть много генов, расположенных на Х-хромосоме, но только несколько генов на Y-хромосоме. Говорят, что гены, находящиеся на Х-хромосоме, сцеплены с Х-хромосомой.Гены, находящиеся на Y-хромосоме, считаются Y-сцепленными.

Как мы наследуем характеристики

Родители передают черты или характеристики, такие как цвет глаз и группа крови, своим детям через их гены. Некоторые состояния здоровья и болезни также могут передаваться генетически.

Иногда одна характеристика имеет много разных форм. Например, группа крови может быть A, B, AB или O. Изменения (или вариации) в гене для этой характеристики вызывают эти разные формы.

Каждая вариация гена называется аллелем (произносится как «AL-угорь»). Эти две копии гена, содержащиеся в ваших хромосомах, влияют на работу ваших клеток.

Два аллеля в генной паре наследуются, по одному от каждого родителя. Аллели взаимодействуют друг с другом по-разному. Это так называемые паттерны наследования. Примеры моделей наследования включают:

  • аутосомно-доминантный — где ген признака или состояния является доминантным и находится на неполовой хромосоме
  • аутосомно-рецессивный — где ген признака или состояния является рецессивным , и находится на неполовой хромосоме
  • Х-сцепленный доминант — где ген признака или состояния является доминантным и находится на Х-хромосоме
  • Х-сцепленный рецессивный — где ген признак или состояние рецессивны и находятся на X-хромосоме
  • Y-сцеплены — где ген признака или состояния находится на Y-хромосоме
  • , совмещенный — где каждый аллель в генной паре имеет равный вес и производит комбинированные физические характеристики
  • митохондрий — где ген, определяющий признак или состояние, находится в вашей митохондриальной ДНК, которая находится в митохондриях (электростанции) ваших клеток.

Доминантные и рецессивные гены

Наиболее частое взаимодействие между аллелями — это доминантные / рецессивные отношения. Аллель гена считается доминантным, если он эффективно преобладает над другим (рецессивным) аллелем.

Цвет глаз и группы крови являются примерами доминантных / рецессивных генов.

Цвет глаз

Аллель карих глаз (B) доминирует над аллелем голубых глаз (b). Итак, если у вас есть один аллель для карих глаз и один аллель для голубых глаз (Bb), ваши глаза будут карими.(Это также верно, если у вас есть два аллеля для карих глаз, BB.) Однако, если оба аллеля относятся к рецессивному признаку (в данном случае голубые глаза, bb), вы унаследуете голубые глаза.

Группы крови

Для групп крови аллелями являются A, B и O. Аллель A доминирует над аллелем O. Итак, человек с одним аллелем A и одним аллелем O (AO) имеет группу крови A. Говорят, что группа крови A имеет доминантный образец наследования над группой крови O.

Если мать имеет аллели A и O (AO) , ее группа крови будет A, потому что аллель A является доминантным.Если у отца есть два аллеля O (OO), у него группа крови O. Для каждого ребенка, который есть у этой пары, каждый родитель будет передавать один или другой из этих двух аллелей. Это показано на рисунке 1. Это означает, что каждый из их детей имеет 50-процентный шанс иметь группу крови A (AO) и 50-процентный шанс иметь группу крови O (OO), в зависимости от того, какие аллели они наследуют. .

Рисунок 1 — Группа крови отца (OO, группа O)

O O
Группа крови матери A

AO

  • 03 (группа A)

    AO

    (группа A)

  • (AO, группа A) O OO
    (группа O)
    OO
    (группа O)

    Комбинация имеющихся у вас аллелей называется вашим генотипом (напр.грамм. АО). Наблюдаемая вами черта — в данном случае группа крови А — это ваш фенотип.

    Рецессивные генетические состояния

    Если у человека есть одна измененная (q) и одна неизмененная (Q) копия гена, и у него нет состояния, связанного с этим изменением гена, он считается носителем это условие. Считается, что это состояние имеет рецессивный образец наследования — он не выражается, если присутствует действующая копия гена.

    Если два человека являются носителями (Qq) одного и того же рецессивного генетического заболевания, существует 25% (или каждый четвертый) шанс, что они оба могут передать измененную копию гена своему ребенку (qq, см. Рисунок 2.) Поскольку у ребенка нет неизменной, полностью функционирующей копии гена, у него разовьется заболевание.

    Существует также 25-процентная вероятность того, что каждый ребенок одних и тех же родителей может быть здоровым, и 50-процентная вероятность, что они могут быть носителями заболевания.

    Рисунок 2 — Отец (носитель)

    Qq
    Q P
    Мать (носитель) Q

    QQ
    (без изменений)

    q Qq
    (носитель)
    qq
    (затронутый)

    Рецессивные генетические состояния чаще возникают, если два родителя находятся в родстве, хотя они все еще довольно редки.Примеры аутосомно-рецессивных генетических состояний включают муковисцидоз и фенилкетонурию (ФКУ).

    Ко-доминантные гены

    Не все гены являются доминантными или рецессивными. Иногда каждый аллель в генной паре имеет равный вес и проявляется как объединенная физическая характеристика. Например, для групп крови аллель A столь же «сильный», как и аллель B. Говорят, что аллели A и B являются кодоминантными . Кто-то с одной копией A и одной копией B имеет группу крови AB.

    Структура наследования детей от родителей с группами крови B (BO) и A (AO) представлена ​​на рисунке 3.

    У каждого из их детей есть 25-процентный шанс иметь группу крови AB (AB), A (AO), B (BO) или O (OO), в зависимости от того, какие аллели они наследуют.

    Рисунок 3 — Группа крови отца — (группа B)

    B O
    Группа крови матери A

    AB

    (группа AB)

    (группа A)

    (группа A) O OB
    (группа B)
    OO
    (группа O)

    Изменения генов в клетках

    Клетка воспроизводится путем копирования своих Затем генетическая информация распадается пополам, образуя две отдельные клетки.Иногда в этом процессе происходят изменения, вызывающие генетические изменения.

    Когда это происходит, химические сообщения, отправляемые в ячейку, также могут измениться. Это спонтанное генетическое изменение может вызвать проблемы в функционировании организма человека.

    Сперматозоиды и яйцеклетки известны как «зародышевые» клетки. Любая другая клетка тела называется «соматической» (что означает «относящаяся к телу»).

    Если изменение гена происходит спонтанно в соматических клетках человека, у него может развиться состояние, связанное с этим изменением гена, но оно не передается своим детям.Например, рак кожи может быть вызван накоплением спонтанных изменений генов в клетках кожи, вызванных повреждением УФ-излучением. Другие причины спонтанных изменений генов в соматических клетках включают воздействие химикатов и сигаретного дыма. Однако, если изменение гена происходит в половых клетках человека, дети этого человека имеют шанс унаследовать измененный ген.

    Генетические состояния

    Примерно половина населения Австралии в какой-то момент своей жизни будет затронута заболеванием, которое, по крайней мере, частично имеет генетическое происхождение.По оценкам ученых, более 10 000 состояний вызваны изменениями в отдельных генах.

    Три способа возникновения генетических состояний:

    • Изменение гена происходит спонтанно при формировании яйцеклетки или сперматозоидов, или при зачатии
    • измененный ген передается от родителя к ребенку, что вызывает проблемы со здоровьем при рождении или позже
    • измененный ген передается от родителя к ребенку, что вызывает «генетическую предрасположенность» к заболеванию.

    Наличие генетической предрасположенности к заболеванию не означает, что оно у вас разовьется. Это означает, что вы подвержены повышенному риску его развития, если определенные факторы окружающей среды, такие как диета или воздействие химических веществ, вызывают его начало. Если эти триггерные условия не возникают, у вас может никогда не развиться состояние.

    Некоторые виды рака вызываются факторами окружающей среды, такими как диета и образ жизни. Например, длительное пребывание на солнце связано с меланомой.Избегать таких триггеров означает значительно снизить риски.

    Родственные родители чаще, чем неродственные родители, имеют детей с проблемами здоровья или генетическими заболеваниями. Это связано с тем, что два родителя имеют одного или нескольких общих предков и поэтому несут часть одного и того же генетического материала. Если оба партнера несут одно и то же унаследованное изменение гена, их дети с большей вероятностью будут иметь генетическое заболевание.

    Родственным парам рекомендуется обратиться за консультацией в службу клинической генетики, если в их семье в анамнезе имеется генетическое заболевание.

    Генетическое консультирование и тестирование

    Если у члена семьи было диагностировано генетическое заболевание, или если вы знаете, что генетическое заболевание присутствует в вашей семье, может быть полезно поговорить с консультантом по генетическим вопросам.
    Консультанты-генетики — это специалисты в области здравоохранения, имеющие квалификацию как в области консультирования, так и в области генетики. Помимо эмоциональной поддержки, они могут помочь вам понять генетическое заболевание и его причины, как оно передается по наследству (если это так) и что означает диагноз для вас и вашей семьи.

    Консультанты по генетике обучены предоставлять информацию и оказывать поддержку, учитывающую обстоятельства вашей семьи, культуру и убеждения.

    Генетические службы в Виктории предоставляют генетические консультации, консультирование, тестирование и диагностические услуги для детей, взрослых, семей и будущих родителей. Они также предоставляют направление к ресурсам сообщества, включая группы поддержки, если это необходимо.

    Куда обратиться за помощью

    наследственность | Определение и факты

    Донаучные концепции наследственности

    Наследственность долгое время была одним из самых загадочных и загадочных явлений природы.Это произошло потому, что половые клетки, образующие мост, по которому наследственность должна передаваться между поколениями, обычно невидимы невооруженным глазом. Только после изобретения микроскопа в начале 17 века и последующего открытия половых клеток можно было понять основы наследственности. До этого времени древнегреческий философ и ученый Аристотель (4 век до н.э.) предполагал, что относительный вклад родителей-женщин и родителей-мужчин был очень неравным; считалось, что самка обеспечивает то, что он называл «материей», а самец — «движением».Институты Ману , составленные в Индии между 100 и 300 годами нашей эры, рассматривают роль женского пола как роль поля и мужского пола как роль семени; новые тела образуются «совместным действием семени и поля». На самом деле оба родителя передают образец наследственности в равной степени, и в среднем дети похожи на своих матерей так же сильно, как и на своих отцов. Тем не менее, женские и мужские половые клетки могут сильно отличаться по размеру и структуре; масса яйцеклетки иногда в миллионы раз больше, чем масса сперматозоида.

    Древние вавилоняне знали, что пыльцу мужской финиковой пальмы нужно наносить на пестики женского дерева, чтобы принести плоды. Немецкий ботаник Рудольф Якоб Камерариус показал в 1694 году, что то же самое верно и для кукурузы. Шведский ботаник и исследователь Карол Линней в 1760 году и немецкий ботаник Йозеф Готлиб Кёльройтер в серии работ, опубликованных с 1761 по 1798 год, описали скрещивания разновидностей и видов растений. Они обнаружили, что эти гибриды в целом были промежуточными между родителями, хотя по некоторым характеристикам они могли быть ближе к одному родителю, а по другим — к другому родителю.Кёльройтер сравнил потомство реципрокных скрещиваний, то есть скрещиваний разновидности A , функционирующей как самка, с разновидностью B как самец и наоборот, разновидности B как самки с A как самцом. Гибридные потомки этих реципрокных скрещиваний обычно были похожи, что указывает на то, что, вопреки убеждению Аристотеля, наследственные способности потомства были получены в равной степени от женских и мужских родителей. Еще много экспериментов с гибридами растений было проведено в 1800-х годах.Эти исследования также показали, что гибриды обычно занимали промежуточное положение между родителями. Между прочим, они зафиксировали большинство фактов, которые позже привели Грегора Менделя ( см. ниже) к формулированию своих знаменитых правил и к основанию теории гена. По-видимому, никто из предшественников Менделя не понимал важности накопленных данных. Общая промежуточность гибридов, казалось, лучше всего согласовывалась с верой в то, что наследственность передается от родителей к потомству «по крови», и это убеждение было принято большинством биологов 19-го века, включая английского натуралиста Чарльза Дарвина.

    Кровная теория наследственности, если это понятие может удостоиться такого названия, на самом деле является частью фольклора, предшествующего научной биологии. Это подразумевается в таких популярных фразах, как «полукровка», «новая кровь» и «голубая кровь». Это не означает, что наследственность действительно передается через красную жидкость в кровеносных сосудах; Существенным моментом является вера в то, что родитель передает каждому ребенку все свои характеристики и что наследственные способности ребенка — это сплав, смесь одарений его родителей, бабушек и дедушек и более отдаленных предков.Эта идея привлекает тех, кто гордится своей благородной или замечательной «кровной» родословной. Однако возникает загвоздка, когда замечают, что у ребенка есть некоторые характеристики, которые не присутствуют ни у одного из родителей, но присутствуют у некоторых других родственников или у более отдаленных предков. Еще чаще можно увидеть, что братья и сестры, хотя и демонстрируют семейное сходство по одним чертам, но по другим явно отличаются. Как одни и те же родители могли передавать разную «кровь» каждому из своих детей?

    Мендель опроверг теорию крови.Он показал (1), что наследственность передается через факторы (теперь называемые генами), которые не смешиваются, а разделяются, (2) что родители передают только половину имеющихся у них генов каждому ребенку, и они передают разные наборы генов каждому ребенку. разные дети, и (3) что, хотя братья и сестры получают свою наследственность от одних и тех же родителей, они не получают одинаковой наследственности (исключение составляют однояйцевые близнецы). Таким образом, Мендель показал, что, даже если бы выдающееся положение какого-либо предка было полностью отражением его генов, весьма вероятно, что некоторые из его потомков, особенно более отдаленные, вообще не унаследовали бы эти «хорошие» гены.У организмов, размножающихся половым путем, включая людей, каждый человек имеет уникальные наследственные способности.

    Ламаркизм — школа мысли, названная в честь пионера французского биолога и эволюциониста XIX века Жана-Батиста де Моне, кавалера де Ламарка — предполагала, что характеры, приобретенные в течение жизни человека, унаследованы его потомством, или, говоря современным языком, , что модификации, вызванные окружающей средой в фенотипе, отражаются в аналогичных изменениях в генотипе.Если бы это было так, результаты физических упражнений сделали бы упражнения намного проще или даже ненужными для потомков. Не только Ламарк, но и другие биологи XIX века, включая Дарвина, признавали наследование приобретенных черт. Это было поставлено под сомнение немецким биологом Августом Вейсманном, чьи знаменитые эксперименты в конце 1890-х годов по ампутации хвостов у поколений мышей показали, что такая модификация не приводит ни к исчезновению, ни даже к укорочению хвостов их потомков.Вейсман пришел к выводу, что наследственные свойства организма, которые он назвал зародышевой плазмой, полностью отделены и защищены от влияний, исходящих от остальной части тела, называемой соматоплазмой или сомой. Зародышевая плазма – соматоплазма связана с концепциями генотип – фенотип, но они не идентичны, и их не следует путать с ними.

    Ненаследование приобретенных признаков не означает, что гены не могут быть изменены под влиянием окружающей среды; Рентгеновские лучи и другие мутагены, безусловно, меняют их, и генотип популяции может быть изменен путем отбора.Это просто означает, что то, что приобретено родителями в их телосложении и интеллекте, не передается их детям. С этими заблуждениями связаны убеждения в «преобладании» — т. Е. В то, что одни люди передают свою наследственность своим потомкам более эффективно, чем другие — и в «пренатальные влияния» или «материнские впечатления», т.е. отражаются в конституции будущего ребенка. Насколько древны эти верования, говорится в Книге Бытия, в которой Иаков производит пятнистое или полосатое потомство у овец и коз, показывая стадам полосатые прутья, пока животные размножаются.Еще одна такая вера — «телегония», восходящая к Аристотелю; в нем утверждалось, что на наследственность человека влияет не только его отец, но и самцы, с которыми самка могла спариваться и которые были причиной предыдущих беременностей. Даже Дарвин в 1868 году серьезно обсуждал предполагаемый случай телегонии: кобылу, повязанную с зеброй, а затем с арабским жеребцом, от которого кобыла произвела жеребенка со слабыми полосами на ногах. Простое объяснение этого результата состоит в том, что такие полосы встречаются в природе у некоторых пород лошадей.

    Все эти верования, от наследования приобретенных черт до телегонии, теперь следует классифицировать как суеверия. Они не выдерживают экспериментального исследования и несовместимы с тем, что известно о механизмах наследственности и о замечательных и предсказуемых свойствах генетических материалов. Тем не менее некоторые люди до сих пор придерживаются этих убеждений. Некоторые животноводы серьезно относятся к телегонии и не считают чистокровными особей, чьи родители считаются «чистыми», но чьи матери повязались с самцами других пород.Советский биолог и агроном Трофим Денисович Лысенко был в состоянии почти четверть века, примерно между 1938 и 1963 годами, сделать свою особую разновидность ламаркизма официальным символом веры в Советском Союзе и подавить большую часть преподавания и исследований в области ортодоксальной генетики. . Он и его сторонники опубликовали сотни статей и книг, якобы подтверждающих их утверждения, которые фактически отрицают достижения биологии, по крайней мере, за предыдущий век. Официально лысенковцы были дискредитированы в 1964 году.

    Основы генетики и схема наследования

    Быстрые ссылки

    ДНК, гены и хромосомы

    ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота) является наследственным материалом человека и большинства других организмов. Он состоит из четырех химических оснований / букв, называемых аденином (A), гуанином (G), цитозином (C) и тимином (T). Геном человека состоит из более чем 3 миллионов букв ДНК. Эти буквы расположены в различной последовательности и разной длины, чтобы образовать гены.

    Гены — это основные физические и функциональные единицы наследственности. У нас есть более 20 000 генов, некоторые из которых дают клеткам инструкции для выработки определенных белков, которые контролируют структуру и функции нашего тела. Однако большинство генов не кодируют какие-либо белки, и мы все еще пытаемся узнать об их функциях. Гены расположены в небольших нитевидных структурах, называемых хромосомами, которые, в свою очередь, расположены внутри ядра наших клеток.

    Основы генетики, представленные каналом National Geographic

    Большинство клеток нашего тела содержат 23 пары хромосом.В каждой паре мы наследуем по одной хромосоме от каждого родителя. Таким образом, у нас есть две копии большинства наших генов. Напротив, наши половые клетки (яйцеклетки и сперматозоиды) имеют только один набор хромосом (и, следовательно, один набор генов) из-за процесса деления, называемого мейозом. Когда яйцеклетка оплодотворяется сперматозоидом, оплодотворенная яйцеклетка будет содержать два набора хромосом, по одной от каждого родителя.

    22 из этих пар идентичны у самцов и самок и называются аутосомами. 23 пары rd — это половые хромосомы, и они определяют пол.У женщин есть две копии Х-хромосомы (по одной от каждого родителя), в то время как у мужчин есть одна Х-хромосома (от матери) и одна Y-хромосома (от отца).

    Все 23 пары хромосом у мужчин (присутствует хромосома XY).
    Источник: Национальная медицинская библиотека США.

    В начало


    Как наследуются генетические нарушения?

    Генетическое заболевание обычно возникает из-за изменений (мутаций) или «орфографических ошибок» в одном гене. Эти изменения могут быть унаследованы от родителя (ей) или быть « de novo » (т.е. из-за нового изменения в этом человеке). Неисправный ген может находиться в одной из 22 аутосом, в Х-хромосоме или даже в структуре, называемой митохондриями. Митохондрии — это небольшие структуры, присутствующие в большинстве клеток нашего тела, обеспечивающие энергией эти клетки для нормального функционирования (подобно батарее).

    Генетические состояния могут быть унаследованы по-разному, в зависимости от того, где находится дефектный ген и сколько копий дефектного гена необходимо, чтобы вызвать заболевание. К ним относятся:

    • Аутосомно-доминантный
    • Аутосомно-рецессивный
    • Х-сцепленный
    • Митохондриальный

    В начало


    Аутосомно-доминантное наследование

    При аутосомно-доминантных условиях дефектный ген находится в одной из аутосом (хромосомы 1-22), и требуется только одна копия дефектного гена, чтобы вызвать заболевание.Это может быть унаследовано от любого из родителей.

    Существует 50% -ная вероятность того, что пораженный человек передаст дефектный ген ребенку, и 50% -ный шанс передать свой нормальный ген. Риск одинаков, будь то ребенок мужского или женского пола. Это случайный процесс, который происходит при каждой беременности.

    Иногда унаследованные таким образом состояния имеют переменную выраженность и неполную пенетрантность. Переменная экспрессия означает диапазон степени тяжести от очень легкой до очень тяжелой, в то время как неполная пенетрантность означает, что у некоторых людей с дефектным геном есть симптомы, а у других людей с таким же точным генетическим изменением симптомы вообще отсутствуют.

    Аутосомно-доминантное наследование

    В начало


    Аутосомно-рецессивное наследование

    При аутосомно-рецессивных условиях, две копии дефектного гена должны вызывать заболевание, по одной от каждого родителя. Родитель, у которого есть одна дефектная копия гена и одна нормальная копия гена, известен как гетерозигота или носитель, и у них обычно нет никаких симптомов. Носители обычно не знают о своем статусе до тех пор, пока у них не появится больной ребенок или пока они не пройдут генетическое тестирование .Чтобы ребенок был поражен, оба родителя должны быть носителями мутации в одном и том же гене.

    Если оба родителя являются носителями (наиболее вероятный сценарий):

    • 25% шанс (каждый четвертый), что ребенок будет затронут
    • 25% шанс (каждый четвертый), что ребенок не пострадает, а не носитель
    • 50% шанс (один из двух), что ребенок будет быть здоровым носителем
    Аутосомно-рецессивное наследование

    Если один из родителей пострадал, а другой не является носителем:

    • Все дети будут носителями

    Если один из родителей затронут, а другой является носителем (обычно при смешанных браках или в небольших изолированных группах):

    • Вероятность 50%, что ребенок болен
    • Вероятность 50%, что ребенок является носителем

    Это случайный процесс, и эти риски относятся к каждой новой беременности.

    В начало


    Х-сцепленное рецессивное наследование

    В таких случаях дефектный ген находится в Х-хромосоме. Если у женщины есть дефектный ген на одной из двух Х-хромосом, она считается гетерозиготным носителем и обычно не проявляет никаких симптомов. Это связано с процессом, называемым X-инактивацией, который гарантирует, что у женщин, как и у мужчин, будет только одна функциональная копия X-хромосомы в каждой клетке. Х-инактивация — это случайный процесс, и поэтому Х-хромосома, унаследованная от матери, может быть активной в некоторых клетках, в то время как в других активная Х-хромосома унаследована от отца.

    С другой стороны, если у мужчины есть дефектный ген на его единственной Х-хромосоме, его называют «гемизиготным», и у него будут проявляться симптомы, поскольку у него нет другой Х-хромосомы, которую нужно было бы компенсировать. Как правило, Х-сцепленные рецессивные состояния проявляются только у мужчин, но меньшая часть женщин-носителей может быть затронута (обычно в более легкой степени) из-за неслучайной X-инактивации.

    Если мать является носителем, а отец здоров:

    • Каждый сын имеет 50% шанс быть пораженным
    • Каждая дочь имеет 50% шанс быть носителем, как и мать
    Х-сцепленное рецессивное наследование

    Если отец болен, а мать здорова:

    • Ни один из его сыновей не будет затронут
    • Все его дочери будут носителями

    Это связано с тем, что пораженный мужчина не может передать заболевание своему потомству мужского пола, которое унаследует его Y-хромосому, но все его дочери получат его X-хромосому.

    Таким образом, при Х-сцепленном рецессивном наследовании:

    • Заболевание в основном поражает мужчин
    • Здоровые самки-носители передают заболевание своим сыновьям
    • Передача от мужчины к мужчине отсутствует

    Перейти к началу


    Х-сцепленное доминантное наследование
    • Менее распространено, чем X-сцепленное рецессивное наследование
    • Могут быть затронуты как мужчины, так и женщины, поскольку для возникновения болезни требуется только одна дефектная копия гена на X-хромосоме
    • Женщины обычно менее серьезно поражены, чем мужчины из-за случайной X-инактивации
    • Пораженные самки могут передать заболевание своим дочерям, а также сыновьям
    • Пораженные самцы по-прежнему будут передавать заболевание только своим дочерям, но не сыновьям
    Х-сцепленное доминантное наследование с пораженной матерью Х-сцепленное доминантное наследование с пораженным отцом

    В начало


    Митохондриальная наследственность

    Митохондрии — это структуры, производящие энергию внутри наших клеток, которые имеют собственную ДНК с 37 генами.

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *