Взнос в пфр: Страховые взносы за сотрудников в ПФР, ФСС и ФФОМС в 2020 году — Контур.Бухгалтерия — СКБ Контур

Содержание

Право плательщиков не исчислять и не уплачивать страховые взносы на обязательное пенсионное страхование и обязательное медицинское страхование.

 

 ПРЕСС- РЕЛИЗ № 84

 УПРАВЛЕНИЯ ПЕНСИОННОГО ФОНДА РФ 

В ТРУСОВСКОМ РАЙОНЕ Г.АСТРАХАНИ

 

               Право плательщиков не исчислять и не уплачивать страховые взносы на обязательное пенсионное страхование и

 обязательное медицинское страхование.

               

        Федеральный закон от 24.07.2009 N 212-ФЗ «О страховых взносах в Пенсионный фонд Российской Федерации, Фонд социального страхования Российской Федерации, Федеральный фонд обязательного медицинского страхования» предусматривает право плательщиков не исчислять и не уплачивать страховые взносы на обязательное пенсионное страхование и обязательное медицинское страхование в фиксированных размерах за периоды:

— прохождения военной службы по призыву;

— ухода одного из родителей за каждым ребенком до достижения им возраста полутора лет, но не более шести лет в общей сложности;

— ухода, осуществляемого трудоспособным лицом за инвалидом I группы, ребенком-инвалидом или за лицом, достигшим возраста 80 лет;

— проживания супругов военнослужащих, проходящих военную службу по контракту, вместе с супругами в местностях, где они не могли трудиться в связи с отсутствием возможности трудоустройства, но не более пяти лет в общей сложности;

      — проживания за границей супругов работников, направленных в дипломатические представительства и консульские учреждения РФ, постоянные представительства РФ при международных организациях, торговые представительства РФ в иностранных государствах, представительства федеральных органов исполнительной власти, государственных органов при федеральных органах исполнительной власти либо в качестве представителей этих органов за рубежом, а также в представительства государственных учреждений РФ (государственных органов и государственных учреждений СССР) за границей и международные организации, перечень которых утверждается Правительством РФ, но не более пяти лет в общей сложности.

         Данное право предоставляется в случае отсутствия хозяйственной деятельности в указанные периоды при условии наличия соответствующих документов. Документами, свидетельствующими об отсутствии деятельности плательщиков, могут являться налоговые декларации, представляемые в налоговые органы по месту жительства. В частности, налоговая декларация по налогу на доходы физических лиц (форма 3-НДФЛ) и налоговые декларации по налогам, уплачиваемым самозанятыми физическими лицами в связи с применением специальных налоговых режимов. В указанных декларациях должны отсутствовать числовые показатели полученного дохода от предпринимательской и иной профессиональной деятельности.

         Однако, для плательщиков, применяющих ЕНВД, имеется ряд особенностей.

         Плательщики ЕНВД в случае временного неосуществления деятельности не освобождаются от выполнения возложенных на них обязанностей по уплате данного налога. Декларация, представляемая плательщиком ЕНВД, не может быть «нулевой».

         Плательщики ЕНВД не могут подтверждать временное неосуществление деятельности декларацией по ЕНВД, а также не вправе представлять единую (упрощённую) налоговую декларацию, свидетельствующую об отсутствии хозяйственной деятельности.

         Для получения права на освобождение от уплаты страховых взносов плательщику ЕНВД необходимо перейти на иной режим налогообложения, позволяющий представлять «нулевую» налоговую декларацию либо единую (упрощённую) налоговую декларацию.

        

Более подробно можно узнать в УПФР в Трусовском районе г.Астрахани, располагающегося по адресу: 414015, г.Астрахань,

ул. Лепехинская, 47, кб. 20, Телефон: 56-26-90

Обложение страховыми взносами выплат в пользу иностранцев

Общие положения

     Страховые взносы, установленные Федеральным законом от 24.07.2009 г. № 212-ФЗ «О страховых взносах в Пенсионный фонд Российской Федерации, Фонд социального страхования Российской Федерации, Федеральный фонд обязательного медицинского страхования», уплачиваются в целях обязательного социального (пенсионного, социального страхования на случай временной нетрудоспособности и в связи с материнством, медицинского) страхования лиц, которые подлежат обязательному социальному страхованию в соответствии с федеральными законами о конкретных видах обязательного социального страхования, то есть застрахованных лиц.

     Такими законами являются:

Федеральный закон от 15.12.2001 г. № 167-ФЗ «Об обязательном пенсионном страховании в Российской Федерации»;

Федеральный закон от 29.12.2006 г. № 255-ФЗ «Об обязательном социальном страховании на случай временной нетрудоспособности и в связи с материнством»;

Федеральный закон от 29.11.2010 г. № 326-ФЗ «Об обязательном медицинском страховании в Российской Федерации».

     В соответствии с положениями пункта 1 статьи 7 Федерального закона от 15.12.2001 г. № 167-ФЗ обязательному пенсионному страхованию подлежат, в частности, постоянно или временно проживающие на территории Российской Федерации иностранные граждане, а также иностранные граждане, временно пребывающие на территории Российской Федерации (за исключением высококвалифицированных специалистов в соответствии с Федеральным законом от 25.07.2002 г. № 115-ФЗ «О правовом положении иностранных граждан в Российской Федерации»).

     Частью 1 статьи 2 Федерального закона от 29.12.2006 г. № 255-ФЗ определено, что обязательному социальному страхованию на случай временной нетрудоспособности и в связи с материнством подлежат, в частности, постоянно или временно проживающие на территории Российской Федерации иностранные граждане, а также иностранные граждане, временно пребывающие на территории Российской Федерации (за исключением высококвалифицированных специалистов в соответствии с Федеральным законом № 115-ФЗ).

     Согласно положениям статьи 10 Федерального закона от 29.11.2010 г. №  326-ФЗ к застрахованным лицам по обязательному медицинскому страхованию относятся, в частности, иностранные граждане, постоянно или временно проживающие в Российской Федерации (за исключением высококвалифицированных специалистов и членов их семей, а также иностранных граждан, осуществляющих в Российской Федерации трудовую деятельность в соответствии со статьей 13.5 Федерального закона № 115-ФЗ).

     Таким образом, обложению страховыми взносами в общеустановленном порядке во все государственные внебюджетные фонды подлежат выплаты в пользу иностранных граждан, являющихся постоянно или временно проживающими на территории Российской Федерации.

     Выплаты в пользу иностранных граждан, являющихся временно пребывающими на территории Российской Федерации, подлежат обложению только в Пенсионный фонд Российской Федерации (далее — ПФР) и Фонд социального страхования Российской Федерации (далее — ФСС РФ).

     При этом, учитывая положения части 3 статьи 58.2 Федерального закона от 24.07.2009 г. № 212-ФЗ, в отношении выплат в пользу иностранных граждан, временно пребывающих в Российской Федерации, применяется тариф страховых взносов в ФСС РФ в размере 1,8%.

     Что касается выплат, производимых в пользу высококвалифицированных специалистов, то не уплачиваются страховые взносы во все государственные внебюджетные фонды с выплат в пользу иностранца — высококвалифицированного специалиста, являющегося временно пребывающим на территории Российской Федерации, а с выплат в пользу иностранца — высококвалифицированного специалиста, являющегося постоянно или временно проживающим на территории Российской Федерации, страховые взносы уплачиваются только в ПФР и ФСС РФ.

 

Обложение страховыми взносами выплат в пользу иностранцев в случае изменения их статуса с временно пребывающего на временно проживающего на территории Российской Федерации

     В случае изменения статуса иностранного гражданина с временно пребывающего на временно проживающего на территории Российской Федерации база для начисления страховых взносов в ПФР в отношении такого иностранного гражданина продолжает определяться нарастающим итогом с начала расчетного периода в общеустановленном порядке, поскольку они остаются застрахованными в системе обязательного пенсионного страхования и тариф страховых взносов в отношении данных лиц не меняется.

     При этом с даты получения иностранным гражданином разрешения на временное проживание страховые взносы на обязательное социальное страхование на случай временной нетрудоспособности и в связи с материнством с выплат в его пользу уплачиваются по тарифу 2,9%.

     Кроме того, учитывая, что с даты получения иностранным гражданином разрешения на временное проживание он становится застрахованным в системе обязательного медицинского страхования, с этой даты организация-работодатель должна с выплат в пользу данного работника также уплатить страховые взносы на обязательное медицинское страхование по тарифу 5,1%.

 

Обложение выплат в пользу иностранцев страховыми взносами по дополнительным тарифам

     Статьей 58.3 Федерального закона от 24.07.2009 г. № 212-ФЗ дополнительные тарифы страховых взносов в ПФР установлены для плательщиков-работодателей в отношении выплат и иных вознаграждений в пользу физических лиц, занятых на видах работ, указанных в пунктах 1—18 части 1 статьи 30 Федерального закона от 28.12.2013 г. № 400-ФЗ «О страховых пенсиях». Исключений в отношении начисления вышеуказанных страховых взносов с выплат в пользу иностранных граждан данной статьей не установлено.

     В связи с этим, если работник-иностранец занят на вышеупомянутых работах с вредными или опасными условиями труда, то с выплат в его пользу необходимо уплатить страховые взносы в ПФР по дополнительным тарифам.

 

Применение пониженных тарифов страховых взносов в ФСС РФ в отношении выплат в пользу иностранных граждан, временно пребывающих на территории Российской Федерации

     Статьями 58, 58.1, 58.4, 58.5 Федерального закона от 24.07.2009 г. № 212-ФЗ для отдельных категорий плательщиков страховых взносов установлены пониженные тарифы страховых взносов в отношении выплат в пользу работников, в том числе пониженные тарифы страховых взносов в ФСС РФ.
В связи с этим, в случае если организация-работодатель относится к льготной категории плательщиков страховых взносов, то в отношении выплат в пользу иностранных граждан, временно пребывающих в Российской Федерации, ею применяются тарифы страховых взносов, установленные статьями 58, 58.1, 58.4, 58.5 Федерального закона от 24.07.2009 г. № 212-ФЗ.

     Единственным исключением является часть З статьи 58 Федерального закона от 24.07.2009 г. № 212-ФЗ (третья строка таблицы), где вместо установленных данной частью тарифов страховых взносов в ФСС РФ плательщики страховых взносов, указанные в пунктах 4-6 части 1 статьи 58 Федерального закона от 24.07.2009 г. № 212-ФЗ, в отношении выплат в пользу иностранных граждан, временно пребывающих в Российской Федерации, применяют тариф страховых взносов в ФСС РФ в размере 1,8%.

 

Обложение страховыми взносами выплат в пользу беженцев и лиц, которым предоставлено временное убежище

     Иностранные граждане, признанные беженцами, в соответствии с пунктом 10 части 1 статьи 8 Федерального закона от 19.02.1993 г. № 4528-1 «О беженцах» имеют право на социальное обеспечение наравне с гражданами Российской Федерации.

     В системе обязательного пенсионного (социального, медицинского) страхования такая категория граждан из числа застрахованных лиц не исключена.

     Федеральный закон от 24.07.2009 г. № 212-ФЗ особенностей по уплате страховых взносов с выплат беженцам не содержит.

     В связи с этим на выплаты в пользу лиц, признаваемых беженцами, страховые взносы в государственные внебюджетные фонды начисляются в общеустановленном порядке.

     Начисление страховых взносов на выплаты лицам, которым предоставлено временное убежище на территории Российской Федерации, и лицам, подавшим ходатайство о признании их беженцами, происходит в следующем порядке.

     В соответствии с пунктом 3 части 1 статьи 1 Федерального закона от 19.02.1993 г. № 4528-1 временное убежище — это возможность иностранного гражданина или лица без гражданства временно пребывать на территории Российской Федерации.

     Исходя из положений части 3 статьи 12 Федерального закона от 19.02.1993 г. № 4528-1, лицу, получившему временное убежище и прошедшему обязательное медицинское освидетельствование, выдается свидетельство о предоставлении временного убежища на территории Российской Федерации, которое является основанием его законного пребывания на территории Российской Федерации и документом, удостоверяющим личность его владельца на территории Российской федерации, то есть фактически данное лицо является временно пребывающим на территории Российской Федерации.

     Статьей 4 и пунктом 8 статьи 6 Федерального закона от 19.02.1993 г. № 4528-1 установлено, что лицу, подавшему ходатайство о признании беженцем, выдается свидетельство о рассмотрении ходатайства о признании беженцем, которое является документом, удостоверяющим его личность, и основанием законного пребывания такого лица на территории Российской Федерации, дающим ему право на трудоустройство, что позволяет полагать, что лицо, получившее свидетельство о рассмотрении ходатайства о признании беженцем, признается временно пребывающим на территории Российской Федерации.

     При этом, как было отмечено выше, иностранные граждане, являющиеся временно пребывающим на территории Российской Федерации, признаются застрахованными в системе обязательного пенсионного страхования и обязательного социального страхования на случай временной нетрудоспособности и, соответственно, выплаты в пользу лиц, которым предоставлено временное убежище и лиц, получивших свидетельство о рассмотрении ходатайства о признании их беженцами, подлежат обложению взносами в ПФР и ФСС РФ.

     Кроме того, в соответствии со статьей 10 Федерального закона от 29.11.2010 г. № 326-ФЗ застрахованными лицами в системе обязательного медицинского страхования являются, в частности, лица, имеющие право на медицинскую помощь в соответствии с Федеральным законом от 19.02.1993 г. № 4528-1.

     В соответствии с подпунктом 7 пункта 1 статьи 6 Федерального закона от 19.02.1993 г. № 4528-1 лицо, получившее свидетельство о рассмотрении ходатайства о признании его беженцем, имеет право на медицинскую помощь.

     Исходя из положений пункта 13 Порядка предоставления временного убежища на территории Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 09.04.2001 г. № 274, на лицо, которому предоставлено временное убежище, распространяются права и обязанности, установленные статьей б Федерального закона от 19.02.1993 г. № 4528-1, в том числе право на медицинскую помощь.

     Таким образом, лица, которым предоставлено временное убежище, и лицам, получившим свидетельство о рассмотрении ходатайства о признании их беженцами, являются застрахованными лицами в системе обязательного медицинского страхования в Российской Федерации и с выплат в их пользу начисляются также страховые взносы на обязательное медицинское страхование в Федеральный фонд обязательного медицинского страхования (далее — ФОМС).

 

Обложение страховыми взносами выплат в пользу граждан государств — членов Евразийского экономического союза

     Статьей 1.1 Федерального закона от 29.12.2006 г. № 255-ФЗ, статьей 2 Федерального закона от 29.11.2010 г. № 326-ФЗ, статьей 1 Федерального закона от 24.07.2009 г. № 212-ФЗ определено, что в случаях, если международным договором Российской Федерации установлены иные правила, чем предусмотренные данными Федеральными законами, применяются правила международного договора.

     С 1 января 2015 года вступил в силу договор о Евразийском экономическом союзе от 29.05.2014 г. (далее — договор), участниками которого являются Республика Беларусь, Республика Казахстан, Российская Федерация, Республика Армения.

     Согласно пункту 3 статьи 98 договора социальное обеспечение (социальное страхование) (кроме пенсионного) трудящихся государств-членов осуществляется на тех же условиях и в том же порядке, что и граждан государства трудоустройства.

     При этом пунктом 5 статьи 96 договора определено, что социальное обеспечение (социальное страхование) означает, в том числе, обязательное страхование на случай временной нетрудоспособности и в связи с материнством и обязательное медицинское страхование.

     Таким образом, на основании пункта 3 статьи 98 договора с 1 января 2015 года граждане Республики Беларусь, Республики Казахстан и со 2 января 2015 года — граждане Республики Армения, работающие в российских организациях по трудовым договорам, являются застрахованными лицами по обязательному социальному страхованию на случай временной нетрудоспособности и в связи с материнством и по обязательному медицинскому страхованию независимо от их статуса, и с выплат и иных вознаграждений, начисляемых плательщиком страховых взносов в их пользу, уплачиваются страховые взносы в ФСС РФ и ФОМС по тарифам, применяемым в отношении выплат в пользу граждан Российской Федерации: в ФСС РФ — 2,9%, в ФОМС — 5,1%.

     Обязательное пенсионное страхование вышеупомянутых лиц осуществляется в следующем порядке.

     Пунктом 3 статьи 98 договора определено, что пенсионное обеспечение трудящихся государств-членов и членов их семей регулируется законодательством государства постоянного проживания, а также в соответствии с отдельным международным договором между государствами-членами.

     Учитывая, что договор не содержит специальных положений, определяющих условия обязательного пенсионного страхования трудящихся государств-членов, а также учитывая, что отдельный договор по пенсионному страхованию и обеспечению не принят, в части вопросов пенсионного страхования применяется законодательство страны трудоустройства.
     В настоящее время в соответствии с Федеральным законом от 15.12.2001 г. № 167-ФЗ иностранные граждане независимо от их статуса являются застрахованными лицами в системе обязательного пенсионного страхования. Следовательно, с выплат в их пользу следует уплачивать страховые взносы в ПФР в общеустановленном законодательством Российской Федерации порядке.

 

Дистанционные работники

     Особенности регулирования труда дистанционных работников определены главой 49.1 Трудового кодекса Российской Федерации (далее — ТК РФ).

     На дистанционных работников распространяется действие трудового законодательства и иных актов, содержащих нормы трудового права, с особенностями, установленными ТК РФ (ст. 312.1 ТК РФ).
     Вместе с тем, учитывая положения статьи 312.3 ТК РФ об обязанности работодателя обеспечить безопасные условия и охрану труда дистанционных работников, а также положения статьи 13 Кодекса о том, что федеральные законы и иные нормативные правовые акты Российской Федерации, содержащие нормы трудового права, действуют только на территории Российской Федерации, обеспечение работодателем безопасных условий труда для дистанционных работников, работающих за пределами Российской Федерации, не представляется возможным.

     Следовательно, ТК РФ не предусматривает возможности заключения трудового договора о дистанционной работе с иностранным гражданином, осуществляющим трудовую деятельность за пределами территории Российской Федерации.

     Таким образом, сотрудничество с этими гражданами следует осуществлять в рамках гражданско-правовых отношений.

     При этом, учитывая, что иностранный гражданин, работающий дистанционно, то есть осуществляющий свою деятельность за пределами территории Российской Федерации, не проживает (не пребывает) на территории Российской Федерации, т.е. не является застрахованным лицом по обязательному пенсионному, социальному и медицинскому страхованию, суммы выплат и иных вознаграждений, производимых в его пользу за работу за пределами территории Российской Федерации, не подлежат обложению страховыми взносами во внебюджетные фонды — ПФР, ФСС РФ и ФОМС.
Одновременно следует отметить, что в соответствии с частью 4 статьи 7 Федерального закона от 24.07.2009 г. № 212-ФЗ выплаты и иные вознаграждения, начисленные в пользу физических лиц, являющихся иностранными гражданами, в связи с осуществлением ими деятельности за пределами территории Российской Федерации в рамках заключенных договоров гражданско-правового характера, предметом которых является выполнение работ, оказание услуг, не являются объектом обложения страховыми взносами в государственные внебюджетные фонды.

 

Государственный советник РФ 2 класса С.П. Павленко

 

 

 

Дополнительные тарифы страховых взносов в Пенсионный фонд РФ: как их применять

По результатам специальной оценки условий труда работодатель может применять более низкий дополнительный тариф страховых взносов в Пенсионный фонд РФ или получить освобождение от уплаты страховых взносов по таким тарифам. Однако не все знают, как применять этот порядок в отношении разных категорий работников. Давайте разберемся.

     За кого из работников нужно платить страховые взносы по дополнительным тарифам?

Дополнительные тарифы страховых взносов в Пенсионный фонд Российской Федерации применяют к выплатам в пользу работников, которые заняты на работах с особыми условиями труда. К таким видам работ относят:

  1. Подземные работы, работы с вредными условиями труда и в горячих цехах.
  2. Работы с тяжелыми условиями труда.
  3. Работу женщин в качестве трактористов-машинистов в сельском хозяйстве, других отраслях экономики, а также в качестве машинистов строительных, дорожных и погрузочно-разгрузочных машин.
  4. Работы с повышенной интенсивностью и тяжестью в текстильной промышленности.
  5. Работы в составе локомотивных бригад и работников отдельных категорий, непосредственно осуществляющих организацию перевозок и обеспечивающих безопасность движения на железнодорожном транспорте и метрополитене, а также в качестве водителей грузовых автомобилей непосредственно в технологическом процессе на шахтах, разрезах, в рудниках или рудных карьерах на вывозе угля, сланца, руды, породы.
  6. Полевые, геолого-разведочные, поисковые, топографо-геодезические, геофизические, гидрографические, гидрологические, лесоустроительные и изыскательные работы.
  7. Работу на лесозаготовках и лесосплаве в качестве рабочих, мастеров, включая обслуживание механизмов и оборудования.
  8. Работу в качестве механизаторов в составе комплексных бригад на погрузочно-разгрузочных работах в портах.
  9. Работу в плавсоставе на судах морского, речного флота и флота рыбной промышленности.
  10. Работу в качестве водителей автобусов, троллейбусов, трамвае на регулярных городских пассажирских маршрутах.
  11. Подземные и открытые горные работы по добыче угля, сланца и других полезных ископаемых и на строительстве шахт и рудников.
  12. Работу по добыче, обработке рыбы и морепродуктов, приему готовой продукции на судах морского флота рыбной промышленности, а также на отдельных видах судов морского, речного флота и флота рыбной промышленности.
  13. Работу в летном составе гражданской авиации.
  14. Работы по непосредственному управлению полетами воздушных судов гражданской авиации.
  15. Работу в инженерно-техническом составе по обслуживанию воздушных судов гражданской авиации.
  16. Работу в качестве спасателей в профессиональных аварийно-спасательных службах, в профессиональных аварийно-спасательных формированиях МЧС России.
  17. Работы с осужденными в качестве рабочих и служащих учреждений, исполняющих уголовные наказания в виде лишения свободы.
  18. Работу в Государственной противопожарной службе МЧС России.

Если работник не занят на перечисленных выше работах, то в его пользу страховые взносы по дополнительным тарифам в ПФР не начисляются.

Как быть работодателям, у которых есть актуальные результаты аттестации части рабочих мест?

Когда в организации имеются актуальные результаты аттестации части рабочих мест, страховые взносы по дополнительным тарифам в ПФР начисляются в следующем порядке. Если работник занят на работах с особыми условиями труда и его рабочее место по результатам аттестации признано вредным или опасным, то страховые взносы следует начислять по дополнительным тарифам из части 2.1 статьи 58.3 Федерального закона от 24 июля 2009 г. № 212-ФЗ «О страховых взносах в пенсионный фонд российской федерации, фонд социального страхования российской федерации, федеральный фонд обязательного медицинского страхования» (далее – Федеральный закон № 212-ФЗ). Они указаны в таблице 1.

Таблица 1. Размер дополнительных тарифов страховых взносов в ПФР в зависимости от класса условий труда

Класс условий трудаПодкласс условий трудаДополнительный тариф страхового взноса, %
Опасный48
Вредный3.47
3.36
3.24
3.13
Допустимый20
Оптимальный10

Если работник занят на работах с особыми условиями труда и его рабочее место по результатам аттестации признано оптимальным или допустимым, то страховые взносы начисляют по дополнительным тарифам, которые предусмотрены частями 1 или 2 статьи 58.3 Федерального закона № 212-ФЗ. Это же правило применяется к рабочим местам с особыми условиями труда, которые не были аттестованы.

Таблица 2. Размер дополнительных тарифов страховых взносов в ПФР в отношении выплат в пользу работников, которые заняты на работах из подпункта 1 пункта 1 статьи 27 Федерального закона от 17 декабря 2001 г. № 173-ФЗ «О трудовых пенсиях в Российской Федерации»

1 – К ним относят работы, указанные в подп. 1–18 п. 1 ст. 27 Федерального закона от 17 декабря 2001 г. № 173-ФЗ «О трудовых пенсиях в Российской Федерации».

– Для выплат в пользу работников, занятых на работах из подп. 1 п. 1 ст. 27 Федерального закона от 17 декабря 2001 г. № 173-ФЗ «О трудовых пенсиях в Российской Федерации».

– Для выплат в пользу работников, занятых на работах из подп. 2–18 п. 1 ст. 27 Федерального закона от 17 декабря 2001 г. № 173-ФЗ «О трудовых пенсиях в Российской Федерации».

директор Департамента развития социального страхования Людмила ЧИКМАЧЕВА

Минтруда России (Москва)

материал от 29 сентября 2017 года

Официальный сайт Володарского муниципального района Нижегородской области

04.09.2021

По данным ФГБУ «Верхне-Волжское УГМС», до конца дня 4 сентября 2021г. местами по Нижегородской области и г. Нижнему Новгороду ожидаются порывы западного ветра до 17 м/с

03.09.2021

Одна из основных задач экспертов Кадастровой палаты – это повышение качества предоставляемых государственных услуг для людей с ограниченными возможностями

03.09.2021

Дзержинская дистанция пути сообщает, что в связи с необходимостью производства работ на охраняемом железнодорожном переезде 390 км станции Сейма, движение автотранспорта 6 сентября 2021 г. с 08 -00 часов до 7 сентября 2021 года 17-00 будет закрыто.

03.09.2021

28 сентября 2021 г. с 14:00 до 18:00 в помещении приемной граждан Губернатора и Правительства Нижегородской области (г. Нижний Новгород, ул. Костина, 2) с соблюдением требований Федерального закона от 30 марта 1999 г. № 52-ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения» и санитарно-эпидемиологических правил СП 3.1.3597-20 «Профилактика новой коронавирусной инфекции (COVID-19)» будет организован личный прием граждан заместителем Губернатора, заместителем Председателя Правительства Нижегородской области Мелик-Гусейновым Давидом Валерьевичем,

03.09.2021

ИНФОРМИРУЕТ
о возможности прохождения обучения в рамках национального проекта «Демография»…

02.09.2021

С 1 сентября портал Единого оператора газификации – connectgas.ru – стал доступен для работы с мобильных устройств

31.08.2021

С «01» октября 2021 г. в автобусах на пригородном маршруте №104 «Автовокзал Дзержинск — Ильино», обслуживаемого ООО «Тройка», стоимость проезда будет составлять 3,2 рубля за пассажирокилометр

31.08.2021

До Всероссийской переписи населения – чуть более полутора месяцев. Как готовы регионы к ее проведению? Выдержит ли пиковые нагрузки онлайн-переписи портал Госуслуг? Какие задачи уже решены и что осталось до старта?

31.08.2021

Под банкротством понимается – ситуация, когда человек не может платить
по своим долгам…

30.08.2021

В рамках акции «Мы вернулись», сотрудники Отдела ГИБДД по Володарскому району провели информационную беседу с детьми из «Центра социальной помощи семье и детям Володарского района

30.08.2021

По состоянию на 30.08.2021 года отмечены следующие тенденции на рынке труда Володарского района:

26.08.2021

Никаких закрытых списков национальностей для использования в ходе переписей населения не существует. Об этом сообщила заместитель начальника Управления статистики населения и здравоохранения Росстата Галина Шевердова.

25.08.2021

На территории Володарского муниципального района с 23 августа 2021 года по 3 сентября 2021 года сотрудниками ОГИБДД Отдела МВД России по Володарскому району будет реализовано специализированное мероприятие под условным названием «МЫ ВЕРНУЛИСЬ» приуроченное к началу нового учебного 2021 — 2022 года

25.08.2021

По традиции, вот уже четвертый год подряд Володарский Отдел полиции совместно с Общественным советом организуют акцию для первоклассников в преддверии нового учебного года «Помоги пойти учиться»

24.08.2021

5 учреждений культуры отремонтируют за счет средств федерального бюджета в рамках нацпроекта «Культура»

В ПФР рассказали, как делать добровольные взносы на пенсию

https://ria.ru/20191025/1560240059.html

В ПФР рассказали, как делать добровольные взносы на пенсию

В ПФР рассказали, как делать добровольные взносы на пенсию — РИА Новости, 03.03.2020

В ПФР рассказали, как делать добровольные взносы на пенсию

Добровольные взносы на пенсию позволяют продолжить формировать пенсию в России во время работы за рубежом: делать их можно, подав заявление в ПФР, сообщается на РИА Новости, 03.03.2020

2019-10-25T20:47

2019-10-25T20:47

2020-03-03T17:02

общество

пенсионный фонд рф

россия

/html/head/meta[@name=’og:title’]/@content

/html/head/meta[@name=’og:description’]/@content

https://cdn24.img.ria.ru/images/151456/53/1514565324_0:158:3077:1889_1920x0_80_0_0_045de3a705a4aec44b85252fa3157aca.jpg

МОСКВА, 25 окт – РИА Новости. Добровольные взносы на пенсию позволяют продолжить формировать пенсию в России во время работы за рубежом: делать их можно, подав заявление в ПФР, сообщается на сайте фонда.В ПФР напомнили, что пенсионное страхование в России носит обязательный характер и распространяется на всех работающих. По его правилам, взносы на пенсии формируют и уплачивают работодатели. При этом человек может и сам делать взносы на пенсию, например, чтобы пенсия в России продолжала формироваться на период работы за границей. Также можно отчислять взносы на пенсию за близкого человека, который нигде не работает.Взносы могут делать те, кто работает на себя, например, самозанятые, применяющие налог на профессиональный доход. По закону они не обязаны делать отчисления на пенсионное страхование и формируют свою пенсию самостоятельно.Платежи на формирование добровольной пенсии перечисляются через банк по реквизитам, сформированным с помощью электронного сервиса ПФР. Периодичность взносов можно определять самостоятельно, расчетным периодом по уплате добровольных взносов является календарный год.»Минимальный и максимальный платеж при этом имеют ограничения и в том числе зависят от того, сколько времени в течение года человек был плательщиком взносов. Чем дольше этот период, тем больше пенсионных прав он позволяет сформировать», – уточнили в ПФР.Пенсионные коэффициенты и стаж, приобретенные в результате уплаты добровольных взносов, учитываются 31 декабря автоматически, поэтому представлять в ПФР подтверждающие документы не надо.

https://ria.ru/20191024/1560176320.html

https://ria.ru/20191025/1560194989.html

россия

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

2019

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

Новости

ru-RU

https://ria.ru/docs/about/copyright.html

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

https://cdn23.img.ria.ru/images/151456/53/1514565324_174:0:2905:2048_1920x0_80_0_0_5f731a9d1f1823cf0768221cde5e2f18.jpg

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

общество, пенсионный фонд рф, россия

МОСКВА, 25 окт – РИА Новости. Добровольные взносы на пенсию позволяют продолжить формировать пенсию в России во время работы за рубежом: делать их можно, подав заявление в ПФР, сообщается на сайте фонда.

В ПФР напомнили, что пенсионное страхование в России носит обязательный характер и распространяется на всех работающих. По его правилам, взносы на пенсии формируют и уплачивают работодатели. При этом человек может и сам делать взносы на пенсию, например, чтобы пенсия в России продолжала формироваться на период работы за границей. Также можно отчислять взносы на пенсию за близкого человека, который нигде не работает.

24 октября 2019, 15:16

Госдума поддержала продление «заморозки» накопительной пенсии еще на год

Взносы могут делать те, кто работает на себя, например, самозанятые, применяющие налог на профессиональный доход. По закону они не обязаны делать отчисления на пенсионное страхование и формируют свою пенсию самостоятельно.

«Чтобы уплачивать их, необходимо подать заявление в Пенсионный фонд России, зарегистрировавшись таким образом в качестве плательщика. Сделать это можно только в клиентской службе ПФР или отправив заявление по почте», — говорится в сообщении.

Платежи на формирование добровольной пенсии перечисляются через банк по реквизитам, сформированным с помощью электронного сервиса ПФР. Периодичность взносов можно определять самостоятельно, расчетным периодом по уплате добровольных взносов является календарный год.

«Минимальный и максимальный платеж при этом имеют ограничения и в том числе зависят от того, сколько времени в течение года человек был плательщиком взносов. Чем дольше этот период, тем больше пенсионных прав он позволяет сформировать», – уточнили в ПФР.

Пенсионные коэффициенты и стаж, приобретенные в результате уплаты добровольных взносов, учитываются 31 декабря автоматически, поэтому представлять в ПФР подтверждающие документы не надо.

25 октября 2019, 00:30

Раскрыты параметры новой накопительной пенсионной системы

30.7B: Фитохромная система и реакция на красный свет

ЦЕЛИ ОБУЧЕНИЯ

  • Объясните реакцию фитохромной системы на красный / дальний красный свет

Фитохромы представляют собой семейство хромопротеинов с линейным тетрапиррольным хромофором, аналогичным кольцевой тетрапиррольной светопоглощающей головной группе хлорофилла. Фитохромы имеют две фото-взаимопревращаемые формы: Pr и Pfr. Pr поглощает красный свет (~ 667 нм) и сразу преобразуется в Pfr.Pfr поглощает дальний красный свет (~ 730 нм) и быстро преобразуется обратно в Pr. Поглощение красного или дальнего красного света вызывает массивное изменение формы хромофора, изменяя конформацию и активность белка фитохрома, с которым он связан. Pfr — физиологически активная форма белка; Воздействие красного света вызывает физиологическую активность растения. Воздействие дальнего красного света превращает Pfr в неактивную форму Pr, подавляя активность фитохрома. Вместе эти две формы представляют собой фитохромную систему.

Рисунок \ (\ PageIndex {1} \): Фитохромная система : Биологически неактивная форма фитохрома (Pr) превращается в биологически активную форму Pfr при освещении красным светом. Дальний красный свет и темнота переводят молекулу обратно в неактивную форму.

Фитохромная система действует как биологический выключатель света. Он контролирует уровень, интенсивность, продолжительность и цвет окружающего света. Эффект красного света обратим, если на образец немедленно направить дальний красный свет, который преобразует хромопротеин в неактивную форму Pr.Кроме того, Pfr может медленно превращаться в Pr в темноте или со временем выходить из строя. Во всех случаях физиологическая реакция, вызванная красным светом, обратная. Активная форма фитохрома (Pfr) может напрямую активировать другие молекулы в цитоплазме или может быть доставлена ​​в ядро, где напрямую активирует или подавляет экспрессию определенных генов.

Фитохромная система и рост

Растения используют фитохромную систему, чтобы расти от тени к свету. Нефильтрованный, полный солнечный свет содержит намного больше красного света, чем дальний красный свет.Любое растение, находящееся в тени другого растения, будет подвергаться воздействию обедненного красным светом, обогащенного дальним красным светом, потому что другое растение поглотило большую часть другого красного света. Воздействие красного света превращает фитохром в затемненных листьях в форму Pr (неактивную), что замедляет рост. На ярком солнечном свете листья подвергаются воздействию красного света и активируют Pfr, который вызывает рост в сторону залитых солнцем участков. Поскольку конкуренция за свет настолько жестока в густом сообществе растений, те растения, которые могли расти к свету быстрее и эффективнее, становились наиболее успешными.

Фитохромная система в семенах

В семенах фитохромная система используется для определения наличия или отсутствия света, а не качества. Это особенно важно для видов с очень мелкими семенами и, следовательно, с запасами пищи. Например, если проростки салата прорастут на сантиметр под поверхностью почвы, росток истощит свои пищевые ресурсы и погибнет, не достигнув поверхности. Семена прорастают только при воздействии света на поверхность почвы, в результате чего Pr превращается в Pfr, что сигнализирует о начале прорастания.В темноте фитохром находится в неактивной форме Pr, поэтому семена не прорастут.

Фотопериодизм

Растения также используют фитохромную систему для регулирования роста в зависимости от времени года. Фотопериодизм — это биологический ответ на время и продолжительность темных и светлых периодов. Поскольку нефильтрованный солнечный свет богат красным светом, но не имеет дальнего красного света, на рассвете все молекулы фитохрома в листе превращаются в активную форму Pfr и остаются в этой форме до заката.Поскольку Pfr возвращается к Pr в темноте, на восходе солнца не будет Pfr, если ночь длинная (зима), и некоторое количество Pfr, если ночь будет короткой (лето). Количество присутствующего Pfr стимулирует цветение, завязывание зимних бутонов и вегетативный рост в зависимости от времени года.

Кроме того, фитохромная система позволяет растениям сравнивать продолжительность темных периодов в течение нескольких дней. Укороченные ночи указывают на весну для растения; удлинение ночи указывает на осень. Эта информация, наряду с измерением температуры и наличия воды, позволяет растениям определять время года и соответствующим образом корректировать свою физиологию.Растения с коротким днем ​​(долгой ночью) используют эту информацию для цветения в конце лета и в начале осени, когда продолжительность ночи превышает критическую (часто восемь или меньше часов). Растения с длинным днем ​​(короткой ночью) цветут весной, когда темнота меньше критической длины (часто от 8 до 15 часов). Однако дневно-нейтральные растения не регулируют цветение по длине светового дня. Не все растения используют систему фитохромов для адаптации своих физиологических реакций к сезонам.

Ключевые моменты

  • Воздействие красного света превращает хромопротеин в функциональную активную форму (Pfr), а темнота или воздействие дальнего красного света превращает хромофор в неактивную форму (Pr).
  • Растения растут навстречу солнечному свету, потому что красный свет солнца превращает хромопротеин в активную форму (Pfr), которая запускает рост растений; растения в тени замедляют рост, потому что вырабатывается неактивная форма (Pr).
  • Если семена чувствуют свет с помощью системы фитохромов, они прорастут.
  • Растения регулируют фотопериодизм, измеряя соотношение Pfr / Pr на рассвете, что затем стимулирует физиологические процессы, такие как цветение, завязывание зимних почек и вегетативный рост.

Ключевые термины

  • фитохром : любой из класса пигментов, контролирующих большинство фотоморфогенных реакций у высших растений
  • хромофор : группа атомов в молекуле, в которой находится электронный переход, ответственный за данную спектральную полосу
  • Фотопериодизм : рост, развитие и другие реакции растений и животных в зависимости от продолжительности дня и / или ночи

Сенсорные системы и реакции растений

Реакция растений на свет

Растения реагируют на световые раздражители ростом, дифференциацией, отслеживанием времени дня и времен года и движением к свету или от него.

Задачи обучения

Сравните реакцию растений на свет

Основные выводы

Ключевые моменты
  • Растения растут и дифференцируются, чтобы оптимизировать свое пространство, используя свет в процессе, известном как фотоморфогенез.
  • Растения растут и движутся к свету или от него в зависимости от своих потребностей; этот процесс известен как фототропизм.
  • Фотопериодизм иллюстрируется тем, как растения цветут и растут в определенное время дня или года с помощью фоторецепторов, которые воспринимают длины волн солнечного света, доступные в течение дня (по сравнению с ночью) и в любое время года.
  • Световые волны различной длины, красный / дальний красный или синий в видимом спектре света, вызывают структурные реакции у растений, подходящих для реакции на эти длины волн.
Ключевые термины
  • Фоторецептор : специализированный белок, способный обнаруживать свет и реагировать на него
  • Фотопериодизм : рост, развитие и другие реакции растений и животных в зависимости от продолжительности дня и / или ночи
  • фотоморфогенез : регулирующее влияние света на рост, развитие и дифференциацию растительных клеток, тканей и органов
  • фототропизм : движение растения к свету или от него

Реакция растений на свет

У растений есть множество сложных способов использования света, которые выходят далеко за рамки их способности осуществлять фотосинтез.Растения могут дифференцироваться и развиваться в ответ на свет (известный как фотоморфогенез), что позволяет растениям оптимизировать использование света и пространства. Растения используют свет для отслеживания времени, что называется фотопериодизмом. Они могут определять время дня и года, ощущая и используя солнечные лучи различной длины. Свет также может вызывать у растений направленную реакцию, которая позволяет им расти навстречу свету или даже от него; это известно как фототропизм.

Фототропизм растения орхидеи : Это растение орхидеи, помещенное рядом с окном, растет навстречу солнечному свету через окно.Это пример позитивного фототропизма.

Чувство света в окружающей среде важно для растений; это может иметь решающее значение для конкуренции и выживания. Реакция растений на свет опосредуется различными фоторецепторами: белком, ковалентно связанным со светопоглощающим пигментом, называемым хромофором; вместе, называется хромопротеином. Хромофор фоторецептора поглощает свет определенной длины волны, вызывая структурные изменения в белке фоторецептора. Затем структурные изменения вызывают каскад передачи сигналов по всему растению.

Красная, дальняя красная и фиолетово-синяя области видимого спектра света вызывают структурное развитие растений. Сенсорные фоторецепторы поглощают свет в этих конкретных областях видимого спектра света из-за качества света, доступного в дневном спектре. В наземных местообитаниях пики поглощения света хлорофиллами находятся в синей и красной областях спектра. По мере того, как свет фильтруется через навес и поглощаются синие и красные длины волн, спектр смещается к дальнему красному концу, смещая растительное сообщество к тем растениям, которые лучше приспособлены к реакции на дальний красный свет.Рецепторы синего света позволяют растениям определять направление и количество солнечного света, который богат сине-зелеными выбросами. Вода поглощает красный свет, поэтому обнаружение синего света необходимо для водорослей и водных растений.

Фитохромная система и реакция на красный свет

Растения используют фитохромную систему, чтобы определять уровень, интенсивность, продолжительность и цвет окружающего света для корректировки своей физиологии.

Задачи обучения

Объясните реакцию фитохромной системы на красный / дальний красный свет

Основные выводы

Ключевые моменты
  • Воздействие красного света превращает хромопротеин в функциональную активную форму (Pfr), а темнота или воздействие дальнего красного света превращает хромофор в неактивную форму (Pr).
  • Растения растут навстречу солнечному свету, потому что красный свет солнца превращает хромопротеин в активную форму (Pfr), которая запускает рост растений; растения в тени замедляют рост, потому что вырабатывается неактивная форма (Pr).
  • Если семена чувствуют свет с помощью системы фитохромов, они прорастут.
  • Растения регулируют фотопериодизм, измеряя соотношение Pfr / Pr на рассвете, что затем стимулирует физиологические процессы, такие как цветение, завязывание зимних почек и вегетативный рост.
Ключевые термины
  • фитохром : любой из класса пигментов, контролирующих большинство фотоморфогенных реакций у высших растений
  • хромофор : группа атомов в молекуле, в которой находится электронный переход, ответственный за данную спектральную полосу
  • Фотопериодизм : рост, развитие и другие реакции растений и животных в зависимости от продолжительности дня и / или ночи

Фитохромная система и реакция красный / дальний-красный

Фитохромы представляют собой семейство хромопротеинов с линейным тетрапиррольным хромофором, аналогичным кольцевой тетрапиррольной светопоглощающей головной группе хлорофилла.Фитохромы имеют две фото-взаимопревращаемые формы: Pr и Pfr. Pr поглощает красный свет (~ 667 нм) и сразу преобразуется в Pfr. Pfr поглощает дальний красный свет (~ 730 нм) и быстро преобразуется обратно в Pr. Поглощение красного или дальнего красного света вызывает массивное изменение формы хромофора, изменяя конформацию и активность белка фитохрома, с которым он связан. Pfr — физиологически активная форма белка; Воздействие красного света вызывает физиологическую активность растения.Воздействие дальнего красного света превращает Pfr в неактивную форму Pr, подавляя активность фитохрома. Вместе эти две формы представляют собой фитохромную систему.

Фитохромная система : Биологически неактивная форма фитохрома (Pr) превращается в биологически активную форму Pfr при освещении красным светом. Дальний красный свет и темнота переводят молекулу обратно в неактивную форму.

Фитохромная система действует как биологический выключатель света. Он контролирует уровень, интенсивность, продолжительность и цвет окружающего света.Эффект красного света обратим, если на образец немедленно направить дальний красный свет, который преобразует хромопротеин в неактивную форму Pr. Кроме того, Pfr может медленно превращаться в Pr в темноте или со временем выходить из строя. Во всех случаях физиологическая реакция, вызванная красным светом, обратная. Активная форма фитохрома (Pfr) может напрямую активировать другие молекулы в цитоплазме или может быть доставлена ​​в ядро, где напрямую активирует или подавляет экспрессию определенных генов.

Фитохромная система и рост

Растения используют фитохромную систему, чтобы расти от тени к свету. Нефильтрованный, полный солнечный свет содержит намного больше красного света, чем дальний красный свет. Любое растение, находящееся в тени другого растения, будет подвергаться воздействию обедненного красным светом, обогащенного дальним красным светом, потому что другое растение поглотило большую часть другого красного света. Воздействие красного света превращает фитохром в затемненных листьях в форму Pr (неактивную), что замедляет рост. На ярком солнечном свете листья подвергаются воздействию красного света и активируют Pfr, который вызывает рост в сторону залитых солнцем участков.Поскольку конкуренция за свет настолько жестока в густом сообществе растений, те растения, которые могли расти к свету быстрее и эффективнее, становились наиболее успешными.

Фитохромная система в семенах

В семенах фитохромная система используется для определения наличия или отсутствия света, а не качества. Это особенно важно для видов с очень мелкими семенами и, следовательно, с запасами пищи. Например, если проростки салата прорастут на сантиметр под поверхностью почвы, росток истощит свои пищевые ресурсы и погибнет, не достигнув поверхности.Семена прорастают только при воздействии света на поверхность почвы, в результате чего Pr превращается в Pfr, что сигнализирует о начале прорастания. В темноте фитохром находится в неактивной форме Pr, поэтому семена не прорастут.

Фотопериодизм

Растения также используют фитохромную систему для регулирования роста в зависимости от времени года. Фотопериодизм — это биологический ответ на время и продолжительность темных и светлых периодов. Поскольку нефильтрованный солнечный свет богат красным светом, но не имеет дальнего красного света, на рассвете все молекулы фитохрома в листе превращаются в активную форму Pfr и остаются в этой форме до заката.Поскольку Pfr возвращается к Pr в темноте, на восходе солнца не будет Pfr, если ночь длинная (зима), и некоторое количество Pfr, если ночь будет короткой (лето). Количество присутствующего Pfr стимулирует цветение, завязывание зимних бутонов и вегетативный рост в зависимости от времени года.

Кроме того, фитохромная система позволяет растениям сравнивать продолжительность темных периодов в течение нескольких дней. Укороченные ночи указывают на весну для растения; удлинение ночи указывает на осень. Эта информация, наряду с измерением температуры и наличия воды, позволяет растениям определять время года и соответствующим образом корректировать свою физиологию.Растения с коротким днем ​​(долгой ночью) используют эту информацию для цветения в конце лета и в начале осени, когда продолжительность ночи превышает критическую (часто восемь или меньше часов). Растения с длинным днем ​​(короткой ночью) цветут весной, когда темнота меньше критической длины (часто от 8 до 15 часов). Однако дневно-нейтральные растения не регулируют цветение по длине светового дня. Не все растения используют систему фитохромов для адаптации своих физиологических реакций к сезонам.

Ответ на синий свет

Белковые рецепторы, фототропины и криптохромы, воспринимают синий свет, соответственно изменяя физиологию растений.

Задачи обучения

Различать ответы растений на синий свет

Основные выводы

Ключевые моменты
  • Помимо фототропизма, фототропины воспринимают синий свет для управления открытием и закрытием листьев, движением хлоропластов и открытием устьиц.
  • Когда фототропины активируются синим светом, гормон ауксин накапливается на затемненной стороне растения, вызывая удлинение стволовых клеток и фототропизм.
  • Криптохромы воспринимают окислительно-восстановительные реакции, зависящие от синего света, чтобы контролировать циркадный ритм растений.
Ключевые термины
  • скототропизм : рост или движение вдали от света
  • фототропин : любой из класса фоторецепторных флавопротеинов, опосредующих фототропизм у высших растений
  • ауксин : класс гормонов роста растений, который отвечает за удлинение при фототропизме и гравитропизме, а также за другие процессы роста в жизненном цикле растений
  • криптохром : любой из нескольких светочувствительных флавопротеинов в проторецепторах растений, которые регулируют прорастание, удлинение и фотопериодизм

Ответы синего света

Фототропизм — это направленное наклонение растения к источнику света с синими длинами волн или от него.Положительный фототропизм — это рост к источнику света, тогда как отрицательный фототропизм (также называемый скототропизмом) — это рост вдали от света. Некоторые белки используют синий свет для управления различными физиологическими процессами в растении.

Голубой световой отклик лазурного пальца : Лазурный (Houstonia caerulea) показывает фототропный отклик, наклоняясь к свету.

Фототропины и физиологические реакции

Фототропины — это рецепторы на основе белков, ответственные за опосредование фототропного ответа у растений.Как и все фоторецепторы растений, фототропины состоят из белковой части и светопоглощающей части, называемой хромофором, который воспринимает синие длины волн света. Фототропины принадлежат к классу белков, называемых флавопротеинами, потому что хромофор представляет собой ковалентно связанную молекулу флавина.

Фототропины контролируют другие физиологические реакции, включая открытие и закрытие листьев, движение хлоропластов и открытие устьиц. Однако из всех реакций, контролируемых фототропинами, фототропизм изучался дольше всего и лучше всего изучен.

Фототропизм и ауксин

В 1880 году Чарльз Дарвин и его сын Фрэнсис впервые описали фототропизм как наклон проростков к свету. Дарвин заметил, что свет воспринимается апикальной меристемой (верхушкой растения), но в ответ растение изгибается в другой части растения. Дарвины пришли к выводу, что сигнал должен идти от апикальной меристемы к основанию растения, где он изгибается.

В 1913 году Питер Бойзен-Йенсен провел эксперимент, который продемонстрировал, что химический сигнал, производимый кончиком растения, отвечает за реакцию растения на изгиб в основании.Он отрезал кончик саженца, покрыл срезанный слой проницаемым слоем желатина, а затем заменил кончик. При освещении проросток наклонялся к свету, хотя слой желатина присутствовал. Однако при вставке непроницаемых хлопьев слюды между кончиком и основанием среза саженец не сгибался.

Уточнение эксперимента Бойзена-Йенсена показало, что сигнал распространялся по затемненной стороне саженца. Когда пластинка слюды была вставлена ​​на освещенную сторону, растение все еще наклонялось к свету.Следовательно, химический сигнал от солнечного света, который представляет собой синие волны света, был стимулятором роста; фототропный ответ включал более быстрое удлинение клеток на заштрихованной стороне, чем на освещенной стороне, в результате чего растение изгибалось. Теперь мы знаем, что когда свет проходит через стебель растения, он дифрагирует и генерирует активацию фототропина через стебель. Большая часть активации происходит на освещенной стороне, в результате чего растительные гормоны индолуксусная кислота (ИУК) или ауксин накапливаются на затемненной стороне.Стволовые клетки удлиняются под действием ИУК.

Фототропизм и распределение ауксина : Фототропизм — это рост растений в ответ на свет. Когда солнце расположено почти прямо над растением, гормон ауксин (розовые точки) в стебле растения распределяется равномерно. По мере движения солнца ауксин перемещается на другую сторону растения. Этот избыток ауксина рядом с этими клетками заставляет их начать расти или удлиняться, наклоняя рост стебля к свету.

Криптохромы

Криптохромы — это еще один класс фоторецепторов, поглощающих синий свет. Их хромофоры также содержат хромофор на основе флавина. Криптохромы задают циркадный ритм растения (24-часовой цикл активности) с помощью рецепторов синего света. Есть некоторые свидетельства того, что криптохромы работают, воспринимая светозависимые окислительно-восстановительные реакции и что вместе с фототропинами они опосредуют фототропную реакцию.

Реакция растений на гравитацию

Побеги растений растут вдали от силы тяжести к солнечному свету, а корни растений врастают в почву в направлении силы тяжести.

Задачи обучения

Опишите роль амилопластов в гравитропизме

Основные выводы

Ключевые моменты
  • Положительный гравитропизм возникает, когда корни врастают в почву, потому что они растут в направлении силы тяжести, а отрицательный гравитропизм возникает, когда побеги растут навстречу солнечному свету в противоположном направлении силы тяжести.
  • Амилопласты оседают на дне клеток побегов и корней под действием силы тяжести, вызывая передачу сигналов кальция и высвобождение индолуксусной кислоты.
  • Индолуксусная кислота подавляет удлинение клеток в нижней части корней, но стимулирует рост клеток в побегах, что приводит к росту побегов вверх.
Ключевые термины
  • амилопласт : непигментированная органелла, обнаруженная в некоторых растительных клетках, которая отвечает за синтез и хранение гранул крахмала посредством полимеризации глюкозы
  • статолит : специализированная форма амилопласта, участвующая в гравиперцепции корнями растений и большинством беспозвоночных
  • гравитропизм : способность растения изменять свой рост в ответ на силу тяжести

Реакция растений на гравитацию

Прорастают ли они на свету или в полной темноте, побеги обычно прорастают из земли, а корни уходят в землю.Уложенное на бок в темноте растение направит побеги вверх, если дать ему достаточно времени. Гравитропизм обеспечивает прорастание корней в почву и рост побегов к солнечному свету. Рост вершины побега вверх называется отрицательным гравитропизмом, а рост корней вниз — положительным гравитропизмом.

Покадровая съемка роста побегов и корней гороха : Покадровая съемка роста растения гороха из семян, показывающая как побеги, так и корневую систему.Корни растут вниз в направлении силы тяжести, что является положительным гравитропизмом, а побеги растут вверх в направлении от силы тяжести, что является отрицательным гравитропизмом.

Причина, по которой растения знают, в каком направлении расти под действием силы тяжести, — это амилопласты в растениях. Амилопласты (также известные как статолиты) — это специализированные пластиды, которые содержат гранулы крахмала и оседают вниз под действием силы тяжести. Амилопласты находятся в побегах и в специализированных клетках корневого чехлика. Когда растение наклоняется, статолиты падают на новую нижнюю стенку клетки.Через несколько часов побег или корень покажут рост в новом вертикальном направлении.

Гравитропизм : Это изображение вертикального дерева с большой кривизной у основания в результате отрицательного гравитропизма. Несмотря на наклон, амилопласты вызывают рост побега в вертикальном направлении.

Механизм, обеспечивающий гравитропизм, достаточно хорошо изучен. Когда амилопласты оседают на дно чувствительных к гравитации клеток в корне или побеге, они физически контактируют с эндоплазматической сетью (ER).Это вызывает высвобождение ионов кальция изнутри ER. Эта кальциевая передача сигналов в клетках вызывает полярный транспорт растительного гормона индолуксусной кислоты (ИУК) на дно клетки. В корнях высокая концентрация ИУК препятствует удлинению клеток. Эффект замедляет рост нижней части корня, в то время как клетки развиваются нормально на верхней стороне. ИУК оказывает противоположный эффект на побеги, где более высокая концентрация в нижней части побега стимулирует рост клеток и заставляет побеги расти.После того, как побег или корень начинают расти вертикально, амилопласты возвращаются в свое нормальное положение. Другие гипотезы, которые вовлекают всю клетку в эффект гравитропизма, были предложены для объяснения того, почему некоторые мутанты, у которых отсутствуют амилопласты, могут все еще проявлять слабый гравитропный ответ.

Ауксины, цитокинины и гиббереллины

На все физиологические аспекты растений влияют гормоны растений (химические посредники), включая ауксины, цитокинины и гиббереллины.

Задачи обучения

Различать типы гормонов растений и их влияние на рост растений

Основные выводы

Ключевые моменты
  • Во время фототропизма и гравитропизма растительный гормон ауксин контролирует удлинение клеток.
  • Растительный гормон цитокинин способствует делению клеток, контролируя многие процессы развития растений.
  • Гиббереллины контролируют многие аспекты физиологии растений, включая удлинение побегов, прорастание семян, созревание плодов и цветов, состояние покоя семян, гендерное выражение, развитие плодов без косточек и задержку старения листьев и плодов.
Ключевые термины
  • гиббереллин : любой из класса дитерпеновых гормонов роста растений, которые стимулируют удлинение побегов, прорастание семян и созревание плодов и цветов
  • ауксин : класс гормонов роста растений, который отвечает за удлинение при фототропизме и гравитропизме, а также за другие процессы роста в жизненном цикле растений
  • цитокинин : любой из классов растительных гормонов, участвующих в росте и делении клеток

Реакция роста

Сенсорная реакция растения на внешние раздражители зависит от гормонов, которые являются просто химическими посредниками.Гормоны растений влияют на все аспекты жизни растений, от цветения до завязывания и созревания плодов, от фототропизма до опадания листьев. Потенциально каждая клетка растения может вырабатывать гормоны растения. Гормоны могут действовать в своей исходной клетке или транспортироваться в другие части тела растения, при этом многие реакции растений включают синергетическое или антагонистическое взаимодействие двух или более гормонов. Напротив, гормоны животных вырабатываются в определенных железах и транспортируются в отдаленное место для действия, действуя в одиночку.

Гормоны растений — это группа не связанных между собой химических веществ, влияющих на морфогенез растений. Традиционно описываются пять основных гормонов растений: ауксины, цитокинины, гиббереллины, этилен и абсцизовая кислота. Кроме того, другие питательные вещества и условия окружающей среды можно охарактеризовать как факторы роста. Первые три гормона растений в значительной степени влияют на рост растений, как описано ниже.

Ауксины

Термин «ауксин» происходит от греческого слова auxein, что означает «расти».«Ауксины — главные гормоны, ответственные за удлинение клеток при фототропизме и гравитропизме. Они также контролируют дифференцировку меристемы в сосудистую ткань и способствуют развитию и расположению листьев. Хотя многие синтетические ауксины используются в качестве гербицидов, индолуксусная кислота (ИУК) является единственным естественным ауксином, который проявляет физиологическую активность. Апикальное доминирование (ингибирование образования боковых зачатков) запускается ауксинами, продуцируемыми в апикальной меристеме. Цветение, завязывание и созревание плодов, а также ингибирование опадания (опадания листьев) — это другие реакции растений, находящиеся под прямым или косвенным контролем ауксинов.Ауксины также действуют как реле для эффектов синего света и красных / дальних красных ответов.

Коммерческое использование ауксинов широко распространено в питомниках растений и в растениеводстве. ИУК используется в качестве гормона укоренения, способствующего росту придаточных корней черенков и отслоившихся листьев. Применение синтетических ауксинов к растениям томатов в теплицах способствует нормальному развитию плодов. Применение ауксина на открытом воздухе способствует синхронизации завязывания и опадания плодов, что координирует сезон сбора урожая.У таких фруктов, как огурцы без косточек, можно вызвать завязывание плодов путем обработки неоплодотворенных цветков растений ауксинами.

Цитокинины

Эффект цитокининов был впервые описан, когда было обнаружено, что добавление жидкого эндосперма кокосовых орехов к развивающимся в культуре зародышам растений стимулировало их рост. Стимулирующим фактором роста оказался цитокинин, гормон, который способствует цитокинезу (делению клеток). На сегодняшний день известно почти 200 природных или синтетических цитокининов.Цитокинины наиболее распространены в растущих тканях, таких как корни, эмбрионы и плоды, где происходит деление клеток. Известно, что цитокинины задерживают старение в тканях листа, способствуют митозу и стимулируют дифференцировку меристемы в побегах и корнях. Многие эффекты на развитие растений находятся под влиянием цитокининов в сочетании с ауксином или другим гормоном. Например, апикальное доминирование, по-видимому, является результатом баланса между ауксинами, которые ингибируют боковые зачатки, и цитокининами, которые способствуют более густому росту.

Гиббереллины

Гиббереллины (ГА) представляют собой группу из 125 близкородственных гормонов растений, которые стимулируют удлинение побегов, прорастание семян и созревание плодов и цветов. ГК синтезируются в апикальных меристемах корня и стебля, молодых листьях и зародышах семян. В городских районах антагонисты GA иногда наносят на деревья под линиями электропередач для контроля роста и уменьшения частоты обрезки.

GA нарушают покой (состояние подавления роста и развития) семян растений, которым для прорастания требуется воздействие холода или света.Абсцизовая кислота — сильный антагонист действия ГА. Другие эффекты ГА включают выражение пола, развитие плодов без косточек и задержку старения листьев и плодов. Виноград без косточек получают стандартными методами селекции; они содержат незаметные семена, которые не развиваются. Поскольку ГА продуцируются семенами, а развитие плодов и удлинение стебля находятся под контролем ГА, эти сорта винограда обычно дают небольшие плоды в компактных гроздьях. Созревающий виноград обычно обрабатывают GA для увеличения размера плодов, а также для получения более рыхлых гроздей (более длинные стебли), что снижает вероятность заражения плесенью.

Влияние гиббереллинов на виноград : Применение гиббереллиновой кислоты в винограде увеличивает размер плодов и разрыхляет их гроздья.

Абсцизовая кислота, этилен и нетрадиционные гормоны

Все физиологические аспекты растений зависят от растительных гормонов, включая абсцизовую кислоту, этилен и нетрадиционные гормоны.

Задачи обучения

Опишите роль этилена и нетрадиционных гормонов в развитии растений

Основные выводы

Ключевые моменты
  • При стрессе абсцизовая кислота накапливается в растениях, подавляя удлинение стебля и вызывая покой почек.
  • Растительный гормон этилен контролирует созревание плодов, увядание цветов и опадание листьев, стимулируя превращение крахмала и кислот в сахара.
  • Другие нетрадиционные гормоны, такие как жасмонаты и олигосахарины, контролируют защитные реакции от травоядных и бактериальных / грибковых инфекций соответственно.
Ключевые термины
  • абсцизовая кислота : растительный гормон, который участвует во многих процессах развития растений, включая покой почек, ингибирование прорастания семян и устойчивость растений к стрессу.
  • жасмонат : любой из нескольких эфиров жасмоновой кислоты, которые действуют как гормоны растений
  • этилен : растительный гормон, участвующий в созревании плодов, увядании цветов и опадании листьев

Реакция роста

В дополнение к ауксинам, цитокининам и гиббереллинам гормонов роста существуют еще два основных типа растительных гормонов, абсцизовая кислота и этилен, а также несколько других менее изученных соединений, которые контролируют физиологию растений.

Абсцизовая кислота

Растительный гормон абсцизовая кислота (ABA) был впервые обнаружен как агент, вызывающий опадание или опадание коробочек хлопка. Однако более поздние исследования показывают, что АБК играет лишь незначительную роль в процессе опадения. АБК накапливается в ответ на стрессовые условия окружающей среды, такие как обезвоживание, низкие температуры или сокращение продолжительности дня. Его активность противодействует многим стимулирующим рост эффектам ГА и ауксинов. АБК подавляет удлинение стебля и вызывает покой боковых почек.

ABA вызывает покой семян, блокируя прорастание и способствуя синтезу запасных белков. Растения, адаптированные к умеренному климату, требуют длительного периода низких температур, прежде чем семена прорастут. Этот механизм предохраняет молодые растения от слишком раннего прорастания зимой в не по сезону теплой погоде. Поскольку гормон постепенно разрушается в течение зимы, семя выходит из состояния покоя и прорастает при благоприятных весенних условиях. Другой эффект АБК — способствовать развитию зимних почек; он опосредует превращение апикальной меристемы в спящую почку.Низкая влажность почвы вызывает увеличение АБК, что приводит к закрытию устьиц, уменьшая потерю воды зимними почками.

Этилен

Этилен связан со созреванием плодов, увяданием цветов и опаданием листьев. Этилен необычен, потому что это летучий газ (C 2 H 4 ). Сотни лет назад, когда на городских улицах были установлены газовые уличные фонари, деревья, росшие рядом с фонарными столбами, имели скрученные утолщенные стволы, сбрасывающие листья раньше, чем ожидалось.Эти эффекты были вызваны улетучиванием этилена из ламп.

Стареющие ткани (особенно стареющие листья) и узлы стеблей вырабатывают этилен. Однако наиболее известным эффектом гормона является ускорение созревания плодов. Этилен стимулирует превращение крахмала и кислот в сахара. Некоторые люди хранят незрелые фрукты, такие как авокадо, в запечатанных бумажных пакетах, чтобы ускорить созревание; Газ, выделяемый первым созревшим плодом, ускоряет созревание оставшихся плодов.Этилен также вызывает опадение листьев и плодов, увядание и опадание цветов, а также способствует прорастанию некоторых злаков и прорастанию луковиц и картофеля.

Дата созревания : Растительный гормон этилен способствует созреванию, что проявляется в созревании фиников.

Этилен широко используется в сельском хозяйстве. Коммерческие садоводы контролируют время созревания плодов с помощью газа. Садоводы препятствуют опаданию листьев у декоративных растений, удаляя этилен из теплиц с помощью вентиляторов и вентиляции.

Нетрадиционные гормоны

Недавние исследования обнаружили ряд соединений, которые также влияют на развитие растений. Их роль менее понятна, чем действие основных гормонов, описанных до сих пор.

Жасмонаты играют важную роль в защите от травоядных животных. Их уровни повышаются, когда растение ранено хищником, что приводит к увеличению токсичных вторичных метаболитов. Они способствуют производству летучих соединений, привлекающих естественных врагов хищников.Например, жевание гусеницами томатов приводит к увеличению уровня жасмоновой кислоты, что, в свою очередь, вызывает выброс летучих соединений, привлекающих хищников-вредителей.

Олигосахарины также играют роль в защите растений от бактериальных и грибковых инфекций. Они действуют локально на месте травмы; они также могут переноситься в другие ткани. Стриголактоны способствуют прорастанию семян у некоторых видов и подавляют латеральное апикальное развитие в отсутствие ауксинов.Стриголактоны также играют роль в создании микоризы, мутуалистической ассоциации корней растений и грибов. Брассиностероиды важны для многих процессов развития и физиологических процессов. Сигналы между этими соединениями и другими гормонами, особенно ауксином и ГА, усиливают их физиологический эффект. На верхушечное доминирование, прорастание семян, гравитропизм и устойчивость к замораживанию положительно влияют гормоны. Стероиды подавляют рост корней и опадание плодов.

Реакция растений на ветер и прикосновение

Растения реагируют на ветер и прикосновения изменением направления роста, движения и формы.

Задачи обучения

Сравните способы реакции растений на направленные и ненаправленные раздражители

Основные выводы

Ключевые моменты
  • Под воздействием постоянного направленного давления, такого как решетка, растения перемещаются, чтобы расти вокруг объекта, создавая давление; этот процесс известен как тигмотропизм.
  • Тигмонастические реакции включают открывание и закрывание листьев, лепестков или других частей растения как реакцию на прикосновение.
  • Посредством тигмоморфогенеза растения изменяют свой рост в ответ на повторяющееся механическое воздействие ветра, дождя или других живых существ.
Ключевые термины
  • тигмотропизм : рост или движение растения в ответ на прикосновение
  • тигмоморфогенез : реакция растений на механическое ощущение (прикосновение) путем изменения модели их роста
  • thigmonastic response : сенсорный ответ, независимый от направления стимула

Реакция растений на ветер и прикосновение

Побег гороха обвивается вокруг решетки, а дерево растет под углом в ответ на сильные ветры.Это примеры того, как растения реагируют на прикосновение или ветер.

Движение растения, находящегося под постоянным направленным давлением, называется тигмотропизмом, от греческих слов thigma, означающих «прикосновение», и тропизм, подразумевающих «направление». Щупальца — один из примеров этого. Усик — это особый стебель, лист или черешок нитевидной формы, который используется вьющимися растениями в качестве опоры. Меристематическая область усиков очень чувствительна к прикосновениям; легкое прикосновение вызовет быструю реакцию свертывания.Клетки, контактирующие с опорной поверхностью, сжимаются, тогда как клетки на противоположной стороне опоры расширяются. Достаточно применения жасмоновой кислоты, чтобы вызвать скручивание усиков без механического воздействия.

Тигмотропизм красной лозы : усики красной лозы вырабатывают ауксин в ответ на прикосновение к опорной палочке, а затем переносят ауксин в клетки, не соприкасающиеся с ними. Не соприкасающиеся клетки удлиняются быстрее и обвиваются вокруг опорной палочки.

Тигмонастическая реакция — это реакция на прикосновение, не зависящая от направления стимула.В мухоловке Venus два модифицированных листа соединены шарниром и выстланы тонкими вилкообразными зубцами по внешним краям. Внутри ловушки находятся крошечные волоски. Когда насекомое касается этих триггерных волосков, последовательно касаясь двух или более из них, листья быстро закрываются, захватывая добычу. Железы на поверхности листа выделяют ферменты, которые медленно переваривают насекомое. Высвободившиеся питательные вещества усваиваются листьями, которые снова открываются для следующего приема пищи.

Тигмоморфогенез — это медленное изменение формы растения, подвергающегося постоянному механическому воздействию, в процессе развития.Например, когда деревья гнутся на ветру, рост обычно замедляется, а ствол утолщается. Укрепление тканей, особенно ксилемы, способствует увеличению жесткости, чтобы противостоять силе ветра. Исследователи предполагают, что механическое напряжение от ветра, дождя или движения других живых существ вызывает рост и дифференциацию для укрепления тканей. Этилен и жасмонат, вероятно, участвуют в тигмоморфогенезе.

Субсидии ПФР и преобразование бизнеса, натуральные взносы, консолидация и разделение

Содержимое

Во время пандемии SARS-CoV-2 многие в бизнес-сообществе рассматривают возможность преобразования бизнеса, слияния или разделения компаний.Такие меры обычно продиктованы необходимостью сократить расходы на бизнес, ограничить ответственность деловых партнеров, защитить частные активы и защитить бизнес от неопределенного будущего. Как процессы реорганизации влияют на поддержку, предоставляемую предприятиям в виде субсидий из Польского фонда развития (PFR)?

РЕЗЮМЕ

  • Последствия преобразования бизнеса, натурального вклада, консолидации и разделения не предусмотрены в документации ПФР относительно принципов предоставления субсидий микро-, малым и средним предприятиям.
  • В отсутствие конкретных положений в условиях и договорах с PFR, эти процессы должны регулироваться общими принципами, в соответствии с которыми должно применяться правило продолжения или универсального правопреемства.
  • Характеристики конкретных процессов реорганизации, а также квалификационные критерии для субсидии оставляют определенное место для интерпретационных сомнений в этом отношении, которые не были четко разрешены ПФР.

Неопределенность среди предприятий, получивших субсидию ПФР

Предприятия, получившие субсидию ПФР в рамках так называемого финансового щита, будь то микро-, малые или средние, будут обязаны выплатить часть или все финансирование.В случае микропредприятий, чтобы получить субсидию (до 75%), им необходимо оставаться в бизнесе в течение 12 месяцев после предоставления субсидии и сохранять занятость. Малые и средние предприятия подчиняются дополнительному условию, т. Е. Отражают убыток от продаж в размере более 25% от суммы субсидии. Преобразование бизнеса, а также взносы натурой, объединения и подразделения могут рассматриваться как события, влияющие на бизнес-операции, доходы и занятость.По общему признанию, Условия участия в государственной программе «Финансовый щит Польского фонда развития для малых и средних предприятий» предусматривают:

любое изменение статуса в отношении соблюдения бенефициаром условий программы после даты подписания соглашения о субсидии не является основанием для изменения статуса соответствия или несоблюдения условий программы.

Тем не менее, особый характер процессов реорганизации может вызвать у предприятия серьезные сомнения в отношении выплаты субсидии ПФР.

Корпоративная конверсия в рамках субсидий ПФР

Процесс преобразования одного типа компании / партнерства в другой в соответствии со статьей 551 et seq. Кодекса коммерческих партнерств и компаний, похоже, вызывает меньше всего сомнений в контексте субсидий ПФР. Хотя объект, подлежащий преобразованию, исключается из реестра KRS, само преобразование следует принципу продолжения. Операции преобразованного предприятия продолжаются в полностью измененной юридической форме. Этот принцип поддерживается гражданским, административным, а также трудовым законодательством. Более того, конверсия бизнеса в принципе не влияет на показатели прибыли / убытка. Аналогичным образом, идентификационные номера организации (NIP и REGON) остаются прежними. Изменяется только юридическая форма ведения бизнеса и фирменное наименование. Ситуация аналогична в случае регистрации индивидуальным предпринимателем (преобразование в общество с ограниченной ответственностью или акционерное общество), за исключением того, что идентификационные номера бизнеса NIP и REGON также могут быть изменены. По нашему мнению, такое преобразование представляет собой продолжение прав и обязательств, вытекающих из соглашения о субсидии с PFR.

Натуральные взносы

С другой стороны, PFR выступил против преобразования бизнеса, предполагающего внесение вклада предприятия-индивидуального предпринимателя в компанию. Это связано с тем, что в таком случае компания , в которую предприятие было передано в натуре , не рассматривается как продолжатель операций, ранее выполнявшихся индивидуальным предпринимателем. ПФР интерпретирует такую ​​ситуацию как прекращение хозяйственной деятельности компании, хотя de facto ее деятельность полностью продолжается в рамках компании, в которую был внесен вклад.В свете вышеизложенного вы должны знать, что внесение натурального вклада с участием предприятия, получающего субсидию ПФР, может привести к возникновению обязательства по выплате 100% субсидии.

Объединения и подразделения

Наибольшие сомнения связаны с процессами консолидации и разделения бизнеса.С одной стороны, эти процессы регулируются принципом универсального правопреемства, в соответствии с которым приобретающая компания или вновь образованное юридическое лицо, возникшее в результате консолидации или разделения, становится правопреемником приобретенной или разделенной компании. С другой стороны, эти процессы влекут за собой последствия, которые ПФР и бизнес-операторы могут рассматривать как неоднозначные. В частности, сюда входят балансовые последствия процессов консолидации и разделения, которые могут повлиять на показатели прибылей и убытков компаний.На данный момент мы не знаем, как PFR будет интерпретировать и применять принцип универсального правопреемства в консолидациях и подразделениях в контексте обязательства показывать конкретный денежный убыток от продаж.

Особо неясно, будет ли ПФР учитывать факт объединения или разделения при проверке суммы убытка.

Кроме того, объединения и подразделения часто включают передачу трудового предприятия или его части новому работодателю. Формально такая передача трудового учреждения влечет за собой изменение показателей занятости, как со стороны бывшего, так и со стороны нового работодателя.Тем не менее, статья 23¹ Трудового кодекса предусматривает особый режим перевода рабочего места. Компания, приобретающая трудовое предприятие, должна рассматриваться как правопреемник бывшего работодателя, который продолжает выполнять права и обязанности по отношению к работникам, ранее работавшим в приобретенном или разделенном предприятии. В рамках процессов, обсуждаемых здесь, одна компания может также формально прекратить операции, которые продолжаются другой компанией (например, при слиянии путем поглощения приобретенная компания исключается из реестра KRS).Однако, строго говоря, в процессах консолидации или разделения мы не имеем дело с прекращением деятельности компаний, участвующих в процессе, потому что деятельность данного юридического лица продолжается его правопреемником в силу закона.

ПФР не занял окончательной позиции относительно последствий слияний и разделений в контексте предоставленных субсидий. Отвечая на запросы бизнес-операторов, ИПФ указывает, что соглашение о субсидии не влияет на принцип универсального правопреемства, что может быть истолковано как означающее, что ИПФ открыт для процессов реорганизации, включающих консолидацию компаний и подразделения.Важно отметить, что с учетом значительных сомнений в интерпретации и отсутствия четкой позиции со стороны PFR, разумно действовать с осторожностью и анализировать последствия конкретной процедуры реорганизации. В качестве меры предосторожности может быть целесообразно направить запрос в PFR, помня, что PFR не предоставляет юридических консультаций, и любой их ответ в этом объеме не будет обязательным для заявителя.

Опасность выплаты большей части субсидии, чем планировалось, может определенно отсрочить принятие бизнес-решений о продолжении определенных процессов реорганизации.Для значительного большинства это приведет к задержке принятия решений, которые могут облегчить текущие бизнес-операции во время кризиса.

АВТОР : Магдалена Билика, специалист Grant Thornton Legal

Молекулярные механизмы, лежащие в основе морфогенеза, контролируемого фитохромом, у растений

  • 1.

    Берги, Э. С. и Виерстра, Р. Д. Фитохромы: атомарная перспектива фотоактивации и передачи сигналов. Растительная клетка 26 , 4568–4583 (2014).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 2.

    Li, F.-W. и другие. Разнообразие фитохромов зеленых растений и происхождение фитохромов канонических растений. Nat. Commun. 6 , 7852 (2015).

    ADS CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 3.

    Klose, C. et al. Систематический анализ того, как димеризация фитохрома B определяет его специфичность. Nat. Растения 1 , 15090 (2015).

    CAS PubMed Google ученый

  • 4.

    Jung, J. H. et al. Фитохромы у арабидопсиса действуют как термодатчики. Наука 354 , 886–889 (2016).

    ADS CAS PubMed Google ученый

  • 5.

    Legris, M. et al. Фитохром B объединяет световые и температурные сигналы арабидопсиса. Наука 354 , 897–900 (2016).

    ADS CAS PubMed Google ученый

  • 6.

    Франклин К. А. и Квейл П. Х. Функции фитохромов в развитии Arabidopsis. J. Exp. Бот. 61 , 11–24 (2009).

    PubMed Central Google ученый

  • 7.

    Гальвао, В. К. и Фанкхаузер, К. Чувство световой среды в растениях: фоторецепторы и ранние сигнальные шаги. Curr. Opin. Neurobiol. 34 , 46–53 (2015).

    CAS PubMed Google ученый

  • 8.

    Казал, Дж. Дж. Сети передачи сигналов фоторецепторов в ответах растений на тень. Annu. Rev. Plant Biol. 64 , 403–427 (2013).

    CAS PubMed Google ученый

  • 9.

    van Gelderen, K. et al. Обнаружение дальнего красного света в побеге регулирует развитие боковых корней с помощью фактора транскрипции HY5. Растительная клетка 30 , 101–116 (2018).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 10.

    Ли, Х. Дж. И др. Световой поток активирует фитохром В, вызывая световые реакции в корнях Arabidopsis thaliana. Sci. Сигнал . 9 , ra106 (2016).

    PubMed Google ученый

  • 11.

    de Wit, M. et al. Изменения в распределении ресурсов между органами и внутри органов способствуют приспособлению роста проростков Brassicaceae к соседству. Proc. Natl Acad. Sci. США 115 , E9953 – E9961 (2018).

    PubMed Google ученый

  • 12.

    Крамер, Дж., Ганпуди, А., Аббас, А., Романовски, А.И Халлидей, К. Дж. Фитохром, определение углерода, метаболизм и пластичность роста растений. Plant Physiol. 176 , 1039–1048 (2018).

    CAS PubMed Google ученый

  • 13.

    Quint, M. et al. Молекулярно-генетический контроль термоморфогенеза растений. Nat. Растения 2 , 15190 (2016).

    CAS PubMed Google ученый

  • 14.

    Санчес-Ламас, М., Лоренцо, К. Д. и Сердан, П. Д. Сборка фитохромной сети снизу вверх. PLoS Genet. 12 , e1006413 (2016).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 15.

    Ситон, Д. Д. и др. Связанные циркадные сигналы контролируют удлиненный рост и цветение в ответ на фотопериод и температуру. Мол. Syst. Биол. 11 , 776 (2015).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 16.

    Ситон, Д. Д. и др. Определение рассвета и фотопериода фитохромом A. Proc. Natl Acad. Sci. США 115 , 10523–10528 (2018).

    CAS PubMed Google ученый

  • 17.

    де Вит, М., Гальвао, В. К. и Фанкхаузер, К. Световая гормональная регуляция роста и развития растений. Annu Rev. Plant Biol. 67 , 513–537 (2016).

    PubMed Google ученый

  • 18.

    Galvao, V.C. et al. Факторы транскрипции PIF связывают сигнал соседской угрозы с ускоренным воспроизводством у Arabidopsis. Nat. Commun. 10 , 4005 (2019).

    ADS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 19.

    Xie, Y. et al. Факторы, взаимодействующие с фитохромом, непосредственно подавляют экспрессию MIR156, усиливая синдром избегания тени у Arabidopsis. Nat. Commun. 8 , 348 (2017).

    ADS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 20.

    Мэтьюз, С. Эволюционные исследования проливают свет на структурно-функциональную модель фитохромов растений. Растительная клетка 22 , 4–16 (2010).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 21.

    Девлин П. Ф., Патель С. Р. и Уителам Г. С. Фитохром E влияет на удлинение междоузлий и время цветения у Arabidopsis. Растительная клетка 10 , 1479–1487 (1998).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 22.

    Devlin, P. F. et al. Фитохром D действует при синдроме избегания тени у Arabidopsis, контролируя удлиненный рост и время цветения. Plant Physiol. 119 , 909–915 (1999).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 23.

    Monte, E. et al. Выделение и характеристика мутантов phyC у Arabidopsis выявляют сложные перекрестные помехи между сигнальными путями фитохромов. Растительная клетка 15 , 1962–1980 (2003).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 24.

    Ádám, É. и другие. Сравнительный функциональный анализ полноразмерных и N-концевых фрагментов фитохрома C, D и E при передаче сигналов, индуцированных красным светом. New Phytol. 200 , 86–96 (2013).

    PubMed Google ученый

  • 25.

    Arana, M. V. et al. Функциональное разнообразие семейства фитохромов в контроле прорастания, опосредованного светом и гиббереллином, у Arabidopsis. Plant Cell Environ. 37 , 2014–2023 (2014).

    CAS PubMed Google ученый

  • 26.

    Шаррок Р. А. и Клак Т.Паттерны экспрессии и нормализованные уровни пяти фитохромов Arabidopsis. Plant Physiol. 130 , 442–456 (2002).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 27.

    Rausenberger, J. et al. Циклы фотоконверсии и ядерного оборота определяют профиль реакции фитохрома А на дальний красный свет. Cell 146 , 813–825 (2011).

    CAS PubMed Google ученый

  • 28.

    Селларо, Р., Смит, Р. У., Легрис, М., Флек, К. и Казал, Дж. Дж. Динамика фитохрома B отклоняется от фоторавновесия в поле. Plant Cell Environ. 42 , 606–617 (2019).

    CAS PubMed Google ученый

  • 29.

    Eichenberg, K. et al. Фитохромы C и E Arabidopsis имеют спектральные характеристики, отличные от таковых фитохромов A и B. FEBS Lett. 470 , 107–112 (2000).

    CAS PubMed Google ученый

  • 30.

    Clack, T. et al. Облигатная гетеродимеризация фитохромов C и E Arabidopsis и взаимодействие с транскрипционным фактором основной спирали-петли-спирали PIF3. Растительная клетка 21 , 786–799 (2009).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 31.

    Штрассер, Б., Санчес-Ламас, М., Яновский, М. Дж., Касал, Дж. Дж. И Сердан, П. Д. Жизнь Arabidopsis thaliana без фитохромов. Proc. Natl Acad. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 107 , 4776–4781 (2010).

    ADS CAS PubMed Google ученый

  • 32.

    Hu, W. et al. Неожиданная регуляторная роль фитохромов Arabidopsis, выявленная с помощью анализа нулевых мутантов. Proc. Natl Acad. Sci. США 110 , 1542–1547 (2013).

    ADS CAS PubMed Google ученый

  • 33.

    Берги, Э. С., Басселл, А. Н., Уокер, Дж. М., Дубиль, К. и Виерстра, Р. Д. Кристаллическая структура светочувствительного модуля из красного / дальнего красного светопоглощающего фитохрома растения. Proc. Natl Acad. Sci. США 111 , 10179–10184 (2014).

    ADS CAS PubMed Google ученый

  • 34.

    Song, C. et al. Трехмерные структуры фитохрома А растений как Pr и Pfr из твердотельного ЯМР: значение для молекулярной функции. Перед. Plant Sci. 9 , 498 (2018).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 35.

    Нагано С. От фотона к сигналу в фитохромах: сходства и различия между прокариотическими и растительными фитохромами. J. Plant Res. 129 , 123–135 (2016).

    CAS PubMed Google ученый

  • 36.

    Такала, Х.и другие. Усиление и преобразование сигналов в фитохромных фотосенсорах. Природа 509 , 245 (2014).

    ADS CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 37.

    Oka, Y., Matsushita, T., Mochizuki, N., Quail, PH & Nagatani, A. Экран мутантов различает остатки, необходимые для восприятия светового сигнала и передачи сигнала фитохромом B. PLoS Genet . 4 , e1000158 (2008).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 38.

    Kikis, E. A., Oka, Y., Hudson, M. E., Nagatani, A. & Quail, P.H. Остатки, сгруппированные в светочувствительном узле фитохрома B, необходимы для специфического связывания конформера с сигнальным партнером PIF3. PLoS Genet. 5 , e1000352 (2009).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 39.

    Qiu, Y. et al. Механизм ранней световой сигнализации карбоксиконцевым выходным модулем фитохрома B. Arabidopsis. Nat. Commun. 8 , 1905 (2017).

    ADS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 40.

    Park, E., Kim, Y. & Choi, G. Фитохром B требует деградации и секвестрации СДС, чтобы вызвать световые реакции в широком диапазоне условий освещения. Растительная клетка 30 , 1277–1292 (2018).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 41.

    Фам, В. Н., Катара, П. К. и Хук, Э. Фитохромы и факторы взаимодействия фитохромов. Plant Physiol. 176 , 1025–1038 (2018).

    CAS PubMed Google ученый

  • 42.

    Podolec, R. & Ulm, R. Опосредованная фоторецепторами регуляция убиквитинлигазы COP1 / SPA E3. Curr. Opin. Plant Biol. 45 , 18–25 (2018).

    ADS CAS PubMed Google ученый

  • 43.

    Ока Ю. и др. Фитохром а арабидопсиса имеет модульную структуру для интеграции множества функций, необходимых для высокочувствительного фитохрома. Растительная клетка 24 , 2949–2962 (2012).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 44.

    Burgie, E. S. et al. Для светочувствительности и термочувствительности фитохромом B требуются как проксимальные, так и дистальные аллостерические особенности димерного фоторецептора. Sci. Отчет 7 , 13648 (2017).

    ADS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 45.

    Черри, Дж. Р., Хондред, Д., Уокер, Дж. М. и Виерстра, Р. Д. Фитохрому требуется N-концевой домен размером 6 кДа для полной биологической активности. Proc.Natl Acad. Sci. США 89 , 5039–5043 (1992).

    ADS CAS PubMed Google ученый

  • 46.

    Trupkin, S. A., Debrieux, D., Hiltbrunner, A., Fankhauser, C. & Casal, J. J. Богатая серином N-концевая область фитохрома A Arabidopsis требуется для стабильности белка. Plant Mol. Биол. 63 , 669–678 (2007).

    CAS PubMed Google ученый

  • 47.

    Medzihradszky, M. et al. Фосфорилирование фитохрома B ингибирует индуцированную светом передачу сигналов за счет ускоренной темновой реверсии у Arabidopsis. Растительная клетка 25 , 535–544 (2013).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 48.

    Nito, K., Wong, C.C., Yates, J. R. III, Chory, J. Фосфорилирование тирозина регулирует активность фоторецепторов фитохрома. Cell Rep. 3 , 1970–1979 (2013).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 49.

    Hajdu, A. et al. Высокий уровень экспрессии и фосфорилирования фитохрома B регулирует время цветения арабидопсиса. Plant J. 83 , 794–805 (2015).

    CAS PubMed Google ученый

  • 50.

    Shin, A. Y. et al. Доказательства того, что фитохром функционирует как протеинкиназа в световой сигнализации растений. Nat. Commun. 7 , 11545 (2016).

    ADS CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 51.

    Ni, W. et al. PPK опосредуют прямую передачу сигнала от фоторецепторов фитохрома к транскрипционному фактору PIF3. Nat. Commun. 8 , 15236 (2017).

    ADS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 52.

    Matsushita, T., Mochizuki, N. & Nagatani, A. Димеры N-концевого домена фитохрома B функционируют в ядре. Природа 424 , 571 (2003).

    ADS CAS PubMed Google ученый

  • 53.

    Чен, М., Тао, Ю., Лим, Дж., Шоу, А. и Чори, Дж. Регулирование ядерной локализации фитохрома B посредством светозависимого демаскирования сигналов ядерной локализации. Curr. Биол. 15 , 637–642 (2005).

    CAS PubMed Google ученый

  • 54.

    Sadanandom, A. et al. СУМОилирование фитохрома-B негативно регулирует индуцированную светом передачу сигналов у Arabidopsis thaliana. Proc. Natl Acad. Sci. США 112 , 11108–11113 (2015).

    ADS CAS PubMed Google ученый

  • 55.

    Huq, E., Al-Sady, B.& Quail, P.H. Ядерная транслокация фоторецепторного фитохрома B необходима для его биологической функции в фотоморфогенезе проростков. Plant J. 35 , 660–664 (2003).

    CAS PubMed Google ученый

  • 56.

    Hiltbrunner, A. et al. Накопление фоторецептора фитохрома А в ядре требует FHY1. Curr. Биол. 15 , 2125–2130 (2005).

    CAS PubMed Google ученый

  • 57.

    Клозе, К., Вичиан, А., Кирхер, С., Шефер, Э. и Надь, Ф. Молекулярные механизмы опосредования светозависимого нуклео / цитоплазматического разделения фоторецепторов фитохрома. New Phytol. 206 , 965–971 (2015).

    CAS PubMed Google ученый

  • 58.

    Чен, М. и Чори, Дж. Фитохромные сигнальные механизмы и контроль развития растений. Trends Cell Biol. 21 , 664–671 (2011).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 59.

    Duanmu, D. et al. Морские водоросли и наземные растения имеют общие системы передачи сигналов фитохрома. Proc. Natl Acad. Sci. США 111 , 15827–15832 (2014).

    ADS CAS PubMed Google ученый

  • 60.

    Possart, A. & Hiltbrunner, A. Эволюционно законсервированный сигнальный механизм опосредует ответы на дальний красный свет у наземных растений. Растительная клетка 25 , 102–114 (2013).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 61.

    Helizon, H. et al. Ядерная транслокация фитохрома А Arabidopsis опосредуется сильно удлиненным комплексом гипокотил-1-импортин. Plant J. 96 , 1255–1268 (2018).

    CAS PubMed Google ученый

  • 62.

    Шен, Ю.и другие. Фитохром А опосредует быстрое индуцированное красным светом фосфорилирование Arabidopsis FAR-RED ELONGATED HYPOCOTYL1 при ответе с низкой плотностью потока энергии. Растительная клетка 21 , 494–506 (2009).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 63.

    Иноуэ, К., Нишихама, Р., Араки, Т. и Кохчи, Т. Репродуктивная индукция — это ярко выраженная реакция на высокую освещенность, которая опосредуется фитохромом и взаимодействующим с фитохромом фактором у Marchantia polymorpha. Physiol растительных клеток. 60 , 1136–1145 (2019).

    CAS PubMed Google ученый

  • 64.

    Pfeiffer, A. et al. Взаимодействие с растительными факторами транскрипции может опосредовать ядерный импорт фитохрома B. Proc. Natl Acad. Sci. США 109 , 5892–5897 (2012).

    ADS CAS PubMed Google ученый

  • 65.

    Лейвар, П.И Монте, Э. ПИФы: системные интеграторы в разработке заводов. Растительная клетка 26 , 56–78 (2014).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 66.

    Shi, H. et al. Полногеномная регуляция контролируемого светом морфогенеза проростков с помощью трех семейств факторов транскрипции. Proc. Natl Acad. Sci. США 115 , 6482–6487 (2018).

    CAS PubMed Google ученый

  • 67.

    Ni, M., Tepperman, J. M. & Quail, P.H. PIF3, фактор, взаимодействующий с фитохромом, необходимый для нормальной фотоиндуцированной передачи сигнала, представляет собой новый основной белок спираль-петля-спираль. Cell 95 , 657–667 (1998).

    CAS PubMed Google ученый

  • 68.

    Inoue, K. et al. Передача сигналов фитохромов опосредуется взаимодействующим с фитохромом фактором в печеночнике Marchantia polymorpha. Растительная клетка 28 , 1406–1421 (2016).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 69.

    Possart, A. et al. Характеристика взаимодействующих с фитохромом факторов из мха Physcomitrella patens иллюстрирует сохранение сигнальных модулей фитохрома у наземных растений. Растительная клетка 29 , 310–330 (2017).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 70.

    Park, E. et al. Фитохром B ингибирует связывание факторов, взаимодействующих с фитохромом, с их промоторами-мишенями. Plant J. 72 , 537–546 (2012).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 71.

    Huang, X., et al. Затенение ядерной локализации PIF7 регулируется фосфорилированием и белками 14-3-3 у Arabidopsis. Элиф 7 , e31636 (2018).

  • 72.

    Nozue, K. et al. Ритмичный рост объясняется совпадением внутренних и внешних сигналов. Nature 448 , 358–361 (2007).

    ADS CAS PubMed Google ученый

  • 73.

    Bernardo-Garcia, S. et al. BR-зависимое фосфорилирование модулирует транскрипционную активность PIF4 и формирует суточный рост гипокотилей. Genes Dev. 28 , 1681–1694 (2014).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 74.

    Ni, W. et al. Взаимно гарантированный механизм разрушения ослабляет световую сигнализацию у Arabidopsis. Наука 344 , 1160–1164 (2014).

    ADS CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 75.

    Liu, Q. et al. Молекулярная основа зависимого от голубого света фосфорилирования криптохрома 2 Arabidopsis. Nat. Commun. 8 , 15234 (2017).

    ADS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 76.

    Bu, Q. et al. Фосфорилирование CK2 усиливает быструю индуцированную светом деградацию фактора 1, взаимодействующего с фитохромом, у Arabidopsis. J. Biol. Chem. 286 , 12066–12074 (2011).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 77.

    Ling, J. J., Li, J., Zhu, D. и Deng, X. W. Неканоническая роль комплекса Arabidopsis COP1 / SPA в подавлении BIN2-опосредованного фосфорилирования и деградации PIF3 в темноте. Proc. Natl Acad. Sci. США 114 , 3539–3544 (2017).

    CAS PubMed Google ученый

  • 78.

    Xin, X. et al. Arabidopsis MKK10-MPK6 опосредует регулируемое красным светом открытие семядолей проростков посредством фосфорилирования PIF3. J. Exp. Бот. 69 , 423–439 (2018).

    CAS PubMed Google ученый

  • 79.

    Ой Э., и другие. Удлинение клеток регулируется через центральную цепь взаимодействующих факторов транскрипции в гипокотиле Arabidopsis. Elife 3 , https://doi.org/10.7554/eLife.03031 (2014).

  • 80.

    Procko, C. et al. Эпидермис координирует индуцированный ауксином рост стебля в ответ на тень. Genes Dev. 30 , 1529–1541 (2016).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 81.

    Dong, J. et al. Светозависимая деградация PIF3 под действием SCF (EBF1 / 2) способствует фотоморфогенному ответу у Arabidopsis. Curr. Биол. 27 , 2420–2430 e2426 (2017).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 82.

    Zhang, B., et al. Белки типа «лезвие на черешке» действуют в составе комплекса убиквитин-лигазы E3, регулируя численность фактора 4, взаимодействующего с фитохромом. Элиф 6 , e26759 (2017).

  • 83.

    Zhu, L. et al. CUL4 образует лигазу E3 с COP1 и SPA, чтобы способствовать индуцированной светом деградации PIF1. Nat. Commun. 6 , 7245 (2015).

    ADS CAS PubMed Google ученый

  • 84.

    Pham, V. N., Kathare, P. K. & Huq, E. Динамическое регулирование PIF 5 с помощью комплекса COP 1-SPA для оптимизации фотоморфогенеза у Arabidopsis. Plant J. 96 , 260–273 (2018).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 85.

    Majee, M. et al. Белок Kelch F-Box положительно влияет на прорастание семян арабидопсиса, воздействуя на фитохром-взаимодействующий фактор1. Proc. Natl Acad. Sci. США 115 , E4120 – E4129 (2018).

    CAS PubMed Google ученый

  • 86.

    Shi, H. et al. Рецептор красного света фитохром B напрямую усиливает взаимодействия субстрат-E3-лигаза, чтобы ослабить этиленовые ответы. Dev. Ячейка 39 , 597–610 (2016).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 87.

    Bauer, D. et al. Конститутивный фотоморфогенез 1 и множественные фоторецепторы контролируют деградацию фактора 3, взаимодействующего с фитохромом, фактора транскрипции, необходимого для передачи световых сигналов у Arabidopsis. Растительная клетка 16 , 1433–1445 (2004).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 88.

    Debrieux, D., Trevisan, M. & Fankhauser, C. Условное участие конститутивных фотоморфогенов1 в деградации фитохрома A. Plant Physiol. 161 , 2136–2145 (2013).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 89.

    Wu, J. et al. phyB взаимодействует с BES1 для регулирования передачи сигналов брассиностероида у Arabidopsis. Physiol растительных клеток. 60 , 353–366 (2019).

    CAS PubMed Google ученый

  • 90.

    Yang, C. et al. Фитохром А отрицательно регулирует реакцию избегания тени за счет повышения стабильности белка ауксин / индол и кислоты. Dev. Ячейка 44 , 29–41. e24 (2018).

    CAS PubMed Google ученый

  • 91.

    Xu, F. et al. Фотоактивированные CRY1 и phyB напрямую взаимодействуют с белками AUX / IAA, подавляя передачу сигналов ауксина в Arabidopsis. Мол. Завод 11 , 523–541 (2018).

    CAS PubMed Google ученый

  • 92.

    Leivar, P. et al. Динамический антагонизм между фитохромами и основными факторами семейства PIF спираль-петля-спираль индуцирует избирательные реципрокные ответы на свет и тень в быстро реагирующей транскрипционной сети у Arabidopsis. Растительная клетка 24 , 1398–1419 (2012).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 93.

    Li, L. et al. Связь возбуждения фоторецепторов с изменениями в архитектуре растений. Genes Dev. 26 , 785–790 (2012).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 94.

    Hornitschek, P. et al. Взаимодействующие с фитохромом факторы 4 и 5 контролируют рост проростков в изменяющихся условиях освещения, напрямую контролируя передачу сигналов ауксина. Plant J. 71 , 699–711 (2012).

    CAS PubMed Google ученый

  • 95.

    Kohnen, M. V. et al. Обнаружение соседей индуцирует органо-специфические транскриптомы, выявляя закономерности, лежащие в основе специфичного для гипокотиля роста. Растительная клетка 28 , 2889–2904 (2016).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 96.

    Pucciariello, O. et al. Перенастройка ауксиновой сигнализации при постоянной тени. Proc. Natl Acad. Sci. США 115 , 5612–5617 (2018).

    CAS PubMed Google ученый

  • 97.

    Achard, P. et al. DELLA способствуют фотоморфогенезу растений. Plant Physiol. 143 , 1163–1172 (2007).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 98.

    Li, K. et al. DELLA-опосредованная деградация PIF способствует координации передачи сигналов света и гиббереллина у Arabidopsis. Nat. Commun. 7 , 11868 (2016).

    ADS CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 99.

    de Lucas, M. et al. Молекулярный каркас для света и гиббереллина, контролирующего удлинение клеток. Nature 451 , 480–484 (2008).

    ADS PubMed Google ученый

  • 100.

    Feng, S. et al. Скоординированная регуляция развития Arabidopsis thaliana светом и гиббереллинами. Nature 451 , 475–479 (2008).

    ADS CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 101.

    Sheerin, D. J. et al. Активируемые светом фитохромы А и В взаимодействуют с членами семейства SPA, способствуя фотоморфогенезу арабидопсиса путем реорганизации комплекса COP1 / SPA. Растительная клетка 27 , 189–201 (2015).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 102.

    Lu, X.-D. и другие. Зависимое от красного света взаимодействие phyB с SPA1 способствует диссоциации COP1-SPA1 и фотоморфогенному развитию у Arabidopsis. Мол. завод 8 , 467–478 (2015).

    CAS PubMed Google ученый

  • 103.

    Han, X. et al. Происхождение и эволюция основных компонентов, отвечающих за мониторинг изменений световой среды во время наземной реализации растений. Мол. Завод 12 , 847–862 (2019).

    CAS PubMed Google ученый

  • 104.

    Artz, O., и другие. Характеристика spa-мутантов у мха Physcomitrella свидетельствует о функциональной дивергенции генов SPA в процессе эволюции наземных растений. New Phytol. https://doi.org/10.1111/nph.16004 (2019).

  • 105.

    Toledo-Ortiz, G. et al. Регуляторный модуль HY5-PIF координирует световой и температурный контроль транскрипции фотосинтетического гена. PLoS Genet . 10 , e1004416 (2014).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 106.

    Легрис, М., Нието, К., Селларо, Р., Прат, С. и Казал, Дж. Дж. Восприятие и передача сигналов световых и температурных сигналов в растениях. Plant J. 90 , 683–697 (2017).

    CAS PubMed Google ученый

  • 107.

    Гангаппа, С. Н. и Ботто, Дж. Ф. Семейство факторов транскрипции растений BBX. Trends Plant Sci. 19 , 460–470 (2014).

    CAS PubMed Google ученый

  • 108.

    Heng, Y. et al. B-Box-содержащие белки BBX30 и BBX31, действующие ниже HY5, негативно регулируют фотоморфогенез у Arabidopsis. Plant Physiol. 180 , 497–508 (2019).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 109.

    Yadav, A. et al. Микропротеин miP1a / BBX31, содержащий B-Box, регулирует фотоморфогенез и защиту от УФ-В. Plant Physiol. 179 , 1876–1892 (2019).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 110.

    Hersch, M. et al. Интенсивность света модулирует регуляторную сеть реакции избегания тени у Arabidopsis. Proc. Natl Acad. Sci. США 111 , 6515–6520 (2014).

    ADS CAS PubMed Google ученый

  • 111.

    de Wit, M. et al. Интеграция сигналов фитохрома и криптохрома определяет рост растений во время борьбы за свет. Curr. Биол. 26 , 3320–3326 (2016).

    PubMed Google ученый

  • 112.

    Ushijima, T. et al. Свет контролирует локализацию белка посредством выбора альтернативного промотора, опосредованного фитохромом. Ячейка 171 , 1316–1325. e1312 (2017).

    CAS PubMed Google ученый

  • 113.

    Chen, F. et al. Фитохром A Arabidopsis напрямую нацелен на многочисленные промоторы для индивидуальной модуляции генов в широком диапазоне путей. Растительная клетка 26 , 1949–1966 (2014).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 114.

    Cheng, Y. L. & Tu, S. L. Альтернативное сращивание и перекрестные помехи со световой сигнализацией. Physiol растительных клеток. 59 , 1104–1110 (2018).

    CAS PubMed Google ученый

  • 115.

    Shih, C.J., et al. Гетерогенный ядерный рибонуклеопротеин h2 координируется с фитохромом и комплексом U1 snRNP, чтобы регулировать альтернативный сплайсинг у Physcomitrella patens. Растительная клетка 31 , 2510–2524 (2019).

  • 116.

    Shikata, H. et al. Домен RS фактора сплайсинга арабидопсиса RRC1 необходим для передачи сигнала фитохрома B. Plant J. 70 , 727–738 (2012).

    CAS PubMed Google ученый

  • 117.

    Xin, R. et al. Связанный с SPF45 фактор сплайсинга для передачи сигналов фитохрома способствует фотоморфогенезу, регулируя сплайсинг пре-мРНК у Arabidopsis. Proc. Natl Acad. Sci. США 114 , E7018 – E7027 (2017).

    CAS PubMed Google ученый

  • 118.

    Hartmann, L. et al. Альтернативный сплайсинг существенно разнообразит транскриптом во время раннего фотоморфогенеза и коррелирует с доступностью энергии у Arabidopsis. Растительная клетка 28 , 2715–2734 (2016).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 119.

    Petrillo, E. et al. Ретроградный сигнал хлоропластов регулирует ядерный альтернативный сплайсинг. Наука 344 , 427–430 (2014).

    ADS CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 120.

    Yoshida, Y. et al. Мутант Arabidopsis phyB-9 имеет мутацию второго сайта в гене VENOSA4, которая изменяет размер хлоропластов, фотосинтетические характеристики и рост листьев. Plant Physiol. 178 , 3–6 (2018).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 121.

    Jang, G.J., Yang, J. Y., Hsieh, H. L. & Wu, S.H. Обрабатывающие органы контролируют селективную трансляцию для оптимального развития молодых сеянцев Arabidopsis. Proc. Natl Acad. Sci. США 116 , 6451–6456 (2019).

    CAS PubMed Google ученый

  • 122.

    Пайк, И., Янг, С. и Чой, Г. Фитохром регулирует трансляцию мРНК в цитозоле. Proc. Natl Acad. Sci. США 109 , 1335–1340 (2012).

    ADS CAS PubMed Google ученый

  • 123.

    Чен, М., Шваб, Р. и Чори, Дж. Характеристика требований для локализации фитохрома В в ядерных телах. Proc. Natl Acad. Sci. США 100 , 14493–14498 (2003).

    ADS CAS PubMed Google ученый

  • 124.

    Трупкин, С.А., Легрис, М., Буховски, А.С., Риверо, М.Б.Т. и Казал, Дж. Дж. Ядерные тела фитохрома В реагируют на низкое соотношение красного к дальнему красному и на пониженную освещенность тени растительного покрова у Arabidopsis. Plant Physiol. 165 , 1698–1708 (2014).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 125.

    Ван Бускерк, Э. К., Редди, А. К., Нагатани, А. и Чен, М. Локализация фитохрома В в фототеле тесно связана с длительным и зависимым от света ингибированием удлинения гипокотилей в темноте. Plant Physiol. 165 , 595–607 (2014).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 126.

    Чжан Дж., Станки Р. Дж. И Виерстра Р. Д. Структурно-управляемая инженерия растительного фитохрома B с измененной фотохимией и световой сигнализацией. Plant Physiol. 161 , 1445–1457 (2013).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 127.

    вс, Ю.-С. & Lagarias, J. C. Светонезависимая передача сигналов фитохромов, опосредованная мутантами доминантного домена GAF по тирозину фитохромов Arabidopsis в трансгенных растениях. Растительная клетка 19 , 2124–2139 (2007).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 128.

    Chen, M. et al. Arabidopsis HEMERA / pTAC12 инициирует фотоморфогенез с помощью фитохромов. Ячейка 141 , 1230–1240 (2010).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 129.

    Yoo, C. Y. et al. Фитохром активирует кодируемую пластидами РНК-полимеразу для биогенеза хлоропластов посредством передачи сигналов от ядра к пластиде. Nat. Commun. 10 , 2629 (2019).

    ADS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 130.

    Yang, E.J. et al. NCP активирует транскрипцию хлоропластов, контролируя фитохром-зависимые двойные ядерные и пластидные переключатели. Nat. Commun. 10 , 2630 (2019).

    ADS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 131.

    Huang, H. et al. PCh2 объединяет циркадные пути и пути световой сигнализации для контроля роста Arabidopsis, чувствительного к фотопериоду. Элиф 5 , e13292 (2016).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 132.

    Enderle, B. et al. PCh2 и PCHL способствуют фотоморфогенезу у растений, контролируя темновую реверсию фитохрома B. Nat. Commun. 8 , 2221 (2017).

    ADS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 133.

    Huang, H. et al. PCh2 регулирует свет, температуру и циркадные сигналы как структурный компонент фототел фитохрома B у Arabidopsis. Proc. Natl Acad. Sci. США 116 , 8603–8608 (2019).

    CAS PubMed Google ученый

  • 134.

    Kircher, S. et al. Нуклеоцитоплазматическое разделение фоторецепторов растений фитохрома A, B, C, D и E по-разному регулируется светом и проявляет суточный ритм. Растительная клетка 14 , 1541–1555 (2002).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 135.

    Kaiserli, E.и другие. Интеграция световой и фотопериодической передачи сигналов в транскрипционных ядерных фокусах. Dev. Ячейка 35 , 311–321 (2015).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 136.

    Zhang, S. et al. TANDEM ZINC-FINGER / PLUS3 — ключевой компонент передачи сигналов фитохрома А. Растительная клетка 30 , 835–852 (2018).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 137.

    Qiu, Y. et al. Гемера сочетает протеолиз и транскрипционную активность факторов, взаимодействующих с фитохромом, в фотоморфогенезе Arabidopsis. Растительная клетка 27 , 1409–1427 (2015).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 138.

    Qiu, Y., Li, M., Kim, R.J., Moore, C.M. & Chen, M. Дневная температура измеряется фитохромом B Arabidopsis через активатор транскрипции HEMERA. Nat. Commun. 10 , 140 (2019).

    ADS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 139.

    Куперс, Дж. Дж., Ван Гелдерен, К. и Пиерик, Р. Местоположение имеет значение: световые реакции купола в пространственных масштабах. Trends Plant Sci. 23 , 865–873 (2018).

    PubMed Google ученый

  • 140.

    Fiorucci, A. S. & Fankhauser, C.Стратегии растений для улучшения доступа к солнечному свету. Curr. Биол. 27 , R931 – R940 (2017).

    CAS PubMed Google ученый

  • 141.

    Keuskamp, ​​D. H., Pollmann, S., Voesenek, L. A., Peeters, A. J. и Pierik, R. Транспортировка ауксина через PIN-FORMED 3 (PIN3) контролирует избегание тени и приспособленность во время соревнований. Proc. Natl Acad. Sci. США 107 , 22740–22744 (2010).

    ADS CAS PubMed Google ученый

  • 142.

    Эндо, М., Накамура, С., Араки, Т., Мочизуки, Н. и Нагатани, А. Фитохром В в мезофилле задерживает цветение, подавляя экспрессию Т локуса цветения в сосудистых пучках арабидопсиса. Растительная клетка 17 , 1941–1952 (2005).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 143.

    Kirchenbauer, D. et al. Характеристика фотоморфогенных ответов и сигнальных каскадов, контролируемых фитохромом-A, экспрессируемым в различных тканях. New Phytol. 211 , 584–598 (2016).

    CAS PubMed Google ученый

  • 144.

    Lee, K. P. et al. Различный в пространстве и генетическом отношении контроль прорастания семян фитохромами A и B. Genes Dev. 26 , 1984–1996 (2012).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 145.

    Kim, J. et al.Эпидермальный фитохром B Не-клеточно-автономно подавляет негативный гравитропизм гипокотиля. Растительная клетка 28 , 2770–2785 (2016).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 146.

    de Wit, M., Ljung, K. & Fankhauser, C. Контрастные реакции роста в пластинке и черешке во время обнаружения соседей зависят от дифференциальной реакции на ауксин, а не от различных уровней ауксина. New Phytol. 208 , 198–209 (2015).

    PubMed Google ученый

  • 147.

    Procko, C., Crenshaw, C. M., Ljung, K., Noel, J. P. & Chory, J. Генерируемый семядолями ауксин необходим для индуцированного оттенком роста гипокотилей Brassica rapa. Plant Physiol. 165 , 1285–1301 (2014).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 148.

    Zheng, Z. et al. Местный метаболизм ауксина регулирует удлинение гипокотиля, вызванное окружающей средой. Nat. Растения 2 , 16025 (2016).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 149.

    Michaud, O., Fiorucci, A. S., Xenarios, I. & Fankhauser, C. Местное производство ауксина лежит в основе пространственно ограниченной реакции обнаружения соседей у ​​Arabidopsis. Proc. Natl Acad. Sci. США 114 , 7444–7449 (2017).

    CAS PubMed Google ученый

  • 150.

    Pantazopoulou, C. K. et al. Обнаружение соседей на кончике листа адаптивно регулирует движение листа вверх посредством пространственной динамики ауксина. Proc. Natl Acad. Sci. США 114 , 7450–7455 (2017).

    CAS PubMed Google ученый

  • 151.

    Nito, K. et al. Пространственная регуляция реакции экспрессии генов на оттенок у проростков арабидопсиса. Physiol растительных клеток. 56 , 1306–1319 (2015).

    CAS PubMed Google ученый

  • 152.

    Casson, S. A. & Hetherington, A. M. Фитохром B Требуется для опосредованного светом системного контроля развития устьиц. Curr. Биол. 24 , 1216–1221 (2014).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 153.

    Chen, X. et al. Мобильный фактор транскрипции от побегов к корням HY5 координирует получение растениями углерода и азота. Curr. Биол. 26 , 640–646 (2016).

    CAS PubMed Google ученый

  • 154.

    Binkert, M. et al. УФ-B-чувствительная ассоциация фактора транскрипции bZIP Arabidopsis Elongated Hypocotyl5 с генами-мишенями, включая его собственный промотор. Растительная клетка 26 , 4200–4213 (2014).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 155.

    Смит, Х. Качество света, световосприятие и стратегия растений. Annu Rev. Plant Phys. 33 , 481–518 (1982).

    CAS Google ученый

  • 156.

    Сейдж, Л. К. Пигмент воображения: история исследования фитохромов (Academic Press, San Diego, 1992).

    Google ученый

  • 157.

    Соерс, Р. Дж., Шихан, М. Дж. И Брутнелл, Т. П. Фитохромы злаков: цели отбора, цели для манипулирования? Trends Plant Sci. 10 , 138–143 (2005).

    CAS PubMed Google ученый

  • 158.

    Azari, R. et al. Гены световой сигнализации и их манипуляции с целью модуляции содержания фитонутриентов в плодах томатов. Biotechnol. Adv. 28 , 108–118 (2010).

    CAS PubMed Google ученый

  • 159.

    Chen, A. et al. Фитохром С играет важную роль в ускорении цветения пшеницы в условиях длинного светового дня. Proc. Natl Acad. Sci. США 111 , 10037–10044 (2014).

    ADS CAS PubMed Google ученый

  • 160.

    Li, Y. et al. Характеристика функций фитохрома С в контроле деэтиоляции и агрономических признаков риса. Plant Physiol. Biochem. 142 , 117–124 (2019).

    CAS PubMed Google ученый

  • 161.

    Pearce, S., Kippes, N., Chen, A., Debernardi, JM & Dubcovsky, J. Исследования РНК-seq с использованием мутантов фитохрома B и фитохрома C пшеницы выявили общие и специфические функции в регуляции цветение и обходные пути. BMC Plant Biol. 16 , 141 (2016).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 162.

    Gommers, C. M., Visser, E. J., St Onge, K. R., Voesenek, L. A. & Pierik, R. Теневыносливость: когда вырастает высоким, это не вариант. Trends Plant Sci. 18 , 65–71 (2013).

    CAS PubMed Google ученый

  • 163.

    Gommers, C.M. et al. Молекулярные профили стратегий контрастного оттенка у диких растений: дифференциальный контроль иммунитета и удлинение побегов. Растительная клетка 29 , 331–344 (2017).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 164.

    Ранаде, С. С., Делом, Н. и Гарсия-Гил, М. Р. Транскриптомный анализ избегания тени и теневыносливости хвойных деревьев. Planta 250 , 299–318 (2019).

    CAS PubMed Google ученый

  • 165.

    Molina-Contreras, M. J., et al. Активность фоторецепторов способствует контрастной реакции на тень у проростков кардамина и арабидопсиса. Plant Cell 31 , https://doi.org/10.1105/tpc.19.00275 (2019).

  • 166.

    Паниграхи, М., Ранга, А., Дас, Дж. И Паниграхи, К. С. С. Толерантность риса Сварнапрабха связана с более высокой скоростью появления метелок и положительно регулируется генами этиленового и цитокининового пути. Sci. Отчетность 9 , 6817 (2019).

    ADS CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 167.

    Балларе, К. Л. и Пиерик, Р. Синдром избегания тени: множественные сигналы и экологические последствия. Plant Cell Environ. 40 , 2530–2543 (2017).

    PubMed Google ученый

  • 168.

    Дюбуа, П.G. et al. Физиологическая и генетическая характеристика реакции на дальний красный свет в конце дня у проростков кукурузы. Plant Physiol. 154 , 173–186 (2010).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 169.

    Schrager-Lavelle, A., Herrera, L. A. & Maloof, J. N. Помидор phyE необходим для предотвращения тени в отсутствие phyB1 и phyB2. Перед. Plant Sci. 7 , 1275 (2016).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 170.

    Wies, G., Mantese, A. I., Casal, J. J. & Maddonni, G. A. Фитохром B улучшает рост растений, биомассу и урожайность зерна кукурузы, выращиваемой в полевых условиях. Ann. Бот. 123 , 1079–1088 (2019).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 171.

    Се, К., Чжан, Г., Ан, Л., Chen, X. & Fang, R.Подобный фитохромному фактору белок OsPIL15 объединяет свет и гравитропизм для регулирования угла куска риса. Planta 250 , 105–114 (2019).

    CAS PubMed Google ученый

  • 172.

    Лопес Перейра, М., Садрас, В. О., Батиста, В., Казал, Дж. Дж. И Холл, А. Дж. Самоорганизация насаждений подсолнечника, опосредованная светом, увеличивает выход масла на поле. Proc. Natl Acad.Sci. США 114 , 7975–7980 (2017).

    PubMed Google ученый

  • 173.

    Lorenzo, C. D. et al. Тень задерживает цветение у Medicago sativa. Plant J. 99 , 7–22 (2019).

    CAS PubMed Google ученый

  • 174.

    Osugi, A., Itoh, H., Ikeda-Kawakatsu, K., Takano, M. & Izawa, T. Молекулярное изучение роли фитохрома в фотопериодическом цветении риса. Plant Physiol. 157 , 1128–1137 (2011).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 175.

    Nishida, H. et al. Фитохром С — ключевой фактор, контролирующий цветение длинного дня ячменя. Plant Physiol. 163 , 804–814 (2013).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 176.

    Ян С.и другие. Фитохром B сорго подавляет цветение в долгие дни, активируя экспрессию SbPRR37 и SbGHD7, репрессоров SbEHD1, SbCN8 и SbCN12. PLoS ONE 9 , e105352 (2014).

    ADS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 177.

    Вудс, Д. П., Рим, Т. С., Миневич, Г., Хоберт, О. и Амасино, Р. М. Фитохром С является важным рецептором света для фотопериодического цветения травы умеренного климата, Brachypodium distachyon. Генетика 198 , 397–408 (2014).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 178.

    Zhou, T. et al. Фитохром F играет решающую роль в фотопериодической клубнеобразовании картофеля. Plant J. 98 , 42–54 (2019).

    CAS PubMed Google ученый

  • 179.

    Llorente, B. et al. Биосинтез каротиноидов плодов томата регулируется в соответствии с фактическим прогрессом созревания с помощью светозависимого механизма. Plant J. 85 , 107–119 (2016).

    CAS PubMed Google ученый

  • 180.

    Ernesto Bianchetti, R. et al. Локализованные в плодах фитохромы регулируют биогенез пластид, синтез крахмала и метаболизм каротиноидов в томатах. J. Exp. Бот. 69 , 3573–3586 (2018).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 181.

    Изагирре, М. М., Мацца, К. А., Астигета, М. С., Чиарла, А. М. и Балларе, С. Л. Нет времени для конфет: растения маракуйи (Passiflora edulis) подавляют вызванное повреждением производство дополнительного цветочного нектара в ответ на световые сигналы конкуренции. Oecologia 173 , 213–221 (2013).

    ADS PubMed Google ученый

  • 182.

    Suzuki, A. et al. Нодуляция Lotus japonicus фотоморфогенетически контролируется путем восприятия соотношения красный / дальний красный (R / FR) посредством передачи сигналов жасмоновой кислоты (JA). Proc. Natl Acad. Sci. США 108 , 16837–16842 (2011).

    ADS CAS PubMed Google ученый

  • 183.

    Sakuraba, Y. et al. Опосредованный фитохромом B регуляторный механизм усвоения фосфора. Nat. Растения 4 , 1089–1101 (2018).

    CAS PubMed Google ученый

  • 184.

    Цзяо, Ю., Ма, Л., Стрикленд, Э.И Дэн, X. W. Сохранение и расхождение моделей экспрессии регулируемого светом генома во время развития проростков риса и Arabidopsis. Растительная клетка 17 , 3239–3256 (2005).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 185.

    Todaka, D. et al. Белок OsPIL1, взаимодействующий с фитохромом риса, действует как ключевой регулятор удлинения междоузлий и индуцирует морфологический ответ на стресс засухи. Proc. Natl Acad. Sci. США 109 , 15947–15952 (2012).

    ADS CAS PubMed Google ученый

  • 186.

    Sakuraba, Y. et al. Фактор-подобный1, взаимодействующий с фитохромом риса (OsPIL1), участвует в стимулировании биосинтеза хлорофилла через регуляторные петли с прямой связью. J. Exp. Бот. 68 , 4103–4114 (2017).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 187.

    Ji X., et al. Основной фактор транскрипции спираль-петля-спираль, OsPIL15, регулирует размер зерна посредством прямого воздействия на ген пуринпермеазы OsPUP7 в рисе. Plant Biotechnol. J. 17 , 1527–1537 (2019).

  • 188.

    Burman, N., Bhatnagar, A. & Khurana, J. P. OsbZIP48, ортолог фактора транскрипции HY5, оказывает плейотропные эффекты в регулируемом светом развитии. Plant Physiol. 176 , 1262–1285 (2018).

    CAS PubMed Google ученый

  • 189.

    Wu G., et al. Характеристика факторов, взаимодействующих с фитохромом кукурузы, в световой сигнализации и фотоморфогенезе. Физиология растений . 181 , 789–803 (2019).

  • 190.

    Gramegna, G. et al. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ФИТОХРОМОМ 3 опосредует светозависимую индукцию биосинтеза токоферола во время созревания плодов томата. Plant Cell Environ. 42 , 1328–1339 (2019).

    CAS PubMed Google ученый

  • 191.

    Hughes, J. Phytochrome цитоплазматическая передача сигналов. Annu. Rev. Plant Biol. 64 , 377–402 (2013).

    CAS PubMed Google ученый

  • 192.

    Jaedicke, K., Lichtenthaler, A. L., Meyberg, R., Zeidler, M. & Hughes, J. Светосигнальный комплекс фитохром-фототропин на плазматической мембране. Proc. Natl Acad. Sci. США 109 , 12231–12236 (2012).

    ADS CAS PubMed Google ученый

  • 193.

    Фэн, К.-М., Цю, Ю., Ван Бускерк, Э. К., Янг, Э. Дж. И Чен, М. Репозиционирование регулируемых светом генов у Arabidopsis. Nat. Commun. 5 , 3027 (2014).

    ADS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 194.

    Bourbousse, C. et al. Световая сигнализация контролирует реорганизацию ядерной архитектуры при укоренении рассады. Proc. Natl Acad. Sci. США 112 , E2836 – E2844 (2015).

    CAS PubMed Google ученый

  • 195.

    Селларо, Р., Яновский, М. Дж. И Касал, Дж. Дж. Подавление реакций избегания тени за счет индукции экспрессии HY5 солнечным светом у Arabidopsis. Plant J. 68 , 919–928 (2011).

    CAS PubMed Google ученый

  • 196.

    Франклин, К. А., Аллен, Т. и Уителам, Г. С. Фитохром А — это датчик красного света, зависящий от освещенности. Plant J. 50 , 108–117 (2007).

    CAS PubMed Google ученый

  • 197.

    Song, Y.H. et al. Молекулярные основы цветения арабидопсиса в естественных условиях длинного дня. Nat. Растения 4 , 824–835 (2018).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 198.

    Filiault, D. L. et al. Полиморфизм аминокислот в фитохроме B Arabidopsis вызывает различную реакцию на свет. Proc. Natl Acad. Sci. США 105 , 3157–3162 (2008).

    ADS CAS PubMed Google ученый

  • 199.

    Kasulin, L. et al. Одиночный гаплотип, гипочувствительный к свету и требующий сильной яровизации, доминирует в популяциях Arabidopsis thaliana в Патагонии, Аргентина. Мол. Ecol. 26 , 3389–3404 (2017).

    CAS PubMed Google ученый

  • Управление капитальными планами сотрудников (продукт PFR TFI) — Польская группа фондов развития

    Что вам нужно знать

    Планы капиталовложений сотрудников (Pracownicze Plany Kapitałowe) — это универсальная долгосрочная сберегательная схема для дополнительных пенсионных фондов, финансируемая сотрудники, работодатели и государство.Накопления в ECP являются частной собственностью участника и передаются по наследству. Схема обязательна для работодателя, но добровольна для работника.

    Выплаты рассчитываются на основе заработной платы, на основании которой уплачиваются взносы на пенсионное страхование. Выплаты производятся работодателем ежемесячно. Кроме того, участник получает единовременное приветственное пособие от государства и ежегодное пособие один раз в год.

    Платежи в ECP поступают из 3 источников:

    • Взнос работника 2% от валовой заработной платы + добровольно до 2%
    • Взнос работодателя 1.5% от заработной платы брутто + добровольно до 2,5%
    • государственный взнос 250 злотых приветственный взнос + 240 злотых ежегодно

    Каким требованиям вы должны соответствовать?

    Создание ECP в принципе является обязательным для всех работодателей, что означает, что в нем могут участвовать до 11 миллионов сотрудников.

    Как пользоваться товаром?

    Внедрение в новом предприятии

    Ежедневно в Польше создается около 1000 предприятий.Они также обязаны создать PPK, если нанимают людей. Они подлежат индивидуальным срокам выполнения. У них есть время подписать договор PPK от имени и для сотрудника не позднее 10-го числа следующего месяца, в котором истек трехмесячный (90-дневный) период занятости этого лица.

    Смена управляющего органа на ПФР TFI

    Уровень обслуживания, поддержки и предлагаемых инструментов, а также результаты инвестиций, достигнутые в каждом финансовом учреждении, управляющем PPK, могут быть разными.Помните, что после консультации с вашими сотрудниками вы можете в любой момент передать управление PPK в PFR TFI. Весь процесс состоит всего из нескольких шагов.

    Дополнительная информация

    Зачем устанавливать ECP с PFR TFI?

    Профессиональная команда поможет вам пройти весь процесс внедрения ECP, обучит вас процедурам и системам, предоставит шаблоны для форм, деклараций и материалов для ваших сотрудников — все это для того, чтобы у вас было как можно меньше работы .

    Современная и интуитивно понятная система iPPK для работы с программой

    Система облегчает:

    • заключение договора на работу ECP,
    • регистрацию сотрудников,
    • инструкций по обработке данных сотрудников,
    • передачу депозитных файлов,
    • для создания отчетов,
    • для управления привилегиями управления ECP,
    • для обмена файлами, сгенерированными наиболее популярными системами управления персоналом и заработной платой (CSV, XLSX, XLS, XML, TXT),
    • интеграция с большинством HR-систем и систем расчета заработной платы, доступных на рынок через API, что позволяет автоматизировать процессы и снизить участие работодателя.

    Помощь в выполнении обязательств работодателя:

    • предоставление информации — мы расскажем вам, что и когда сообщить вашим сотрудникам,
    • инструкции по обращению — мы объясним, какие инструкции обрабатываются работодателем и какие Инструкцию сотрудники должны предоставить в ПФР ТФИ. Мы сообщим вам, когда поданные декларации вступят в силу,
    • регистрируют сотрудников и обновляют список зарегистрированных — мы предоставим информацию о том, когда и как это сделать и кого следует включить,
    • расчет платежей — мы вам сообщим когда вычитать их из заработной платы, когда и как отправлять в фонд,
    • архивирование — мы поможем вам выполнить ваши обязательства по архивированию платежей и укажем, какие документы и сколько нужно хранить.

    Учебные и информационные материалы

    Мы проводим комплексное обучение работодателей и их сотрудников как в офисе компании, так и онлайн. Лицам, ответственным за внедрение ECP, будет предоставлена ​​подробная информация , относящаяся к работе программы и системы iPPK, а сотрудникам будут показаны преимущества участия в программе и функции службы IAT FI, предназначенной для Участники ECP.

    В зависимости от ваших потребностей мы также можем предоставить информационные брошюры и плакаты, услуги рассылки, серии статей о ECP и образовательные фильмы.

    Преобразования и взносы в компании и субсидии из ПФР

    28 сентября 2020 г. /